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Buscar ensayos clínicos para: Ceftriaxone 1000mg doxycycline 100 mg

Total 2465 resultados

Haiphong University of Medicine and Pharmacy

Terminado

Comparación de la eficacia de dos regímenes combinados para la coinfección por Neisseria gonorrhoeae y Chlamydia

Infección por Chlamydia Trachomatis | Infección por Neisseria gonorrhoeae

Vietnam
OrthoTrophix, Inc

Terminado

Un estudio que evalúa la seguridad y eficacia de las inyecciones intraarticulares de TPX-100 en sujetos con osteoartritis femororrotuliana de leve a moderada que afecta a ambas rodillas

Osteoartritis de rodilla

Estados Unidos
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Terminado

Estudio clínico para evaluar la farmacocinética, seguridad y tolerabilidad de CKD-393 en sujetos sanos

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Corea, república de
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Estudio de dosis única ascendente para investigar la tolerabilidad, seguridad, farmacocinética y farmacodinámica de ACT-462206

Farmacocinética | Farmacodinamia | Tolerabilidad | La seguridad

Países Bajos
Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética de FL058 intravenoso y Meropenem en sujetos sanos (SAD/MAD)

Saludable

Porcelana
Transposon Therapeutics, Inc.

Activo, no reclutando

Un estudio de fase 2a de TPN-101 en pacientes con parálisis supranuclear progresiva (PSP)

Parálisis Supranuclear Progresiva

Estados Unidos
Rabin Medical Center

Desconocido

Efecto del aceite de pescado en el dolor de la cirugía después de pacientes con reemplazo de rodilla: ensayo aleatorizado, prospectivo, doble ciego, con control de placebo (EFOPaKR-01)

Artritis Reumatoide

Israel
Bio Genuine (Shanghai) Biotech Co., Ltd.

Reclutamiento

Eficacia y seguridad de BG2109 en sujetos chinos con endometriosis

Endometriosis | Dolor asociado a la endometriosis de moderado a severo

Porcelana
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de fase I/II, de un solo grupo, abierto, de ofatumumab (GSK1841157) en pacientes con leucemia linfocítica crónica previamente tratada

Leucemia Linfocítica Crónica

Corea, república de, Japón
MedImmune LLC

Terminado

Estudio de fase 1 de dosis única ascendente para evaluar la seguridad y tolerabilidad de MEDI4920 en adultos sanos

Voluntario Saludable

Reino Unido
Galderma R&D

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia controlada con placebo de CD2475/101 40 mg comprimidos frente a placebo y doxiciclina 100 mg cápsulas una vez al día en el tratamiento de lesiones inflamatorias del acné vulgar

Acné común

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la farmacocinética y el efecto sobre la repolarización cardíaca de odalasvir administrado como tableta de dosis única en condiciones de alimentación en participantes sanos

Saludable

Estados Unidos
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

El estudio de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de ZSP1273 en voluntarios sanos.

Influenza

Porcelana
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Desconocido

Ensayo clínico para investigar la farmacocinética y la seguridad de CKD-393

DM2 (Diabetes Mellitus Tipo 2)

Corea, república de
Betta Pharmaceuticals Co., Ltd.

Aún no reclutando

Estudio de MCLA-129 combinado con befotertinib en el tratamiento del cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado con mutación sensible a EGFR

Cáncer de pulmón de células no pequeñas, mutación sensible al EGFR

Porcelana
Genuine Research Center, Egypt
Bio Med for Pharmaceuticals Industries (BIOMED), Egypt

Terminado

Estudio de bioequivalencia de flibanserina de AphroFemine 100 mg F.C.T (Bio Med for Pharmaceuticals Industries (BIOMED), Egipto) versus Addyi 100 mg Tablets (Sprout Pharmaceuticals, Inc., EE. UU.)

Saludable

Egipto
OrthoTrophix, Inc

Terminado

Un estudio que evalúa la seguridad y la eficacia de un segundo curso de TPX-100 en sujetos que recibieron TPX-100 previamente para la osteoartritis rotuliana que afecta a ambas rodillas

Osteoartritis de rodilla
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Estudio en adultos sanos chinos para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de ZSP1601 y el efecto de los alimentos en la farmacocinética de ZSP1601

Esteatohepatitis no alcohólica (EHNA)

Porcelana
Joint Stock Company "Farmak"

Terminado

Estudio de bioequivalencia en ayunas de 2 comprimidos de liberación prolongada de metformina de 1000 mg en 28 voluntarios sanos masculinos y femeninos

Farmacocinética

Chequia
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio de alimentos de tabletas de monohidrato de doxiciclina de 100 mg y tabletas de Adoxa de 100 mg

Saludable

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio en ayunas de tabletas de monohidrato de doxiciclina de 100 mg y tabletas de Adoxa de 100 mg

Saludable

Estados Unidos
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Desconocido

Ensayo de tabletas de ginsenósido compuesto K (GCK) en pacientes con artritis reumatoide

Artritis reumatoide temprana

Porcelana
Federal University of the Valleys of Jequitinhonha...
University of Campinas, Brazil

Terminado

Valeriana para la sedación consciente en pacientes sometidos a cirugía de terceros molares inferiores impactados

Presión arterial | Ansiedad dental | Ritmo cardiaco

Brasil
University Medical Centre Ljubljana
Medical University of Vienna; Harvard University; University of Ljubljana School...

Desconocido

Características de laboratorio en la acrodermatitis atrófica crónica

Acrodermatitis atrófica crónica

Eslovenia
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Estudio para investigar la tolerabilidad, seguridad, farmacocinética y farmacodinámica de ACT-389949

Sujetos sanos

Países Bajos
Exeltis Turkey
Monitor CRO

Activo, no reclutando

Estudio de biodisponibilidad de EVEGYN 600 mg/1000 mg/100 mg Óvulo vaginal

Biodisponibilidad

Pavo
Medicines for Malaria Venture
Washington University School of Medicine; Sanaria Inc.; Institute of Tropical Medicine... y otros colaboradores

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y actividad quimioprotectora de P218 en el modelo de desafío PfSPZ

Malaria

Bélgica
CymaBay Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio que investiga la seguridad, la tolerabilidad y PK, PD, de CB-0406

Voluntarios Saludables

Australia
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Un estudio para evaluar la tolerabilidad, la seguridad, la farmacodinámica y la farmacocinética de dosis únicas ascendentes (incluida la interacción con alimentos) y dosis múltiples ascendentes de ACT-453859 y dosis múltiples de setipiprant (ACT-129968)

Saludable
AstraZeneca

Terminado

Estudio de función de neutrófilos AZD5069

Antagonista del receptor de quimiocinas 2 (CXCR2)

Reino Unido
Alvotech Swiss AG

Terminado

Estudio comparativo de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de AVT02 (100 mg/ml) y Humira (100 mg/ml) en voluntarios sanos (ALVOPAD)

Voluntarios Saludables

Australia
Revogenex, Inc.

Suspendido

Un estudio de cuatro brazos para evaluar la seguridad y eficacia de 3 dosis diferentes de RVX-100 versus placebo en sujetos con síndrome de intestino irritable acompañado de diarrea (IBS-D)

Síndrome del intestino irritable

Estados Unidos
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Terminado

Farmacocinética en sujetos con insuficiencia renal

Insuficiencia renal

Alemania
AstraZeneca
Parexel

Activo, no reclutando

AZD9291 frente a gefitinib o erlotinib en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas localmente avanzado o metastásico (FLAURA)

Cáncer de pulmón no microcítico positivo para mutación sensibilizante de EGFR localmente avanzado o metastásico

Bélgica, Estados Unidos, Canadá, Polonia, Rumania, Taiwán, Tailandia, Vietnam, Francia, Italia, Corea, república de, Brasil, Japón, Pavo, Porcelana, Malasia, Alemania, España, Australia, Hungría, Portugal, Suiza, Israel, Filipinas, Federación... y más
JW Pharmaceutical

Terminado

Este estudio es para evaluar la seguridad y la eficacia de Avanafil en el tratamiento de la disfunción eréctil. (SPEED)

Disfuncion erectil

Corea, república de
University of California, San Francisco

Reclutamiento

Estudio del bioma de la rosácea ocular (ORBS)

Resistencia antimicrobiana | Rosácea ocular

Estados Unidos
UCB Pharma

Terminado

Estudio que evalúa la farmacocinética y la seguridad de epratuzumab en el lupus eritematoso sistémico (LES) japonés

Lupus eritematoso sistémico

Japón
Amsterdam UMC, location VUmc
Stichting Nuts Ohra; Nederlandse Internisten Vereniging ( Dutch Association of...

Terminado

Ensayo prehospitalario de antibióticos contra la sepsis (PHANTASi)

Septicemia | Shock séptico | Sepsis severa

Países Bajos
NEURALIS s.a.

Reclutamiento

Administraciones intravenosas únicas y múltiples de Estetrol (E4) en voluntarios adultos sanos

Farmacocinética | La seguridad

Bulgaria
University Medical Centre Ljubljana
University of Ljubljana School of Medicine, Slovenia

Terminado

Duración del tratamiento con doxiciclina en pacientes con EM

Eritema crónico migratorio

Eslovenia
Morten Lindbaek
Norwegian Institute of Public Health; Sorlandet Hospital HF; Norwegian University...

Terminado

Comparación de 3 regímenes de antibióticos para el eritema migratorio en la práctica general (NorTick_EM)

Enfermedad de Lyme | Eritema Migrante | Eritema crónico migratorio | Borreliosis | Enfermedad de Lyme temprana

Noruega
Bayer

Terminado

Dosificación continua de BAY73-4506 en pacientes con neoplasias malignas avanzadas

Neoplasma

Estados Unidos
Global Alliance for TB Drug Development

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y el perfil farmacocinético de TBI-223 en sujetos sanos

Tuberculosis | Tuberculosis Pulmonar

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio de bioequivalencia de las tabletas de combinación de dosis fija de canagliflozina y metformina de liberación prolongada (XR) con respecto a los componentes individuales en participantes alimentados sanos

Saludable

Estados Unidos
Stiefel, a GSK Company
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad de 4 regímenes de dosis de albaconazol oral en sujetos con onicomicosis subungueal distal

Onicomicosis

Estados Unidos, Canadá, Islandia
Juventas Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y eficacia de JVS-100 administrado a adultos con isquemia crítica de extremidades

Isquemia Crítica de las Extremidades

Estados Unidos, India
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio alimentado con tabletas de clorhidrato de valaciclovir de 1000 mg y tabletas de Valtrex® de 1000 mg

Saludable

Estados Unidos
Massachusetts General Hospital
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); National Institutes of Health... y otros colaboradores

Reclutamiento

Impacto de la Repleción de Hierro Intravenoso en los Mecanismos de Intolerancia al Ejercicio en HFpEF (IRONMET-HFpEF) (IRONMETHFpEF)

Deficiencia de hierro | Insuficiencia cardíaca con fracción de eyección conservada

Estados Unidos
Nocion Therapeutics

Terminado

Estudio de dosis única y múltiple controlado con placebo en voluntarios sanos y pacientes con tos crónica resistente al tratamiento para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de dos formulaciones de NTX-1175

Tos crónica refractaria

Estados Unidos
Hospices Civils de Lyon
GlaxoSmithKline

Reclutamiento

Control de síntomas y evaluación de la adherencia durante el tratamiento con mepolizUmab Nuevos dispositivos precargados (SECURE)

Asma

Francia

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