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Buscar ensayos clínicos para: DE-117 Solución oftálmica QD

Total 1608 resultados

Santen Inc.

Terminado

Estudio que evalúa la seguridad y la eficacia de la solución oftálmica DE-117 una vez al día y dos veces al día en sujetos con glaucoma primario de ángulo abierto SPECTRUM 6

Glaucoma primario de ángulo abierto e hipertensión ocular

Estados Unidos
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Un estudio que evalúa la eficacia y seguridad de la solución oftálmica DE-117 en sujetos con glaucoma primario de ángulo abierto o hipertensión ocular -Estudio AYAME-

Glaucoma primario de ángulo abierto | Hipertensión Ocular

Japón
Santen Inc.

Terminado

DE-117 Espectro 5 Estudio

Glaucoma primario de ángulo abierto e hipertensión ocular

Estados Unidos
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Un estudio que evalúa la eficacia y seguridad de la solución oftálmica DE-127 en sujetos con miopía leve o moderada (APPLE)

Miopía

Singapur
Santen Inc.

Terminado

Estudio multicéntrico que evalúa la seguridad y eficacia de la solución oftálmica DE-117 en sujetos con glaucoma primario de ángulo abierto o hipertensión ocular

Glaucoma de ángulo abierto o hipertensión ocular

Estados Unidos
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Un estudio que evalúa la seguridad y la eficacia de DE-117 en sujetos con GPAA u HO que no responden al latanoprost o responden poco a él: Estudio FUJI

Glaucoma primario de ángulo abierto o hipertensión ocular

Japón
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de fase III que evalúa la seguridad y eficacia de la solución oftálmica DE-117 en comparación con la solución oftálmica de latanoprost en sujetos con OAG u OHT

Glaucoma de ángulo abierto o hipertensión ocular

Singapur
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Solución oftálmica DE-111 en pacientes con glaucoma de ángulo abierto o hipertensión ocular

Glaucoma de ángulo abierto o hipertensión ocular

Japón
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Terminado

Un ensayo clínico para evaluar la tolerabilidad y la farmacocinética del colirio HL217 en sujetos masculinos sanos

Sujeto sano
Santen Inc.

Terminado

Multi-center Phase II Study Assessing the Safety and Efficacy of DE-117 Ophthalmic Solution in Subjects With Primary Open-angle Glaucoma or Ocular Hypertension (SEE-1)

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto

Estados Unidos
Laboratorios Sophia S.A de C.V.

Retirado

Eficacia y seguridad de la solución oftálmica PRO-118 en la conjuntivitis alérgica (PRO-118)

Conjuntivitis Alérgica | Conjuntivitis alérgica estacional | Prurito ocular | Alergia Ocular | Conjuntivitis alérgica perenne

México
Qlaris Bio, Inc.

Aún no reclutando

Estudio de fase 2 de Qlaris en pacientes con NTG

Glaucoma | Glaucoma de tensión normal (NTG) | Glaucoma de baja tensión, bilateral | Glaucoma de baja tensión, ojo no especificado

Corea, república de, Filipinas
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Un estudio a largo plazo de monoterapia con solución oftálmica DE-117 y uso concomitante de solución oftálmica DE-117 con solución oftálmica de timolol en pacientes con GAA u OH: Estudio RENGE

Glaucoma de ángulo abierto o hipertensión ocular

Japón
Qlaris Bio, Inc.

Reclutamiento

Estudio Qlaris de fase 2 de QLS-111 en pacientes con GPAA y/o OHT

Glaucoma primario de ángulo abierto de ambos ojos | Glaucoma primario de ángulo abierto (GPAA) | Glaucoma primario de ángulo abierto, ojo no especificado | Hipertensión Ocular (HTO)

Estados Unidos
Santen Inc.

Terminado

Estudio multicéntrico que evalúa la eficacia y la seguridad de la solución oftálmica DE-126 al 0,002 % en comparación con la solución oftálmica de maleato de timolol al 0,5 % en sujetos con glaucoma primario de ángulo abierto o hipertensión ocular (ANGEL-2)

Glaucoma primario de ángulo abierto | Hipertensión Ocular

Estados Unidos
Qlaris Bio, Inc.

Reclutamiento

Estudio de fase 2 de Qlaris de QLS-111 en combinación con un PGA en pacientes con OAG y/o OHT

Glaucoma | Glaucoma de ángulo abierto (GAA) | Hipertensión Ocular (HTO)

Estados Unidos
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

A Long-term Study of DE-114 Ophthalmic Solution in Patients With Allergic Conjunctivitis

Conjuntivitis alérgica

Japón
Santen Inc.

Terminado

Un estudio de fase III que evalúa la eficacia y la seguridad de la solución oftálmica DE-117 en comparación con la solución oftálmica de maleato de timolol al 0,5 % en sujetos con glaucoma o hipertensión ocular: estudio Spectrum 3

Glaucoma e Hipertensión Ocular

Estados Unidos
Santen Inc.

Terminado

Un estudio de fase III que evalúa la eficacia y la seguridad de la solución oftálmica DE-117 en comparación con la solución oftálmica de maleato de timolol al 0,5 % en sujetos con glaucoma o hipertensión ocular: estudio Spectrum 4

Glaucoma e Hipertensión Ocular

Estados Unidos
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

DE-111 Contra la solución oftálmica de tafluprost al 0,0015 % sola y el uso concomitante de la solución oftálmica de tafluprost al 0,0015 % más la solución oftálmica de timolol al 0,5 %

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto

Japón
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

DE-111 Contra Timolol Solución Oftálmica 0.5%

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto

Japón
Mylan Pharma UK Ltd.

Terminado

Revefenacina en sujetos chinos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) de moderada a muy grave

EPOC

Porcelana
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de la solución oftálmica DE-104 para tratar el glaucoma de ángulo abierto o la hipertensión ocular

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto

Japón
argenx

Aún no reclutando

Un estudio del efecto de Empasiprubart en el cuerpo, los niveles en la sangre, la eficacia y la seguridad en adultos con dermatomiositis (empacific)

Miositis | Dermatomiositis
Santen Inc.

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de la suspensión oftálmica DE-110 para el tratamiento de la enfermedad del ojo seco

Ojo seco

Estados Unidos
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Terminado

Un estudio de atrasentan sobre la reducción de la albuminuria en la nefropatía diabética tipo 2 tratada con inhibidores del sistema renina-angiotensina

Nefropatía diabética | Enfermedad Renal Crónica

Estados Unidos, Puerto Rico
Santen Inc.

Terminado

Un estudio de seguridad y eficacia de fase IIb de la solución oftálmica DE-126 en glaucoma primario de ángulo abierto o hipertensión ocular: estudio Angel

Glaucoma de ángulo abierto, hipertensión ocular

Estados Unidos, Japón
Santen Inc.

Terminado

Safety and Efficacy Study of DE-104 Ophthalmic Solution to Treat Open-angle Glaucoma or Ocular Hypertension

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto

Estados Unidos
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Para investigar la seguridad y eficacia de la solución oftálmica DE-104 para tratar el glaucoma de ángulo abierto o la hipertensión ocular

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto

Japón
Assiut University

Terminado

Un ensayo controlado aleatorizado que compara nanopartículas cargadas con urea con placebo: un nuevo concepto para el tratamiento de cataratas

Acción farmacológica aumentada
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Estudio de confirmación de fase II tardía de la solución oftálmica DE-089 en pacientes con ojo seco

Ojo seco

Japón
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Estudio de la solución oftálmica DE-105 en pacientes con defecto epitelial corneal persistente

Defecto epitelial corneal persistente

Japón
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Evaluación de la seguridad y eficacia de la solución oftálmica DE-089 en pacientes con enfermedad del ojo seco

Enfermedad del ojo seco

Taiwán
Santen Inc.

Terminado

Un estudio que evalúa la seguridad y la eficacia de la solución oftálmica DE-117 en pacientes con GPAA u HTO

Glaucoma e Hipertensión Ocular

Estados Unidos
Sylentis, S.A.

Terminado

HELIX, un estudio de doble enmascaramiento de SYL1001 en pacientes con enfermedad del ojo seco (DED) de moderada a grave

Enfermedad del ojo seco

España, Portugal, Italia, Estonia, Alemania, Eslovaquia
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

A Pharmacokinetic Study of DE-117 Ophthalmic Solution in Healthy Adult Male Subjects - Phase I Study -

Adultos masculinos sanos

Japón
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Terminado

El ensayo TRANQUILITY: ensayo clínico para evaluar la eficacia y la seguridad en sujetos con enfermedad del ojo seco

Ojo seco | Síndromes del ojo seco

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

Estudio de biodisponibilidad y bioequivalencia de Baxdrostat

Hipertensión

Estados Unidos
Arbeitsgemeinschaft medikamentoese Tumortherapie
Amgen; Assign Data Management and Biostatistics GmbH

Activo, no reclutando

Denosumab para pacientes con mieloma temprano positivo para SMM y SLiM CRAB de alto riesgo (DEFENCE)

Mieloma múltiple

Austria, Alemania, Israel
Mitotech, SA
ORA, Inc.

Terminado

Un estudio clínico para evaluar la seguridad y eficacia de una solución oftálmica (SkQ1) en el tratamiento del síndrome del ojo seco (DES)

Queratoconjuntivitis Sicca

Estados Unidos
Laboratorios Sophia S.A de C.V.

Retirado

Eficacia clínica de PRO-118 en comparación con la solución oftálmica de clorhidrato de olopatadina en la conjuntivitis alérgica

Conjuntivitis alérgica
Pfizer

Terminado

Seguridad y tolerabilidad de PF-06649751 en pacientes con enfermedad de Parkinson con fluctuaciones motoras

Enfermedad de Parkinson con fluctuaciones motoras

Estados Unidos
The University of Queensland
Baxter Healthcare Corporation; Health Research Council, New Zealand; Australian...

Terminado

Mejor evidencia para seleccionar fluidos de trasplante (BEST-Fluids)

Enfermedad renal en etapa terminal | Transplante de riñón; Complicaciones | Función de injerto retardado

Australia, Nueva Zelanda
Santen Inc.

Terminado

Un estudio que evalúa la seguridad y la eficacia de la suspensión oftálmica DE-101 en pacientes con ojo seco

Enfermedad del ojo seco

Estados Unidos
Virginia Polytechnic Institute and State University

Reclutamiento

El impacto de la respuesta fisiológica al azúcar en la actividad y el comportamiento cerebral

Preferencias de comida | Comportamiento apetitivo

Estados Unidos
Biogen

Terminado

Un estudio para evaluar SAGE-217 en participantes con depresión posparto grave

Depresión post-parto

Estados Unidos
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Estudio de confirmación de fase III de la solución oftálmica DE-089 en pacientes con ojo seco

Ojo seco

Japón
Santen Inc.

Terminado

Estudio que evalúa la seguridad y la eficacia de la suspensión oftálmica DE-101 en pacientes con ojo seco

Ojo seco

Estados Unidos
Inotek Pharmaceuticals Corporation

Terminado

Estudio de combinaciones de dosis fijas de trabodenosón y latanoprost en adultos con HTO o GPAA

Hipertensión Ocular (HTO) | Glaucoma primario de ángulo abierto (GPAA)

Estados Unidos
Santen Inc.

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de la solución oftálmica DE-104 para tratar el glaucoma de ángulo abierto o la hipertensión ocular

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto

Estados Unidos

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