Buscar ensayos clínicos para: Dasatinib, 70 mg Lenalidomide, 15 mg Dexamethasone, 40 mg

Total 1464 resultados

Bristol-Myers Squibb

Terminado

Dasatinib en combinación con Revlimid (y dexametasona)

Mieloma múltiple

Estados Unidos, Francia, Australia
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Estudio de seguridad de dosis única ascendente de fase 1 de cápsulas de TNX-201 en voluntarios sanos

Saludable
Estetra

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de Estetrol (E4) después de dosis orales únicas y múltiples en voluntarias sanas

Menopausia | Anticoncepción

Bulgaria
Ardea Biosciences, Inc.

Terminado

Estudio combinado de RDEA3170 y Febuxostat en sujetos con gota

Gota

Estados Unidos
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.
Purdue Pharma, Canada

Terminado

La eficacia y seguridad de PRC-063 en pacientes adultos con TDAH

TDAH

Estados Unidos, Canadá
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.
Purdue Pharma LP

Terminado

PRC-063 en adolescentes con TDAH

TDAH

Estados Unidos, Canadá
Vigonvita Life Sciences

Terminado

Evaluar el efecto de TPN171H en el intervalo QT/QTc en voluntarios sanos

Sujetos sanos

Porcelana
Insmed Incorporated

Terminado

Estudio de seguridad/tolerabilidad de Arikayce™ en pacientes con fibrosis quística e infección crónica por Pseudomonas Aeruginosa

Fibrosis quística

Estados Unidos
CSPC Baike (Shandong) Biopharmaceutical Co., Ltd.

Aún no reclutando

Un estudio de la inyección de TG103 en el tratamiento del sobrepeso o la obesidad no diabéticos

Obesidad | Exceso de peso
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Terminado

Primer estudio en humanos sobre la seguridad, la tolerabilidad y el perfil farmacocinético/farmacodinámico de VX-984 en combinación con quimioterapia

Tumor sólido avanzado

Estados Unidos
University of California, Davis
Mars, Inc.

Terminado

Efecto dependiente de la ingesta de la absorción, el metabolismo y la excreción de flavonoides de cacao en humanos

Saludable

Estados Unidos
Axovant Sciences Ltd.

Terminado

Estudio de extensión a largo plazo de intepirdina (RVT-101) en sujetos con demencia con cuerpos de Lewy: Extensión HEADWAY-DLB

Demencia con cuerpos de Lewy

Estados Unidos, Canadá, Francia, Italia, Países Bajos, España, Reino Unido
R-Pharm
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de fase I de ixabepilona más lapatinib con o sin capecitabina en el tratamiento del cáncer de mama positivo para el receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano (HER2)

Cáncer de mama localmente avanzado o metastásico

Estados Unidos, Italia, Australia
Intergroupe Francophone de Cancerologie Thoracique

Reclutamiento

ENCOrafenib con binimetinib en bRAF NSCLC (ENCO-BRAF)

Cáncer de pulmón de células no pequeñas | BRAF V600E

Francia
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la biodisponibilidad oral relativa de Seltorexant (JNJ-42847922) después de la administración de 3 formulaciones diferentes en participantes sanos en condiciones de ayuno y semi-ayuno

Saludable

Estados Unidos
University of Bologna
Ipsen; Bioikos Ambiente Srl; AOU S.Orsola Malpighi-Unit of Oncologic Molecular... y otros colaboradores

Desconocido

Estudio de fase II con cabozantinib en pacientes con CPNM positivo para RET (CRETA)

Cáncer de pulmón de células no pequeñas

Italia
Axovant Sciences Ltd.

Terminado

Estudio que evalúa la intepirdina (RVT-101) en sujetos con demencia con cuerpos de Lewy: el estudio HEADWAY-DLB

Demencia con cuerpos de Lewy

Estados Unidos, Canadá, Francia, Italia, Países Bajos, España, Reino Unido
AstraZeneca

Terminado

Estudio para investigar el efecto farmacodinámico de una dosis única de AZD2516 en sujetos masculinos sanos

Reflujo

Países Bajos, Bélgica
Gannex Pharma Co., Ltd.

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y eficacia de las tabletas ASC42 en sujetos con colangitis biliar primaria

Colangitis biliar primaria

Porcelana
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.
Purdue Pharma LP

Terminado

PRC-063 en un entorno de trabajo ADULTO

Trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH)

Estados Unidos
CSPC Baike (Shandong) Biopharmaceutical Co., Ltd.

Reclutamiento

Un estudio de la inyección de TG103 en sobrepeso u obesidad

Sobrepeso u Obesidad

Porcelana
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio PK de la formulación IV de GW856553

Enfermedad cardiovascular

Reino Unido
PHARMENTERPRISES LLC

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de Treamid en voluntarios sanos

Síndrome metabólico
Regeneron Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de REGN1500 en participantes con hipercolesterolemia familiar homocigota (HoFH)

Hipercolesterolemia Familiar Homocigota

Estados Unidos, Países Bajos, Canadá
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Retratamiento con daratumumab en participantes con mieloma múltiple que han sido tratados previamente con daratumumab

Mieloma múltiple

Canadá, Estados Unidos, Bélgica, Polonia, Italia, Francia, España, Brasil, Federación Rusa, Dinamarca, Grecia, Alemania, Países Bajos
NEURALIS s.a.

Activo, no reclutando

Estetrol (E4) para el tratamiento de pacientes con infección confirmada por SARS-COV-2

COVID-19

Bélgica, Hungría, Federación Rusa, Polonia
Fulcrum Therapeutics

Terminado

Estudio de biodisponibilidad relativa y efecto alimentario de los comprimidos de Losmapimod 15 mg

Sujetos adultos sanos

Estados Unidos
AstraZeneca

Activo, no reclutando

AZD9291 versus placebo en pacientes con carcinoma de pulmón de células no pequeñas en estadio IB-IIIA, después de la resección completa del tumor con o sin quimioterapia adyuvante. (ADAURA)

Carcinoma de pulmón de células no pequeñas en estadio IB-IIIA

Estados Unidos, Italia, Países Bajos, Bélgica, Canadá, Polonia, Rumania, Taiwán, Tailandia, Vietnam, Francia, Brasil, Hungría, Japón, Federación Rusa, Pavo, Porcelana, Corea, república de, Alemania, Hong Kong, España, Australia, Israel, ... y más
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Determinar la dosis segura y eficaz de ACE-011 para el tratamiento de la anemia inducida por quimioterapia en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado

Carcinoma de pulmón de células no pequeñas | Anemia | Cáncer de vejiga | Cáncer de cabeza y cuello | Cáncer de cuello uterino | Carcinoma de células pequeñas de pulmón
Nymox Corporation

Terminado

Evaluación del nivel de dos dosis de NX-1207 para el tratamiento del cáncer de próstata localizado (T1c) de bajo riesgo

Cancer de prostata

Estados Unidos
Jiaxing AnDiCon Biotech Co.,Ltd

Reclutamiento

Tabletas ADC189 sobre la infección por el virus de la influenza A/la infección por el virus de la influenza B (ADC)

Problemas de seguridad | Efecto de la droga

Porcelana
Grupo Español de Tumores Huérfanos e Infrecuentes
Astellas Pharma Inc; Apices Soluciones S.L.

Terminado

Enzalutamida en tumores de ovario de células de la granulosa no resecables metastásicos o avanzados: estudio GREKO III (GREKO III)

Cáncer de ovarios

España
JW Pharmaceutical

Reclutamiento

Un estudio de confirmación terapéutica de epaminurad versus febuxostat en pacientes con gota (EPIC)

Gota

Corea, república de
Zucara Therapeutics Inc.

Reclutamiento

Un estudio del efecto de ZT-01 sobre la hipoglucemia nocturna en la diabetes tipo 1 (ZONE)

Diabetes mellitus tipo 1 con hipoglucemia

Estados Unidos, Canadá
National Cancer Center, Japan
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Reclutamiento

Ensayo de fase II de binimetinib en pacientes con glioma de bajo grado o cáncer de páncreas (perfume) con fusión BRAF positiva (Perfume)

Cancer de pancreas | Glioma de bajo grado

Japón
AstraZeneca

Terminado

ZD4054 (zibotentan) en pacientes sin dolor o levemente sintomáticos con cáncer de próstata y metástasis óseas que tienen aumento del antígeno prostático específico (PSA) en suero

Cancer de prostata

Suecia, Estados Unidos, Australia, Francia, Reino Unido, Polonia, Finlandia, Países Bajos, Noruega, Bélgica, Canadá, Indonesia, Dinamarca, Suiza
MiMedx Group, Inc.
Rho, Inc.; NBCD A/S; United BioSource, LLC

Terminado

Ensayo del producto inyectable DHACM micronizado en comparación con la inyección de placebo de solución salina para el tratamiento de la artrosis de rodilla

Osteoartritis de rodilla

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Seguridad y tolerabilidad de PF-06649751 en pacientes con enfermedad de Parkinson con fluctuaciones motoras

Enfermedad de Parkinson con fluctuaciones motoras

Estados Unidos
Cytokinetics
Ji Xing Pharmaceuticals (Shanghai) Co., Ltd.

Terminado

El estudio CY 6031 evaluará los efectos del tratamiento con Aficamten (CK-3773274) durante un período de 24 semanas sobre la capacidad de ejercicio cardiopulmonar y el estado de salud en pacientes con oHCM sintomática (SEQUOIA-HCM)

Miocardiopatía Hipertrófica Obstructiva (MCHo)

Estados Unidos, Francia, España, Portugal, Alemania, Porcelana, Reino Unido, Israel, Países Bajos, Dinamarca, Chequia, Hungría, Italia, Polonia
N-Gene Research Laboratories, Inc.
Thermo Fisher Scientific, Inc; Integrium; Msource Medical Development GmbH; Kinexum... y otros colaboradores

Terminado

Seguridad y eficacia de BGP-15 en pacientes con diabetes mellitus tipo 2

Diabetes mellitus

Estados Unidos, Alemania, Hungría
Medicines for Malaria Venture
Q-Pharm Pty Limited; Clinical Network Services (CNS) Pty Ltd; QIMR Berghofer Medical...

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y perfil farmacocinético de dosis orales ascendentes de MMV390048, Parte A

Malaria

Australia
Caliway Biopharmaceuticals Co., Ltd.

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de CBL-514 en participantes con EFP; Celulitis (Etapa 1)

Celulitis

Estados Unidos
Janssen-Cilag International NV

Terminado

Un estudio para investigar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de JNJ-42847922 en participantes sanos

Saludable

Alemania
Kirby Institute

Reclutamiento

Tratamiento de pacientes hospitalizados por hepatitis C (TOPIC): intervención terapéutica para mejorar la vinculación de la atención en personas que se inyectan drogas (TOPIC)

Hepatitis C | Cirrosis hepáticas | Inflamación del hígado

Australia
Hoffmann-La Roche

Reclutamiento

Estudio para investigar la farmacocinética y la seguridad y proporcionar pruebas del mecanismo de Alogabat en niños y adolescentes de 5 a 17 años con síndrome de Angelman (AS) con genotipo de deleción (Aldebaran)

Síndrome de Angelman

Australia, Estados Unidos, España, Italia, Francia, Alemania
Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns...

Terminado

Ensayo de dosis altas de lenalidomida en pacientes con SMD y LMA con displasia trilinaje

Síndrome mielodisplásico

Estados Unidos
Pfizer

Retirado

Un estudio para analizar la seguridad y las concentraciones en sangre después de múltiples dosis de PF-03382792 en personas mayores sanas

Saludable
Grupo Español de Linfomas y Transplante Autólogo...
Celgene Corporation; Dynamic Science S.L.; Thermo Fisher Scientific, Inc

Terminado

Ensayo clínico para determinar dosis, seguridad y eficacia de lenalidomida y rituximab (LR)-ESHAP en pacientes con linfoma difuso de células B grandes

Linfoma difuso de células B grandes

España
Cerevel Therapeutics, LLC

Reclutamiento

Un ensayo de dosis de 15 y 30 mg de CVL-231 (emraclidina) en participantes con esquizofrenia

Esquizofrenia

Estados Unidos, Bulgaria, Hungría
Bioprojet

Terminado

Estudio de búsqueda de rango de dosis de BF2.649 versus placebo para tratar la somnolencia diurna excesiva en pacientes con enfermedad de Parkinson

Enfermedad de Parkinson | Somnolencia diurna excesiva

Francia

Buscar ensayos clínicos para: Dasatinib, 70 mg Lenalidomide, 15 mg Dexamethasone, 40 mg

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