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Buscar ensayos clínicos para: Desmopresina ODT 50 μg

Total 61 resultados

Ferring Pharmaceuticals

Terminado

Ensayo que investiga la seguridad y tolerabilidad a largo plazo de las tabletas de desintegración oral (ODT) de desmopresina para la nicturia debida a poliuria nocturna en sujetos japoneses

Nicturia

Japón
Novartis Pharmaceuticals

Reclutamiento

Un estudio de rPMS de 24 semanas en un entorno real para Enerzair

Asma

Corea, república de
Chang Gung Memorial Hospital
National Science Council, Taiwan

Terminado

Prueba de determinación de dosis para extracto de Indigo Naturalis en ungüento de aceite

Psoriasis vulgar

Taiwán
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Una comparación de Mometasone Nasal Spray, Nasonex Nasal Spray, Nasonex Nasal Spray Suspension y Placebo para el tratamiento de alergias estacionales para seguridad, eficacia y superioridad en 1520 voluntarios masculinos y femeninos

Tratamiento de los signos y síntomas de la rinitis alérgica estacional
Pfizer
JANSSEN Alzheimer Immunotherapy Research & Development, LLC

Terminado

Estudio de seguridad e imágenes de amiloide de ACC-001 en sujetos con enfermedad de Alzheimer temprana

Enfermedad de alzheimer

Estados Unidos
U.S. Army Medical Research and Development Command
GlaxoSmithKline; United States Agency for International Development (USAID); The...

Terminado

Un estudio para determinar si 2 vacunas contra la malaria en fase de investigación son seguras y protegen contra la malaria en adultos

Malaria

Estados Unidos
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Terminado

Biodisponibilidad de 3 formulaciones de tabletas de desintegración oral de sildenafilo en comparación con la tableta oral estándar

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
CureVac

Activo, no reclutando

Seguridad y tolerabilidad de CVGBM en adultos con glioblastoma o astrocitoma MGMT no metilado recién diagnosticado

Glioblastoma

Bélgica, Alemania, Países Bajos
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Terminado

L-PZQ ODT en niños infectados con esquistosoma

Esquistosomiasis

Costa de Marfil, Kenia
Ferring Pharmaceuticals

Terminado

Ensayo comparativo para investigar la eficacia y seguridad de la desmopresina para el tratamiento de la nicturia en hombres adultos (NOC)

Nicturia

Japón
Baiya Phytopharm Co., Ltd.

Aún no reclutando

Evaluación de seguridad, tolerabilidad, reactogenicidad e inmunogenicidad de Baiya SARS-CoV-2 Vax 2 como refuerzo para COVID-19

COVID-19 | Vacuna para el COVID-19

Tailandia
Sanofi

Terminado

Estudio de fase I aleatorizado, controlado con placebo, doble ciego, de rango de dosis, seguridad, tolerabilidad e inmunogenicidad

Infección por Clostridium Difficile | Diarrea por Clostridium Difficile
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Evaluar el efecto broncodilatador y la seguridad de dos dosis de QVM149 en comparación con una combinación de dosis fija de salmeterol/fluticasona en pacientes con asma.

Asma

Alemania, Países Bajos, Reino Unido, Porcelana, Rumania, Bulgaria
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Evaluar el efecto broncodilatador QVM149 dosificado por la mañana o por la noche en comparación con el placebo en pacientes con asma (QVM149)

Asma

Alemania, Países Bajos, Reino Unido
U.S. Army Medical Research and Development Command

Terminado

Dosis de refuerzo (50 µg) de vacuna recombinante contra la toxina de la ricina (RVEc™) en adultos sanos previamente vacunados (RVEc)

Envenenamiento por ricina

Estados Unidos
OBI Pharma, Inc

Terminado

Ensayo de inmunoterapia activa con Globo H-KLH (OPT-822) en sujetos con cáncer de mama metastásico

Cáncer de mama metastásico

Estados Unidos, Taiwán, Corea, república de, Porcelana, India
Ankara Training and Research Hospital

Terminado

Un nuevo método de lista de verificación para la enuresis nocturna

Orina nocturna al dormir

Pavo
The HIV Netherlands Australia Thailand Research...
Radboud University Medical Center; Bhumibol Adulyadej Hospital; Klang Hospital; Bamrasnaradura... y otros colaboradores

Reclutamiento

Eficacia, seguridad y farmacocinética de DTG con RIF

Coinfección VIH/TB

Tailandia
AstraZeneca

Terminado

Estudio de seguridad, tolerabilidad, farmacodinámica y cinética de dos partes de AZD8871 inhalado en sujetos asmáticos y con EPOC

Asma (Parte 1) | EPOC (Parte 2)

Reino Unido
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio de seguridad a largo plazo de QVM149 en pacientes japoneses con asma

Asma

Japón
Apotex Inc.

Terminado

Un estudio que compara la bioequivalencia del aerosol nasal de ciclesonida (Apotex, Inc.) con la del aerosol nasal Omnaris™ (Sepracor, Inc.) en el tratamiento de la rinitis alérgica estacional

Rinitis alérgica estacional
Alebund Pty Ltd

Terminado

Un estudio de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de AP303 en sujetos sanos

Sujetos sanos

Australia
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Seguridad de indacaterol en pacientes (≥ 12 años) con asma persistente de moderada a grave

Asma

Alemania, España, Estados Unidos, Pavo, Canadá, Hungría, Eslovaquia, Italia, Argentina, República Checa, Francia, Perú
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio cruzado para determinar el perfil de función pulmonar de 24 horas de indacaterol en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) de moderada a grave

Afección pulmonar obstructiva crónica

España, Estados Unidos, Bélgica
GlaxoSmithKline

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de dosis únicas y repetidas de GSK2292767 en participantes sanos que fuman cigarrillos

Asma

Reino Unido
Cadila Pharnmaceuticals
Lipidor AB, Svärdvägen 13 SE-182 33 Danderyd, Sweden

Terminado

Un ensayo clínico para evaluar la eficacia y la seguridad de dos formulaciones diferentes de calcipotriol tópico en pacientes con psoriasis en placas de leve a moderada (AKP01)

Psoriasis en placa de leve a moderada

India
University of Oxford

Reclutamiento

Un ensayo de fase IIb para probar la seguridad, la inmunogenicidad y la eficacia de la vacuna contra la malaria en etapa sanguínea.

Paludismo, Falciparum

Burkina Faso
Lipidor AB

Reclutamiento

Un estudio de fase III en sujetos con psoriasis de leve a moderada. (AKVANO-AKP02)

Psoriasis leve a moderada

India
University Hospital, Bordeaux

Terminado

Descripción de la capacidad para aprender a manejar dispositivos inhaladores en la EPOC (INTUITIVE)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC)

Francia
Zagazig University

Terminado

Desmopresina nasal versus epinefrina tópica en dacriocistorrinostomía endonasal

Anestesia

Egipto
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de seguridad e inmunogenicidad de una dosis de refuerzo de la vacuna COVID-19 de ARNm CV0501 en fase de investigación en adultos de al menos 18 años de edad

COVID-19 | SARS-CoV-2

Australia, Estados Unidos, Filipinas
Peptinov SAS

Reclutamiento

Estudio de escalada de dosis para evaluar la seguridad y la respuesta inmunitaria de la vacuna PPV-06

Osteoartritis de rodilla

Francia
AstraZeneca

Terminado

Estudio de seguridad y tolerabilidad de MEDI0382 en sujetos japoneses preobesos u obesos con diabetes tipo 2

Diabetes tipo 2

Japón
Ache Laboratorios Farmaceuticos S.A.

Retirado

Estudio de eficacia y seguridad de formoterol/fluticasona y salmeterol/fluticasona en pacientes con EPOC de moderada a grave

Afección pulmonar obstructiva crónica | EPOC
AIM Vaccine Co., Ltd.
Hunan Provincial Center for Disease Control and Prevention

Terminado

Ensayo clínico de la vacuna de ARNm del SARS-CoV-2 en chinos

SARS-CoV-2

Porcelana
Organon and Co

Terminado

Un ensayo abierto de un solo centro para evaluar la farmacocinética, la farmacodinámica y la seguridad de Org 36286 (P07004)

Esterilidad
Xiaofeng Bai

Desconocido

El efecto de la dexmedetomidina como adyuvante para los bloqueos nerviosos de las extremidades inferiores

Reconstrucción con Colgajo Libre

Porcelana
AstraZeneca

Terminado

Evaluación del inicio del efecto en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) grave tratados con Symbicort® en comparación con Seretide® (SPEED)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC)

Brasil, Reino Unido, Alemania, Filipinas, Dinamarca, Australia, Argentina, India, Bélgica
Novavax

Activo, no reclutando

Evaluar la seguridad y la inmunogenicidad de diferentes niveles de dosis de refuerzo de las vacunas monovalentes y bivalentes contra el SARS-CoV-2 rS en adultos ≥ 50 años (COVID-19)

COVID-19

Estados Unidos
Pearl Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio cruzado de dosificación crónica para evaluar la eficacia y la seguridad del glicopirronio (PT001) en sujetos adultos con asma intermitente o asma persistente de leve a moderada

Asma

Estados Unidos
Genexine, Inc.

Terminado

Phase I Study GX-G3 in Healthy Subjects (GX-G3)

Saludable

Corea, república de
Galderma R&D

Terminado

Eficacia y seguridad de la crema CD5789 (trifaroteno) de 50 μg/g frente a la crema vehículo en el acné vulgar

Acné común

Canadá, Estados Unidos, Alemania, Hungría, Puerto Rico
Chinese University of Hong Kong

Activo, no reclutando

Un ensayo aleatorizado y controlado de inmunoterapia oral con probióticos y maní (PPOIT) para inducir tolerancia en niños de Hong Kong con alergia al maní en comparación con inmunoterapia oral (OIT) sola y con placebo

Alergia al maní | Alergia alimentaria en niños

Hong Kong
SK Bioscience Co., Ltd.

Terminado

Seguridad e inmunogenicidad de una vacuna contra el SARS-CoV-2 (NBP2001) en adultos sanos (COVID-19)

COVID-19 (Voluntarios Saludables)

Corea, república de
Sunovion Respiratory Development Inc.

Terminado

Evaluación de la seguridad y la capacidad de una dosis diaria de un medicamento inhalado por vía oral [es decir, solución para inhalación de glicopirrolato = GIS] para mejorar el flujo de aire en los pulmones cuando se administra mediante un nebulizador eFlow en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Afección pulmonar obstructiva crónica
U.S. Army Medical Research and Development Command

Terminado

Phase 1 Safety and Immunogenicity of Meningococcal Vaccine (HOPS)

Meningococcal Infection, Group B

Estados Unidos
Genocea Biosciences, Inc.

Terminado

Ensayo de transferencia para sujetos con placebo inscritos previamente en el estudio GEN-003-002

Herpes Genital Simple Tipo 2

Estados Unidos
Ferring Pharmaceuticals

Terminado

Un ensayo para investigar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de FE 201836 para la nicturia debida a poliuria nocturna en adultos

Nicturia

Estados Unidos, Bélgica, Chequia, Hungría, Polonia, Canadá, Alemania
Karolinska Institutet

Terminado

Tratamiento hemodinámico dirigido por objetivos para pacientes con fractura femoral proximal (GDHT)

Fractura Femoral

Suecia
Genocea Biosciences, Inc.

Terminado

Rango de dosis Seguridad y eficacia de la vacuna terapéutica contra el VHS-2

Herpes Genital Simple Tipo 2

Estados Unidos

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