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Buscar ensayos clínicos para: Dosis Nivel A / Brinzolamida 1% suspensión oftálmica

Total 269 resultados

Alcon Research

Terminado

Estudio de prueba de concepto de 6 semanas de suspensión oftálmica de travoprost/brinzolamida en sujetos con glaucoma de ángulo abierto o hipertensión ocular

Hipertensión Ocular | Glaucoma
Actavis Inc.

Terminado

Estudio de bioequivalencia con criterio de valoración clínico que compara la suspensión oftálmica de brinzolamida al 1% con la suspensión oftálmica de Azopt® al 1% en el tratamiento del glaucoma crónico de ángulo abierto o la hipertensión ocular en ambos ojos

Glaucoma

Estados Unidos
Padagis LLC

Terminado

Comparar la seguridad y la eficacia del producto de Perrigo con un producto aprobado por la FDA para el tratamiento del glaucoma o la hipertensión ocular en ambos ojos

Hipertensión Ocular | Glaucoma, de ángulo abierto

Estados Unidos
Bausch & Lomb Incorporated

Terminado

Estudio de Equivalencia Terapéutica de Brinzolamida Genérica vs Azopt

Glaucoma | Ángulo Abierto o Hipertensión Ocular

Estados Unidos
Bausch & Lomb Incorporated

Terminado

Estudio de Equivalencia Terapéutica de Brinzolamida Genérica vs Azopt

Glaucoma | Ángulo Abierto o Hipertensión Ocular

Estados Unidos
Alcon Research

Terminado

Combinación fija de brinzolamida al 1 %/timolol al 0,5 % frente a brinzolamida al 1 % + timolol al 0,5 % en glaucoma de ángulo abierto o hipertensión ocular

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto
Alcon Research

Terminado

Un estudio de comodidad de la combinación fija de brinzolamida al 1 %/brimonidina al 0,2 %, brinzolamida al 1 % y brimonidina al 0,2 %

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto
Alcon Research

Terminado

Estudio de seguridad/eficacia de tres meses con una extensión de seguridad de 3 meses de brinzolamida al 1 %/brimonidina al 0,2 % frente a brinzolamida al 1 % o brimonidina al 0,2 %

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto
Alcon Research

Terminado

Seguridad y eficacia de la combinación fija de brinzolamida/brimonidina

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto
Alcon Research

Terminado

Combinación fija (FC) de brinzolamida/brimonidina dos veces al día (BID) frente a brinzolamida BID y brimonidina BID en pacientes con glaucoma de ángulo abierto o hipertensión ocular

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto
Alcon Research

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad de brinzolamida al 1 %/brimonidina al 0,2 % frente a brinzolamida al 1 % y brimonidina al 0,2 %

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto
Alcon Research

Terminado

Combinación fija (FC) de brinzolamida/brimonidina dos veces al día (BID) versus brinzolamida BID más brimonidina BID en pacientes con glaucoma de ángulo abierto o hipertensión ocular

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto
Padagis LLC

Terminado

Comparar la eficacia y la seguridad del producto de Perrigo con un producto aprobado por la FDA para el tratamiento del glaucoma o la hipertensión ocular en ambos ojos

Hipertensión Ocular | Glaucoma, de ángulo abierto

Estados Unidos
General Hospital of Athens Elpis

Terminado

Combinación fija de brinzolamida y brimonidina para prevenir la elevación de la PIO después de inyecciones intravítreas de anti-VEGF

Enfermedades de los ojos | Presión intraocular | Complicación de inyección

Grecia
Alcon Research

Terminado

Seguridad y eficacia de SIMBRINZA® BID como complemento de DUOTRAV®

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto

Estados Unidos
University Hospital of Patras

Terminado

Efecto de la combinación fija de brinzolamida-brimonidina sobre la presión intraocular después de la facoemulsificación

Catarata | Presión intraocular

Grecia
Alcon Research

Terminado

Efecto de SIMBRINZA® Suspensión como terapia añadida a un análogo de prostaglandina

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto
Alcon Research

Terminado

Control de Presión Intraocular las 24 horas con SIMBRINZA ®

Glaucoma
Alcon Research

Terminado

SIMBRINZA® Suspensión BID como adyuvante del análogo de prostaglandina (PGA)

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto

Estados Unidos
Alcon, a Novartis Company

Terminado

Comparación de la eficacia y seguridad para reducir la presión intraocular (PIO) de la suspensión oftálmica AZORGA® y la solución oftálmica COSOPT®

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto

Japón
Alcon Research

Terminado

Efecto de SIMBRINZA® Suspensión como Terapia Agregada a TRAVATAN Z®

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto
Alcon Research

Terminado

Evaluación de la presión intraocular utilizando Simbrinza™ en pacientes con glaucoma de ángulo abierto o hipertensión ocular

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto
Santen Inc.

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de la suspensión oftálmica DE-110 para el tratamiento de la enfermedad del ojo seco

Ojo seco

Estados Unidos
Afyon Kocatepe University Hospital

Terminado

Grosor coroideo y sus correlaciones con parámetros oculares en el glaucoma primario de ángulo abierto

Glaucoma, de ángulo abierto
Sun Pharmaceutical Industries Limited

Terminado

Un estudio de equivalencia terapéutica en sujetos con glaucoma primario de ángulo abierto o hipertensión ocular

Glaucoma primario de ángulo abierto | Hipertensión Ocular

India, Federación Rusa
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Terminado

RTA 408 Suspensión oftálmica para la prevención de la pérdida de células endoteliales de la córnea después de la cirugía de cataratas - GUARD

Inflamación Ocular | Dolor ocular | Pérdida de células endoteliales de la córnea | Cirugía de cataratas

Estados Unidos
Ehab L Atallah

Reclutamiento

XmAb18968 (CD3-CD38) en leucemia aguda recidivante o refractaria y leucemia linfoblástica de células T

Leucemia mieloide aguda | Linfoma linfoblástico de células T | Leucemia linfoblástica aguda de células T

Estados Unidos
Anagram Therapeutics, Inc.

Reclutamiento

Estudio de fase 1 para evaluar la seguridad y eficacia de ANG003

Insuficiencia pancreática exocrina

Estados Unidos
Bausch & Lomb Incorporated

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y eficacia de la suspensión oftálmica BOL-303242-X en el síndrome del ojo seco

Síndrome del ojo seco

Estados Unidos
Stragen France

Terminado

Primer estudio de PainCart en humanos para STR-324

Dolor

Países Bajos
University of Chicago

Reclutamiento

Estudio de dosis de radiación para el linfoma de Hodgkin/no Hodgkin en recaída/refractario

Linfoma | Linfoma de Hodgkin | No linfoma de Hodgkin

Estados Unidos
Baylor College of Medicine
University of Texas, Southwestern Medical Center at Dallas

Terminado

Evaluación del uso de RFT5-dgA para agotar las células alorreactivas antes del trasplante de células madre haploidénticas

Leucemia | Cáncer

Estados Unidos
Baylor College of Medicine
The Methodist Hospital Research Institute; Center for Cell and Gene Therapy,...

Terminado

Tratamiento de B-CLL con IL-2 humana y ligando de CD40 y células tumorales autólogas modificadas con genes de plásmidos (CLIPA)

Leucemia | Leucemia De Células B Crónica

Estados Unidos
Kala Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Seguridad y eficacia de KPI-121 en sujetos con inflamación y dolor posquirúrgicos

Inflamación y dolor ocular posquirúrgico

Estados Unidos
Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris
LinKinVax

Reclutamiento

Vacuna terapéutica en pacientes con cáncer de orofaringe positivo para el virus del papiloma humano VPH (HPVDCVax)

Carcinoma de cabeza y cuello | Enfermedad del adulto

Francia
Nebraska Methodist Health System

Activo, no reclutando

Protocolo de desescalada del carcinoma de células escamosas de orofaringe mediado por VPH

Cáncer de orofaringe | Carcinoma de orofaringe mediado por VPH (positivo para P16) según el estadio clínico V8 del AJCC

Estados Unidos
Adlai Nortye Biopharma Co., Ltd.

Reclutamiento

Primero en humanos, estudio de escalada de dosis de AN4005

Tumor sólido avanzado | Linfoma avanzado

Estados Unidos, Porcelana
ThromboGenics

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad de THR-687 en sujetos con edema macular diabético (DME)

Diabetes mellitus | Retinopatía diabética | Edema macular diabético

Estados Unidos
ThromboGenics

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad de THR-149 en sujetos con edema macular diabético (DME)

Diabetes mellitus | Retinopatía diabética | Edema macular diabético

Estados Unidos
Italian Sarcoma Group
Azienda Ospedaliera Ospedale Infantile Regina Margherita Sant'Anna

Retirado

Estudio de inmunoterapia adoptiva en sarcomas recidivantes y no resecables tras tratamiento multimodal. (CAST)

Sarcoma

Italia
Alterity Therapeutics

Reclutamiento

Estudio de ATH434 en participantes con atrofia multisistémica

Atrofia multisistémica

Estados Unidos, Australia, Nueva Zelanda, Reino Unido, Italia, Francia, Austria
Shire

Terminado

Metazym para el tratamiento de pacientes con leucodistrofia metacromática infantil tardía (MLD)

Leucodistrofia metacromática (MLD)

Dinamarca
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y eficacia de JNJ-64565111 en participantes severamente obesos con diabetes mellitus tipo 2

Obesidad y Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos
Scripps Clinic Cancer Center
Threshold Pharmaceuticals

Desconocido

TH-302 más doxorrubicina administrada mediante quimioembolización transarterial (TACE) en pacientes con carcinoma hepatocelular

Carcinoma hepatocelular

Estados Unidos
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Desconocido

Seguridad y tolerabilidad de HTI-1066 en sujetos con tumores sólidos avanzados

Tumor Sólido, Adulto

Estados Unidos
Asklepios Biopharmaceutical, Inc.

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la seguridad de LION-101 en sujetos con confirmación genética de LGMD2I/R9 (Parte 1)

Distrofia muscular | Distrofia muscular de cinturas escapulares | LGMD2I | LGMD | Distrofia muscular de cinturas tipo 2 | LGMD2 | FKRP | Mutación FKRP | Proteína relacionada con fukutina

Estados Unidos
Baylor College of Medicine
The Methodist Hospital Research Institute; Center for Cell and Gene Therapy,...

Terminado

Tratamiento de la leucemia de alto riesgo con ligando CD40 y vacuna tumoral modificada genéticamente IL-2

Leucemia

Estados Unidos
Whanin Pharmaceutical Company

Terminado

Seguridad y eficacia de WIN-901X en asma

Asma

Corea, república de
BioNTech SE

Reclutamiento

Seguridad, tolerabilidad y eficacia de mFOLFIRINOX ± BNT321 como terapia adyuvante después de una resección curativa en pacientes con adenocarcinoma de páncreas

Cancer de pancreas

Estados Unidos
Astellas Pharma Europe B.V.

Terminado

A Study to Assess the Safety, Tolerability and Effects of Single and Multiple Ascending Doses of ASP1707 in Healthy Male and Pre-menopausal Female Subjects, Including a Comparison of the Effects Under Fasted and Fed Conditions in Healthy Young Male Subjects

Farmacocinética de ASP1707 | Pharmacodynamics of ASP1707

Francia

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