Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Søg i kliniske forsøg efter: Dosisniveau A / Brinzolamid 1 % oftalmisk suspension

I alt 293 resultater

Alcon Research

Afsluttet

6-ugers Proof-of-Concept-undersøgelse af travoprost/brinzolamid oftalmisk suspension hos personer med åbenvinklet glaukom eller okulær hypertension

Okulær hypertension | Grøn stær
Actavis Inc.

Afsluttet

Bioækvivalensundersøgelse med klinisk endepunkt, der sammenligner brinzolamid 1 % oftalmisk suspension med Azopt® 1 % oftalmisk suspension til behandling af kronisk åbenvinklet glaukom eller okulær hypertension i begge øjne

Grøn stær

Forenede Stater
Padagis LLC

Afsluttet

At sammenligne sikkerheden og effektiviteten af Perrigos produkt med et FDA-godkendt produkt til behandling af glaukom eller okulær hypertension i begge øjne

Okulær hypertension | Grøn stær, åben vinkel

Forenede Stater
Bausch & Lomb Incorporated

Afsluttet

Terapeutisk ækvivalensundersøgelse af generisk brinzolamid vs Azopt

Grøn stær | Åben vinkel eller okulær hypertension

Forenede Stater
Bausch & Lomb Incorporated

Afsluttet

Terapeutisk ækvivalensundersøgelse af generisk Brinzolamid vs Azopt

Grøn stær | Åben vinkel eller okulær hypertension

Forenede Stater
Alcon Research

Afsluttet

En komfortundersøgelse af brinzolamid 1 % / brimonidin 0,2 % fast kombination, brinzolamid 1 % og brimonidin 0,2 %

Okulær hypertension | Åbenvinklet glaukom
Alcon Research

Afsluttet

Tre måneders effektivitet/sikkerhedsundersøgelse med en 3-måneders sikkerhedsforlængelse af brinzolamid 1 %/brimonidin 0,2 % vs. brinzolamid 1 % eller brimonidin 0,2 %

Okulær hypertension | Åbenvinklet glaukom
Alcon Research

Afsluttet

Fast kombination brinzolamid 1 %/timolol 0,5 % versus brinzolamid 1 % + timolol 0,5 % ved åbenvinklet glaukom eller okulær hypertension

Okulær hypertension | Åbenvinklet glaukom
Alcon Research

Afsluttet

Sikkerhed og effektivitet af Brinzolamid/Brimonidin-fast kombination

Okulær hypertension | Åbenvinklet glaukom
Alcon Research

Afsluttet

Brinzolamid/Brimonidin to gange om dagen (BID) fast kombination (FC) vs Brinzolamid BID og Brimonidin BID hos patienter med åbenvinklet glaukom eller okulær hypertension

Okulær hypertension | Åbenvinklet glaukom
Alcon Research

Afsluttet

Effekt- og sikkerhedsundersøgelse af brinzolamid 1 %/brimonidin 0,2 % vs. brinzolamid 1 % og brimonidin 0,2 %

Okulær hypertension | Åbenvinklet glaukom
Alcon Research

Afsluttet

Brinzolamid/Brimonidin to gange om dagen (BID) fast kombination (FC) vs Brinzolamid BID Plus Brimonidin BID hos patienter med åbenvinklet glaukom eller okulær hypertension

Okulær hypertension | Åbenvinklet glaukom
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Afsluttet

RTA 408 Oftalmisk suspension til forebyggelse af hornhindeendotelcelletab efter kataraktkirurgi - GUARD

Øjenbetændelse | Øjensmerter | Tab af endotelcelle i hornhinden | Grå stær operation

Forenede Stater
Padagis LLC

Afsluttet

At sammenligne effektiviteten og sikkerheden af Perrigos produkt med et FDA-godkendt produkt til behandling af glaukom eller okulær hypertension i begge øjne

Okulær hypertension | Grøn stær, åben vinkel

Forenede Stater
AstraZeneca

Afsluttet

En undersøgelse for at vurdere sikkerheden, tolerabiliteten, farmakokinetik og farmakodynamik af AZD5718 efter enkelt og multiple stigende dosisadministration til raske mandlige forsøgspersoner

Kardiovaskulær sygdom | Sunde mandlige emner

Det Forenede Kongerige
Alcon Research

Afsluttet

Sikkerhed og effektivitet af SIMBRINZA® BID som et supplement til DUOTRAV®

Okulær hypertension | Åbenvinklet glaukom

Forenede Stater
General Hospital of Athens Elpis

Afsluttet

Brinzolamid-brimonidin-fast kombination til forebyggelse af IOP-stigning efter intravitreale anti-VEGF-injektioner

Øjensygdomme | Intraokulært tryk | Injektionskomplikation

Grækenland
University Hospital of Patras

Afsluttet

Virkning af fikseret brinzolamid-brimonidin-kombination på intraokulært tryk efter phacoemulsification

Grå stær | Intraokulært tryk

Grækenland
Alcon Research

Afsluttet

24-timers intraokulær trykkontrol med SIMBRINZA ®

Grøn stær
Alcon, a Novartis Company

Afsluttet

Sammenligning af intraokulært tryk (IOP)-sænkende effektivitet og sikkerhed af AZORGA® Ophthalmic Suspension og COSOPT® Ophthalmic Solution

Okulær hypertension | Åbenvinklet glaukom

Japan
Alcon Research

Afsluttet

SIMBRINZA® Suspension BID som et supplement til Prostaglandin Analog (PGA)

Okulær hypertension | Åbenvinklet glaukom

Forenede Stater
Alcon Research

Afsluttet

Virkning af SIMBRINZA® Suspension som en tilføjet terapi til TRAVATAN Z®

Okulær hypertension | Åben vinkelglaukom
Alcon Research

Afsluttet

Virkning af SIMBRINZA® Suspension som en tilføjet terapi til en prostaglandinanalog

Okulær hypertension | Åben vinkelglaukom
Alcon Research

Afsluttet

Evaluering af intraokulært tryk ved brug af Simbrinza™ hos patienter med åbenvinkelglaukom eller okulær hypertension

Okulær hypertension | Åbenvinklet glaukom
Santen Inc.

Afsluttet

Sikkerheds- og effektivitetsundersøgelse af DE-110 oftalmisk suspension til behandling af tørre øjne

Tørre øjne

Forenede Stater
Afyon Kocatepe University Hospital

Afsluttet

Choroidal tykkelse og dens korrelationer med okulære parametre i primær åbenvinklet glaukom

Grøn stær, åben vinkel
Sun Pharmaceutical Industries Limited

Afsluttet

En terapeutisk ækvivalensundersøgelse i forsøgspersoner med primær åbenvinkelglaukom eller okulær hypertension

Primær åbenvinkelglaukom | Okulær hypertension

Indien, Den Russiske Føderation
Ehab L Atallah

Rekruttering

XmAb18968 (CD3-CD38) ved recidiverende eller refraktær akut leukæmi og T-celle lymfoblastisk leukæmi

Akut myeloid leukæmi | T-celle lymfoblastisk lymfom | T-celle akut lymfatisk leukæmi

Forenede Stater
Anagram Therapeutics, Inc.

Rekruttering

Fase 1-undersøgelse for at vurdere sikkerhed og effektivitet af ANG003

Eksokrin pancreasinsufficiens

Forenede Stater
Bausch & Lomb Incorporated

Afsluttet

Undersøgelse for at vurdere sikkerheden og effektiviteten af BOL-303242-X Ophthalmic Suspension i Dry Eye Syndrome

Tørre øjne syndrom

Forenede Stater
Stragen France

Afsluttet

First-In-Human PainCart-undersøgelse til STR-324

Smerte

Holland
University of Chicago

Rekruttering

Strålingsdosisundersøgelse for recidiverende/refraktær Hodgkin/Non-Hodgkin lymfom

Lymfom | Hodgkin lymfom | Non-hodgkin lymfom

Forenede Stater
Baylor College of Medicine
University of Texas, Southwestern Medical Center at Dallas

Afsluttet

Evaluering af brugen af RFT5-dgA til at udtømme alloreaktive celler før haploidentisk stamcelletransplantation

Leukæmi | Kræft

Forenede Stater
Kala Pharmaceuticals, Inc.

Afsluttet

Sikkerhed og effektivitet af KPI-121 hos forsøgspersoner med postkirurgisk inflammation og smerte

Postkirurgisk øjenbetændelse og smerte

Forenede Stater
Baylor College of Medicine
The Methodist Hospital Research Institute; Center for Cell and Gene Therapy...

Afsluttet

Behandling af B-CLL med human IL-2 og CD40 ligand og plasmid genmodificerede autologe tumorceller (CLIPA)

Leukæmi | Leukæmi, B-celle, kronisk

Forenede Stater
Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris
LinKinVax

Rekruttering

Terapeutisk vaccine hos patienter med humant papillomavirus HPV-positiv orofaryngeal cancer (HPVDCVax)

Hoved- og halskarcinom | Voksen sygdom

Frankrig
Nebraska Methodist Health System

Aktiv, ikke rekrutterende

De-eskaleringsprotokol for HPV-medieret orofarynx pladecellekarcinom

Oropharynx Cancer | HPV-medieret (P16-positivt) orofaryngealt karcinom af AJCC V8 Clinical Stage

Forenede Stater
Adlai Nortye Biopharma Co., Ltd.

Rekruttering

Først i human, dosiseskaleringsundersøgelse af AN4005

Avanceret solid tumor | Avanceret lymfom

Forenede Stater, Kina
ThromboGenics

Afsluttet

En undersøgelse til evaluering af sikkerheden ved THR-687 hos personer med diabetisk makulært ødem (DME)

Diabetes mellitus | Diabetisk retinopati | Diabetisk makulært ødem

Forenede Stater
ThromboGenics

Afsluttet

En undersøgelse til evaluering af sikkerheden af THR-149 hos personer med diabetisk makulært ødem (DME)

Diabetes mellitus | Diabetisk retinopati | Diabetisk makulært ødem

Forenede Stater
Italian Sarcoma Group
Azienda Ospedaliera Ospedale Infantile Regina Margherita Sant'Anna

Trukket tilbage

Undersøgelse af adoptiv immunterapi i recidiverende og ikke-resektable sarkomer efter multimodal behandling. (CAST)

Sarkom

Italien
Alterity Therapeutics

Rekruttering

Undersøgelse af ATH434 hos deltagere med multipel systematrofi

Multipel systematrofi

Forenede Stater, Australien, New Zealand, Det Forenede Kongerige, Italien, Frankrig, Østrig
Shire

Afsluttet

Metazym til behandling af patienter med sen infantil metakromatisk leukodystrofi (MLD)

Metakromatisk leukodystrofi (MLD)

Danmark
Scripps Clinic Cancer Center
Threshold Pharmaceuticals

Ukendt

TH-302 Plus doxorubicin leveret ved transarteriel kemoembolisering (TACE) hos patienter med hepatocellulært karcinom

Hepatocellulært karcinom

Forenede Stater
Janssen Research & Development, LLC

Afsluttet

En undersøgelse for at evaluere sikkerheden og effektiviteten af JNJ-64565111 hos svært overvægtige deltagere med type 2-diabetes mellitus

Fedme og diabetes mellitus, type 2

Forenede Stater
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Ukendt

Sikkerhed og tolerabilitet af HTI-1066 hos forsøgspersoner med avancerede solide tumorer

Solid tumor, voksen

Forenede Stater
Asklepios Biopharmaceutical, Inc.

Rekruttering

En undersøgelse til evaluering af sikkerheden af LION-101 i forsøgspersoner med genetisk bekræftelse af LGMD2I/R9 (del1)

Muskeldystrofi | Lembælte muskeldystrofi | LGMD2I | LGMD | Limb-Girdle Muskeldystrofi Type 2 | LGMD2 | FKRP | FKRP-mutation | Fukutin-relateret protein

Forenede Stater
Baylor College of Medicine
The Methodist Hospital Research Institute; Center for Cell and Gene Therapy...

Afsluttet

Behandling af højrisiko-leukæmi med CD40-ligand & IL-2 genmodificeret tumorvaccine

Leukæmi

Forenede Stater
Whanin Pharmaceutical Company

Afsluttet

Sikkerhed og effektivitet af WIN-901X ved astma

Astma

Korea, Republikken
BioNTech SE

Rekruttering

Sikkerhed, tolerabilitet og effektivitet af mFOLFIRINOX ± BNT321 som adjuverende terapi efter kurativ resektion hos patienter med bugspytkirteladenokarcinom

Kræft i bugspytkirtlen

Forenede Stater

Søg i kliniske forsøg efter: Dosisniveau A / Brinzolamid 1 % oftalmisk suspension

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Russia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer