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Buscar ensayos clínicos para: Medicamento: Micardis 80 mg

Total 9516 resultados

HK inno.N Corporation

Reclutamiento

Un estudio de bioequivalencia entre Telmione 80 mg y Micardis 80 mg en voluntarios adultos sanos

Hipertensión

Corea, república de
RemeGen Co., Ltd.

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de telitacicept en sujetos con síndrome de Sjogren primario activo

Síndrome de Sjogren primario

Porcelana
Allist Pharmaceuticals, Inc.

Aún no reclutando

Evaluar la eficacia y la seguridad de furmonertinib frente a placebo, en pacientes con carcinoma de pulmón de células no pequeñas en estadio II-IIIA positivo para mutación del receptor del factor de crecimiento epidérmico, después de la resección completa del tumor con o sin quimioterapia adyuvante (FORWARD)

Carcinoma de pulmón de células no pequeñas
AstraZeneca

Activo, no reclutando

AZD9291 versus placebo en pacientes con carcinoma de pulmón de células no pequeñas en estadio IB-IIIA, después de la resección completa del tumor con o sin quimioterapia adyuvante. (ADAURA)

Carcinoma de pulmón de células no pequeñas en estadio IB-IIIA

Estados Unidos, Italia, Países Bajos, Bélgica, Canadá, Polonia, Rumania, Taiwán, Tailandia, Vietnam, Francia, Brasil, Hungría, Japón, Federación Rusa, Pavo, Porcelana, Corea, república de, Alemania, Hong Kong, España, Australia, Israel, ... y más
Takeda

Terminado

Fase 1, estudio de biodisponibilidad relativa de Febuxostat XR

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Ipsen

Reclutamiento

Un estudio a largo plazo de elafibranor en participantes adultos con colangitis biliar primaria (ELFIDENCE)

Colangitis biliar primaria (CBP)

Estados Unidos, España, Rumania
Ferring Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio de extensión a largo plazo que evalúa un régimen de dosificación de un mes de Degarelix en el cáncer de próstata que requiere terapia de ablación con andrógenos

Cancer de prostata

Estados Unidos, Países Bajos, Hungría, República Checa, Alemania, México, Rumania, Federación Rusa, Ucrania, Canadá, Puerto Rico, Reino Unido
Ipsen

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la seguridad y la eficacia de elafibranor en participantes adultos con colangitis esclerosante primaria. (ELMWOOD)

Colangitis esclerosante primaria

Estados Unidos, España, Alemania, Canadá, Reino Unido, Italia, Portugal
Ferring Pharmaceuticals

Terminado

Tratamiento intermitente con Degarelix en pacientes con cáncer de próstata

Cancer de prostata

España, Países Bajos, Bélgica, Italia, Francia, Alemania
Medicines for Malaria Venture
Q-Pharm Pty Limited; Clinical Network Services (CNS) Pty Ltd; QIMR Berghofer Medical...

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y perfil farmacocinético de dosis orales ascendentes de MMV390048, Parte A

Malaria

Australia
Caliway Biopharmaceuticals Co., Ltd.

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de CBL-514 en participantes con EFP; Celulitis (Etapa 1)

Celulitis

Estados Unidos
Eli Lilly and Company

Terminado

Un estudio de ixekizumab (LY2439821) en participantes con artritis psoriásica activa (SPIRIT-P2)

Artritis psoriásica

Estados Unidos, Francia, Taiwán, España, Australia, Alemania, Reino Unido, Polonia, Chequia, Italia
JW Pharmaceutical

Reclutamiento

Un estudio de confirmación terapéutica de epaminurad versus febuxostat en pacientes con gota (EPIC)

Gota

Corea, república de
Pfizer

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de PF-06473871 en adultos sanos normales

Saludable

Bélgica
Pfizer

Terminado

Un estudio para comparar dos formas diferentes de PF-07081532 en adultos con sobrepeso u obesidad

Obesidad | Exceso de peso

Estados Unidos
Yungjin Pharm. Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de fase 2a para evaluar la seguridad, los síntomas diarios, la farmacocinética (PK) y los biomarcadores de YPL-001 en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Afección pulmonar obstructiva crónica

Estados Unidos
PPM Services S.A.

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad de GED-0507-34-Levo para el tratamiento de la CU (SEGMENT)

Colitis ulcerosa

Estados Unidos, Hungría, Eslovaquia, Italia, Ucrania, Bulgaria, Polonia, Letonia, Canadá, Francia
Tanta University

Reclutamiento

Estudio comparativo entre febuxostat versus vitamina E en pacientes con esteatohepatitis no alcohólica con hiperuricemia

Hiperuricemia | Esteatohepatitis no alcohólica

Egipto
Pierre Fabre Medicament

Terminado

Suplemento de sulfato ferroso en mujeres con anemia por deficiencia de hierro

La anemia por deficiencia de hierro

Rumania
Novartis Pharmaceuticals

Activo, no reclutando

Un ensayo multicéntrico que evalúa el impacto de la reducción de lipoproteína(a) con Pelacarsen (TQJ230) en la tasa de sesiones semanales de aféresis de lipoproteína en pacientes con hiperlipoproteinemia(a) y enfermedad cardiovascular establecida en Alemania

Hiperlipoproteinemia(a)

Alemania
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar los efectos de la edad y el sexo en la farmacocinética de JNJ-42847922 en adultos sanos

Saludable

Estados Unidos
University of Cologne
German Federal Ministry of Education and Research

Terminado

Terapia de recaptura de estatinas antes del injerto de derivación de la arteria coronaria (StaRT-CABG)

Enfermedad de la arteria coronaria

Alemania
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para investigar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de JNJ-54861911 en participantes ancianos sanos

Saludable

Bélgica
Neumora Therapeutics, Inc.

Reclutamiento

Evaluar los efectos de NMRA-335140 sobre los síntomas de depresión mayor en participantes con trastorno bipolar II.

Episodio depresivo mayor asociado con el trastorno bipolar II

Estados Unidos
Teva GTC

Retirado

Estudio de extensión de etiqueta abierta al protocolo C2/13/DR-6MP-02 (OLE)

Enfermedad de Crohn
Chong Kun Dang Pharmaceutical
Asan Medical Center

Terminado

Estudio de interacción farmacológica CKD-828 (telmisartán)

Voluntarios masculinos sanos

Corea, república de
Ferring Pharmaceuticals
Ferring Pharmaceuticals Korea, Ltd.

Terminado

Eficacia y seguridad del régimen de dosificación de un mes de Degarelix en pacientes coreanos con cáncer de próstata

Cancer de prostata

Corea, república de
UCB Celltech
Parexel; Comac Medical; MAC Clinical Research; ARENSIA, Moldova

Terminado

Estudio de dosis múltiples de UCB4940 en sujetos con artritis psoriásica

Artritis psoriásica

Bulgaria, Moldavia, República de, Reino Unido
Yuhan Corporation

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad de YH22162 frente a telmisartán/amlodipina en pacientes con hipertensión controlada de forma inapropiada con tratamiento con telmisartán/amlodipina

Hipertensión

Corea, república de
R-Pharm International, LLC
Data Management 365; K-Research, LLC

Terminado

Estudio de la eficacia y seguridad de una sola administración de olokizumab y RPH-104 con terapia estándar en pacientes con infección por coronavirus 2 (SARS-CoV-2) del síndrome respiratorio agudo severo severo (COVID-19)

COVID-19

Federación Rusa
R-Pharm Overseas, Inc.
Worldwide Clinical Trials

Aún no reclutando

Estudio de la eficacia y seguridad de RPH-104 en sujetos adultos con síndrome de Schnitzler

Síndrome de Schnitzler | Vasculitis urticaria con componente de inmunoglobulina M monoclonal, Schnitzler (trastorno)

Estados Unidos
Helse Stavanger HF

Desconocido

¿Antocianinas como prevención de la demencia? (ACID)

Enfermedad de la arteria coronaria | Inflamación | Demencia | Defecto cognitivo leve

Noruega
Hospital General de México Dr. Eduardo Liceaga

Desconocido

Efectos pleiotrópicos del azilsartán medoxomilo sobre la resistencia a la insulina en pacientes obesos, diabéticos e hipertensos

Hipertensión | Obesidad | Diabetes mellitus tipo 2

México
Merck Healthcare KGaA, Darmstadt, Germany, an affiliate...

Terminado

Actividad quimioprofiláctica de M5717 en el modelo de desafío PfSPZ

Saludable

Países Bajos
Ablynx

Terminado

Estudio que evalúa múltiples dosis ascendentes de ATN-103 en sujetos japoneses con artritis reumatoide

Artritis Reumatoide

Japón
Bausch Health Americas, Inc.

Terminado

Comprimidos de dispersión sólida soluble (SSD) de rifaximina más lactulosa para el tratamiento de la encefalopatía hepática manifiesta (OHE) (OHE)

Encefalopatía hepática manifiesta

Estados Unidos
Crinetics Pharmaceuticals Inc.

Activo, no reclutando

Estudio para evaluar la seguridad, farmacocinética y respuesta a la dosis de paltusotina en sujetos con síndrome carcinoide

Tumor carcinoide | Síndrome carcinoide | Carcinoide | Tumor carcinoide de íleon | Tumor carcinoide de ciego | Síndrome Carcinoide Diarrea | Tumor carcinoide de intestino | Tumor carcinoide de hígado | Tumor carcinoide de páncreas

Estados Unidos, Brasil, Argentina, Canadá, México, Perú, Polonia
Eli Lilly and Company

Terminado

Un estudio en participantes japoneses con psoriasis de moderada a grave (UNCOVER-J)

Soriasis

Japón
CTI BioPharma
Covance

Terminado

Estudio para evaluar la biodisponibilidad relativa de pacritinib después de la administración oral como formulaciones de cápsulas y soluciones en sujetos sanos

Sujetos sanos

Estados Unidos
Heart Care Foundation

Terminado

Estudio italiano sobre los efectos cardiovasculares del control de la presión arterial sistólica - Estudio CARDIOSIS

Hipertensión

Italia
R-Pharm Overseas, Inc.
R-Pharm; Data Management 365; Cromos Pharma LLC; Keystat, LLC; K-Research

Terminado

Estudio para evaluar el efecto sobre los parámetros de la inflamación sistémica y los resultados de la enfermedad y la seguridad de RPH-104 en sujetos con infarto agudo de miocardio con elevación del segmento ST

Infarto agudo de miocardio con elevación del segmento ST

Estados Unidos, Federación Rusa
Mapi Pharma Ltd.

Activo, no reclutando

Seguridad, tolerabilidad y eficacia de la inyección IM mensual de acción prolongada de 80 o 40 mg de depósito de GA en sujetos con EMRR

Esclerosis múltiple

Israel
Bausch Health Americas, Inc.

Terminado

Estudio de rango de dosis de tabletas de dispersión sólida soluble (SSD) de rifaximina para la prevención de complicaciones de la cirrosis hepática descompensada temprana

Cirrosis hepática

Estados Unidos, Federación Rusa
Regeneron Pharmaceuticals

Terminado

Estudio PREventivo contra las exacerbaciones de gota inducidas por fármacos que reducen la tasa de UR 1 (PRE-SURGE1)

Gota intercrítica

Estados Unidos, Canadá
Healthgen Biotechnology Corp.

Terminado

Un estudio de OsrHSA en voluntarios adultos sanos masculinos y femeninos

Ascitis hepática

Estados Unidos
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Terminado

RTA 408 Cápsulas en Pacientes con Miopatía Mitocondrial - MOTOR

Miopatías mitocondriales

Estados Unidos, Dinamarca
Valenta Pharm JSC

Terminado

Eficacia y seguridad de XC8, tabletas recubiertas con película, 10 mg en pacientes con tos seca no productiva contra la infección viral respiratoria aguda

Influenza Humana | Resfriado comun | Infección Respiratoria Aguda

Federación Rusa
SynAct Pharma Aps
NBCD A/S

Reclutamiento

Un estudio de rango de dosis de la seguridad y eficacia del tratamiento en pacientes adultos con artritis reumatoide con una respuesta inadecuada al metotrexato (RESOLVE)

Artritis Reumatoide

Moldavia, República de
IlDong Pharmaceutical Co Ltd

Terminado

Un estudio de fase I de mesilato IDP-73152 en salud Voluntario masculino (PDF inhibitor)

Saludable

Corea, república de
Organon and Co
Iqvia Pty Ltd

Reclutamiento

Estudio de eficacia y seguridad del complemento temprano de ezetimiba con atorvastatina en pacientes de muy alto riesgo

Enfermedad cardiovascular aterosclerótica

Corea, república de

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