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Buscar ensayos clínicos para: Eluxadolina 100 mg

Total 16501 resultados

Jina Pharmaceuticals Inc.
Lambda Therapeutic Research Ltd.; Intas Pharmaceuticals, Ltd.

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de la suspensión lipídica de docetaxel nanosomal en pacientes con cáncer de mama triple negativo

Cáncer de mama triple negativo

Estados Unidos, India
Genuine Research Center, Egypt
Eva Pharma

Terminado

Estudio de bioequivalencia de nirmatrelvir y ritonavir de Copaxid 150 +100 mg comprimidos (Eva Pharma, Egipto) frente a Paxlovid 150 + 100 mg comprimidos recubiertos con película (Pfizer Europa, Bélgica)

Saludable

Egipto
Betta Pharmaceuticals Co., Ltd.

Aún no reclutando

Estudio de MCLA-129 combinado con befotertinib en el tratamiento del cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado con mutación sensible a EGFR

Cáncer de pulmón de células no pequeñas, mutación sensible al EGFR

Porcelana
Hutchmed

Aún no reclutando

Un estudio clínico de HMPL-506 en pacientes con neoplasias hematológicas

Neoplasias malignas hematológicas
Pfizer

Terminado

Un ensayo en pacientes diabéticos para evaluar el efecto de CE-326,597 sobre el control de la glucosa y el peso corporal

Control de peso | Tratamiento de la obesidad

Canadá, Estados Unidos, Bulgaria, España, México, India, Puerto Rico
PHARMENTERPRISES LLC

Terminado

Estudio doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo de la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de dosis ascendentes de XC243 después de la administración oral única y múltiple en voluntarios sanos.

Voluntarios Saludables

Federación Rusa
Furiex Pharmaceuticals, Inc

Terminado

Eficacia, seguridad y tolerabilidad de JNJ-27018966 (eluxadolina) en el tratamiento del síndrome del intestino irritable con diarrea

Síndrome del intestino irritable

Estados Unidos
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Terminado

Estudio comparativo de biodisponibilidad de dos productos de prueba de cápsulas combinadas de dosis fija de AAS (ácido acetilsalicílico) y pantoprazol (cada cápsula contiene 100 mg de AAS y 20 mg de pantoprazol) en ayunas

Úlceras Duodenales y Gástricas

India
UCB Pharma

Terminado

Estudio que evalúa la farmacocinética y la seguridad de epratuzumab en el lupus eritematoso sistémico (LES) japonés

Lupus eritematoso sistémico

Japón
Cerevel Therapeutics, LLC

Reclutamiento

Un ensayo de seguridad, tolerabilidad y farmacodinámica de CVL-871 en sujetos con apatía relacionada con la demencia

Apatía en la demencia

Estados Unidos, Canadá
MedImmune LLC

Terminado

Un estudio de fase 2a para evaluar la seguridad y tolerabilidad de benralizumab (MEDI-563) en adultos con asma

Asma

Estados Unidos
Jair Bar, M.D., Ph.D.
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Tratamiento Neoadyuvante Anti PD-1 para NSCLC (MK3475-223)

Carcinoma de pulmón de células no pequeñas | Etapa II | Etapa I

Israel
Haukeland University Hospital

Desconocido

Descripción del estado del hierro en los donantes de sangre

Deficiencia de hierro

Noruega
Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam...

Reclutamiento

Dasatinib y quercetina para tratar la enfermedad del hígado graso no alcohólico fibrótico

NAFLD | Fibrosis hepática | EHNA con fibrosis

Países Bajos
PH Research, S.L.

Terminado

Nab-paclitaxel en combinación con gemcitabina en pacientes frágiles con cáncer de páncreas avanzado (FRAGANCE)

Cáncer de páncreas avanzado

España
Atabay Kimya Sanayi Ticaret A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Desconocido

El estudio de bioequivalencia de Umifenovir 200 mg Capsul (ATABAY, Turquía) en condiciones de ayuno (Umifenovir)

Bioequivalencia

Pavo
SynAct Pharma Aps
NBCD A/S

Reclutamiento

Un estudio de rango de dosis de la seguridad y eficacia del tratamiento en pacientes adultos con artritis reumatoide con una respuesta inadecuada al metotrexato (RESOLVE)

Artritis Reumatoide

Moldavia, República de
TR Therapeutics

Terminado

Estudio de eficacia de GLYC-101 para evaluar los resultados después de la ablación con láser

Heridas

Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de farmacocinética, farmacodinámica, seguridad y tolerabilidad de inclisiran en participantes chinos con colesterol LDL sérico elevado (ORION-14)

Hiperlipidemia

Porcelana
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad de mepolizumab en sujetos con dermatitis atópica de moderada a grave

Dermatitis Atópica

Estados Unidos, Canadá
MedImmune LLC

Terminado

Un estudio de seguridad a largo plazo de mavrilimumab en sujetos adultos con artritis reumatoide

Artritis Reumatoide

Bulgaria, Polonia, Federación Rusa, Sudáfrica, España, Reino Unido, Estonia, Hungría, Ucrania, Argentina, Chile, Chequia, Israel, Eslovaquia, Grecia, Alemania, Serbia, Colombia, México
Taiwan Liposome Company

Terminado

Estudio de fase IIa, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de búsqueda de dosis para TLC599 en pacientes con OA

Osteoartritis de la rodilla

Taiwán, Australia
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Reclutamiento

Estrategias de dosificación de linezolid en TB resistente a los medicamentos

Tuberculosis | Tuberculosis Pulmonar | Tuberculosis resistente a múltiples fármacos

Brasil, India, Kenia, Filipinas, Sudáfrica, Zimbabue, Tailandia, Haití, Perú, Botsuana
PETHEMA Foundation

Activo, no reclutando

Estudio para investigar el uso de acalabrutinib en el tratamiento de pacientes con leucemia linfocítica crónica

Leucemia linfocítica crónica: sistema de estadificación de Binet

España
Cognition Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Terminado

Efecto del tratamiento con CT1812 sobre la densidad sináptica cerebral

Enfermedad de Alzheimer

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Terminado

Biodisponibilidad relativa de diferentes formulaciones de BI 671800 en voluntarios sanos masculinos y femeninos

Saludable
Centre hospitalier de l'Université de Montréal...

Terminado

Un estudio de cannabidiol ingerido en consumidores ocasionales de cannabis sanos

Canabis

Canadá
Taivex Therapeutics Corporation

Reclutamiento

Estudio de seguridad y tolerabilidad del kit de inyección de 100 mg de T-1201 en pacientes con tumores sólidos avanzados

Tumor sólido avanzado

Taiwán
University Medical Centre Ljubljana
Medical University of Vienna; Harvard University; University of Ljubljana School...

Desconocido

Características de laboratorio en la acrodermatitis atrófica crónica

Acrodermatitis atrófica crónica

Eslovenia
Boston Children's Hospital
United States Department of Defense; National Football League

Terminado

Terapia LED para el tratamiento de la lesión cerebral por conmoción cerebral

Contusión cerebral

Estados Unidos
BioCryst Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de clorhidrato de forodesina en pacientes con leucemia/linfoma linfoblástico T precursor en recaída/refractario que han fracasado en dos o más regímenes de tratamiento previos

Linfoma | Leucemia

Estados Unidos
Natureceuticals Sdn Bhd

Terminado

Evaluación de la eficacia clínica y la seguridad de Nuvastatic en la astenia por cáncer

Cáncer | Astenia

India
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Eficacia y seguridad de Elbasvir (MK-8742) + Grazoprevir (MK-5172) en participantes franceses sin tratamiento previo/con tratamiento previo (TN/TE) con infección por el virus de la hepatitis C (VHC) Genotipo 4 (GT4) (MK-5172- 096)

Infección por el virus de la hepatitis C (VHC)

Francia
Axovant Sciences Ltd.

Terminado

Estudio que evalúa la intepirdina (RVT-101) sobre la marcha y el equilibrio en sujetos con demencia

Enfermedad de alzheimer | Demencia con cuerpos de Lewy | Demencia de la enfermedad de Parkinson

Estados Unidos
Janssen Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar CNTO 1959 en el tratamiento de pacientes con psoriasis en placas de moderada a grave (X-PLORE)

Soriasis

Estados Unidos, Polonia, Canadá, Bélgica, Alemania
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Terminado

Para evaluar la seguridad, eficacia y tolerabilidad de CKD-519, administrado con inhibidores de la HMG-CoA reductasa

Dislipidemias

Australia
Medicines for Malaria Venture
Q-Pharm Pty Limited; Clinical Network Services (CNS) Pty Ltd; QIMR Berghofer Medical...

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y perfil farmacocinético de dosis orales ascendentes de MMV390048, Parte A

Malaria

Australia
Novo Nordisk A/S

Terminado

Un ensayo clínico que analiza la comparabilidad de 2 formas diferentes de semaglutida

Voluntarios Saludables (Diabetes Mellitus, Tipo 2)

Reino Unido
Agios Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la farmacocinética, la seguridad y la tolerabilidad de Mitapivat (AG-348) en participantes adultos sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Novo Nordisk A/S

Terminado

Un ensayo para comparar los niveles de concentración en sangre de semaglutida después de inyecciones subcutáneas de 1 mg de semaglutida por 2 dispositivos diferentes (el dispositivo DV3372 y por el inyector de pluma de semaglutida PDS290)

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Alemania
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para evaluar los efectos de SB-751689 o rhPTH(1-34) sobre la excreción de calcio y fosfato en mujeres

Osteoporosis

Estados Unidos
Praxis Precision Medicines

Terminado

Un ensayo clínico de 2 dosis de PRAX-944 en participantes con temblor esencial (Essential1)

Temblor esencial

Estados Unidos, Canadá
Boehringer Ingelheim

Terminado

Este estudio se realiza en pacientes con psoriasis en placa y evalúa qué tan bien toleran BI 730357 y qué tan efectivo es

Soriasis

Estados Unidos, Canadá, Alemania
National Institute of Mental Health (NIMH)
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Reclutamiento

Efectos antidepresivos de TS-161 en la depresión resistente al tratamiento

Depresión | Trastorno depresivo mayor | Depresión resistente al tratamiento

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Biodisponibilidad de doravirina (MK-1439) Nanoformulaciones experimentales en adultos sanos (MK-1439-046)

Virus de inmunodeficiencia humana-1 (VIH-1)
Genfit
SGS Life Sciences, a division of SGS Belgium NV

Terminado

Estudio de balance de masas de GFT505 marcado con 14C en voluntarios sanos

Saludable

Bélgica
Tranzyme, Inc.

Terminado

Gastroparesia diabética Estudio de eficacia/seguridad de TZP-102 (DIGEST)

Gastroparesia diabética

Estados Unidos, Polonia
Bod Australia
Woolcock Institute of Medical Research

Terminado

El uso de CANabidiol para aliviar el insomnio a corto plazo (CANREST)

Insomnio | Alteración del sueño | Tipo de insomnio; Desorden del sueño | Insomnio, Transitorio | Insomnio debido a la ansiedad y el miedo | Insomnio debido a otro trastorno mental

Australia
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Estudio de dosis única ascendente para investigar la tolerabilidad, seguridad, farmacocinética y farmacodinámica de ACT-462206

Farmacocinética | Farmacodinamia | Tolerabilidad | La seguridad

Países Bajos
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Terminado

Estudio para evaluar la interacción farmacológica entre CKD-519 y rosuvastatina en sujetos masculinos sanos

Dislipidemias

Corea, república de

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