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Buscar ensayos clínicos para: Acetato de eslicarbazepina 1200 mg

Total 2950 resultados

Bial - Portela C S.A.

Terminado

Eficacia y seguridad del acetato de eslicarbazepina (BIA 2-093) en episodios maníacos agudos asociados con el trastorno bipolar I

TRASTORNO BIPOLAR I
Sunovion

Terminado

Seguridad y eficacia de la monoterapia con eslicarbazepina en pacientes con epilepsia parcial no bien controlada por los antiepilépticos actuales

Epilepsia

Estados Unidos, Bulgaria, República Checa, Serbia, Ucrania
Bial - Portela C S.A.
Sunovion

Terminado

Eficacia y seguridad del acetato de eslicarbazepina (BIA 2-093) como terapia adyuvante para convulsiones parciales refractarias

Epilepsia parcial

Estados Unidos, Argentina, Alemania, Francia, Bélgica, Canadá, Italia, Polonia, Grecia, Brasil, Chipre
Bial - Portela C S.A.

Terminado

Eficacia y seguridad del acetato de eslicarbazepina como terapia en sujetos con fibromialgia

Fibromialgia
Bial - Portela C S.A.

Terminado

Acetato de eslicarbazepina (BIA 2-093) como monoterapia en pacientes con convulsiones de inicio parcial recién diagnosticadas

Epilepsia
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

El estudio de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de ZSP1273 en voluntarios sanos.

Influenza

Porcelana
Ministry of Health, Turkey
Istanbul University; Ankara Training and Research Hospital; Prof. Dr. Cemil Tascıoglu... y otros colaboradores

Activo, no reclutando

Eficacia y seguridad de la hidroxicloroquina y el favipiravir en el tratamiento de la COVID-19 de leve a moderada

COVID-19 | SARS-CoV-2

Pavo
Bial - Portela C S.A.

Terminado

Eficacia y seguridad del acetato de eslicarbazepina como terapia preventiva para sujetos con migraña

Migraña
Zhejiang Genfleet Therapeutics Co., Ltd.

Terminado

Sujetos chinos sanos aleatorizados, doble ciego, controlados con placebo, de dosis única y de dosis múltiple

Voluntario Saludable

Porcelana
Yuhan Corporation

Terminado

Estudio AME de [14C]-YH4808 en sujetos masculinos sanos

Saludable

Estados Unidos
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Desconocido

Ensayo de tabletas de ginsenósido compuesto K (GCK) en pacientes con artritis reumatoide

Artritis reumatoide temprana

Porcelana
Bial - Portela C S.A.

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad de BIA 2-093 en combinación con otros fármacos antiepilépticos para tratar la epilepsia parcial

Epilepsia parcial

Portugal
Bial - Portela C S.A.

Terminado

Eficacia y seguridad del acetato de eslicarbazepina (BIA 2-093) en episodios maníacos agudos asociados con el trastorno bipolar I

Trastorno bipolar I
Valenta Pharm JSC

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de XC221 en pacientes con influenza no complicada u otras infecciones virales agudas de las vías respiratorias superiores

Influenza | Infección respiratoria viral | Infecciones virales agudas de las vías respiratorias superiores

Federación Rusa
Forest Laboratories

Terminado

Efectos de la itoprida sobre las funciones sensoriales y motoras gástricas en voluntarios sanos

Saludable

Estados Unidos
Bial - Portela C S.A.

Terminado

Acetato de eslicarbazepina como terapia en la neuralgia posherpética

Neuralgia postherpética

Alemania
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Estudio para investigar la tolerabilidad, seguridad, farmacocinética y farmacodinámica de ACT-389949

Sujetos sanos

Países Bajos
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Terminado

Tolerabilidad y farmacocinética de las cápsulas de CSPCHA115 en voluntarios chinos sanos

Asma; Rinitis alérgica

Porcelana
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Reclutamiento

Estrategias de dosificación de linezolid en TB resistente a los medicamentos

Tuberculosis | Tuberculosis Pulmonar | Tuberculosis resistente a múltiples fármacos

Brasil, India, Kenia, Filipinas, Sudáfrica, Zimbabue, Tailandia, Haití, Perú, Botsuana
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de rango de dosis para evaluar la seguridad y eficacia de GSK2586184 en pacientes con psoriasis crónica en placa

Soriasis

Alemania, Reino Unido
CymaBay Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio que investiga la seguridad, la tolerabilidad y PK, PD, de CB-0406

Voluntarios Saludables

Australia
NP Therapeutics

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de XC7 (que es un uso planificado en el tratamiento de COVID-19) en voluntarios sanos

COVID-19 | Voluntarios Saludables

Federación Rusa
Bial - Portela C S.A.

Terminado

Un estudio para evaluar la tolerabilidad y la farmacocinética de dos regímenes de dosis altas únicas y múltiples de BIA 2-093 en voluntarios sanos

Epilepsia

Portugal
Medical University of South Carolina

Terminado

El efecto de la minociclina y la N-acetilcisteína para el tratamiento de la fibromialgia

Fibromialgia

Estados Unidos
Centre Hospitalier Saint Joseph Saint Luc de Lyon

Desconocido

Tasa de retención de ZEBinix® en epilepsia en pacientes de edad avanzada (ZEBRE)

Epilepsia | Envejecimiento | Epilepsia; Embargo | Trastorno de envejecimiento

Francia
Bial - Portela C S.A.

Terminado

Eficacia y seguridad del acetato de eslicarbazepina como tratamiento adyuvante para las convulsiones parciales refractarias

Epilepsia parcial refractaria

Portugal
Galapagos NV

Terminado

Estudio de dosis múltiples ascendentes de GLPG0634 en sujetos sanos japoneses y caucásicos

Saludable

Reino Unido
Bial - Portela C S.A.

Terminado

Farmacocinética, eficacia y tolerabilidad de BIA 2-093

Epilepsia

Rumania
Basilea Pharmaceutica

Terminado

Derazantinib y atezolizumab en pacientes con cáncer urotelial (FIDES-02)

Carcinoma urotelial

Reino Unido, Corea, república de, Italia, Canadá, Francia, España, Alemania, Estados Unidos, Hungría, Australia, Polonia, Suiza, Chequia, Austria
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio adaptativo de fase II para evaluar la eficacia, la farmacodinámica, la seguridad y la tolerabilidad de GSK2586184

Lupus eritematoso sistémico

Estonia, Alemania, Sudáfrica, Perú, Suecia, Francia, Corea, república de, Hong Kong, España, Rumania, Chequia, Argentina, Chile, Hungría, Grecia, Polonia
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Retirado

Estudio Piloto Evalúa Eficacia de Grazoprevir + Elbasvir por 12 o 16 Semanas en Receptores de Trasplante Hepático. (EGRADICATE)

Trasplante de hígado | Hepatitis C
Abbott
PPD

Terminado

Estudio para investigar los efectos de diferentes dosis de S-adenosil-L-metionina (SAMe) en sujetos con enfermedad del hígado graso no alcohólico y voluntarios sanos emparejados no tratados como grupo de control (EXPO)

Enfermedad del hígado graso no alcohólico

Francia, Alemania, Polonia, Federación Rusa
Bial - Portela C S.A.

Terminado

La tolerabilidad y el efecto de los alimentos en la farmacocinética de una dosis oral única de 800 mg de BIA 2-093

Epilepsia
Bial - Portela C S.A.

Terminado

Farmacocinética de dosis única y biodisponibilidad relativa de una suspensión oral y formulaciones de dos comprimidos de BIA 2-093

Epilepsia

Portugal
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio de dosis única creciente de MK-8150 (MK-8150-001)

Hipertensión | Hipertensión Sistólica Aislada (ISH)
University of California, Davis
Mars, Inc.

Terminado

Efecto dependiente de la ingesta de la absorción, el metabolismo y la excreción de flavonoides de cacao en humanos

Saludable

Estados Unidos
Eisai Inc.

Terminado

Un estudio posterior a la comercialización que evalúa el acetato de eslicarbazepina (ESL) como tratamiento adyuvante en convulsiones de inicio parcial (estudio E2093-E044-404) (EPOS)

Convulsiones de inicio parcial

Francia, Reino Unido, Alemania, Dinamarca, República Checa, Noruega, Suecia, Irlanda
Bial - Portela C S.A.

Terminado

Efectos del acetato de eslicarbazepina (BIA 2-093) sobre la cognición y la función psicomotora

Epilepsia
Bial - Portela C S.A.

Terminado

Estudio comparativo de biodisponibilidad de dos fuentes diferentes de acetato de eslicarbazepina

Epilepsia
University of Calgary

Aún no reclutando

Cannabis para el tratamiento profiláctico de la migraña

Migraña crónica
Bial - Portela C S.A.

Terminado

A Double-blind, Randomised, Placebo-controlled, Rising Multiple Dose Study to Investigate the Safety, Tolerability, Steady State Pharmacokinetic Profile and CNS Effects of BIA 2-093

Epilepsia

Reino Unido
OrthoTrophix, Inc

Terminado

Un estudio que evalúa la seguridad y la eficacia de un segundo curso de TPX-100 en sujetos que recibieron TPX-100 previamente para la osteoartritis rotuliana que afecta a ambas rodillas

Osteoartritis de rodilla
University of Michigan Rogel Cancer Center

Retirado

Abemaciclib con o sin atezolizumab en el cáncer de próstata metastásico resistente a la castración

Cancer de prostata

Estados Unidos
Bial - Portela C S.A.

Terminado

Acetato de eslicarbazepina (BIA 2 093) como terapia para convulsiones parciales refractarias en niños

Epilepsia parcial en niños y adolescentes

Reino Unido, España, Serbia, Italia, Austria, Bosnia y Herzegovina, Croacia, Chequia, Francia, Alemania, Hungría, Malasia, Moldavia, República de, Filipinas, Polonia, Portugal, Rumania, Federación Rusa, Eslovaquia, Taiwán, Ucrania
New York State Psychiatric Institute
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Retirado

NT-814: Evaluación de su capacidad para alterar la responsabilidad por abuso de la oxicodona en un estudio clínico exploratorio (NT-814)

Trastorno por uso de opioides

Estados Unidos
VIVUS LLC

Terminado

Investigación que evalúa un inhibidor de la PDE5 para la disfunción eréctil

Disfuncion erectil

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de diabetes tipo 2 sobre el efecto glucémico a largo plazo de AVANDAMET frente a metformina

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos, Taiwán, Argentina, Canadá, Filipinas, Corea, república de, México, Brasil, Pakistán
Bial - Portela C S.A.

Terminado

Efectos del acetato de eslicarbazepina (Esl, Bia 2-093) sobre la función cognitiva en niños con convulsiones de inicio parcial

Epilepsia parcial

Países Bajos, Polonia, Italia, Federación Rusa, Ucrania
Bial - Portela C S.A.

Terminado

Disposición del acetato de eslicarbazepina y sus metabolitos S-licarbazepina y R-licarbazepina

Epilepsia

Alemania
MedImmune LLC

Terminado

Estudio de fase 1 de dosis única ascendente para evaluar la seguridad y tolerabilidad de MEDI4920 en adultos sanos

Voluntario Saludable

Reino Unido

Buscar ensayos clínicos para: Acetato de eslicarbazepina 1200 mg

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