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Buscar ensayos clínicos para: Ezetrol (ezetimiba) dosis múltiple y Sustiva (efavirenz) dosis única

Total 515 resultados

University Medicine Greifswald

Terminado

Interacciones farmacocinéticas y farmacodinámicas entre el ezetimiba para reducir el colesterol y el inhibidor no nucleósido de la transcriptasa inversa efavirenz durante el tratamiento crónico en voluntarios sanos con referencia a la expresión intestinal de CYP3A4, UGT1A1, ABCB1 y ABCC2

Farmacocinética | Farmacodinamia | Interacciones con la drogas | Expresión del transportador intestinal

Alemania
Galapagos NV

Terminado

Primera dosis única y múltiple en humanos de GLPG2222

Saludable

Bélgica
Guangzhou Henovcom Bioscience Co. Ltd.

Terminado

Un estudio de HNC042 en sujetos sanos para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética.

Saludable

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de JNJ-42721458 en participantes masculinos sanos

Saludable

Bélgica
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de FTP-198 en voluntarios australianos sanos

Saludable

Australia
GEN İlaç ve Sağlık Ürünleri A.Ş.
Sulfateq B.V.

Reclutamiento

Un primer estudio en humanos de dosis ascendentes únicas y múltiples de SUL-238 oral en sujetos sanos

Sujetos sanos

Pavo
Enterprise Therapeutics Ltd

Terminado

Un primer estudio en humanos para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de dosis únicas y múltiples ascendentes de ETD001 inhalado en sujetos sanos

Fibrosis quística

Reino Unido
Galapagos NV

Terminado

Primera dosis única y múltiple en humanos de GLPG1837

Saludable

Bélgica
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Effect of AQW051 on Cognitive Function in Patients With Chronic Stable Schizophrenia

Schizophrenia Disorders

Estados Unidos
Chinook Therapeutics, Inc.

Activo, no reclutando

Seguridad y tolerabilidad de BION-1301 en voluntarios sanos y adultos con nefropatía por IgA (IgAN)

Nefropatía por IgA

Corea, república de, Estados Unidos, Reino Unido
Pfizer

Terminado

Seguridad, farmacocinética, biodisponibilidad, efecto alimentario, estudio de interacción farmacológica de APX001 administrado por vía oral

Infección micótica

Países Bajos
Estetra

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de Estetrol (E4) después de dosis orales únicas y múltiples en voluntarias sanas

Menopausia | Anticoncepción

Bulgaria
Galapagos NV

Terminado

Primera dosis única y múltiple en humanos de GLPG1972

Saludable

Bélgica
Bridge Biotherapeutics, Inc.
KCRN Research, LLC

Terminado

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de BBT-877 en sujetos sanos

Fibrosis pulmonar idiopática

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de APX001 administrado por vía intravenosa

Infección micótica

Países Bajos
MicuRx
Worldwide Clinical Trials

Terminado

Ensayo de escalada de dosis única y escalada de dosis múltiple de una formulación intravenosa de MRX-4

La seguridad
Bridge Biotherapeutics, Inc.
KCRN Research, LLC

Terminado

Primer estudio en humanos de BBT-401-1S después de dosis únicas y múltiples ascendentes en voluntarios sanos

Colitis ulcerosa

Estados Unidos
J2H Biotech

Terminado

Estudio de fase 1 para investigar la seguridad, tolerabilidad y PK/PK de J2H-1702 en hombres sanos

Esteatohepatitis no alcohólica

Corea, república de
Longbio Pharma

Reclutamiento

Un estudio de dosis únicas y múltiples de LP-005 en participantes adultos sanos

Hemoglobinuria Paroxística Nocturna (HPN)

Porcelana
Galapagos NV

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de GLPG2737 en sujetos sanos

Saludable

Países Bajos
Longbio Pharma

Activo, no reclutando

Un estudio de dosis únicas y múltiples de LP-003 en participantes adultos sanos

Urticaria espontánea crónica

Porcelana
Emerald Health Pharmaceuticals

Terminado

Evaluar la seguridad y tolerabilidad, farmacocinética, efecto alimentario y farmacodinámica de EHP-101 en voluntarios sanos

Saludable

Australia
Ablynx

Terminado

Estudio de dosis única y múltiple de caplacizumab en sujetos blancos y japoneses sanos.

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Waterstone Pharmaceutical (Wuhan) Co., LTD.

Terminado

La seguridad y tolerabilidad del WS016 en voluntarios chinos sanos

Hiperpotasemia

Porcelana
Galapagos NV

Terminado

A Study to Assess Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of GLPG3067 in Healthy Subjects.

Saludable

Bélgica
Longbio Pharma

Activo, no reclutando

Un estudio de administración de dosis única y múltiple de LP-001 en sujetos sanos

Síndrome mielodisplásico (SMD)

Porcelana
Arthrosi Therapeutics
Iqvia Pty Ltd

Terminado

Estudio farmacocinético de AR882 en sujetos con diversos grados de insuficiencia renal

Insuficiencia renal

Estados Unidos, Nueva Zelanda
Astellas Pharma Europe B.V.

Terminado

A Study to Assess the Safety, Tolerability and Effects of Single and Multiple Ascending Doses of ASP1707 in Healthy Male and Pre-menopausal Female Subjects, Including a Comparison of the Effects Under Fasted and Fed Conditions in Healthy Young Male Subjects

Farmacocinética de ASP1707 | Pharmacodynamics of ASP1707

Francia
Pfizer

Terminado

Un estudio para investigar las propiedades de seguridad y eficacia de PF-00547659 en pacientes con colitis ulcerosa activa

Colitis Ulcerativa

España, Bélgica, Alemania, República Checa, Noruega, Dinamarca, Eslovaquia
Curacle Co., Ltd.
KCRN Research, LLC

Terminado

Primer estudio en humanos de CU06-1004 después de dosis únicas y múltiples ascendentes en voluntarios sanos

Edema macular diabético

Estados Unidos
A.Menarini Asia-Pacific Holdings Pte Ltd

Desconocido

Estudio farmacocinético de dosis única y dosis múltiples de bilastina en población china de diferentes niveles

Farmacocinética

Porcelana
Kind Pharmaceuticals LLC

Terminado

Un estudio de escalada de dosis de AND017 en sujetos sanos

Voluntarios Saludables

Australia
Pfizer

Terminado

Ensayo clínico en voluntarios sanos y ancianos voluntarios sanos para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la concentración en sangre después de dosis orales únicas y múltiples escaladas de PF-06751979.

Sujetos sanos

Bélgica
GangaGen, Inc.

Terminado

Seguridad y eficacia de una molécula de proteína antibacteriana aplicada tópicamente en las fosas nasales de voluntarios y pacientes

Infecciones bacterianas | Enfermedad infecciosa

Singapur
Menarini Group

Terminado

Tratamiento oral del dolor postoperatorio ortopédico con dexketoprofeno trometamol y clorhidrato de tramadol (DAVID-art)

Dolor agudo

Serbia, Letonia, España, Hungría, Lituania, Polonia, Taiwán, República Checa, Alemania, Ucrania
Menarini Group

Terminado

Tratamiento oral del dolor posoperatorio ginecológico con dexketoprofeno trometamol y clorhidrato de tramadol (DAVID lap)

Dolor agudo

Rumania, Polonia, Hungría, Letonia, Lituania, Federación Rusa, Eslovaquia, España
Knopp Biosciences
Biogen

Terminado

Estudio farmacocinético japonés de dexpramipexol

La esclerosis lateral amiotrófica

Reino Unido
Pfizer

Terminado

First-In-Human Study Of Single And Multiple Ascending Doses Of PF-06751979

Sujetos sanos

Estados Unidos
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Terminado

Un estudio para investigar la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de CHF6001 inhalado (CHF6001Ext)

Afección pulmonar obstructiva crónica

Reino Unido
Nanjing Immunophage Biotech Co., Ltd
Novotech (Australia) Pty Limited

Aún no reclutando

Un estudio de IPG7236 administrado por vía oral en participantes adultos sanos

Dermatitis atópica

Australia
7 Hills Pharma, LLC
Frontage Clinical Services, Inc.

Terminado

Un estudio de fase 1 SAD y MAD de la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de 7HP349 en sujetos masculinos sanos normales

Tumor solido

Estados Unidos
Newsoara Biopharma Co., Ltd.

Reclutamiento

Seguridad, tolerancia y farmacocinética de THR-1442 en sujetos sanos chinos

DM2 (Diabetes Mellitus Tipo 2)

Porcelana
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Terminado

Estudio de seguridad, farmacocinética y farmacocinética, efecto alimentario de HM71224 administrado por vía oral en voluntarios varones adultos sanos

Artritis Reumatoide

Países Bajos
Nutrition Institute, Slovenia
MEDEDUS, Ljubljana, Slovenia; Vizera d.o.o.; Valens Int. d.o.o., Slovenija

Terminado

Estudio de biodisponibilidad de formulaciones de CoQ10 en adultos mayores sanos (CoQ10-01)

Biodisponibilidad de la Coenzima Q10

Eslovenia
OliPass Corporation

Terminado

OLP-1002 está siendo estudiado en el tratamiento del dolor.

Dolor

Reino Unido
GlaxoSmithKline

Terminado

To Evaluate Plasma and Pulmonary Pharmacokinetics of GSK2140944

Infecciones Bacterianas

Estados Unidos
PHARMENTERPRISES LLC

Terminado

Estudio doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo de la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de dosis ascendentes de XC243 después de la administración oral única y múltiple en voluntarios sanos.

Voluntarios Saludables

Federación Rusa
Enterome
Quotient Clinical

Terminado

Primera dosis única y múltiple en humanos de EB8018

Voluntarios Saludables

Reino Unido
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Terminado

Evaluación de la seguridad y tolerabilidad de CKD-510 en sujetos sanos

Voluntarios Saludables

Francia
Jiangsu Sinorda Biomedicine Co., Ltd

Terminado

Estudio de fase 1 X842 de dosis única y dosis múltiple

Voluntarios Saludables

Porcelana

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