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Buscar ensayos clínicos para: Furoato de fluticasona / Trifenatato de vilanterol 100/25 mcg

Total 151 resultados

GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de eficacia y seguridad de furoato de fluticasona/vilanterol (FF/VI) 200/25 microgramos (mcg), FF/VI 100/25 mcg y FF 100 mcg en adultos y adolescentes con asma persistente.

Asma

Estados Unidos, Argentina, Alemania, Rumania, Federación Rusa, Ucrania, Chile, Suecia, México, Países Bajos, Polonia
GlaxoSmithKline

Retirado

Un estudio que compara el efecto de la triple terapia cerrada, la triple terapia abierta y una terapia dual sobre la función pulmonar en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Canadá, Alemania
National Institute of Respiratory Diseases, Mexico

Terminado

Eficacia y seguridad de ICS/LABA frente a LAMA/LABA en pacientes con diferentes fenotipos de EPOC.

EPOC

México
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de proporcionalidad de dosis: niveles en sangre de furoato de fluticasona (FF) y vilanterol (VI) después de diferentes dosis de FF/VI a través de un inhalador

Asma

Reino Unido
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio cruzado en sujetos con EPOC para evaluar la respuesta de la función pulmonar después del tratamiento con 62,5 mcg de umeclidinio una vez al día, 25 mcg de vilanterol y 62,5/25 mcg de umeclidinio/vilanterol

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Alemania, Estonia
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para comparar la eficacia y seguridad de furoato de fluticasona (FF) 100 mcg una vez al día con propionato de fluticasona (FP) 250 mcg dos veces al día (BD) y FP 100 mcg BD en sujetos japoneses asmáticos bien controlados

Asma

Japón
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio cruzado que compara furoato de fluticasona (FF)/vilanterol (VI) una vez al día versus propionato de fluticasona (FP) dos veces al día en sujetos con asma y broncoconstricción inducida por el ejercicio (EIB)

Asma

Estados Unidos, Canadá
Brigham and Women's Hospital

Terminado

Réplica del ensayo IMPACT COPD en datos de reclamos de atención médica

EPOC

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de fase IIA FF/VI para medir FeNO en pacientes asmáticos.

Asma

Nueva Zelanda
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio cruzado para evaluar la respuesta de la función pulmonar después del tratamiento con 62,5 microgramos (mcg) de umeclidinio (UMEC), 25 mcg de vilanterol (VI) y 62,5/25 mcg de umeclidinio/vilanterol (UMEC/VI) una vez al día en sujetos con enfermedad crónica Enfermedad Pulmonar Obstructiva (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Ucrania, Eslovaquia
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para investigar el efecto de inhalar una dosis única de GW642444M en pacientes asmáticos

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Reino Unido
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Retirado

TRIMBOW® y RELVAR® sobre la reducción de la rigidez pulmonar evaluada mediante la técnica de oscilación forzada en pacientes con EPOC

EPOC
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de bioequivalencia para comparar el inhalador de 1 tira de furoato de fluticasona (FF) con el inhalador de 2 tiras FF y la combinación de FF/vilanterol

Asma

Alemania
GlaxoSmithKline

Terminado

Evaluación de la eficacia y seguridad del furoato de fluticasona/trifenatato de vilanterol en el tratamiento del asma en sujetos adolescentes y adultos de ascendencia asiática.

Asma

Corea, república de, Porcelana, Filipinas
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio para evaluar el efecto de furoato de fluticasona/vilanterol sobre la supervivencia en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos, Argentina, Japón, Polonia, Rumania, Federación Rusa, España, Ucrania, Alemania, Taiwán, Bulgaria, Hungría, Francia, Filipinas, Sudáfrica, Tailandia, Israel, Corea, república de, Australia, México, Eslovaquia, Reino Unido y más
Boehringer Ingelheim

Terminado

Un estudio en los EE. UU. basado en afirmaciones farmacéuticas y médicas que compara qué tan bien funcionan Stiolto® y Trelegy® en personas con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos
Bispebjerg Hospital
Rigshospitalet, Denmark

Terminado

Concentraciones de Vilanterol en Orina Después de la Administración Inhalada de Vilanterol/Fluticasona Furoato

Farmacocinética

Dinamarca
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para comparar el impacto de furoato de fulticasona/vilanterol frente a tiotropio en la rigidez arterial en la EPOC

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Argentina, Francia, Alemania, Federación Rusa, Ucrania, Italia, Noruega
Morten Hostrup, PhD

Reclutamiento

Efectos de U-LABA/ICS sobre el rendimiento del ejercicio, Vilanterol

Rendimiento del ejercicio

Dinamarca
GlaxoSmithKline

Terminado

Comparación de dos fármacos respiratorios en combinación y por separado de un nuevo dispositivo inhalador en sujetos japoneses sanos

Asma

Australia
GlaxoSmithKline

Reclutamiento

Ensayo clínico pragmático, abierto y aleatorizado de FF/UMEC/VI frente a ICS-LABA de atención habitual no elipta para participantes adultos con asma no controlada

Asma

Estados Unidos, Canadá, Argentina, Australia, Japón, Corea, república de, Taiwán
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio que evalúa la eficacia y la seguridad del polvo para inhalación de furoato de fluticasona/vilanterol (FF/VI) en comparación con el polvo para inhalación de vilanterol (VI) en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos, Alemania, Japón, Polonia, Rumania, Federación Rusa, Ucrania, Taiwán, Bulgaria, Sudáfrica, Corea, república de
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio que evalúa el efecto del polvo para inhalación de furoato de fluticasona/vilanterol (FF/VI) en comparación con el polvo para inhalación de vilanterol (VI) sobre la densidad mineral ósea (DMO) en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC).

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos, Alemania, España, Países Bajos, Canadá
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de rigidez arterial de 24 semanas con furoato de fluticasona/vilanterol en la EPOC

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos, Alemania, Filipinas, Tailandia, Corea, república de, Noruega
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio para evaluar el perfil de la función pulmonar de 24 horas de furoato de fluticasona (FF)/GW642444 (vilanterol) (VI) polvo para inhalación 100/25 mcg una vez al día en comparación con propionato de fluticasona/salmeterol polvo para inhalación 250/50 mcg dos veces al día en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica Enfermedad

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Alemania, Polonia, Rumania, Estados Unidos, Chequia, Federación Rusa
Organon and Co

Terminado

Un estudio del inhalador de dosis medida de furoato de mometasona en niños con asma persistente (P04223)

Asma
St. Joseph's Healthcare Hamilton
GlaxoSmithKline

Terminado

Potencia relativa de los corticosteroides inhalados

Asma | Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC)

Canadá
Morten Hostrup, PhD

Reclutamiento

Papel de la función pulmonar en la capacidad de ejercicio en personas bien entrenadas

Rendimiento del ejercicio

Dinamarca
University of Saskatchewan

Terminado

Efecto de Vilanterol en los resultados de la provocación con metacolina

Asma

Canadá
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de eficacia y seguridad de furoato de fluticasona/vilanterol 100/25 microgramos (mcg) polvo para inhalación, propionato de fluticasona/salmeterol 250/50 mcg polvo para inhalación y propionato de fluticasona 250 mcg polvo para inhalación en adultos y adolescentes con asma persistente

Asma

Estados Unidos, Argentina, Alemania, Corea, república de, Rumania, Federación Rusa, España, Países Bajos, México, Brasil, Chile, Chequia
Sandoz

Terminado

Un estudio que compara dos aerosoles nasales de furoato de fluticasona en el alivio de los signos y síntomas de la rinitis alérgica estacional

Rinitis, Alérgica, Estacional

Estados Unidos
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
National Institutes of Health (NIH); Department of Health and Human Services

Suspendido

Un ensayo clínico para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la inmunogenicidad de la vacuna conjugada de péptido de fusión del VIH-1 con adyuvante sola o en regímenes de refuerzo principal con las vacunas con sobre del VIH-1 Trimer 4571 y del VIH-1 Trimer 6931 con adyuvante en adultos sanos

VIH

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio que evalúa el perfil de función pulmonar de 24 horas de furoato de fluticasona (FF)/GW642444 (vilanterol) (VI) polvo para inhalación 100/25 mcg una vez al día en comparación con propionato de fluticasona/salmeterol polvo para inhalación 250/50 mcg dos veces al día en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos, Alemania, Ucrania, España, Sudáfrica, Italia
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio HZA106827: Estudio de eficacia/seguridad de furoato de fluticasona/vilanterol (GW642444) en adultos y adolescentes asmáticos

Asma

Estados Unidos, Alemania, Japón, Rumania, Ucrania, Polonia
GlaxoSmithKline

Terminado

24-week Trial Comparing GSK573719/GW642444 With GW642444 and With Tiotropium in Chronic Obstructive Pulmonary Disease

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos, Federación Rusa, Ucrania, Alemania, Perú, Polonia, Francia, Rumania, Italia, México
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de grupo paralelo de fase III, que compara la eficacia, seguridad y tolerabilidad de la combinación de dosis fija (FDC) de furoato de fluticasona + bromuro de umeclidinio + vilanterol (FF/UMEC/VI) con la FDC de FF/VI en sujetos con asma inadecuadamente controlada

Asma

Australia, Estados Unidos, Argentina, Canadá, Alemania, Japón, Corea, república de, Rumania, Federación Rusa, España, Sudáfrica, Países Bajos, Polonia, Italia, Reino Unido
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio HZA106829: Estudio de eficacia/seguridad de furoato de fluticasona/vilanterol (GW642444) en adultos y adolescentes asmáticos

Asma

Estados Unidos, Alemania, Japón, Rumania, Federación Rusa, Polonia
Organon and Co

Terminado

Un estudio de resultados de asma grave con furoato de mometasona/formoterol versus furoato de mometasona en asmáticos de 12 años o más (P06241) (SPIRO)

Asma
GlaxoSmithKline

Terminado

Seguridad, niveles en sangre y efectos de GW642444

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Reino Unido
Sunovion Respiratory Development Inc.

Terminado

Ensayo de eficacia y seguridad de 12 semanas de tratamiento con SUN-101 nebulizado en pacientes con EPOC (GOLDEN-4) (GOLDEN-4)

Afección pulmonar obstructiva crónica | EPOC

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

Una comparación de la terapia con un solo inhalador Symbicort® y las mejores prácticas convencionales para el tratamiento del asma persistente (PASSION)

Asma

Pavo
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de Seguridad de Foradil en Pacientes con Asma Persistente

Asma persistente

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Ensayo de 24 semanas que compara GSK573719/GW642444 con GSK573719 y con tiotropio en la enfermedad pulmonar obstructiva crónica

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Argentina, Australia, Estados Unidos, Alemania, Chile, Corea, república de, México, Canadá, Sudáfrica, Rumania
Organon and Co

Terminado

Estudio sobre el asma que compara los efectos antiinflamatorios de 3 dosis de furoato de mometasona/fumarato de formoterol y una dosis media de furoato de mometasona (estudio P05122 AM1) (FINALIZADO)

Asma | Inflamación de las vías respiratorias
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio para evaluar el perfil de la función pulmonar de 24 horas del polvo para inhalación de furoato de fluticasona/vilanterol (FF/VI) 100/25 mcg una vez al día en comparación con el polvo para inhalación de bromuro de tiotropio 18 mcg una vez al día en sujetos con EPOC que tienen o están en riesgo de comorbilidad Enfermedad cardiovascular

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos, Canadá, Alemania, Rumania, Polonia, Chequia
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio para evaluar el efecto de QAW039 en pacientes asmáticos no atópicos

Asma

Alemania, Estados Unidos, Bélgica, Colombia, República Checa, India, Corea, república de, Polonia, Rumania, Sudáfrica
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio aleatorizado que compara los efectos de la combinación inhalada de furoato de fluticasona (FF)/vilanterol (VI; GW642444M) y FF en una respuesta asmática inducida por alérgenos

Asma

Reino Unido, Alemania, Nueva Zelanda
GlaxoSmithKline
Parexel

Retirado

La eficacia del furoato de fluticasona/vilanterol versus (vs) furoato de fluticasona en el asma

Asma
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio que compara la eficacia, seguridad y tolerabilidad de la combinación de dosis fija (FDC) de FF/UMEC/VI con la FDC de FF/VI y UMEC/VI; Administrado una vez al día a través de un inhalador de polvo seco (DPI) en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Puerto Rico, Estados Unidos, Australia, Argentina, Francia, Alemania, Japón, Países Bajos, Federación Rusa, España, Ucrania, Finlandia, Chequia, Polonia, Bélgica, Chile, Perú, Sudáfrica, Suecia, Tailandia, Israel, Corea, república de, ... y más
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Terminado

Un ensayo clínico para examinar la equivalencia terapéutica entre propionato de fluticasona 100 mcg/blíster de polvo para inhalación oral/productos farmacéuticos respirantes frente a FLOVENT DISKUS® 100 mcg/blíster de polvo para inhalación oral/GSK en pacientes con asma (ANASSA-PD)

Asma

Grecia

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