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Buscar ensayos clínicos para: Ftortiazinon (tablets 300 mg) full dose Maxipim

Total 807 resultados

Gamaleya Research Institute of Epidemiology and...
Acellena Contract Drug Research and Development

Reclutamiento

Estudio de seguridad y eficacia de ftortiazinón en el tratamiento de pacientes con infecciones urinarias complicadas por P. aeruginosa

Infecciones del tracto urinario | Infecciones por Pseudomonas | Pseudomonas aeruginosa | Pacientes con Infecciones Complicadas del Tracto Urinario Causadas por P. Aeruginosa

Federación Rusa
Galapagos NV

Terminado

Estudio de dosis múltiples ascendentes de GLPG0634 en sujetos sanos japoneses y caucásicos

Saludable

Reino Unido
Global Alliance for TB Drug Development

Terminado

Un estudio de fase 1 para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de TBI-223 en adultos sanos

Tuberculosis | Tuberculosis Pulmonar

Estados Unidos
VM Oncology, LLC

Reclutamiento

Inhibidor selectivo de TrkA VMD-928 para tratar tumores sólidos o linfomas provocados por la sobreexpresión de TrkA

Sarcoma | Cáncer de cuello uterino | Cáncer de mama | Carcinoma quístico adenoide | Cancer de pancreas | Cáncer de ovarios | Cáncer de pulmón de células no pequeñas | Carcinoma tímico | Cáncer de pulmón | Mesotelioma | Cáncer de vejiga | Carcinoma de cabeza y cuello | Cualquier tumor sólido progresó después de una...

Estados Unidos, Puerto Rico
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Terminado

Estudio para evaluar la interacción farmacológica entre CKD-519 y rosuvastatina en sujetos masculinos sanos

Dislipidemias

Corea, república de
McGill University Health Centre/Research Institute...

Reclutamiento

Seguridad y eficacia de canagliflozina en ERC avanzada (SIP-AKiD)

ESRD | ERC Etapa 4 | ERC Etapa 5

Canadá
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio en ayunas de tabletas de levotiroxina sódica de 200 mg a tabletas de Synthroid de 200 mg

Saludable

Estados Unidos
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Terminado

ING200336, Estudio de farmacocinética y seguridad en mujeres embarazadas con infección por el inmunovirus humano

Infecciones por VIH | Artralgia | Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana

España, Federación Rusa
Bayer
Amgen

Terminado

Estudio para Determinar la Seguridad, Dosis Máxima Tolerada, Farmacocinética de Sorafenib (BAY43-9006)

Carcinoma

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

Estudio PET en pacientes con enfermedad de Parkinson

Enfermedad de Parkinson

Suecia
Novelfarma Ilaç San. ve Tic. Ltd. Sti.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Terminado

Estudio de bioequivalencia de Favipiravir 200 mg Film Tablet (Novelfarma, Turquía) en condiciones de ayuno (Favipiravir)

Bioequivalencia

Pavo
Pain Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Terminado

PTI-125 para pacientes con enfermedad de Alzheimer de leve a moderada

Enfermedad de Alzheimer

Estados Unidos
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Reclutamiento

Un estudio clínico de las tabletas TQH3821 en el tratamiento de la artritis reumatoide tratada

Artritis Reumatoide

Porcelana
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
Virginia Contract Research Organization Co., Ltd.

Terminado

Evaluar el efecto de los alimentos y el perfil de absorción de las tabletas de liberación controlada de ibuprofeno de 600 mg en comparación con las tabletas estándar de referencia de ibuprofeno en voluntarios sanos normales

Control de dolor

Taiwán
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Terminado

PTI-125 para pacientes con enfermedad de Alzheimer de leve a moderada

Enfermedad de Alzheimer

Estados Unidos
Atabay Kimya Sanayi Ticaret A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Terminado

Estudio de bioequivalencia de Favipiravir 200 mg Film Tablet (ATABAY, Turquía) en condiciones de ayuno (Favipiravir)

Bioequivalencia

Pavo
Universidade Federal do Ceará
Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; São José Hospital... y otros colaboradores

Reclutamiento

Experimentación clínica con fumarato de disoproxilo de tenofovir y emtricitabina para COVID-19 (ARTAN-C19)

COVID-19

Brasil
Ain Shams University
Cairo University

Reclutamiento

Farmacocinética, seguridad, eficacia y aceptabilidad de Daclatasvir más sofosbuvir en niños infectados por el VHC

VHC

Egipto
Biota Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Un estudio para comparar la biodisponibilidad oral de dosis únicas de dos formulaciones de fármacos de vapendavir en voluntarios sanos

Saludable

Estados Unidos
Pharma Plant
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center

Desconocido

Estudio de bioequivalencia de Favipiravir 200 mg Film Tablet (Pharma Plant, Turquía) en condiciones de ayuno

Bioequivalencia

Pavo
Orion Corporation, Orion Pharma
Bayer

Terminado

Estudio de equilibrio de masas, farmacocinética, biotransformación y biodisponibilidad de ODM-201 en sujetos masculinos sanos (ARIADME)

Saludable

Reino Unido
Thomas Benfield

Reclutamiento

Cambios en el peso, la composición corporal y los parámetros metabólicos después de suspender Dolutegravir o Tenofovir Disproxil (AVERTAS-2)

Infecciones por VIH | Obesidad | Insuficiencia renal | Osteoporosis | VIH | Aumento de peso | Lipodistrofia del VIH

Dinamarca
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Eficacia y seguridad de Linzagolix para el tratamiento del dolor asociado a la endometriosis.

Endometriosis

Estados Unidos, Austria, Bulgaria, Chequia, Francia, Polonia, Rumania, España, Ucrania, Hungría
ObsEva SA

Terminado

Un estudio de fase 3 para confirmar la eficacia y seguridad de Linzagolix para tratar el dolor asociado con la endometriosis

Endometriosis

Estados Unidos, Canadá, Puerto Rico
Altavant Sciences GmbH

Terminado

Un estudio de rodatristat etil en pacientes con hipertensión arterial pulmonar (ELEVATE 2)

Hipertensión arterial pulmonar

Estados Unidos, España, Reino Unido, Chequia, Serbia, Canadá, Polonia, Italia, Bosnia y Herzegovina, Austria, Alemania, Bélgica, Bulgaria, Francia, Letonia, Moldavia, República de, Ucrania
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Ampliación del estudio de eficacia y seguridad de Linzagolix para el tratamiento del dolor asociado a la endometriosis (EDELWEISS 6)

Endometriosis

Estados Unidos, Austria, Bulgaria, Chequia, Francia, Polonia, Rumania, España, Ucrania
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Ampliación del estudio sobre la eficacia y seguridad de Linzagolix para el tratamiento del dolor asociado a la endometriosis (EDELWEISS 5)

Endometriosis

Estados Unidos, Canadá, Puerto Rico
British University In Egypt

Terminado

Omarigliptina y trelagliptina en doce voluntarios egipcios sanos

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Egipto
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de fase 3 de GSK548470 en pacientes con hepatitis B crónica compensada con mala respuesta a otros fármacos

Hepatitis B Crónica

Japón
Kirby Institute

Reclutamiento

Tratamiento de pacientes hospitalizados por hepatitis C (TOPIC): intervención terapéutica para mejorar la vinculación de la atención en personas que se inyectan drogas (TOPIC)

Hepatitis C | Cirrosis hepáticas | Inflamación del hígado

Australia
Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co.,...

Reclutamiento

Un estudio de fase Ib/II de inyección de anticuerpo monoclonal humanizado anti-IL-1β recombinante en participantes chinos con gota aguda

Gota aguda

Porcelana
Lexicon Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de dos formulaciones orales de LX4211 en pacientes con diabetes mellitus tipo 2

Diabetes mellitus tipo 2

Estados Unidos
Jair Bar, M.D., Ph.D.
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Tratamiento Neoadyuvante Anti PD-1 para NSCLC (MK3475-223)

Carcinoma de pulmón de células no pequeñas | Etapa II | Etapa I

Israel
Egyptian Liver Hospital
Wadi El Nil Hospital

Terminado

Estudio aleatorizado, de etiqueta abierta, para evaluar la seguridad y eficacia de la tableta de sofosbuvir más la tableta de ribavirina (parte A) frente a una dosis única (2 tabletas) de EHCV que contiene sofosbuvir, ribavirina y un antihemolítico natural (B) en adultos egipcios con Infección por VHC de genotipo 4

Hepatitis C

Egipto
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de biodisponibilidad relativa de combinaciones de dosis fijas de dolutegravir y lamivudina

Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana

Estados Unidos
Hutchmed

Aún no reclutando

Un estudio clínico de HMPL-506 en pacientes con neoplasias hematológicas

Neoplasias malignas hematológicas
Madrigal Pharmaceuticals, Inc.

Inscripción por invitación

Un estudio de fase 1, multicéntrico y abierto para evaluar la farmacocinética, la seguridad y la tolerabilidad de múltiples dosis orales (6 días) de 100 mg de resmetirom en sujetos con insuficiencia renal grave y en sujetos de control sanos emparejados con función renal normal

Insuficiencia renal

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de fase 3 de GSK548470 en pacientes con hepatitis B crónica compensada no tratados con análogos de ácido nucleico

Hepatitis B Crónica

Japón
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio en ayunas de tabletas de clorhidrato de metformina ER de 500 mg y tabletas de Glucophage® XR de 500 mg

Saludable

Estados Unidos
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Terminado

Prueba de seguridad de 12 semanas de flibanserina en mujeres deprimidas que toman un ISRS o un IRSN con disminución del deseo y la angustia sexuales

Depresión | Disfunciones Sexuales Psicológicas

Estados Unidos
Amneal Pharmaceuticals, LLC
Symbio, LLC

Terminado

Seguridad y eficacia de las tabletas de clorhidrato de fenazopiridina, USP 200 mg como analgésico para el tratamiento a corto plazo en mujeres que sufren de dolor moderado a intenso y ardor al orinar asociado con infecciones del tracto urinario no complicadas (ITUU)

Infecciones del tracto urinario no complicadas

Estados Unidos
University Hospital, Caen
Merck Sharp & Dohme LLC

Aún no reclutando

Interruptor DOR/TDF/3TC con M184V/I en personas con VIH controlado (conducción todoterreno) (DOR)

VIH

Francia
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Terminado

Simufilam (PTI-125), 100 mg, para pacientes con enfermedad de Alzheimer de leve a moderada (PTI-125)

Enfermedad de Alzheimer

Estados Unidos, Canadá
Innovaderm Research Inc.

Aún no reclutando

Eficacia, seguridad y tolerabilidad de abrocitinib en sujetos con eccema de manos crónico de moderado a grave refractario al tratamiento con corticosteroides

Eczema crónico de manos

Canadá
World Medicine ILAC SAN. ve TIC. A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Terminado

Estudio de bioequivalencia de Favipiravir 200 mg Film Tablet (World Medicine, Turquía) en ayunas (Favipiravir)

Bioequivalencia

Pavo
The Lymphoma Academic Research Organisation
Institute of Cancer Research, United Kingdom

Reclutamiento

Estudio de Ibrutinib + Anticuerpo CD20 y Venetoclax en pacientes con linfoma de células del manto no tratado

Linfoma de células del manto

Francia, Reino Unido, Bélgica
AstraZeneca
Quotient Sciences

Terminado

Estudio de biodisponibilidad absoluta y ADME de savotinib en sujetos masculinos sanos

Cáncer

Reino Unido
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio de alimentos de tabletas de monohidrato de doxiciclina de 100 mg y tabletas de Adoxa de 100 mg

Saludable

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio en ayunas de tabletas de monohidrato de doxiciclina de 100 mg y tabletas de Adoxa de 100 mg

Saludable

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio alimentario de comprimidos de glipizida y metformina HCl de 5 mg/500 mg a comprimidos de Metaglip® de 5 mg/500 mg

Saludable

Estados Unidos

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