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Cerca studi clinici per: Ftortiazinon (tablets 300 mg) full dose Maxipim

Totale 641 risultati

Gamaleya Research Institute of Epidemiology and...
Acellena Contract Drug Research and Development

Reclutamento

Studio sulla sicurezza e l'efficacia di Ftortiazinon nel trattamento di pazienti con infezioni complicate del tratto urinario causate da P. Aeruginosa

Infezioni del tratto urinario | Infezioni da Pseudomonas | Pseudomonas Aeruginosa | Pazienti con infezioni complicate delle vie urinarie causate da P. Aeruginosa

Federazione Russa
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Lo studio sulla sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di ZSP1273 in volontari sani.

Influenza

Cina
Gamaleya Research Institute of Epidemiology and...

Non ancora reclutamento

Sperimentazione clinica per studiare l'efficacia e la sicurezza del fluorotiazione (N.F. Gamaleya NRCEM) nella profilassi delle infezioni batteriche nosocomiali con partecipazione di pazienti in terapia con valvola mitrale

Infezioni batteriche Gram-negative | Batteriemia causata da batteri Gram-negativi | Polmonite Gram-negativa
Global Alliance for TB Drug Development

Completato

Uno studio di fase 1 per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di TBI-223 negli adulti sani

Tubercolosi | Tubercolosi, Polmonare

Stati Uniti
RespireRx
Duke University

Sconosciuto

Antagonismo della depressione respiratoria indotta da oppioidi da CX1739 con conservazione dell'analgesia da oppioidi

Depressione respiratoria indotta da oppiacei

Stati Uniti
CymaBay Therapeutics, Inc.

Completato

Studio per valutare gli effetti di MBX-8025 in pazienti con HoFH

Ipercolesterolemia familiare omozigote

Canada, Francia, Olanda, Norvegia
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Uno studio su PVP001, PVP002 e PVP003 in adulti sani e PVP001 e PVP002 in adulti con malattia celiaca

Malattia dell'apparato digerente

Stati Uniti
Juventas Therapeutics, Inc.

Sconosciuto

Studio per valutare la sicurezza e l'efficacia di JVS-100 somministrato ad adulti con insufficienza cardiaca ischemica. (STOP-HF)

Insufficienza cardiaca ischemica

Stati Uniti
Atabay Kimya Sanayi Ticaret A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Completato

Studio di bioequivalenza di Favipiravir 200 mg Film Tablet (ATABAY, Turchia) in condizioni di digiuno (Favipiravir)

Bioequivalenza

Tacchino
Egyptian Liver Hospital
Wadi El Nil Hospital

Completato

Studio randomizzato, in aperto, per valutare la sicurezza e l'efficacia della compressa di sofosbuvir più la compressa di ribavirina (parte A) rispetto alla dose singola (2 compresse) di EHCV contenente sofosbuvir, ribavirina e antiemolitico naturale (B) in adulti egiziani con malattia cronica Infezione da HCV genotipo 4

Epatite C

Egitto
Pfizer

Completato

Studio sulla compromissione renale di Glasdegib

Insufficienza renale

Stati Uniti
RespireRx

Completato

CX717 nel trattamento dell'ADHD per adulti

Sindrome da deficit di attenzione e iperattività
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminato

Uno studio su soggetti sani per indagare sulla sicurezza e sulla tollerabilità di ACT-541478, nonché su ciò che ACT-541478 fa al corpo e sul modo in cui il corpo assorbe, distribuisce e si sbarazza di ACT-541478

Sano

Germania
Galapagos NV

Completato

Indagine sulla farmacocinetica e sul metabolismo di GLPG0634 in soggetti maschi sani

Sano

Regno Unito
Pfizer

Completato

Uno studio per valutare l'effetto dell'insufficienza epatica sulla farmacocinetica di Glasdegib

Insufficienza epatica

Stati Uniti
Jair Bar, M.D., Ph.D.
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Anti PD-1 Trattamento neo-adiuvante per NSCLC (MK3475-223)

Carcinoma polmonare non a piccole cellule | Fase II | Fase I

Israele
Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co.,...

Reclutamento

Uno studio di fase Ib/II sull'iniezione di anticorpo monoclonale umanizzato anti-IL-1β ricombinante in partecipanti cinesi con gotta acuta

Gotta acuta

Cina
MediBeacon

Completato

Farmacocinetica di MB-102 e uso del dispositivo di monitoraggio ottico della funzionalità renale non invasivo (ORFM) in soggetti con funzionalità renale normale e compromessa e una gamma di tipi di colore della pelle

Danno renale acuto

Stati Uniti
Amgen

Completato

Studio di fase II per valutare l'efficacia dell'AMG 317

Asma
Clarus Therapeutics, Inc.
Lundquist Institute for Biomedical Innovation at Harbor-UCLA Medical Center

Completato

Studio farmacocinetico delle formulazioni di estere di testosterone orale (T) negli uomini ipogonadici

Ipogonadismo

Stati Uniti
Jazz Pharmaceuticals

Completato

Studio per valutare l'effetto di GWP42003 sui livelli di grasso epatico nei partecipanti con malattia del fegato grasso

Fegato grasso

Regno Unito
CTI BioPharma
PPD

Reclutamento

Studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la PK di Pacritinib

Insufficienza epatica

Stati Uniti
Nordsjaellands Hospital
Herlev Hospital

Completato

Effetto del magnesio orale sulla calcificazione vascolare nella malattia renale cronica (MagiCal-CKD)

Malattia renale cronica | Calcificazione vascolare | Osteodistrofia uremica

Danimarca, Norvegia
Oslo University Hospital

Reclutamento

Sostituzione del magnesio e iperglicemia dopo il trapianto di rene

Trapianto di rene | Ipomagnesiemia

Norvegia
University of Washington
Cystic Fibrosis Foundation

Completato

Uno studio di farmacocinetica e sicurezza del nitrato di gallio IV (ganite) nei pazienti con fibrosi cistica

Fibrosi cistica

Stati Uniti
Bial - Portela C S.A.

Completato

Tollerabilità, sicurezza e farmacocinetica di quattro dosi singole di BIA 6-512 (trans-resveratrolo) e loro effetto sulla farmacocinetica della levodopa

Morbo di Parkinson

Portogallo
University of North Carolina, Chapel Hill
Organic Technologies

Completato

Effetto dell'acido palmitoleico sulla proteina C-reattiva

Sovrappeso | Infiammazione cronica

Stati Uniti
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Studio per studiare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica di ACT-389949 in soggetti sani

Soggetti sani

Regno Unito
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Completato

Valutazione della profilassi pre-esposizione (PrEP) somministrata nelle cliniche per malattie sessualmente trasmissibili (STD)

Infezioni da HIV

Stati Uniti
University of Aarhus
Aarhus University Hospital; GCP-unit at Aarhus University Hospital, Aarhus, Denmark e altri collaboratori

Completato

Integratore giornaliero di magnesio per asmatici gravi

Asma

Danimarca
Medical College of Wisconsin
Barbara Ann Karmanos Cancer Institute; Cornerstone Pharmaceuticals

Reclutamento

CPI-613 (Devimistat) in combinazione con chemioradioterapia in pazienti con adenocarcinoma pancreatico

Adenocarcinoma del pancreas

Stati Uniti
University of Michigan
Food and Drug Administration (FDA)

Completato

Correlazione della farmacocinetica della mesalamina con la disponibilità locale

Concentrazione locale del farmaco nel tratto gastrointestinale

Stati Uniti
BioMarin Pharmaceutical

Terminato

Studio di fase IIb di PRO045 in soggetti con distrofia muscolare di Duchenne

Distrofia muscolare di Duchenne

Belgio, Olanda, Francia, Regno Unito, Italia
World Medicine ILAC SAN. ve TIC. A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Completato

Studio sulla bioequivalenza di Lopinavir/Ritonavir 200/50 mg Film Tablet (World Medicine Ilac, Turchia) in condizioni di digiuno (Orvical)

Bioequivalenza

Tacchino
Kadmon Corporation, LLC
Quotient Sciences

Completato

Studio sull'assorbimento, la distribuzione e il metabolismo nell'uomo (hAME) [14C]-KD025 (KD025-108)

Fibrosi | Malattie autoimmuni

Regno Unito
Novartis Pharmaceuticals
European and Developing Countries Clinical Trials Partnership (EDCTP); Medicines... e altri collaboratori

Attivo, non reclutante

Farmacocinetica, sicurezza, tollerabilità ed efficacia di una nuova compressa dispersibile con artemetere-lumefantrina nei lattanti e nei neonati (CALINA)

Malaria da Plasmodium Falciparum

Burkina Faso, Congo, Repubblica Democratica del
Eisai Limited

Terminato

Uno studio per valutare la sicurezza e la tollerabilità ed esplorare l'efficacia della zonisamide come terapia aggiuntiva nei pazienti anziani con crisi parziali refrattarie

Epilessia

Regno Unito, Germania, Ungheria, Svizzera, Italia, Olanda, Polonia
CymaBay Therapeutics, Inc.

Terminato

Studio per valutare gli effetti di due dosi di MBX-8025 in soggetti con cirrosi biliare primaria (PBC)

Cirrosi Biliare Primitiva (PBC)

Germania, Stati Uniti, Canada, Regno Unito, Polonia
Laboratorios Silanes S.A. de C.V.

Completato

Studio clinico per valutare la sicurezza e il profilo pK di metformina glicinato in volontari sani (NTC00940472)

Sano

Spagna
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Completato

Uno studio sulla valutazione dell'efficacia e della sicurezza di SHR4640 in soggetti con gotta

Gotta

Cina
McMaster University
MediPharm Labs Corp

Ritirato

Cannabinoidi per il trattamento dei disturbi d'ansia: uno studio pilota di 8 settimane

Disturbo d'ansia generalizzato | Disturbo d'ansia sociale | Malattia da panico | Agorafobia

Canada
University of Saskatchewan
AstraZeneca

Completato

Depressione malinconica e insonnia come predittori della risposta alla quetiapina nei pazienti con depressione maggiore

Disturbo depressivo, maggiore
Genuine Research Center, Egypt
Eva Pharma

Completato

Studio di bioequivalenza di Nirmatrelvir e Ritonavir da Copaxid 150 + 100 mg compresse (Eva Pharma, Egitto) rispetto a Paxlovid 150 + 100 mg compresse rivestite con film (Pfizer Europe, Belgio)

Sano

Egitto
Eli Lilly and Company
CoLucid Pharmaceuticals

Completato

Lasmiditan rispetto al placebo nel trattamento acuto dell'emicrania: (SAMURAI)

Emicrania acuta

Stati Uniti
AstraZeneca

Completato

Studio per valutare la biodisponibilità di Ticagrelor OD Tablet rispetto a IR Tablet

Soggetti sani | Biodisponibilità

Germania
Sound Pharmaceuticals, Incorporated
VA Puget Sound Health Care System

Sconosciuto

SPI-1005 per la prevenzione e il trattamento della perdita dell'udito indotta da chemioterapia

Cancro testa e collo | Cancro ai polmoni | Perdita dell'udito | Ototossicità | Tinnito | Neuropatia

Stati Uniti
Haiphong University of Medicine and Pharmacy

Completato

Confronto dell'efficacia di due regimi di combinazione per la coinfezione da Neisseria gonorrhoeae e Chlamydia

Infezione da Chlamydia Trachomatis | Infezione da Neisseria gonorrhoeae

Vietnam
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Efficacia e sicurezza di SPN-812 (capsule a rilascio prolungato di viloxazina) nei bambini con ADHD

Disturbo da deficit di attenzione/iperattività (ADHD)

Stati Uniti
Zealand University Hospital

Completato

Integrazione di magnesio per l'ipomagnesiemia nella malattia renale cronica

Malattia renale cronica | Ipomagnesiemia

Danimarca
Lundbeck Canada Inc.

Completato

Bendamustina cloridrato (HCl) nel linfoma non-Hodgkin indolente che è progredito durante o dopo il trattamento con un regime di rituximab o nella leucemia linfocitica cronica non trattata in precedenza (BENDACT)

Leucemia linfatica cronica | Linfoma non Hodgkin indolente

Canada

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