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Buscar ensayos clínicos para: Tableta GDC-0032 Fase III

Total 1174 resultados

Genentech, Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar el efecto del tamaño de las partículas, la formulación y los alimentos en la farmacocinética de GDC-0032 en voluntarios sanos

Voluntario Saludable

Estados Unidos
Genentech, Inc.

Terminado

Estudio para investigar el efecto de la formulación y los alimentos en la farmacocinética de GDC-0810

Voluntario Saludable

Reino Unido
National Cancer Institute (NCI)

Activo, no reclutando

Prueba de GDC-0032 (Taselisib) como posible tratamiento dirigido en cánceres con cambios genéticos PIK3CA (MATCH-Subprotocol I)

Neoplasia de células hematopoyéticas y linfoides | Linfoma avanzado | Neoplasia sólida maligna avanzada | Linfoma refractario | Neoplasia sólida maligna refractaria | Mieloma múltiple refractario

Estados Unidos
Southwest Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Terminado

Lung-MAP: Taselisib como terapia en el tratamiento de pacientes con cáncer de pulmón de células escamosas en estadio IV y coincidencias positivas de biomarcadores

Carcinoma de pulmón de células escamosas recidivante | Carcinoma de pulmón de células escamosas en estadio IV

Estados Unidos, Canadá
Genentech, Inc.

Terminado

Estudio de ipatasertib (GDC-0068) para evaluar el cambio de formulación y el efecto de los alimentos sobre la biodisponibilidad en sujetos sanos

Cáncer

Estados Unidos
Vanderbilt-Ingram Cancer Center
National Cancer Institute (NCI); Genentech, Inc.; Translational Breast Cancer Research... y otros colaboradores

Terminado

Taselisib y enzalutamida en el tratamiento de pacientes con cáncer de mama metastásico triple negativo positivo para receptores de andrógenos

Cáncer de mama en estadio IV | Receptor de estrógeno negativo | Receptor de estrógeno positivo | HER2/Neu Negativo | Receptor de progesterona negativo | Receptor de progesterona positivo | Carcinoma de mama triple negativo

Estados Unidos
Genentech, Inc.

Terminado

Evaluación de la biodisponibilidad relativa y el efecto alimentario de GDC-9545 en mujeres sanas en edad fértil

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Dr. Noah Biotech Inc.

Terminado

Estudio de dosis múltiples para evaluar las interacciones entre medicamentos, la seguridad y la tolerabilidad de NDC-002 en voluntarios sanos

Carrera | Secuelas del ictus

Corea, república de
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Estudio para evaluar la aceptabilidad/tragabilidad de tabletas de FDC que contienen DRV en adolescentes infectados con VIH-1, utilizando tabletas de placebo correspondientes

VIH-1

Estados Unidos
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

Activo, no reclutando

Un estudio para evaluar el efecto de los alimentos en HR20033 y la farmacocinética después de dosis múltiples en voluntarios sanos

Diabetes tipo II

Porcelana
Shenzhen NewDEL Biotech, Co., Ltd
Shenzhen Innovation Center for Small Molecule Drug Discovery Co., Ltd.

Inscripción por invitación

Un estudio de fase 1 de etiqueta abierta para determinar la dosis máxima tolerada de ND-003 en pacientes con cánceres sólidos avanzados

Tumor sólido avanzado

Porcelana
Genentech, Inc.

Retirado

Un estudio para evaluar la biodisponibilidad relativa y el efecto alimentario de una formulación de tableta de GDC-0276 en participantes sanos

Voluntario Saludable

Reino Unido
Genentech, Inc.

Terminado

Un estudio de escalada de dosis para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de GDC-0032 en combinación con docetaxel o con paclitaxel en pacientes con cáncer de mama localmente recurrente o metastásico HER2-negativo o cáncer de pulmón de células no pequeñas

Cáncer de mama, cáncer de pulmón no pequeño

Estados Unidos, España, Canadá, Bélgica
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Efecto de los alimentos en una tableta combinada de dosis fija de liberación inmediata de canagliflozina y metformina en voluntarios sanos

Saludable
Shanghai Leadingtac Pharmaceutical Co., Ltd.

Aún no reclutando

Un estudio de fase 1 de LT-002-158 destinado al tratamiento de trastornos de la piel en voluntarios adultos sanos

Dermatitis atópica | Voluntario Saludable | Hidradenitis supurativa
Atriva Therapeutics GmbH
SGS Life Sciences, a division of SGS Belgium NV

Terminado

Estudio de fase 1 de ATR-002

Influenza

Bélgica
Yung Shin Pharm. Ind. Co., Ltd.
Changhua Christian Hospital

Terminado

Un estudio para evaluar los efectos de RCN3028 en síntomas vasomotores de moderados a severos en mujeres (RDC)

Sofocos | Síndrome premenstrual

Taiwán
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Terminado

Biodisponibilidad relativa de 2 combinaciones de dosis fijas de empagliflozina/metformina en comparación con comprimidos individuales

Saludable

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Terminado

Estudio de bioequivalencia de Telmisartan entre T80/A5/H12.5 mg FDC Tablet y T80/A5 mg Tab y H12.5 mg Tab Uso concomitante

Saludable

Japón
Warner Chilcott
Sanofi

Terminado

Un estudio para evaluar la bioequivalencia de diferentes formulaciones de risedronato en sujetos sanos masculinos y femeninos

Osteoporosis

Estados Unidos
Hoffmann-La Roche

Terminado

Un estudio de taselisib + fulvestrant versus placebo + fulvestrant en participantes con cáncer de mama avanzado o metastásico que tienen recurrencia o progresión de la enfermedad durante o después de la terapia con inhibidores de la aromatasa (SANDPIPER)

Cáncer de mama

Italia, Estados Unidos, Corea, república de, Canadá, Chequia, España, Australia, Bulgaria, Porcelana, Finlandia, Francia, Grecia, Polonia, Portugal, Taiwán, Tailandia, Pavo, Colombia, Bosnia y Herzegovina, México, Perú, Rumania, Federación... y más
Genentech, Inc.

Terminado

A Bioavailability and Pharmacokinetic Study of GDC-0032 in Healthy Volunteers

Voluntario Saludable

Estados Unidos
Probiomics Ltd

Desconocido

Evaluación de la seguridad y eficacia de una bacteria probiótica para potenciar la respuesta inmunitaria a las vacunas contra la influenza

Influenza

Australia
The Netherlands Cancer Institute
Genentech, Inc.; EurocanPlatform; Rather

Terminado

Ensayo clínico para evaluar la seguridad y eficacia de GDC-0032 cuando se administra junto con tamoxifeno (Poseidon)

Cáncer de mama

España, Países Bajos, Francia, Reino Unido
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de farmacocinética, seguridad y tolerabilidad de los comprimidos combinados de dosis fija de abacavir/dolutegravir/lamivudina en sujetos japoneses sanos

Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana

Estados Unidos
CHU de Quebec-Universite Laval

Terminado

Evaluación del uso de fluoresceína sódica durante la cistoscopia intraoperatoria después de una histerectomía laparoscópica total

Lesión ureteral

Canadá
Vaxart

Terminado

Estudio de seguridad e inmunogenicidad de vacunas orales de norovirus basadas en Ad5 (VXA-NVV-103)

Infección por norovirus

Estados Unidos
Genentech, Inc.
Breast International Group; SOLTI Breast Cancer Research Group; Austrian Breast...

Terminado

Un estudio de letrozol neoadyuvante + taselisib versus letrozol + placebo en mujeres posmenopáusicas con cáncer de mama (LORELEI)

Cáncer de mama

Estados Unidos, Reino Unido, Alemania, Australia, Austria, Bélgica, Brasil, Francia, Guatemala, Italia, Corea, república de, Panamá, Polonia, Portugal, España, Chequia, Hungría, México, Perú, Suiza, El Salvador, Chile
Xuanwu Hospital, Beijing
Guidon Pharmaceutics Ltd.

Aún no reclutando

El efecto de GD-iExo-003 en el accidente cerebrovascular isquémico agudo (ExoCURE)

Accidente cerebrovascular isquémico agudo
Wake Forest University Health Sciences

Activo, no reclutando

Estudio 2 de dispositivos múltiples SNIFF

Deterioro Cognitivo | Defecto cognitivo leve

Estados Unidos
Ocera Therapeutics, Inc.

Terminado

OCR002-SP103 - Estudio de liberación oral inmediata

Cirrosis

Estados Unidos
AstraZeneca
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Comparar la similitud de un comprimido combinado de dapagliflozina/metformina con los dos fármacos administrados por separado

Diabetes mellitus tipo 2

Reino Unido
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio de eficacia y seguridad de grazoprevir (MK-5172) + Elbasvir (MK-8742) en el tratamiento de la infección por el genotipo (GT) 1, 4 o 6 del virus de la hepatitis C crónica (VHC) en participantes sin tratamiento previo que toman opiáceos Terapia de sustitución (MK-5172-062) (C-EDGE CO-STAR)

Hepatitis C Crónica
Hoffmann-La Roche

Terminado

Un estudio de 2 partes para evaluar la biodisponibilidad relativa de la formulación de tabletas en comparación con la formulación de cápsulas y el efecto de la evaluación de los alimentos y el sabor en la formulación de tabletas en participantes sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Terminado

Un estudio para evaluar la bioequivalencia de 2 tabletas de combinación de dosis fija (FDC) de canagliflozina y metformina de liberación inmediata (IR) (150 mg/850 mg) con respecto a los componentes individuales de canagliflozina (1 x 300 mg) y tabletas de metformina IR ( 2 x 850 mg) en Voluntarios Sanos

Saludable

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la bioequivalencia de las tabletas de combinación de dosis fija (FDC) de liberación inmediata (IR) de canagliflozina y metformina con respecto a los componentes individuales de las tabletas de liberación inmediata de canagliflozina y metformina en voluntarios sanos

Saludable

Estados Unidos
Janssen Scientific Affairs, LLC

Terminado

Un estudio de darunavir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida (D/C/F/TAF) evaluado como un régimen de combinación de dosis fija en participantes que cambiaron de un inhibidor de la integrasa que experimentaron un rápido aumento de peso (DEFINE)

VIH-1

Estados Unidos
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Terminado

Un estudio para evaluar la bioequivalencia de 2 tabletas de combinación de dosis fija (FDC) de canagliflozina y metformina de liberación inmediata (IR) (50 mg/1000 mg) con respecto a los componentes individuales de canagliflozina (1 x 100 mg) y tabletas de metformina IR ( 2 x 1000 mg) en Voluntarios Sanos

Saludable

Estados Unidos
gicare Pharma Inc.

Terminado

Un estudio clínico de fase I sobre GIC-1001 en voluntarios sanos

Enfermedades del Colon

Canadá
Cortendo AB

Terminado

Estudio de interacción farmacológica de levoketoconazol y metformina

Sujetos sanos

Estados Unidos
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Terminado

Estudio que evalúa ReFacto® en pacientes con hemofilia A sometidos a cirugía mayor

Hemofilia A

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

Estudio de biodisponibilidad relativa de AZD9056

Saludable

Reino Unido
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Terminado

ING200336, Estudio de farmacocinética y seguridad en mujeres embarazadas con infección por el inmunovirus humano

Infecciones por VIH | Artralgia | Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana

España, Federación Rusa
National Taiwan University Hospital

Terminado

Investigación sobre el efecto del suplemento de carnitina en la microbiota intestinal y la concentración plasmática de TMAO

Exposición dietética

Taiwán
NewAmsterdam Pharma

Activo, no reclutando

Investigación del efecto de los alimentos sobre la biodisponibilidad de una combinación de dosis fija de obicetrapib y ezetimiba

Estudio de voluntariado saludable

Estados Unidos
University Hospital Inselspital, Berne
Centre Hospitalier Universitaire Vaudois

Reclutamiento

Anticoagulantes orales directos (rivaroxabán y apixabán) en pacientes con cirrosis hepática

Cirrosis hepática

Suiza
Boehringer Ingelheim

Terminado

Biodisponibilidad relativa de dos tabletas combinadas de dosis fija de linagliptina/pioglitazona en comparación con tabletas individuales de linagliptina y pioglitazona administradas juntas a hombres y mujeres sanos

Saludable
AstraZeneca

Terminado

Estudio de bioequivalencia de comprimidos combinados de saxagliptina/dapagliflozina/metformina XR (liberación prolongada) y dapagliflozina/metformina XR en relación con los componentes individuales en sujetos sanos

Diabetes mellitus tipo 2

Reino Unido
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio para demostrar la bioequivalencia de las tabletas combinadas de sitagliptina/metformina y la administración conjunta de sitagliptina y metformina como tabletas individuales (0431A-095)

Diabetes tipo 2
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.
The Fourth Hospital of Hebei Medical University

Reclutamiento

Un estudio que evalúa la interacción farmacológica (DDI) entre las cápsulas HSK16149 y las tabletas de clorhidrato de metformina

Neuropatías diabéticas | Neuropatía Diabética Periférica

Porcelana

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