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Buscar ensayos clínicos para: Humulin® R U-500 (producto de referencia de EE. UU.)

Total 75 resultados

Biocon Limited
Profil Institut für Stoffwechselforschung GmbH

Terminado

Comparación de las propiedades farmacocinéticas y farmacodinámicas de Insulin R U-500 de Biocon con Humulin® R U-500 (producto de referencia de EE. UU.) en sujetos sanos (RHINE-4)

Voluntarios Saludables

Alemania
Wake Forest University Health Sciences

Activo, no reclutando

Estudio 2 de dispositivos múltiples SNIFF

Deterioro Cognitivo | Defecto cognitivo leve

Estados Unidos
Eli Lilly and Company

Terminado

Un estudio de insulina U-500 (LY041001) en participantes con diabetes tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos
Eli Lilly and Company

Terminado

Estudio de insulina humana regular U-500 en participantes adultos con diabetes tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos, Puerto Rico
Wake Forest University Health Sciences

Activo, no reclutando

Estudio de Insulina Nasal para Combatir el Olvido - Estudio de Dispositivo

Deterioro Cognitivo | Defecto cognitivo leve

Estados Unidos
Florian Schmitzberger

Terminado

Efecto dependiente de la dosis de la insulina intranasal en humanos mediante imágenes de resonancia magnética funcional (fMRI)

Saludable

Estados Unidos
Robert Silbergleit
American Heart Association

Terminado

Estudio de búsqueda de dosis de insulina intranasal en participantes sanos Insulina en participantes sanos

Saludable | Paro cardíaco fuera del hospital

Estados Unidos
Virginia Polytechnic Institute and State University

Terminado

Estudio fMRI de los efectos de la insulina nasal en la memoria

Memoria humana | Insulina intranasal
University of Southern California
National Institute on Aging (NIA); Alzheimer's Therapeutic Research Institute; Wake...

Terminado

El estudio de la insulina nasal en la lucha contra el olvido (SNIFF)

Enfermedad de alzheimer | Deterioro cognitivo leve amnésico

Estados Unidos
Biodel

Terminado

BIOD-531 frente a Humalog Mix 75/25 frente a Humulin R U-500 Control de glucosa después de las comidas en pacientes con resistencia grave a la insulina

Diabetes mellitus

Estados Unidos
Biodel

Terminado

Comparación del control de glucosa posprandial asociado con BIOD-531 frente a Humalog Mix 75/25 frente a Humulin R U-500

Diabetes mellitus tipo 2

Estados Unidos
Wake Forest University Health Sciences

Aún no reclutando

SNIFF - Dispositivo Aptar CPS de 3 semanas

Deterioro Cognitivo | Defecto cognitivo leve | Enfermedad de Alzheimer, inicio temprano
Future University in Egypt

Terminado

Estudio de bioequivalencia de ribavirina en sujetos adultos sanos en condiciones de alimentación

Sujetos sanos

Egipto
Services Institute of Medical Sciences, Pakistan

Terminado

Comparación de metformina e insulina para el tratamiento de la diabetes mellitus gestacional

Diabetes Mellitus Gestacional en el Embarazo

Pakistán
Profil Institut für Stoffwechselforschung GmbH
Emisphere Technologies, Inc.

Terminado

Insulina oral: una comparación con la insulina humana regular subcutánea en pacientes con diabetes tipo 2

Diabetes tipo 2

Alemania
Geropharm

Terminado

Estudio comparativo del método de pinza hiperinsulinémica euglucémica Rinsulin R (GEROPHARM) y Humulin Regular (Eli Lilly)

Bioequivalencia | Equivalencia Terapéutica

Federación Rusa
AstraZeneca
Juvenile Diabetes Research Foundation

Terminado

Efecto de una pramlintida fija: proporción de dosis de insulina sobre la glucosa posprandial en la diabetes mellitus tipo 1

Diabetes mellitus tipo 1

Estados Unidos
Peking University People's Hospital

Terminado

Estudio de bioequivalencia de la cápsula de azitromicina y la formulación de referencia Sumamed * en sujetos adultos sanos en China

Infección del tracto respiratorio superior | Infección en la piel | Infección de las vías respiratorias inferiores | Infección Genital | Infección del tejido subcutáneo

Porcelana
Wake Forest University Health Sciences

Reclutamiento

SNIFF - Prueba Combo INI+EMPA

Deterioro Cognitivo | Enfermedad de Alzheimer | Defecto cognitivo leve

Estados Unidos
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
SGS S.A.

Reclutamiento

Estudio clínico para evaluar la seguridad, tolerabilidad y concentración del BDP (dipropionato de beclometasona), metabolito activo de BDP, FF (fumarato de formoterol) y GB (bromuro de glicopirronio), después de la inhalación de CHF 5993 en dos dosis diferentes y QVAR®

Asma

Bélgica
Reig Jofre Group

Terminado

Estudio de bioequivalencia de dos formulaciones de inhalación que contienen budesonida 200 µg

Alergia

Sudáfrica
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Aún no reclutando

Estudio de bioequivalencia de dos formulaciones de tabletas de sildenafil de 100 mg en voluntarios varones sanos en condiciones de ayuno

Bioequivalencia

Federación Rusa
Pharmtechnology LLC
X7 Clinical Research LLC

Terminado

Estudio de bioequivalencia de dos formulaciones de comprimidos de aceclofenaco 100 mg en voluntarios sanos en ayunas

Bioequivalencia

Federación Rusa
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Terminado

Estudio de bioequivalencia de dos formulaciones de tabletas de torasemida de 10 mg en voluntarios sanos en ayunas

Bioequivalencia

Federación Rusa
IPCA Laboratories Ltd.

Terminado

Estudio de bioequivalencia de tabletas de liberación prolongada de succinato de metoprolol 200 mg en condiciones de alimentación

Alimentados

India
IPCA Laboratories Ltd.

Terminado

Estudio de bioequivalencia de metoprolol succinato tabletas de liberación prolongada 200 mg en condiciones de ayuno

Ayuno

India
Biocon Limited
Profil Institut für Stoffwechselforschung GmbH

Terminado

Comparación de farmacocinética (PK) y farmacodinámica (PD) de Biocon Insulin R y Humulin® R

Voluntario Saludable

Alemania
Future University in Egypt

Terminado

Estudio de bioequivalencia de fluoxetina en sujetos adultos sanos en ayunas

Sujetos sanos

Egipto
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y la eficacia de la hormona luteinizante humana recombinante (r-hLH) en comparación con la gonadotropina coriónica humana urinaria (u-hCG) para desencadenar la ovulación en mujeres infértiles

Esterilidad

Canadá
Sciema UG
Innovative Diabetes Treatment Studies LLC.

Terminado

Terapia de infusión de insulina pulsátil en pacientes con diabetes mellitus tipo 1 y tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2 | Diabetes Mellitus, Tipo 1

Estados Unidos, Alemania
Future University in Egypt

Terminado

Estudio de bioequivalencia de aripiprazol en sujetos adultos sanos en ayunas

Sujetos sanos

Egipto
Arecor Limited

Terminado

AT278, NovoRapid® y Humulin® R (U500) en estudio de pinzamiento de glucosa

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Austria
St. Jude Children's Research Hospital
National Cancer Institute (NCI); National Institute of General Medical Sciences... y otros colaboradores

Terminado

Estudio de terapia total XVI para pacientes recién diagnosticados con leucemia linfoblástica aguda

Leucemia linfoblástica aguda

Estados Unidos
ECOG-ACRIN Cancer Research Group
National Cancer Institute (NCI)

Terminado

Quimioterapia basada en TEP para el tratamiento de pacientes con linfoma de Hodgkin en estadio I o estadio II

Linfoma

Estados Unidos
University of Pittsburgh

Retirado

Modulación de insulina de la conectividad fMRI en adultos sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Terminado

Un estudio de bioequivalencia entre fluticasona y salmeterol frente a SERETIDE DISKUS® en voluntarios sanos con bloqueo de carbón

Bioequivalencia

Grecia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Reclutamiento

Un ensayo clínico de fase III para examinar la equivalencia terapéutica entre 100 mcg de propionato de fluticasona y 50 mcg de salmeterol en polvo para inhalación/productos farmacéuticos respirantes frente a ADVAIR DISKUS® 100/50 mcg en polvo para inhalación/GSK en pacientes con asma (AERO-PD)

Asma

Grecia
Halozyme Therapeutics

Terminado

Estudio de rango de dosis, farmacocinético (PK), glucodinámico (GD), de seguridad y tolerabilidad de Humulin R y Humalog administrados por vía subcutánea (SC) con o sin rHuPH20

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Centre hospitalier de l'Université de Montréal...

Reclutamiento

Seguridad de las gotas de insulina tópica para el glaucoma de ángulo abierto

Glaucoma

Canadá
Julphar Gulf Pharmaceutical Industries
Parexel; Profil Institut für Stoffwechselforschung GmbH

Terminado

Farmacocinética (PK) Bioequivalencia y farmacodinámica de Julphar Insulin R y Huminsulin® Normal

Diabetes mellitus

Alemania
Bio-ker S.r.l.
Cross Research S.A.; Nerviano Medical Sciences; AAI Deutschland GmbH & Co. KG; Gife...

Terminado

Evaluación de la dosis-respuesta, bioequivalencia farmacodinámica y farmacocinética de filgrastim en voluntarios varones sanos después de la administración subcutánea de dosis única y múltiple de la formulación inyectable de prueba BK0023 frente a Neupogen®

Sujetos masculinos sanos

Suiza
Sanofi

Terminado

Comparación de la seguridad y eficacia de HOE901-U300 con Lantus en niños y adolescentes con diabetes mellitus tipo 1 (EDITION JUNIOR)

Diabetes mellitus tipo 1

Francia, Chequia, Chile, Israel, España, Hungría, México, Serbia, Japón, Canadá, Brasil, Suecia, Dinamarca, Argentina, Estados Unidos, Bulgaria, Alemania, Italia, Letonia, Macedonia del norte, Polonia, Rumania, Federación Rusa, Reino Unido
Northwestern University
National Cancer Institute (NCI)

Terminado

Liposoma de clorhidrato de doxorrubicina y rituximab con quimioterapia combinada en el tratamiento de pacientes con linfoma de Burkitt o linfoma similar a Burkitt recién diagnosticados

Linfoma

Estados Unidos
St. Jude Children's Research Hospital
Novartis Pharmaceuticals; Spectrum Pharmaceuticals, Inc

Terminado

Terapia de reinducción para la leucemia linfoblástica aguda de células T o el linfoma pediátrico en recaída

Leucemia linfoblástica aguda | Leucemia de células B | Leucemia de células T | Linfoma no Hodgkin

Estados Unidos
Sansum Diabetes Research Institute
Eli Lilly and Company

Terminado

Humalog® Mix50/50(tm) como tratamiento para la diabetes gestacional

Diabetes mellitus gestacional
University of Zurich

Terminado

Tratamiento intravenoso de la anemia en el embarazo

Anemia
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio de la eficacia y seguridad de MK2578 para el tratamiento de la anemia en pacientes con enfermedad renal (MK2578-003-AM03-EXT12)

Anemia | Enfermedad Renal Crónica
Dexa Medica Group

Terminado

Estudio de bioequivalencia de dos formulaciones de tabletas de liberación prolongada de metformina de 500 mg

Estudio Metformin XR BE en voluntarios sanos con dosis única y múltiple

Indonesia
University Hospital Heidelberg
ZOLL Circulation, Inc., USA

Desconocido

Hipotermia en el accidente cerebrovascular isquémico agudo: enfriamiento superficial versus endovascular (HAIS-SE) (HAIS-SE)

Accidente cerebrovascular isquémico | Hipotermia | Trombólisis

Alemania
Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Merck Serono Co., Ltd., Japan

Terminado

SJ-0021 (Gonalef®) versus gonadotropina hipofisaria purificada (Fertinorm-P®) para la inducción de la ovulación en mujeres infértiles japonesas

Esterilidad | Inducción de la ovulación

Japón

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