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Buscar ensayos clínicos para: IMO-3100 a 0,32 mg/kg

Total 149 resultados

Idera Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Ensayo de IMO-3100 en pacientes con psoriasis en placas de moderada a grave

Psoriasis en placas de moderada a grave | Psoriasis en placas de extensión activa

Estados Unidos
Idera Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Estudio de extensión de IMO-8400 en pacientes con macroglobulinemia de Waldenström que completaron el estudio 8400-401

Macroglobulinemia de Waldenström
Bausch Health Americas, Inc.

Terminado

(C2013-0302) Seguridad y eficacia de dosis crecientes de SAN-300 en pacientes con artritis reumatoide

Artritis Reumatoide

Estados Unidos
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd

Terminado

Un estudio que evalúa la eficacia y la seguridad de HSK3486 para la sedación

Sedación

Porcelana
Innovative Molecules GmbH

Reclutamiento

Ensayo clínico de fase I para evaluar la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de dosis únicas de IM-250 en voluntarios sanos

Virus herpes simplex

Alemania
University of California, Davis
Mars, Inc.

Terminado

Efecto dependiente de la ingesta de la absorción, el metabolismo y la excreción de flavonoides de cacao en humanos

Saludable

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

Estudio de fase I, doble ciego, controlado con placebo de AZD7442

COVID-19

Japón
Bill & Melinda Gates Medical Research Institute

Aún no reclutando

Estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de MAM01 en la población africana

Voluntarios Saludables

Kenia, Uganda
Eli Lilly and Company

Terminado

Un estudio de IMC-A12 en combinación con sorafenib en participantes con cáncer de hígado avanzado

Carcinoma hepatocelular

Estados Unidos
Nabriva Therapeutics AG

Reclutamiento

Estudio farmacocinético de dosis única de ZTI-01 en niños ( (Pediatric_PK)

LLA pediátrica

Estados Unidos
Gangnam Severance Hospital

Terminado

Bolo de remimazolam para anestesia general

Pérdida de consciencia

Corea, república de
Mansoura Integrated Fertility Center

Terminado

¿La adición de soporte lúteo de E2 a P4 en ciclos largos de ICSI con agonistas de Gn-RH de alta respuesta es perjudicial para el resultado? ECA

Esterilidad | FIV

Egipto
Hoffmann-La Roche
Tempest Therapeutics; Adagene Inc; Immune-Onc Therapeutics; NiKang Therapeutics,...

Reclutamiento

Un estudio que evalúa la eficacia y la seguridad de múltiples combinaciones de tratamientos basados en inmunoterapia en pacientes con cánceres de hígado avanzados (Morfeo-hígado)

Cánceres de hígado avanzados

Corea, república de, Taiwán, Estados Unidos, Israel, Porcelana, Francia, Nueva Zelanda
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd
The First Hospital of Jilin University

Terminado

Seguridad y farmacocinética/farmacodinámica de HSK3486 en sujetos ancianos sanos

Sujetos mayores sanos

Porcelana
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para examinar la farmacocinética, la seguridad y la tolerabilidad de múltiples dosis orales de TMC435 en participantes chinos sanos

Saludable

Porcelana
Mayo Clinic
ARUP Laboratories; Eastern Mennonite Missions

Terminado

Farmacocinética de la tiamina en madres lactantes y bebés

Beriberi

Estados Unidos, Camboya
Atea Pharmaceuticals, Inc.
Hoffmann-La Roche

Terminado

Efecto de la carbamazepina sobre la farmacocinética (PK) de AT-527

Estudio de voluntariado saludable

Canadá
Simon Francis Thomsen
Aarhus University Hospital

Reclutamiento

Ampliación de los intervalos de tratamiento con omalizumab en pacientes con urticaria crónica espontánea (EXOTIC)

Urticaria espontánea crónica | Urticaria Crónica Idiopática

Dinamarca
The Hospital for Sick Children

Terminado

Escoliosis no idiopática tratada con ácido tranexámico

Escoliosis no idiopática

Canadá
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Estudio de monoterapia de pembrolizumab (MK-3475) en tumores sólidos avanzados y terapia combinada de pembrolizumab en cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado/cáncer de pulmón de células pequeñas con enfermedad extensa (MK-3475-011/KEYNOTE-011)

Cáncer de pulmón de células pequeñas | Tumor solido | Cáncer de pulmón de células no pequeñas
University of California, San Diego

Reclutamiento

Endourology Disease Group Excellence (EDGE) Consortium: Antibióticos (Abx) para nefrolitotomía percutánea (PCNL) Parte 2 (PNLABXPART2)

Septicemia | Nefrolitiasis | Infección del tracto urinario (ITU)

Estados Unidos
Acceleron Pharma, Inc., a wholly-owned subsidiary...

Reclutamiento

Un estudio de sotatercept para el tratamiento de Cpc-PH debido a HFpEF (MK-7962-007/A011-16) (CADENCE)

Hipertensión Pulmonar

Estados Unidos, Bélgica, Francia, Alemania, Israel, Italia, España, Suecia, Reino Unido, Polonia, Canadá
Medical University of South Carolina

Terminado

Un ensayo piloto para determinar la dosis eficaz de N-acetilcisteína para la reducción de opioides en la cirugía de columna.

Cirugía

Estados Unidos
Vejle Hospital

Terminado

Tocotrienol en combinación con quimioterapia neoadyuvante para mujeres con cáncer de mama (NeoToc)

Cáncer de mama

Dinamarca
University of Arizona

Activo, no reclutando

Psilocibina para el tratamiento del trastorno obsesivo compulsivo (PSILOCD)

Trastorno obsesivo-compulsivo (TOC)

Estados Unidos
Protalex, Inc.

Terminado

Estudio de seguridad de PRTX-100 con metotrexato o leflunomida para tratar la artritis reumatoide activa (SPARTA)

Artritis Reumatoide

Estados Unidos
Chimerix

Terminado

Piloto/Ph I Seguridad y eficacia de ODSH en enteropatía perdedora de proteínas secundaria a cirugía paliativa de ventrículo único

Enteropatía perdedora de proteínas

Estados Unidos
Shaperon

Reclutamiento

Ensayo de fase 2b/3 de NuSepin® en pacientes con neumonía por COVID-19

Neumonía por COVID-19

Corea, república de
MedImmune LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y tolerabilidad de la administración de MEDI-528 cuando se administra en dosis múltiples a adultos con asma persistente leve

Asma

Estados Unidos, Canadá
MediBeacon

Terminado

Farmacocinética de MB-102 y uso del dispositivo de monitor de función renal óptico no invasivo (ORFM) en sujetos con función renal normal o alterada y una variedad de tipos de color de piel

Lesión renal aguda

Estados Unidos
MedImmune LLC

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética e inmunogenicidad de la administración subcutánea de dosis única de MEDI-528

Saludable

Estados Unidos
National Cancer Institute (NCI)
Southwest Oncology Group

Terminado

Capecitabina y ditosilato de lapatinib con o sin cixutumumab en el tratamiento de pacientes con cáncer de mama HER2 positivo en estadio IIIB-IV previamente tratado

Carcinoma de mama recurrente | Carcinoma de mama HER2 positivo | Cáncer de mama en estadio IV AJCC v6 y v7 | Cáncer de mama en estadio IIIB AJCC v7 | Cáncer de mama en estadio IIIC AJCC v7

Estados Unidos
MedImmune LLC

Terminado

Study to Evaluate the Safety, Tolerability,Immunogenicity, and Pharmacokinetics of MEDI-528 in Healthy Adult Volunteers

Asma

Estados Unidos
Alice Bertaina
California Institute for Regenerative Medicine (CIRM)

Reclutamiento

Ensayo preliminar de trasplante alogénico de células madre hematopoyéticas para pacientes que recibirán un trasplante de riñón del mismo donante

ERC Etapa 4 | Cistinosis | FSGS | LES Nefritis | SIOD

Estados Unidos
Vanderbilt University Medical Center
AbbVie

Terminado

Ensayo de terapias tempranas durante la ventana ambulatoria no hospitalizada para COVID-19 (TREATNOW)

COVID-19

Estados Unidos
Alexion Pharmaceuticals

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de SBC-102 (sebelipasa alfa) en participantes adultos con deficiencia de lipasa ácida lisosomal

Deficiencia de lipasa ácida lisosomal | Enfermedad por almacenamiento de ésteres de colesterol (CESD) | LAL-Deficiencia

Francia, Estados Unidos, Reino Unido, Chequia
Assiut University

Reclutamiento

Pacientes con monitorización no invasiva de dióxido de carbono y colangiopancreatografía retrógrada endoscópica

Monitoreo de pacientes

Egipto
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Activo, no reclutando

Un ensayo clínico para evaluar la seguridad y la inmunogenicidad de los ADN sintéticos que codifican un trímero de Env de VIH de tipo nativo e interleucina-12 (INO-6160), solos o en un régimen de refuerzo con 3M-052-AF + Env de VIH VRC con adyuvante de alumbre Trimer 4571 en participantes adultos sin VIH

Infección por VIH-1

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

A Study to Assess the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, Immunogenicity, and Pharmacodynamics of JNJ-64179375 in Healthy Japanese Participants

Saludable

Japón, Reino Unido
Innate Pharma

Terminado

Estudio de eficacia del anticuerpo monoclonal anti-KIR como tratamiento de mantenimiento en la leucemia mieloide aguda (EFFIKIR) (EFFIKIR)

Leucemia mieloide aguda

Francia
EMD Serono
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Terminado

MSB0010445 and Stereotactic Body Radiation Therapy in Advanced Melanoma

Melanoma

Estados Unidos
QED Therapeutics, Inc.

Reclutamiento

Estudio de infigratinib en niños con acondroplasia

Acondroplasia

Estados Unidos, España, Reino Unido, Francia, Canadá, Australia
Inmagene LLC

Terminado

Estudio para evaluar IMG-004 en participantes sanos

Participantes Saludables

Estados Unidos
Mansoura University

Terminado

Antioxidantes y zinc que mejoran la encefalopatía hepática mínima en conductores de camiones; un estudio piloto

Encefalopatía hepática mínima

Egipto
Pfizer

Terminado

GPC 7909 más Herceptin® en pacientes con cáncer de mama metastásico

Carcinoma de Mama

Estados Unidos
Amgen

Terminado

Un estudio de fase II para tratar sujetos con carcinoma de células renales avanzado

Carcinoma avanzado de células renales
University of Pharmacy, Yangon

Terminado

Efectividad clínica y seguridad de anfotericina B con terapia de flucitosina-fluconazol para la meningitis criptocócica

Meningitis criptocócica

Birmania
Maastricht University

Terminado

Compuestos naturales para reducir el nitrito en productos cárnicos (PHYTOME)

Cáncer de colon

Países Bajos
Amgen

Terminado

Un estudio de fase II para tratar el glioma maligno avanzado

Glioma maligno avanzado
Tunitas Therapeutics, Inc.
Tunitas Therapeutics Australia Pty Ltd

Terminado

Escalating Single Dose Study of Epsi- Gam in Healthy Normal Subjects

Alergia e Inmunología

Australia

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