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Buscar ensayos clínicos para: IncobotulinumtoxinA 50 U Intramuscular Polvo para Solución

Total 114 resultados

State Scientific Centre of Coloproctology, Russian...
St. Petersburg State Pavlov Medical University; Astrakhan State Medical University y otros colaboradores

Reclutamiento

Tratamiento complejo de una fisura anal crónica

Fisura en ano

Federación Rusa
University of Florence

Suspendido

Lavado con solución salina normal versus heparinizada para mantener la permeabilidad de los catéteres venosos periféricos en niños

Flebitis | Extravasación de materiales diagnósticos y terapéuticos | Infección del catéter intravenoso

Italia
PharmaMar

Terminado

Estudio clínico de PM01183 en pacientes con leucemia aguda o síndrome mielodisplásico en recaída/refractario

Leucemia aguda

Estados Unidos
Medicines for Malaria Venture
AbbVie

Terminado

Biodisponibilidad y efecto de los alimentos sobre los gránulos DSM265 en sujetos adultos sanos

Voluntarios Saludables | Biodisponibilidad

Estados Unidos
Norgine
Quotient Sciences

Terminado

Un estudio farmacocinético de PLENVU® en sujetos sanos (PKPU)

Farmacocinética

Reino Unido
Anthera Pharmaceuticals

Terminado

SIMPLICIDAD: Estudio de los impactos sobre la malabsorción con lipotamasa en la fibrosis quística (SIMPLICITY)

Fibrosis quística | Insuficiencia pancreática exocrina

Estados Unidos
Apeptico Forschung und Entwicklung GmbH

Reclutamiento

Seguridad y eficacia preliminar de dosis ascendentes múltiples secuenciales de solnatida para tratar el edema de permeabilidad pulmonar en pacientes con SDRA de moderado a grave

SDRA

Austria, Alemania
Bayer

Terminado

Estudio que compara el laxante PEG 3350 con un placebo en el tratamiento del estreñimiento ocasional (estudio CL2007-12)(P08216)

Estreñimiento
Neupharma Srl
Sintesi Research Srl; Pari Pharma GmbH; Aptuit

Terminado

Estudio abierto de escalada de dosis para evaluar la farmacocinética de la teicoplanina inhalada en pacientes con fibrosis quística

Fibrosis quística

Italia
Fundación Instituto de Estudios de Ciencias de...
Instituto de Investigación Biomédica de Salamanca

Terminado

Ensayo clínico para la optimización de la administración de verde de indocianina en NIRF-C durante la colecistectomía L. (DOTIG)

Colecistectomía laparoscópica

España
Theravance Biopharma
GlaxoSmithKline; Hammersmith Medicines Research

Terminado

Un estudio de fase 1 (Ph1), de dosis única (SD), GSK961081 de absorción, distribución, metabolismo y excreción (ADME) en sujetos sanos

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Reino Unido
GlaxoSmithKline

Terminado

A Study to Assess the Relative Bioavailability of Three Formulations and Food Effect on GSK1322322 in Healthy Subjects

Infecciones Bacterianas

Estados Unidos
Biotest

Activo, no reclutando

Prevención de la transmisión de citomegalovirus materno-fetal después de una infección materna primaria, GW ≤ 14 (PreCyssion) (PreCyssion)

Infección congénita por citomegalovirus

Alemania
Bayer

Retirado

Eficacia y seguridad del polietilenglicol 3350 (PEG 3350) para el alivio del estreñimiento (MK-8114-005)

Estreñimiento
Revance Therapeutics, Inc.

Terminado

Eficacia y seguridad de la daxibotulinumtoxina A inyectable para el tratamiento de la espasticidad de las extremidades superiores en adultos (JUNIPER)

Espasticidad de miembro superior

Estados Unidos
Orthopedic Hospital Vienna Speising

Terminado

Polvo de vancomicina intraherida en cirugía de fusión espinal (iVRCT)

Fusión espinal adquirida

Austria
Boehringer Ingelheim

Terminado

Dosis orales únicas crecientes de BI 207127 NA como polvo en la botella en sujetos masculinos sanos

Saludable
Biomedica Foscama S.p.A. Industria Chimico-Farmaceutica

Aún no reclutando

Estudio de solución inyectable intravenosa de TAD® 600 mg / 4 ml para evaluar la eficacia y seguridad en la prevención de lesiones miocárdicas en pacientes con neumonía.

Neumonía | Lesión de miocardio

Italia
Laval University

Activo, no reclutando

Efectos del arándano en la microbiota intestinal y el síndrome metabólico

Síndrome metabólico | Microbiota intestinal

Canadá
Boehringer Ingelheim

Terminado

Biodisponibilidad de la solución para beber BI 44370 TA o tabletas con y sin una comida rica en grasas en voluntarios sanos masculinos y femeninos

Saludable
Ferring Pharmaceuticals

Terminado

Comparación de MENOPUR líquido y en polvo en mujeres que se someten a tecnología de reproducción asistida (TRA) (CLARA)

Esterilidad

Estados Unidos
Prothya Biosolutions

Terminado

Farmacocinética de la nueva HepBQuin

Saludable

Alemania
isRed Pharma & Biotech Research Corporation
Yung Shin Pharmaceutical Ind. Co., Ltd.

Desconocido

Un estudio farmacocinético para evaluar la bioequivalencia de una formulación de prueba en comparación con una dosis equivalente de un medicamento de referencia

Sujetos adultos sanos

Taiwán
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Seguridad del polvo para inhalación de tobramicina (TIP) frente a la solución de tobramicina para inhalación en pacientes con fibrosis quística (EAGER)

Fibrosis quística

Estados Unidos, Alemania, Reino Unido, Colombia, España, Francia, Países Bajos, Israel, Canadá, Italia, Chile, Australia, Hungría, México
Crossject

Desconocido

Evaluación del rendimiento mediante resonancia magnética nuclear (RMN) de inyecciones intramusculares en muslo con 3 configuraciones de inyector sin aguja (ZENEO®)

Sin condicion
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Terminado

Evaluación del beneficio del tratamiento antiviral con valganciclovir en la sordera congénita relacionada con la infección por CMV sobre la audición y el equilibrio (GANCIMVEAR)

Citomegalovirus congénito (CMV)

Francia
Pfizer

Reclutamiento

Un estudio para obtener información sobre una vacuna de ARN modificado contra el herpes zóster en adultos sanos

Herpes | Humano | Infección por herpes zóster

Estados Unidos
Sanofi
Regeneron Pharmaceuticals

Terminado

Eficacia y seguridad de la monoterapia con sarilumab y adalimumab en pacientes con artritis reumatoide (SARIL-RA-MONARCH)

Artritis Reumatoide

Estados Unidos, Chile, Chequia, Alemania, Hungría, Israel, Perú, Polonia, Rumania, Federación Rusa, Sudáfrica, España, Ucrania, Corea, república de, Reino Unido
Rigshospitalet, Denmark
University Hospital Bispebjerg and Frederiksberg; Hillerod Hospital, Denmark; Herlev... y otros colaboradores

Reclutamiento

Trombólisis de dosis baja, trombólisis asistida por ultrasonido o heparina para la embolia pulmonar de alto riesgo intermedio (STRATIFY)

Embolia pulmonar

Dinamarca
E-DA Hospital

Desconocido

Terlipresina y ceftriaxona de 2 días versus 5 días en el control de la hemorragia aguda por várices gastroesofágicas

Tasa de Resangrado Variceal e Infecciones

Taiwán
Scripps Health
Depomed

Desconocido

IM Ketorolac vs Cambia para el tratamiento agudo de la migraña severa

Migraña

Estados Unidos
AstraZeneca
Quotient Sciences

Activo, no reclutando

Un estudio ADME de [14C]AZD4604 y la biodisponibilidad absoluta de AZD4604

Asma

Reino Unido
BDD Pharma Ltd
AlgiPharma AS

Terminado

Un estudio para investigar la deposición pulmonar de OligoG radiomarcado

Fibrosis quística

Reino Unido
Ferring Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio que compara MENOPUR en una formulación en pluma con una formulación en polvo y solvente en mujeres sanas

Infertilidad Femenina

Porcelana
Massachusetts General Hospital

Activo, no reclutando

Intervención grupal basada en terapia cognitiva conductual (TCC) para reducir la inflamación en personas mayores con VIH (CHAMP)

VIH | Envejecimiento

Estados Unidos
Laboratorios Silanes S.A. de C.V.
Rare Disease Therapeutics Inc.

Terminado

Protocolo de estudio farmacocinético de ANAWIDOW Polvo liofilizado para solución para uso intravenoso en ayunas

Latrodectismo

México
Sohag University

Reclutamiento

Inyección intralesional de aciclovir versus antígeno de Candida en el tratamiento de las verrugas plantares

Aciclovir y antígeno Candida en el tratamiento de la verruga plantar

Egipto
NephroNet, Inc.
AstraZeneca

Reclutamiento

Un estudio prospectivo, aleatorizado, abierto y cruzado de Lokelma para controlar la hiperpotasemia interdialítica (ADAPT)

Hiperpotasemia

Estados Unidos
Dompé Farmaceutici S.p.A
Cross Research S.A.

Terminado

Estudio de bioequivalencia de dosis única y dos etapas de SCMC-Lys Salt 1,35 g en polvo frente a SCMC-Lys Salt 90 mg/ml en jarabe

Bronquitis

Suiza
Walter Reed Army Medical Center
University of Michigan; University of Texas; University of South Alabama; Scripps...

Terminado

FluMist en pacientes alérgicos al huevo (FluEMIST)

Alergia al huevo | Elegible para la vacunación contra la influenza

Estados Unidos
Universiti Kebangsaan Malaysia Medical Centre

Terminado

Técnicas de sedación para colonoscopia ambulatoria

Colonoscopia

Malasia
AstraZeneca
Quotient Sciences

Terminado

Estudio de biodisponibilidad absoluta y ADME de [14C]AZD9977 en sujetos masculinos sanos

Enfermedad cardiovascular

Reino Unido
AstraZeneca

Terminado

Un estudio para evaluar la biodisponibilidad y comparar la farmacocinética de AZD7594 inhalado a través de un inhalador monodosis e inhaladores de dosis múltiples de polvo seco (DPI) o un inhalador presurizado de dosis medida (pMDI) en sujetos masculinos sanos

Asma | Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC)

Estados Unidos
Qilu Hospital of Shandong University

Reclutamiento

Diferentes preparaciones intestinales en cápsula endoscópica controlada magnéticamente

Preparación intestinal | Cápsula endoscópica controlada magnéticamente

Porcelana
Nantes University Hospital

Reclutamiento

Belatacept como reemplazo de los ICN de 3 a 12 meses después del trasplante en pacientes con disfunción temprana del injerto (BELASBRIDGE)

Insuficiencia Renal Crónica

Francia
Merz Pharmaceuticals GmbH

Terminado

IncobotulinumtoxinA (Xeomin) versus placebo en el tratamiento de las líneas del entrecejo glabelar n.º 2

Líneas del entrecejo glabelar de moderadas a severas

Estados Unidos, Canadá
U.S. Army Medical Research and Development Command
Walter Reed Army Medical Center

Terminado

Uso de estibogluconato de sodio como tratamiento para la leishmaniasis

Leishmaniosis

Estados Unidos
Nantes University Hospital

Desconocido

Sustitución transitoria de CNI por belatacept de 3 a 12 meses después del trasplante en pacientes con disfunción temprana del injerto (TRANSIBELA)

Insuficiencia Renal Crónica

Francia
Medical University of Silesia

Terminado

Una comparación de colágeno, lidocaína y solución salina, en los puntos gatillo del músculo masetero.

Trastorno Temporomandibular

Polonia
Merz Pharmaceuticals GmbH

Terminado

IncobotulinumtoxinA (Xeomin) versus placebo en el tratamiento de las líneas de expresión glabelares

Líneas del entrecejo glabelar de moderadas a severas

Estados Unidos

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