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Buscar ensayos clínicos para: JVS-100 (4 mg) o placebo/8 inyecciones

Total 138 resultados

Juventas Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y eficacia de JVS-100 administrado a adultos con isquemia crítica de extremidades

Isquemia Crítica de las Extremidades

Estados Unidos, India
Juventas Therapeutics, Inc.

Desconocido

Estudio para evaluar la seguridad y eficacia de JVS-100 administrado a adultos con insuficiencia cardíaca isquémica. (STOP-HF)

Insuficiencia cardíaca isquémica

Estados Unidos
AstraZeneca

Activo, no reclutando

Un estudio de CIN-107 en adultos con aldosteronismo primario

Aldosteronismo primario | Hiperaldosteronismo

Estados Unidos
Keymed Biosciences Co.Ltd

Aún no reclutando

Un estudio de la inyección de CM313 en sujetos con lupus eritematoso sistémico

Lupus eritematoso sistémico
Eisai Inc.
Eisai Limited

Terminado

Una evaluación de la eficacia y seguridad de E2007 en pacientes con neuropatía diabética dolorosa

Neuropatía diabética

Estados Unidos
Marijn Lijffijt, PhD
Michael E. DeBakey VA Medical Center; VistaGen Therapeutics, Inc.

Terminado

Biomarcadores electrofisiológicos de AV-101

Saludable

Estados Unidos
Pila Pharma

Terminado

Un ensayo de dosis única para investigar la seguridad y tolerabilidad de XEN-D0501 en pacientes con diabetes mellitus tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Dinamarca
University of Texas Southwestern Medical Center
GlaxoSmithKline

Reclutamiento

Estudio de fase 1/2a de belantamab mafodotin en amiloidosis AL refractaria o en recaída

Amiloidosis AL | Amilosis

Estados Unidos
Kythera Biopharmaceuticals

Terminado

Estudio de seguimiento a largo plazo sobre seguridad y mantenimiento de la eficacia de ATX-101

Saludable | Grasa submentoniana

Estados Unidos, Canadá, Australia, Reino Unido
Kowa Research Institute, Inc.

Terminado

Un estudio de comparación para evaluar la farmacocinética y la seguridad de NK-104-CR en voluntarios adultos sanos

Hiperlipidemia

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de diabetes tipo 2 sobre el efecto glucémico a largo plazo de AVANDAMET frente a metformina

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos, Taiwán, Argentina, Canadá, Filipinas, Corea, república de, México, Brasil, Pakistán
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Seguridad y eficacia de DNK333 en pacientes con dermatitis atópica

Prurito en pacientes con dermatitis atópica

Alemania
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Tratamiento adyuvante con un inhibidor de la captación de glicina en participantes con síntomas negativos de esquizofrenia (P05695) (MK-8435-001) (GIANT)

Esquizofrenia
Canadian Heart Research Centre
GlaxoSmithKline

Terminado

Avandia™ + Amaryl™ o Avandamet™ en comparación con metformina (estudio AVALANCHE™) (AVALANCHE)

Diabetes mellitus tipo 2

Canadá
Pfizer

Terminado

Primer estudio de seguridad en humanos de una dosis única de CPG 52364

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
U.S. Army Medical Research and Development Command

Terminado

Seguridad y tolerabilidad del chicle antiplaca en una población con gingivitis (APCG)

Gingivitis | Placa

Estados Unidos
CymaBay Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar los efectos de dos dosis de MBX-8025 en sujetos con cirrosis biliar primaria (CBP)

Cirrosis Biliar Primaria (CBP)

Alemania, Estados Unidos, Canadá, Reino Unido, Polonia
SironRX Therapeutics, Inc.

Desconocido

Estudio para evaluar la seguridad y eficacia de las inyecciones dérmicas de JVS-100 administradas a adultos que reciben esternotomía mediana

Esternotomía mediana

Estados Unidos
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Ministry of Health, France

Terminado

Hacia la dosis efectiva más baja de abatacept o tocilizumab (TOLEDO)

Artritis Reumatoide

Francia
Watson Pharmaceuticals

Terminado

Uso de silodosina para tratar la prostatitis crónica abacteriana moderada a severa/síndrome de dolor pélvico crónico.

Prostatitis crónica no bacteriana/síndrome de dolor pélvico crónico

Estados Unidos
Evandro Chagas Institute of Clinical Research

Aún no reclutando

Régimen corto de benzonidazol para pacientes con enfermedad de Chagas en fase crónica (Benlatino)

Enfermedad de Chagas Crónica

Brasil
Juventas Therapeutics, Inc.

Desconocido

Study to Evaluate the Safety and Efficacy of JVS-100 Administered to Adults With Ischemic Heart Failure (RETRO-HF)

Insuficiencia cardíaca isquémica

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio sobre el impacto de la canagliflozina en el estado de salud, la calidad de vida y el estado funcional en la insuficiencia cardíaca (CHIEF-HF)

Insuficiencia cardiaca

Estados Unidos
Tris Pharma, Inc.

Terminado

Un ensayo para evaluar el potencial de abuso de 3 dosis de GRT6005 en usuarios adultos no dependientes de opioides recreativos

Abuso, Droga

Canadá
New York State Psychiatric Institute
National Institute on Drug Abuse (NIDA); Research Foundation for Mental Hygiene...

Terminado

Efectos de una gama de dosis de naltrexona en combinación con marihuana fumada

Uso de marihuana
Janssen-Cilag International NV

Terminado

Un estudio para investigar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de JNJ-55308942 en participantes masculinos y femeninos sanos

Saludable

Bélgica
Suven Life Sciences Limited

Reclutamiento

Masupirdina para el tratamiento de la agitación en la demencia tipo Alzheimer

Agitación | Demencia tipo Alzheimer

Croacia, Estados Unidos, Polonia, Serbia
Pfizer

Retirado

Multiple-Dose Safety Study Of RN316 For TheTreatment Of Hypercholesterolemia

Dislipidemia | Hipercolesterolemia
PharmaEssentia
Athenex, Inc.

Terminado

Estudio de fase 1 del ungüento KX01 en pacientes con psoriasis tipo placa

Soriasis
S.LAB (SOLOWAYS)
NMSI DENTMASTER

Aún no reclutando

Una combinación de ibuprofeno con curcumina cubierta con suplementos de raíz de regaliz en el tratamiento del dolor dental posoperatorio en adultos (ICLID)

Dolor dental

Federación Rusa
Hospital for Special Surgery, New York

Terminado

Efecto de los esteroides sobre la trombosis (formación de coágulos de sangre) y la inflamación en pacientes sometidos a cirugía de cadera

Reemplazo total de cadera

Estados Unidos
Esperion Therapeutics, Inc.
The Cleveland Clinic

Terminado

Evaluación de eventos cardiovasculares mayores en pacientes con enfermedad cardiovascular o con alto riesgo de enfermedad cardiovascular que son intolerantes a las estatinas tratados con ácido bempedoico (ETC-1002) o placebo (CLEAR Outcomes)

Enfermedades cardiovasculares | Reacción adversa a las estatinas

Bélgica, Alemania, Estados Unidos, Austria, Estonia, México, Nueva Zelanda, España, Federación Rusa, Países Bajos, Hungría, Australia, Dinamarca, Sudáfrica, Reino Unido, Bulgaria, Argentina, Rumania, Pavo, Croacia, Serbia, Canadá, Litu... y más
Ablynx

Terminado

Estudio que evalúa múltiples dosis ascendentes de ATN-103 en sujetos japoneses con artritis reumatoide

Artritis Reumatoide

Japón
Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Reclutamiento

Un estudio de dosis-respuesta del ácido tranexámico en la artroplastia total de cadera (PRADO)

Artropatía de cadera

Francia
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Un estudio en sujetos sanos para investigar la seguridad y la tolerabilidad de ACT-541478, así como lo que ACT-541478 le hace al cuerpo y la forma en que el cuerpo absorbe, distribuye y elimina ACT-541478

Saludable

Alemania
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Terminado

Study Evaluating Desvenlafaxine Sustained-Release (DVS-SR) in Adult Outpatients With Major Depressive Disorder

Trastorno depresivo mayor

Estados Unidos
Grand Medical Pty Ltd.
Grand Pharmaceutical (China) Co., Ltd.

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la seguridad y el efecto de la infusión continua de inyección de STC314 en sujetos con síndrome de dificultad respiratoria aguda

Síndrome de distrés respiratorio agudo

Porcelana
aTyr Pharma, Inc.
Foundation for Sarcoidosis Research

Terminado

Estudio de ATYR1923 Intravenoso para Sarcoidosis Pulmonar

Sarcoidosis pulmonar

Estados Unidos
Baylor College of Medicine

Retirado

Ensayo que compara la duración de la analgesia después del bloqueo del nervio ciático de la fosa poplítea con ropivacaína al 0,5 % cuando se combina con placebo, dexametasona 4 mg o dexametasona 8 mg

Dolor, Bloque Ciático

Estados Unidos
Biogen

Retirado

BIIB014 Fase 2a Monoterapia

Enfermedad de Parkinson
Gilead Sciences

Terminado

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y actividad antiviral de GS-9669 en sujetos con infección crónica por el virus de la hepatitis C

Hepatitis C

Estados Unidos, Puerto Rico
Pfizer

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de PF-04991532 en sujetos con diabetes tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos, Taiwán, Eslovaquia, México, Canadá, Hungría
Shanghai Henlius Biotech

Activo, no reclutando

Un estudio clínico para comparar la eficacia, seguridad e inmunogenicidad de HLX04 y bevacizumab combinado XELOX o mFOLFOX6 en el tratamiento de primera línea de mCRC

Cáncer colorrectal metastásico (mCRC)

Porcelana
Bayer

Terminado

Estudio de combinación de nifedipino GITS y candesartán en comparación con monoterapia en pacientes con hipertensión esencial (DISTINCT)

Hipertensión Esencial

España, Argentina, Estados Unidos, Canadá, Corea, república de, Italia, Federación Rusa, Sudáfrica, Ucrania, Bélgica, Brasil, Lituania, Reino Unido
HeNan Sincere Biotech Co., Ltd

Terminado

Un estudio de cápsulas de CL-197 en participantes sanos

VIH-1

Porcelana
University Hospital, Strasbourg, France
Bayer; Grünenthal GmbH; Fédération Hospitalo-Universitaire NEUROGENYCS

Reclutamiento

TOTEM RRMS: tratamiento con testosterona en neuroprotección y reparación de mielina en la esclerosis múltiple remitente recurrente (TOTEM-RRMS)

Esclerosis Múltiple Recurrente-Remitente

Francia
CymaBay Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar los efectos de MBX-8025 en pacientes con HoFH

Hipercolesterolemia Familiar Homocigota

Canadá, Francia, Países Bajos, Noruega
SFJ Pharmaceuticals, Inc.
SFJ Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacocinética de PB2452 con y sin tratamiento previo con ticagrelor en voluntarios chinos sanos

Saludable

Porcelana
Charleston Laboratories, Inc

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de CL-H1T oral en el tratamiento del dolor agudo de migraña

Dolor | Náuseas | Vómitos | Migraña | Aura

Estados Unidos
University of Michigan

Terminado

Estudio piloto OPTIMA-TBI (OPTIMA)

Lesión cerebral traumática leve

Estados Unidos

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