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Buscar ensayos clínicos para: SIU de levonorgestrel (BAY86-5028, G04209C)

Total 120 resultados

Bayer

Terminado

Estudio de búsqueda de dosis para el sistema anticonceptivo intrauterino (LCS) de levonorgestrel en dosis ultrabajas

Anticoncepción

Suecia, Finlandia, Hungría, Noruega, Reino Unido
Bayer
University of Utah

Terminado

Duración del uso de anticonceptivos reversibles altamente efectivos

El embarazo

Estados Unidos
Bayer

Terminado

Estudio de seguridad prospectivo, no intervencionista y multicéntrico de Mirena para el sangrado menstrual abundante y la dismenorrea (J-MIRAI)

Menorragia, Dismenorrea

Japón
Bayer

Terminado

Mirena en menorragia idiopática

Menorragia idiopática

Croacia, Arabia Saudita, Bulgaria, Jordán, Rumania, Federación Rusa, Pavo, Emiratos Árabes Unidos, Kuwait, India, Pakistán, Serbia, Sri Lanka
Bayer

Terminado

Estudio de satisfacción de usuarios de LCS12 frente a anticonceptivos orales combinados (AOC)

Anticoncepción

Bélgica, Estados Unidos, Federación Rusa, Alemania, Austria
Bayer

Terminado

Vigilancia posterior a la comercialización de Mirena en Japón

Anticoncepción

Japón
Bayer

Terminado

Prueba de extensión de Mirena (MET)

Anticoncepción

Estados Unidos
Bayer

Terminado

Aceptabilidad de los anticonceptivos de progestágeno solo a largo plazo en Europa

Anticoncepción

Eslovaquia, Francia, Reino Unido, Irlanda
Bayer

Terminado

Un estudio para comparar 3 dosis de un dispositivo intrauterino hormonal que contiene levonorgestrel e indometacina con un dispositivo intrauterino hormonal que contiene solo levonorgestrel para evaluar el efecto y la seguridad de los componentes combinados (INDessa)

Anticoncepción

Alemania, Reino Unido
Bayer

Terminado

Estudio descriptivo, prospectivo, no intervencionista (NIS) para describir la aceptabilidad relacionada con Mirena y la amenorrea en la indicación de anticoncepción en la práctica médica (MARILIA)

Anticoncepción femenina

Argelia
Bayer

Terminado

Estudio cruzado para probar la bioequivalencia entre dos formulaciones orales de levonorgestrel (LEVEQ-2)

Anticoncepción | Anticoncepción Postcoital

México
Bayer

Terminado

Encuesta sobre la tasa de satisfacción de las pacientes con el uso de Mirena en el sangrado menstrual abundante

Menorragia

Italia
Bayer

Terminado

Estudio de adolescentes LCS12

Anticoncepción

Bélgica, Suecia, Austria, Finlandia, Países Bajos, Alemania, Dinamarca, Noruega
Bayer

Terminado

Un estudio observacional multicéntrico transversal para evaluar las razones para elegir el DIU hormonal de 3 años y el nivel de conocimiento sobre el DIU entre mujeres de 18 a 29 años (ANALIA)

Dispositivos Intrauterinos, Medicados

España
Bayer

Terminado

Diferencia en el patrón de sangrado entre el sistema intrauterino de levonorgestrel (SIU-LNG) y los dispositivos intrauterinos (DIU) de cobre insertados inmediatamente después del aborto (POST)

Anticoncepción

Porcelana
Bayer
Karolinska Institutet, Stockholm, Sweden

Activo, no reclutando

Estudio de utilización de fármacos JAYDESS en Suecia

Anticoncepción

Suecia
Bayer

Terminado

Un estudio observacional para evaluar la calidad de vida y la satisfacción de mujeres jóvenes (de 18 a 29 años) después de 6 (±1) meses usando Jaydess como método anticonceptivo (JULIA)

Calidad de vida

España
Bayer

Terminado

Programa de observación Mirena

Hiperplasia endometrial | Anticoncepción | Menorragia | Terapia de reemplazo de estrógeno

Kazajstán
Bayer

Terminado

Estudio no intervencionista de aceptabilidad y satisfacción de las usuarias de anticonceptivos intrauterinos a largo plazo (Mirabel)

Anticoncepción

Federación Rusa
Bayer

Terminado

Estudio de Qlaira rPMS (Regulatory Post Marketing Surveillance) en Corea

Anticoncepción

Corea, república de
Bayer

Terminado

Estudio cruzado para probar la bioequivalencia entre dos formulaciones orales de 1,5 mg de levonorgestrel (LEVEQ-3)

Anticonceptivos Postcoitales

México
Bayer

Terminado

Ensayo escandinavo de nulíparas con inserción de Mirena.

Nulípara

Suecia
Bayer

Terminado

Vigilancia posterior a la comercialización de Wellnara en Japón (WELLNARA)

Osteoporosis Posmenopáusica

Japón
Bayer

Terminado

Vigilancia posterior a la comercialización de Zevalin para determinar la idoneidad de los criterios de interpretación de imágenes en Japón (ZEVALIN-SDUI)

Linfoma no Hodgkin (LNH)

Japón
Bayer

Terminado

Eficiencia y tolerabilidad de Mirena durante el primer año de uso

Anticoncepción | Dispositivos intrauterinos medicados

Francia
Spectrum Pharmaceuticals, Inc
Bayer

Terminado

Vigilancia posterior a la comercialización de Zevalin en Japón (ZEVALIN-DUI)

Linfoma no Hodgkin (LNH)

Japón
Bayer

Terminado

Un estudio observacional prospectivo para evaluar la calidad de vida y los costos en un entorno de vida real en pacientes tratados con 90Y-Zevalin

Linfoma Folicular | No linfoma de Hodgkin

Bélgica
Bayer

Terminado

Mirena o Tratamiento Médico Convencional para la Menorragia

Menorragia

Porcelana, Indonesia, Corea, república de, Malasia, Tailandia, Taiwán, Hong Kong, Pakistán
Bayer

Terminado

Estudio en mujeres con menorragia idiopática para determinar la reducción de la pérdida de sangre menstrual (MBL) después del tratamiento con el sistema intrauterino liberador de levonorgestrel (SIU)

Menorragia

Estados Unidos, Canadá, Brasil, México, Argentina
Bayer

Terminado

Patrón de sangrado y satisfacción del usuario durante el segundo MIRENA® consecutivo en anticoncepción y tratamiento de la menorragia

Anticoncepción | Menorragia

Finlandia, Irlanda, Francia, Suecia
Bayer

Terminado

MiCo - Mirena o Tratamiento Médico Convencional para la Menorragia

Menorragia idiopática

Croacia, Sudáfrica, Colombia, República Checa, Jordán, Líbano, Macedonia, la ex República Yugoslava de, Moldavia, República de, Rumania, Ucrania, Venezuela, Bosnia y Herzegovina, República Árabe Siria, Albania
Bayer

Terminado

Estudio de Satisfacción y Tolerabilidad del Usuario LCS16 vs. COC

Anticoncepción

Federación Rusa
Bayer

Terminado

Estudio de tasa de interrupción del implante subdérmico LCS12 vs. ENG (Nexplanon)

Anticoncepción

Suecia, Francia, Australia, Finlandia, Reino Unido, Noruega
Bayer

Terminado

Manejo del sangrado/manchado inicial asociado con el sistema intrauterino liberador de levonorgestrel (MIRENA)

Hemorragia uterina

Irlanda, Dinamarca, Noruega
Bayer

Terminado

Tratamiento con [90]Y-ibritumomab tiuxetan versus ningún tratamiento en pacientes con linfoma no Hodgkin folicular (estadio III o IV) que lograron una remisión parcial o completa después de la quimioterapia de primera línea

Linfoma No Hodgkin

Bélgica, Francia, España, Italia, Canadá, Suiza, Países Bajos, Reino Unido, Portugal, Alemania, Suecia, Dinamarca, Noruega
Bayer

Terminado

Efectos de Wellnara sobre los síntomas climatéricos

Post menopausia

Alemania
Bayer

Terminado

Distribución de grasa en mujeres posmenopáusicas tempranas sanas

Saludable | Post menopausia

Austria
Bayer

Terminado

Estudio para investigar la eficacia y seguridad de un nuevo anticonceptivo oral

Anticoncepción

Alemania, Austria, España
Bayer

Terminado

Estudio de seguridad posautorización de Qlaira relacionado con los eventos adversos más comunes en mujeres mexicanas que desean evitar el embarazo

Anticoncepción

México
Bayer

Terminado

Eficacia y seguridad de un anticonceptivo oral combinado de valerato de estradiol y dienogest en mujeres sanas

Anticoncepción

Porcelana, Taiwán, Tailandia, India, Hong Kong
Bayer

Terminado

Estudio de vida real, no intervencionista, sobre la satisfacción con el SIU-LNG en mujeres jóvenes españolas (18-30 años) con diferente estado de paridad y patrón de sangrado menstrual (BERTA)

Anticoncepción

España
Bayer

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad de un anticonceptivo oral en mujeres sanas

Anticoncepción

Estados Unidos, Canadá
Bayer

Terminado

Estudio de un anticonceptivo oral de 4 fases para el tratamiento del sangrado menstrual abundante

Metrorragia

Porcelana, Taiwán, Singapur, Filipinas, Federación Rusa, Tailandia
Boston University
University of Utah

Terminado

Inserción de un dispositivo intrauterino (DIU) después de un aborto médico

Aborto Medico | Aborto provocado | Expulsión de dispositivo intrauterino

Estados Unidos
Bayer

Terminado

Impacto de SH T00658ID en comparación con un anticonceptivo monofásico que contiene etinilestradiol y levonorgestrel (SH D01155E) en los parámetros hemostáticos

Embarazo, No Planeado

Países Bajos
University of Chicago

Terminado

Inserción posplacentaria del sistema intrauterino liberador de levonorgestrel (LNG-IUS) después de una cesárea versus inserción a intervalos

Saludable

Estados Unidos
Bayer

Terminado

Control Comparativo de Ciclos Europa

Anticoncepción

Alemania, República Checa, Francia
Bayer

Terminado

Inhibición de la ovulación de dos regímenes anticonceptivos orales de 4 fases

Inhibición de la ovulación

Alemania, Países Bajos
Bayer

Terminado

Estudio para la evaluación de la eficacia y la seguridad de SH L 749 para el linfoma no Hodgkin de células B indolente

Linfoma de células B | Linfoma no Hodgkin | Linfoma de bajo grado

Japón
United States Naval Medical Center, Portsmouth

Terminado

Inserción del sistema intrauterino de levonorgestrel (LNG-IUS) en el período posparto

Anticoncepción

Estados Unidos

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