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Buscar ensayos clínicos para: Tratamiento lumacaftor-ivacaftor

Total 11134 resultados

Charite University, Berlin, Germany
Hannover Medical School; Heidelberg University; University of Giessen

Reclutamiento

Estudio de biomarcadores del regulador transmembrana de fibrosis quística (CFTR) para evaluar el rescate de CFTR mutante en pacientes con fibrosis quística tratados con moduladores de CFTR (Modulate-CF)

Fibrosis quística

Alemania
University Hospital, Strasbourg, France

Terminado

Estudio observacional de anomalías en la tolerancia a la glucosa en pacientes con fibrosis quística homocigotos para Phe 508 Del CFTR tratados con Lumacaftor-Ivacaftor (GLUCORRECTOR)

Fibrosis Quística Homocigota para Phe 508 Del CFTR | Intolerancia a la glucosa o diabetes de diagnóstico reciente

Francia
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Terminado

Estudio de VX-809 solo y en combinación con VX-770 en pacientes con fibrosis quística (FQ) homocigotos o heterocigotos para la mutación F508del-CFTR

Fibrosis quística

Estados Unidos, Francia, Reino Unido, Alemania, Australia, Nueva Zelanda, Bélgica
Qanatpharma Canada LTD

Terminado

Estudio de bioequivalencia y biodisponibilidad del efecto alimentario de los comprimidos recubiertos con película de lumacaftor

Voluntario Saludable

Canadá
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Societe Francaise de la Mucoviscidose; Effi-Stat

Terminado

Seguimiento en la vida real de pacientes con fibrosis quística tratados con ivacaftor+lumacaftor (Orkambi*) (ORKAMBI)

Fibrosis quística

Francia
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Terminado

A Study of the Effects of Lumacaftor/Ivacaftor (LUM/IVA) on Exercise Tolerance in Subjects With Cystic Fibrosis (CF), Homozygous for the F508del-CFTR Mutation

Fibrosis quística

Australia, Reino Unido
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Terminado

Terapia combinada de lumacaftor/ivacaftor en sujetos con FQ que tienen una mutación A455E CFTR

Fibrosis quística

Países Bajos
Massachusetts General Hospital

Terminado

El efecto de la combinación de lumacaftor e ivacaftor en los marcadores de hiperglucemia

Diabetes | Fibrosis quística
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Terminado

Rollover Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Long-term Treatment With Lumacaftor in Combination With Ivacaftor

Fibrosis quística

Estados Unidos, Francia, Reino Unido, Alemania, Bélgica, Dinamarca, Canadá, Australia, Suecia
Carmel Medical Center

Terminado

Evaluación de la vida real de los efectos multiorgánicos de lumacaftor/ivacaftor en pacientes homocigóticos con fibrosis quística F508del.

Fibrosis quística
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Terminado

Un estudio de fase 1 para investigar el efecto alimentario de lumacaftor en combinación con ivacaftor

Fibrosis quística

Estados Unidos
Istituto Auxologico Italiano

Reclutamiento

Terapia específica de mutación para el síndrome de QT largo (MAST2)

Síndrome de QT largo

Italia
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Terminado

Un estudio de seguridad de rollover de lumacaftor/ivacaftor en sujetos de 2 años de edad y mayores con fibrosis quística, homocigotos para la mutación F508del-CFTR

Fibrosis quística

Estados Unidos, Canadá
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de lumacaftor en combinación con ivacaftor en sujetos con FQ, homocigotos para la mutación F508del-CFTR

Fibrosis quística

Estados Unidos, Francia, Reino Unido, Alemania, Bélgica, Australia, Dinamarca, Canadá, Suecia
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Terminado

Un estudio para explorar el impacto de lumacaftor/ivacaftor en la progresión de la enfermedad en sujetos de 2 a 5 años de edad con fibrosis quística, homocigotos para F508del

Fibrosis quística

Alemania
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Terminado

Seguridad a largo plazo de lumacaftor/ivacaftor en sujetos con fibrosis quística que son homocigotos para F508del y 12 a

Fibrosis quística

Estados Unidos, Canadá
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Terminado

Estudio de seguridad y farmacocinética de lumacaftor/ivacaftor en participantes de 1 a menos de 2 años de edad con fibrosis quística, homocigotos para F508del

Fibrosis quística

Estados Unidos, Canadá
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Terminado

Un estudio piloto para evaluar el uso de la tecnología de adherencia inteligente para medir la adherencia de lumacaftor/ivacaftor en sujetos con FQ homocigotos para la mutación F508del CFTR

Fibrosis quística

Estados Unidos, Canadá
Hannover Medical School
Heidelberg University; University of Giessen

Terminado

ICM evaluará la activación de p.Phe508del-CFTR por lumacaftor en combinación con ivacaftor (OrkambiFacts)

Fibrosis quística

Alemania
Massachusetts General Hospital

Retirado

Efecto de lumacaftor-ivacaftor en el manejo y la tolerancia a la glucosa en la fibrosis quística Phe508del (LIGHT-CF)

Diabetes | Fibrosis quística
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Terminado

Un estudio de lumacaftor en combinación con ivacaftor en sujetos con fibrosis quística mayores de 12 años que son homocigotos para la mutación F508del-CFTR (TRAFFIC)

Fibrosis Quística Homocigota para la Mutación F508del CFTR

Estados Unidos, Alemania, Canadá, Países Bajos, República Checa, Italia, Irlanda, Suecia, Reino Unido, Australia, Francia
Parion Sciences
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y eficacia de VX-371 en sujetos con fibrosis quística que son homocigotos para la mutación F508del-CFTR

Fibrosis quística

Reino Unido, Estados Unidos, Francia, Irlanda
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Terminado

Un estudio de lumacaftor en combinación con ivacaftor en sujetos con fibrosis quística mayores de 12 años que son homocigotos para la mutación F508del-CFTR (TRANSPORT)

Fibrosis Quística Homocigota para la Mutación F508del CFTR

Estados Unidos, Francia, España, Bélgica, Canadá, Austria, Australia, Alemania, Reino Unido, Dinamarca
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Terminado

Estudio para evaluar la terapia combinada de lumacaftor e ivacaftor en sujetos de 12 años y mayores con enfermedad pulmonar avanzada

Fibrosis quística | Enfermedad pulmonar avanzada

Estados Unidos
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Terminado

Estudio de lumacaftor en combinación con ivacaftor en sujetos de 6 a 11 años de edad con fibrosis quística, homocigotos para la mutación F508del-CFTR

Fibrosis quística

Estados Unidos, Canadá
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Terminado

A Phase 3 Rollover Study of Lumacaftor in Combination With Ivacaftor in Subjects 12 Years and Older With Cystic Fibrosis

Cystic Fibrosis, Homozygous or Heterozygous for the F508del-CFTR Mutation

Estados Unidos, Francia, Reino Unido, Alemania, España, Bélgica, Canadá, Australia, Países Bajos, Dinamarca, República Checa, Italia, Austria, Irlanda, Suecia
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Terminado

Fase 1, estudio de intervalo QT/QTC en sujetos sanos

Fibrosis quística

Países Bajos
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Terminado

Study of Lumacaftor in Combination With Ivacaftor in Subjects With Moderate Hepatic Impairment and Healthy Subjects

Saludable | Deterioro hepático

Eslovaquia, República Checa
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Terminado

Un estudio de fase 2 para evaluar los efectos de VX-661/ivacaftor en los sistemas pulmonar y extrapulmonar en sujetos con fibrosis quística, homocigotos para la mutación F508del-CFTR

Fibrosis quística

Estados Unidos
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Terminado

Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos para evaluar la eficacia y seguridad de VX-661 en combinación con ivacaftor

Fibrosis quística

Estados Unidos, Reino Unido, Alemania, España, Suiza, Canadá, Países Bajos, Italia, Irlanda, Suecia, Francia, Dinamarca
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Terminado

Un estudio de fase 3 para evaluar la eficacia y seguridad de ivacaftor y VX-661 en combinación con ivacaftor en sujetos de 12 años de edad y mayores con fibrosis quística, heterocigotos para la mutación del regulador de conductancia transmembrana de la fibrosis quística (CFTR) F508del

Fibrosis quística

Estados Unidos, Australia, Canadá, Alemania, Suiza, Israel, Países Bajos, Bélgica, Italia, Reino Unido, Francia
University Hospital, Strasbourg, France

Aún no reclutando

Efecto del tratamiento de un año con elexacaftor-tezacaftor-ivacaftor (DIATRIM)

Fibrosis quística
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Cystic Fibrosis Foundation

Terminado

Estudio de seguridad de ivacaftor en sujetos con fibrosis quística

Fibrosis quística

Estados Unidos, Canadá, Alemania
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Terminado

Un estudio de fase 3 de la terapia de combinación VX-445 en sujetos con fibrosis quística (FQ) heterocigotos para F508del y una mutación de activación o función residual (genotipos F/G y F/RF)

Fibrosis quística

Estados Unidos, España, Irlanda, Bélgica, Países Bajos, Reino Unido, Australia, Francia, Canadá, Dinamarca, Alemania, Italia, Israel
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y eficacia del tratamiento a largo plazo con TEZ/IVA en sujetos con FQ con una mutación F508del CFTR

Fibrosis quística

Estados Unidos, Alemania, Reino Unido, Canadá, Australia, Suiza, Francia, Irlanda, Bélgica, Dinamarca, Polonia
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y eficacia del tratamiento a largo plazo con VX-661 en combinación con ivacaftor en sujetos con fibrosis quística que tienen una mutación F508del-CFTR

Fibrosis quística

Estados Unidos, Australia, Canadá, Francia, Reino Unido, Alemania, España, Suiza, Bélgica, Israel, Países Bajos, Dinamarca, Italia, Austria, Irlanda, Suecia
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Terminado

Un estudio que evalúa la eficacia y seguridad de VX-445/Tezacaftor/Ivacaftor en sujetos con fibrosis quística, homocigotos para F508del

Fibrosis quística

Bélgica, Reino Unido, Australia, Alemania
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Terminado

Un estudio de la terapia de combinación VX-445 en sujetos con FQ homocigotos para F508del (F/F)

Fibrosis quística

Estados Unidos, Bélgica, Países Bajos, Reino Unido
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Terminado

Un estudio para evaluar la farmacocinética, la seguridad y la tolerabilidad de VX-661/ivacaftor en sujetos pediátricos con fibrosis quística (FQ)

Fibrosis quística

Estados Unidos, Canadá
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de TEZ/IVA en sujetos de 6 a 11 años de edad con fibrosis quística

Fibrosis quística

Reino Unido, Francia, Alemania, Australia, Suiza, Irlanda, Bélgica, Dinamarca, Polonia
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Terminado

Un estudio de la terapia de combinación VX-659 en sujetos con FQ homocigotos para F508del (F/F)

Fibrosis quística

Estados Unidos, España, Australia, Reino Unido, Alemania, Irlanda
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Reclutamiento

Evaluación de Elexacaftor/Tezacaftor/Ivacaftor (ELX/TEZ/IVA) en participantes con fibrosis quística (FQ) de 12 a menos de 24 meses de edad

Fibrosis quística

Reino Unido, Canadá, Australia
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Terminado

Un estudio que evalúa la seguridad de Elexacaftor/Tezacaftor/Ivacaftor en participantes con fibrosis quística (FQ)

Fibrosis quística

España, Bélgica, Australia, Canadá, Chequia
University of Alabama at Birmingham

Retirado

VX-770 para el tratamiento de la bronquitis crónica

Bronquitis crónica

Estados Unidos
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Activo, no reclutando

Evaluación de la seguridad y eficacia a largo plazo de ELX/TEZ/IVA en participantes con fibrosis quística (FQ) de 2 años y mayores

Fibrosis quística

Estados Unidos, Reino Unido, Canadá, Australia, Alemania
University of Alabama at Birmingham

Terminado

Evaluación de ivacaftor en pacientes que usan ataluren para mutaciones sin sentido

Fibrosis quística

Estados Unidos
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Terminado

Un estudio que evalúa la seguridad y eficacia a largo plazo de elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor en sujetos con fibrosis quística (FQ) de 6 años o más y genotipos F/MF

Fibrosis quística

Canadá, Francia, Reino Unido, Israel, Australia, España, Alemania, Países Bajos, Dinamarca, Suiza
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Terminado

Estudio que evalúa la seguridad y eficacia a largo plazo de la terapia combinada VX-445

Fibrosis quística

Estados Unidos, España, Irlanda, Bélgica, Países Bajos, Reino Unido, Australia, Francia, Dinamarca, Alemania, Italia, Canadá
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Terminado

Un estudio que evalúa la seguridad a largo plazo de la terapia combinada VX-445

Fibrosis quística

Estados Unidos, España, Irlanda, Israel, Australia, Reino Unido, Alemania, Canadá, Dinamarca, Polonia, Suiza
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Terminado

Estudio observacional de resultados en pacientes con fibrosis quística con mutaciones seleccionadas de activación en un alelo CFTR (estudio VOCAL) (VOCAL)

Fibrosis quística

Países Bajos, Italia, Reino Unido

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