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Buscar ensayos clínicos para: MK-8777

Total 1750 resultados

Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Ensayo para determinar la dosis máxima tolerada (MTD) según la seguridad y la tolerabilidad, de Org 26576 en participantes con trastorno depresivo mayor (174001/P05704/MK-8777-001)

Depresión
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Estudio de búsqueda de dosis en adultos con trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH)(174007/P05805/MK-8777-003)

Desorden hiperactivo y deficit de atencion
University of California, Los Angeles
Massachusetts General Hospital; Washington University School of Medicine; University... y otros colaboradores

Terminado

Estudio de Tratamiento para Déficits Cognitivos en Esquizofrenia (TURNS)

Esquizofrenia

Estados Unidos
University of Pittsburgh
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Estudio de ácido gamma-aminobutírico (GABA)-A Alpha2/3

Esquizofrenia

Estados Unidos
Daiichi Sankyo, Inc.

Terminado

Evaluación de seguridad de 12 semanas de CS-0777 oral en pacientes con esclerosis múltiple

Esclerosis múltiple

Estados Unidos
Aclaris Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio de ATI-1777 en pacientes de 12 a 65 años con dermatitis atópica moderada o grave

Dermatitis atópica

Estados Unidos
LivaNova

Terminado

Evaluación clínica de la función de diagnóstico fisiológico en el dispositivo PARADYM CRT (CLEPSYDRA)

Insuficiencia cardiaca

Estados Unidos, Canadá, Francia, Alemania, Italia, Países Bajos, España, Suiza, Reino Unido
Kowa Research Institute, Inc.

Terminado

Estudio para investigar la eficacia y el perfil farmacocinético de K-877-ER en comparación con K-877-IR

Dislipidemia

Estados Unidos
BioCryst Pharmaceuticals

Terminado

Forodesine Hydrochloride (BCX-1777) for B-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia

Leucemia linfoblástica aguda de células B

Estados Unidos
Kowa Company, Ltd.

Terminado

Un estudio de farmacología clínica de la tableta de liberación controlada K-877

Dislipidemias

Japón
Kowa Research Institute, Inc.

Terminado

Compare la farmacocinética de las tabletas de liberación controlada (CR) y liberación inmediata (IR) de K-877 en adultos sanos.

Saludable

Estados Unidos
Kowa Research Institute, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar el efecto alimentario de K-877 en voluntarios adultos sanos

Saludable

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio de dosis única y múltiple de MK-8521 en hombres sanos y obesos (MK-8521-002)

Diabetes mellitus tipo 2
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio de terapias combinadas de dalotuzumab + MK-2206, dalotuzumab + MK-0752 y dalotuzumab + ridaforolimus en participantes con cáncer avanzado (MK-0646-027)

Neoplasias Malignas
BioCryst Pharmaceuticals

Terminado

Infusión de dosis repetidas de clorhidrato de forodesina (BCX-1777) en pacientes con leucemia de células T avanzada

Leucemia de células T

Estados Unidos, Georgia
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio de dosis única creciente de MK-8150 (MK-8150-001)

Hipertensión | Hipertensión Sistólica Aislada (ISH)
Bridge Biotherapeutics, Inc.
KCRN Research, LLC

Terminado

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de BBT-877 en sujetos sanos

Fibrosis pulmonar idiopática

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio de escalada de dosis de MK-8776 (SCH 900776) con y sin gemcitabina en participantes con tumores sólidos o linfoma (MK-8776-002/P05248)

Neoplasias | Linfoma No Hodgkin | Enfermedad de Hodgkin
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio de MK-5720 en participantes con esquizofrenia (MK-5720-001)

Esquizofrenia

Estados Unidos
Aclaris Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio de ATI-1777 en pacientes adultos con dermatitis atópica moderada o grave

Dermatitis atópica

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Reclutamiento

Un estudio de la eficacia y seguridad de MK-5475 en participantes con hipertensión arterial pulmonar (INSIGNIA-PAH: estudio de fase 2/3 de un estimulador de sGC inhalado en PAH) (MK-5475-007)

Hipertensión arterial pulmonar | Hipertensión Pulmonar

Estados Unidos, Argentina, Australia, Bélgica, Canadá, Colombia, Francia, Alemania, Israel, Italia, México, Nueva Zelanda, Polonia, Suecia, Pavo, Reino Unido, Grecia, Federación Rusa
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética (PK) de MK-8892 en participantes con hipertensión arterial pulmonar (HAP) (MK-8892-005)

Hipertensión arterial pulmonar
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio de dosis múltiples para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de MK-8150 (MK-8150-002)

Hipertensión | Hipertensión sistólica aislada
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Estudio de MK-8353 + Selumetinib en tumores sólidos avanzados/metastásicos (MK-8353-014)

Tumores sólidos

Estados Unidos, Canadá, Suiza
Merck Sharp & Dohme LLC

Reclutamiento

Estudio de seguridad y farmacocinética de MK-8527 QM oral en participantes con bajo riesgo de infección por VIH-1 (MK-8527-007)

VIH | Profilaxis previa a la exposición al VIH

Estados Unidos, Sudáfrica, Israel
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio de dosis múltiple de MK-3614 (MK-3614-002)

Hipertensión
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de MK-3281 en participantes masculinos sanos e infectados con hepatitis C (MK-3281-002)

Hepatitis C
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio de la farmacocinética de dos formulaciones de MK-1006 (MK-1006-010 AM1) (TERMINADO)

Diabetes tipo 2
BioCryst Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de clorhidrato de forodesina en pacientes con leucemia linfocítica crónica (LLC) avanzada refractaria a la fludarabina

Leucemia Linfocítica Crónica

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Seguridad y tolerabilidad de diferentes combinaciones de dosis de ridaforolimus con MK-2206 o MK-0752 para participantes con cáncer avanzado (MK-8669-049)

Cáncer avanzado
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio de dos partes de los efectos de MK-1029 en asmáticos desafiados con alérgenos (MK-1029-003)

Asma
Merck Sharp & Dohme LLC

Retirado

Un estudio de dosis única de MK-8351 en un desafío de alérgenos pulmonares (MK-8351-003)

Asma
Merck Sharp & Dohme LLC

Reclutamiento

Un estudio de zilovertamab vedotina (MK-2140) como monoterapia y en combinación en participantes con neoplasias malignas de células B agresivas e indolentes (MK-2140-006)

Linfoma folicular | Linfoma de células del manto | Leucemia linfocítica crónica | Linfoma por transformación de Richter

Polonia, Estados Unidos, Canadá, Chile, Porcelana, Estonia, Israel, Italia, Corea, república de, España, Suecia, Pavo, Chequia, Alemania, Brasil, Portugal, Irlanda, Singapur, Reino Unido, Japón, Perú
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio de dosis única creciente sobre la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética (PK) y la farmacodinámica de MK-8892 (MK-8892-001)

Hipertensión arterial pulmonar
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio del efecto de MK-8457 sobre la presión arterial en participantes hipertensos (MK-8457-004-AM1)

Hipertensión

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de MK-1029 en participantes con asma leve a moderada

Asma

Estados Unidos, Australia, Nueva Zelanda, Sudáfrica
Merck Sharp & Dohme LLC

Activo, no reclutando

Un estudio de MK-6194 (PT101) en participantes con colitis ulcerosa activa (CU) (MK-6194-002)

Colitis ulcerosa

Estados Unidos, Georgia, Alemania, Hungría, Moldavia, República de, Polonia, Ucrania, Reino Unido
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Study of SCH 900776 (MK-8776) With and Without Cytarabine in Participants With Acute Leukemias (P05247)

Leucemia Linfocítica Aguda | Leucemia Mielógena, Aguda | Leucemia Linfoblástica Aguda Filadelfia Positiva | Myelogenous Leukemia, Chronic, Aggressive Phase
Kowa Research Institute, Inc.
Brigham and Women's Hospital

Terminado

Pemafibrato para reducir los resultados cardiovasculares al reducir los triglicéridos en pacientes con diabetes (PROMINENTE) (PROMINENT)

Dislipidemia | Diabetes tipo 2

Estados Unidos, España, Canadá, Hungría, Países Bajos, Brasil, Bulgaria, Polonia, Israel, Federación Rusa, Ucrania, Dinamarca, Chequia, Sudáfrica, Argentina, México, Reino Unido, Rumania, Alemania, India, Eslovaquia, Japón, Colombia, Fra... y más
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Terminado

Seguridad y farmacocinética de anillos intravaginales que contienen vicriviroc (MK-4176) y/o MK-2048

Infecciones por VIH

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Estudio de polisomnografía de MK-6096 en participantes con insomnio primario (MK-6096-011)

Insomnio primario
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

A Single Dose Study of MK-8266 (MK-8266-001)

Hipertensión
Bridge Biotherapeutics, Inc.
KCRN Research, LLC

Terminado

Evaluar la seguridad, la farmacocinética y la farmacodinámica de BBT-877 en hombres japoneses sanos

Participantes Saludables

Estados Unidos
Atea Pharmaceuticals, Inc.

Retirado

Estudio de AT-777 en sujetos sanos y AT-777 en combinación con AT-527 en sujetos infectados con VHC

Infección por el virus de la hepatitis C | Hepatitis C | Hepatitis C Crónica | Hepatitis C Crónica | Infección por VHC

Bélgica
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Terminado

Farmacocinética de dos anillos intravaginales (IVR) que contienen diferentes concentraciones de dosis de Vicriviroc (MK-4176) y MK-2048

Infecciones por VIH

Estados Unidos
Adam Brickman
National Institute on Aging (NIA)

Terminado

Imágenes PET de Alzheimer en adultos racialmente/étnicamente diversos

Enfermedad de Alzheimer

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Estudio de MK-2118 administrado como inyección intratumoral como monoterapia y en combinación con pembrolizumab (MK-3475) o mediante inyección subcutánea en combinación con pembrolizumab en el tratamiento de adultos con tumores sólidos avanzados/metastásicos o linfomas (MK-2118-001)

Linfoma | Tumor solido

Estados Unidos, Israel
ALK-Abelló A/S
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio de rango de dosis de la seguridad y eficacia de MK-8237 en el tratamiento de la rinitis alérgica/rinoconjuntivitis inducida por ácaros del polvo doméstico (HDM) en adultos (MK-8237-003/P07627)

Rinitis, Alérgica, Perenne | Rinitis, Alérgica, No Estacional
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Estudio para evaluar la farmacocinética y el efecto alimentario de MK-0941 en adultos con diabetes tipo 2 (MK-0941-009)

Diabetes mellitus tipo 2
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

[18F]MK-6240 Tomografía por emisión de positrones (PET) Trazador Primer estudio de validación en humanos (MK-6240-001)

Enfermedad de alzheimer | Deterioro cognitivo leve amnésico

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