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Buscar ensayos clínicos para: Suspensión oftálmica de nepafenaco, 0,1% (NEVANAC®)

Total 168 resultados

Alcon Research

Terminado

Estudio Confirmatorio Nepafenac 0,3%

Catarata

Estados Unidos
Alcon Research

Terminado

Incidencia/reducción de la gravedad del edema macular con Nevanac

Retinopatía diabética

Estados Unidos
Alcon Research

Terminado

Nepafenac 0,3 % Dos estudios

Catarata

Estados Unidos
Toyos Clinic
Bausch & Lomb Incorporated

Terminado

Resultados clínicos de Bromday (solución oftálmica de bromfenaco) 0,09 % QD frente a Nevanac (suspensión oftálmica de nepafenaco) 0,1 %

Inflamación | Pseudofaquia
University Hospital of Patras

Terminado

Comparación de la eficacia de nepafenaco al 0,1 % y nepafenaco al 0,3 % sobre el dolor asociado con las inyecciones intravítreas

Dolor

Grecia
Alcon Research

Terminado

Una comparación clínica de seguridad y eficacia de NEVANAC 0.1 % con el vehículo después de la cirugía de cataratas en pacientes con retinopatía diabética

Edema macular
Universiti Sains Malaysia

Terminado

Nepafenaco tópico como suplemento para el edema macular diabético

Edema macular diabético

Malasia
University of Trieste

Terminado

Niveles de PGE2 en pacientes tratados con AINE

Inflamación Ocular

Italia
University Hospital of Patras

Terminado

Efecto del nepafenaco tópico al 0,1 % sobre el dolor relacionado con las inyecciones intravítreas

Dolor

Grecia
Alcon Research

Terminado

Nepafenaco comparado con placebo para el dolor y la inflamación ocular

Catarata

Porcelana
Alcon Research

Terminado

Estudio de seguridad de 3 meses de Nevanac con dosificación QID

Catarata

Estados Unidos
Alcon Research

Terminado

Suspensión oftálmica de nepafenaco al 0,1% en comparación con LS acular para el tratamiento de la inflamación después de la cirugía de cataratas

Catarata

Estados Unidos
Sheba Medical Center

Desconocido

Eficacia y necesidad de las gotas antiinflamatorias después de la iridotomía periférica con láser

Glaucoma de ángulo cerrado | Glaucoma de ángulo cerrado | Glaucoma de ángulo estrecho

Israel
Asociación para Evitar la Ceguera en México

Terminado

Efecto del nepafenaco tópico en el engrosamiento macular relacionado con la fotocoagulación panretiniana (NEPAF)

Edema macular | Engrosamiento macular

México
Frank A. Bucci, Jr., M.D.
Allergan

Terminado

Una comparación de la penetración acuosa máxima de Acuvail (ketorolaco al 0,45 %), Xibrom (bromfenaco al 0,09 %) y Nevanac (nepafenaco al 0,1 %) en pacientes sometidos a facoemulsificación

Cataratas

Estados Unidos
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Terminado

RTA 408 Suspensión oftálmica para el tratamiento de la inflamación y el dolor ocular posteriores a la cirugía ocular

Inflamación y dolor después de la cirugía ocular

Estados Unidos
Alcon Research

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de las soluciones oftálmicas AL-53817 y AL-78843 para la conjuntivitis alérgica

Conjuntivitis alérgica
Alcon Research

Terminado

Un estudio de bioequivalencia de Tobradex AF

Catarata

Estados Unidos
Melissa Toyos
Bausch & Lomb Incorporated

Terminado

Prolensa (Bromfenac) 0,07 % QD frente a Ilevro (Nepafenac) 0,3 % QD para el tratamiento de la inflamación ocular posterior a la cirugía de cataratas (QD)

Inflamación | Catarata | Edema de retina

Estados Unidos
Santen Inc.
ActualEyes Inc.

Activo, no reclutando

Un estudio multicéntrico que evalúa la eficacia y la seguridad de la suspensión oftálmica STN1010904 al 0,03 % y al 0,1 % en comparación con el vehículo en sujetos con distrofia corneal endotelial de Fuchs (FECD) (PHANTOM)

Distrofia corneal endotelial de Fuchs

Estados Unidos, Francia, India
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Terminado

RTA 408 Suspensión oftálmica para la prevención de la pérdida de células endoteliales de la córnea después de la cirugía de cataratas - GUARD

Inflamación Ocular | Dolor ocular | Pérdida de células endoteliales de la córnea | Cirugía de cataratas

Estados Unidos
Alcon Research

Retirado

Seguridad y eficacia de AL-15469A 0,5 %/AL-6515 0,3 % Suspensión oftálmica para el tratamiento de la conjuntivitis bacteriana

Conjuntivitis bacteriana
Allergan

Terminado

Seguridad a largo plazo de la solución oftálmica de bimatoprost en pacientes con glaucoma o hipertensión ocular

Hipertensión Ocular | Glaucoma

España, Francia, Bélgica, Israel, Reino Unido, Polonia, Italia, Chequia, Alemania, Hungría
Bausch & Lomb Incorporated

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y eficacia de la suspensión oftálmica BOL-303242-X en el síndrome del ojo seco

Síndrome del ojo seco

Estados Unidos
Allergan

Terminado

Una evaluación retrospectiva de los picos de presión intraocular con loteprednol y loteprednol/tobramicina

Hipertensión Ocular

Estados Unidos
Exela Pharma Sciences, LLC.

Terminado

Eficacia y seguridad comparativas de ciprofloxacino al 0,3 % y dexametasona al 0,1 % en la otitis externa aguda

Otitis externa aguda

Estados Unidos, Puerto Rico
Par Pharmaceutical, Inc.
Novum Pharmaceutical Research Services

Terminado

Bioequivalencia de dos suspensiones óticas estériles de ciprofloxacina al 0,3 %/dexametasona al 0,1 % en la otitis media en niños con tubos de timpanostomía

Otitis media en pacientes con tubos de timpanostomía

Estados Unidos
Alcon Research

Terminado

Estudio de prueba de concepto de 6 semanas de suspensión oftálmica de travoprost/brinzolamida en sujetos con glaucoma de ángulo abierto o hipertensión ocular

Hipertensión Ocular | Glaucoma
Alcon Research

Terminado

Nepafenac una vez al día para el edema macular - Estudio 1

Catarata | Retinopatía diabética no proliferativa
Alcon Research

Terminado

Nepafenac una vez al día para el edema macular - Estudio 2

Catarata | Retinopatía diabética no proliferativa
Cornea Consultants Of Nashville
Bausch & Lomb Incorporated; SCRI Development Innovations, LLC

Terminado

Una comparación de tres colirios tópicos de fluoroquinolona en el tratamiento de las úlceras corneales infecciosas. (Eye02)

Úlceras corneales

Estados Unidos
Alcon Research

Terminado

SIMBRINZA® Suspensión BID como adyuvante del análogo de prostaglandina (PGA)

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto

Estados Unidos
Alcon Research

Terminado

Combinación fija de brinzolamida al 1 %/timolol al 0,5 % frente a brinzolamida al 1 % + timolol al 0,5 % en glaucoma de ángulo abierto o hipertensión ocular

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto
Betaliq, Inc.
Trial Runners, LLC; Summit Analytical, LLC

Terminado

Suspensión de nebivolol 0.5, 1.0 o timolol 0.5 en comparación con la solución de timolol 0.5 para tratar el glaucoma/hipertensión ocular

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto

Estados Unidos
Shire

Terminado

FST-201 en el tratamiento de la otitis externa aguda

Otitis externa aguda

Samoa Americana
Alcon Research

Terminado

Seguridad y eficacia reductora de la presión intraocular (PIO) de AL-39256 en pacientes con glaucoma de ángulo abierto o hipertensión ocular

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto
Allergan

Terminado

Estudio de tolerabilidad de la superficie ocular de análogos de prostaglandinas en pacientes con glaucoma de ángulo abierto o hipertensión ocular

Hipertensión Ocular | Glaucoma, de ángulo abierto

Canadá, Estados Unidos
Allergan

Terminado

Un estudio de seguridad y eficacia de ALPHAGAN® P y LUMIGAN® en sujetos previamente tratados con latanoprost para glaucoma e hipertensión ocular

Hipertensión Ocular | Glaucoma

Estados Unidos
Alcon Research

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad de brinzolamida al 1 %/brimonidina al 0,2 % frente a brinzolamida al 1 % y brimonidina al 0,2 %

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto
L.V. Prasad Eye Institute
Allergan

Reclutamiento

CHED - Distrofia endotelial hereditaria congénita: nuevo cambio de paradigma en la terapia con colirios tópicos

Distrofia endotelial hereditaria congénita de la córnea

India
Amneal Pharmaceuticals, LLC
CBCC Global Inc.; Amneal EU, Limited

Aún no reclutando

Un estudio de bioequivalencia, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, de dos brazos, de dosis múltiples, multicéntrico, con criterio de valoración clínico en el tratamiento de sujetos con glaucoma crónico de ángulo abierto o hipertensión ocular en ambos ojos

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto

Estados Unidos
Allergan

Terminado

Un estudio de Lumigan® 0.01 % en pacientes con glaucoma primario de ángulo abierto (POAG) o hipertensión ocular (OHT)

Hipertensión Ocular | Glaucoma, de ángulo abierto

Austria
Allergan

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de la combinación fija de brimonidina/timolol en pacientes con glaucoma o hipertensión ocular

Hipertensión Ocular | Glaucoma

Estados Unidos
Alcon Research

Terminado

Evaluación clínica de las gotas de gel Systane® en sujetos con ojo seco

Ojo seco

India
Amneal Pharmaceuticals, LLC
CBCC Global Research

Reclutamiento

Estudio de bioequivalencia con criterio de valoración clínico que compara la solución oftálmica de bimatoprost al 0,01 % y LUMIGAN® en el tratamiento del glaucoma crónico de ángulo abierto o la hipertensión ocular en ambos ojos.

Hipertensión Ocular | Glaucoma, de ángulo abierto

Estados Unidos
Mankind Pharma Limited
CBCC Global Research

Terminado

Estudio de bioequivalencia con criterio de valoración clínico que compara la solución oftálmica de bimatoprost al 0,01 % con LUMIGAN® en el tratamiento del glaucoma crónico de ángulo abierto (Glaucoma)

Glaucoma, de ángulo abierto

Estados Unidos
Alcon Research

Terminado

Estudio complementario de la suspensión oftálmica AL-37807

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto

Estados Unidos
Alcon Research

Terminado

Comparación de preferencias de pacientes de AZARGA versus COSOPT

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto
Allergan

Terminado

Observational Study of Lumigan® 0.01% Treatment for Patients With Primary Open Angle Glaucoma or Ocular Hypertension

Hipertensión Ocular | Glaucoma, de ángulo abierto

Suiza
Johns Hopkins University

Terminado

Estudio de Penetración Ocular de Fluoroquinolonas de Administración Tópica

Extracción de cataratas

Estados Unidos

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