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Buscar ensayos clínicos para: Neupro 4 mg / 24 horas. Parche transdérmico

Total 51 resultados

UCB BIOSCIENCES GmbH

Terminado

Estudio para evaluar la farmacocinética, la seguridad y la tolerabilidad de dosis repetidas de rotigotina transdérmica en sujetos japoneses y caucásicos

Saludable

Alemania
Luye Pharma Group Ltd.

Terminado

Un estudio cruzado, aleatorizado y abierto para evaluar los perfiles farmacocinéticos de rotigotina después de una dosis única de LY03003 (28 mg) versus después de una semana de parche transdérmico NEUPRO® diario (4 mg cada 24 horas) en voluntarios sanos

Enfermedad de Parkinson

Estados Unidos
UCB Biopharma SRL

Terminado

Un estudio de seguimiento del parche de rotigotina en sujetos adolescentes con síndrome de piernas inquietas

Síndrome de piernas inquietas

Estados Unidos
Sunovion

Terminado

Dasotralina SEP360-105 Estudio PK/PD pediátrico

Trastorno por déficit de atención con hiperactividad pediátrica

Estados Unidos
University Hospital, Rouen

Aún no reclutando

Seguridad de RotigotiNe en pacientes con enfermedad renal poliquística autosómica dominante (ETERNAL-PKD)

Enfermedades Renales
University of Michigan
Food and Drug Administration (FDA)

Reclutamiento

Estudio farmacocinético de glipizida de liberación modificada de dosis única en voluntarios sanos

Datos de fisiología gastrointestinal humana

Estados Unidos
MediBeacon

Terminado

Farmacocinética de MB-102 y uso del dispositivo de monitor de función renal óptico no invasivo (ORFM) en sujetos con función renal normal o alterada y una variedad de tipos de color de piel

Lesión renal aguda

Estados Unidos
Woman's
Bayer Healthcare Pharmaceuticals, Inc./Bayer Schering Pharma

Terminado

Terapia AO de dosis baja en mujeres con síndrome de ovario poliquístico (SOP): impacto del IMC en el hiperandrogenismo (BEYAZ-PCOS)

Sindrome de Ovario poliquistico

Estados Unidos
University of Illinois at Chicago

Reclutamiento

Cambios de esteroides neuroactivos cíclicos, excitación y riesgo de suicidio proximal: un enfoque experimental (CLEAR-3)

Ideación suicida

Estados Unidos
University of North Carolina, Chapel Hill
National Institute of Mental Health (NIMH)

Terminado

Efecto de la suplementación con esteroides ováricos perimenstruales sobre la tendencia suicida perimenstrual

Ideación suicida

Estados Unidos
SocraTec R&D GmbH
SocraMetrics GmbH

Terminado

Ensayo BA de rivastigmina con aplicación múltiple de parches transdérmicos, fase de adaptación y reducción progresiva

Bioequivalencia

Alemania
UCB Pharma

Terminado

Estudio en voluntarios sanos para demostrar que dos parches de rotigotina de diferentes sitios de fabricación entregan una cantidad equivalente de medicamento en el cuerpo

Voluntarios Saludables

Alemania
Hennepin Healthcare Research Institute
Medical University of South Carolina; Massachusetts General Hospital; Northwestern... y otros colaboradores

Inscripción por invitación

Muestras gratis para la salud (FreSH)

Fumar cigarrillos

Estados Unidos
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Terminado

Evaluación de la eficacia de los parches de nicotina en la infección por SARS-CoV2 (COVID-19) en pacientes hospitalizados (NICOVID)

SARS-COV-2

Francia
University of Aarhus

Terminado

CdV y Función Cognitiva en Pacientes con Hipoparatiroidismo (MR-hypoPT)

Hipoparatiroidismo | Pseudo Hipoparatiroidismo

Dinamarca
Vanderbilt University Medical Center
National Institute of Mental Health (NIMH); University of Florida

Terminado

Efectos de la nicotina transdérmica sobre la inhibición de la respuesta a señales emocionales en la esquizofrenia

Esquizofrenia | Comportamiento impulsivo

Estados Unidos
UCB BIOSCIENCES GmbH
Schwarz BioSciences GmbH; Alfred-Nobel-Str. 10; 40789 Monheim am Rhein

Terminado

Estudio para evaluar la farmacocinética (FC), la seguridad y la tolerabilidad de una dosis única de rotigotina transdérmica en sujetos sanos japoneses y caucásicos de sexo masculino y femenino

Saludable

Alemania
University of North Carolina, Chapel Hill
National Institute of Mental Health (NIMH)

Reclutamiento

Variabilidad e irritabilidad del estrógeno durante la transición a la menopausia

Menopausia | Estado de ánimo irritable

Estados Unidos
Novartis

Terminado

Efectos del parche de rivastigmina en las actividades de la vida diaria y la cognición en pacientes con demencia grave de tipo Alzheimer (ACTION) (Protocolo de estudio CENA713DUS44, NCT00948766) y una extensión abierta de 24 semanas para el estudio CENA713DUS44 (ACTION)

Enfermedad de alzheimer

Estados Unidos, Puerto Rico
UCB Pharma

Terminado

Estudio para comparar la adhesividad de dos formulaciones diferentes de parches de rotigotina

Enfermedad de Parkinson

Alemania, Austria, Reino Unido
UCB Pharma

Terminado

Estudio en voluntarios sanos para demostrar que dos formulaciones diferentes de parches de rotigotina administran una cantidad equivalente de fármaco en el organismo

Voluntarios Saludables

Alemania
UCB Pharma

Terminado

Estudio en voluntarios sanos para demostrar que 2 parches de rotigotina de diferentes procesos de fabricación entregan una cantidad equivalente de fármaco al organismo.

Saludable

Alemania
University of North Carolina, Chapel Hill
National Institute of Mental Health (NIMH)

Terminado

La transición a la menopausia: variabilidad del estrógeno, reactividad al estrés y estado de ánimo (Changes)

Estrés, Emocional | Trastorno perimenopáusico

Estados Unidos
Luye Pharma Group Ltd.

Terminado

Un estudio para evaluar los perfiles farmacocinéticos de LY03003 y Neupro

Enfermedad de Parkinson

Estados Unidos
Chulalongkorn University

Aún no reclutando

"Inicio rápido" de una nueva píldora anticonceptiva hormonal combinada, 15 mg de estetrol/3 mg de drospirenona versus 20 mcg de etinilestradiol/75 mcg de gestodeno centrada en la inhibición de la ovulación

Hallazgo ecográfico: inhibición de la ovulación, actividades ováricas | Moco cervical | Perfil hormonal sérico
University of Colorado, Denver

Terminado

Estrógeno, diabetes y función endotelial (EDEN)

Diabetes tipo 1
Johns Hopkins University
National Institute on Aging (NIA)

Terminado

Ansiedad en el Parkinson: uso de métodos cuantitativos para guiar el tratamiento racional (ANXPD)

Enfermedad de Parkinson | Desórdenes de ansiedad

Estados Unidos
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Terminado

Efectos de la nicotina transdérmica sobre el tabaquismo, el ansia y la abstinencia en personas con esquizofrenia

Esquizofrenia | Trastorno por consumo de tabaco | Esquizofrenia y trastornos con características psicóticas

Estados Unidos
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Terminado

Un estudio para evaluar la exposición hormonal de múltiples lotes comerciales de ORTHO EVRA (un parche anticonceptivo transdérmico)

Anticoncepción femenina | Anticoncepción
Teikoku Pharma USA, Inc.

Terminado

Estudio en pacientes ancianos con Alzheimer para evaluar la tolerabilidad de la piel y la irritación con aplicaciones de 3 y 7 días del sistema DTP (DTP-System)

Irritación/Irritante

Estados Unidos
University of Virginia

Reclutamiento

Aprovechamiento de los farmacéuticos comunitarios para optimizar los servicios para dejar de fumar para fumadores rurales en Appalachia

De fumar | Dejar de fumar | Reducción del tabaquismo | Fumar, Tabaco | Fumando cigarrillos | Dejar de fumar

Estados Unidos
East Carolina University

Desconocido

Estudio para evaluar la modulación del receptor de dopamina con rotigotina para mejorar la analgesia de morfina en el modelo dental

Dolor postoperatorio

Estados Unidos
Gelderse Vallei Hospital
Wageningen University; Deventer Ziekenhuis

Terminado

Terapia de Reemplazo de Nicotina en la Unidad de Cuidados Intensivos (NicGoWell)

Delirio | Agitación psicomotora | Síndrome de abstinencia de sustancias | Terapia de reemplazo de nicotina

Países Bajos
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la biodisponibilidad relativa de 4 formulaciones del sistema transdérmico de fentanilo en comparación con el parche transdérmico de fentanilo DUROGESIC después de una aplicación única en voluntarios sanos

Saludable

Bélgica
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Boston Collaborative Drug Surveillance Program

Terminado

Estudio posterior a la comercialización de ORTHO EVRA (parche anticonceptivo de norelgestromina y etinilestradiol) en relación con la tromboembolia venosa (coágulos de sangre), accidente cerebrovascular y ataques cardíacos

Anticoncepción femenina | Anticoncepción
Ain Shams University

Terminado

Parches transdérmicos de nicotina y melatonina para el alivio del dolor posoperatorio

Alivio del dolor postoperatorio
Zosano Pharma Corporation

Terminado

Un estudio de M207 con zolmitriptán intranasal en voluntarios sanos

Migraña

Estados Unidos
German Breast Group
Novartis

Terminado

Escalada de dosis Inducción de EvERolimus (Desiree)

Cáncer de mama | Tumor positivo para receptores de hormonas

Alemania
Kronos Longevity Research Institute
Mayo Clinic; Albert Einstein College of Medicine; Yale University; Columbia University y otros colaboradores

Desconocido

Estudio de prevención temprana de estrógenos de Kronos (KEEPS)

Arteriosclerosis | Menopausia

Estados Unidos
Sierra Oncology LLC - a GSK company

Terminado

Gemcitabina y Nab-paclitaxel combinados con momelotinib en participantes con adenocarcinoma ductal pancreático metastásico no tratado previamente

Adenocarcinoma ductal pancreático metastásico

Estados Unidos
Massachusetts General Hospital
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Terminado

Estrógeno transdérmico en mujeres premenopáusicas mayores con anorexia nerviosa (1180)

Anorexia nerviosa | Osteoporosis

Estados Unidos
VA Office of Research and Development
Kessler Institute for Rehabilitation

Terminado

Terapia de reemplazo de testosterona en lesiones crónicas de la médula espinal

Hipogonadismo | Lesión de la médula espinal

Estados Unidos
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Terminado

Un estudio farmacocinético comparativo de ORTHO EVRA (un parche anticonceptivo transdérmico) y CILEST (un anticonceptivo oral) en voluntarias sanas

Anticoncepción femenina | Anticoncepción
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Terminado

Un estudio para evaluar la exposición de norelgestromina y etinilestradiol de lotes comerciales de EVRA (un parche anticonceptivo transdérmico fabricado por LOHMANN Therapie-Systeme) y CILEST (un anticonceptivo oral)

Anticoncepción femenina | Anticoncepción
Istituto Clinico Sant'Ambrogio
Istituto Clinico Humanitas; Azienda Ospedaliera Niguarda Cà Granda; Centro Cardiologico...

Desconocido

Bivalirudina/Prasugrel versus Abciximab/Clopidogrel en pacientes con IAMCEST

Infarto de miocardio con elevación del segmento ST | Intervención Coronaria Percutánea Primaria

Italia
Bayer

Terminado

Estudio de combinación de nifedipino GITS y candesartán en comparación con monoterapia en pacientes con hipertensión esencial (DISTINCT)

Hipertensión Esencial

España, Argentina, Estados Unidos, Canadá, Corea, república de, Italia, Federación Rusa, Sudáfrica, Ucrania, Bélgica, Brasil, Lituania, Reino Unido
Johns Hopkins University
Heffter Research Institute; Beckley Foundation

Terminado

Tratamiento para dejar de fumar facilitado por la psilocibina: un estudio piloto

Dependencia de la nicotina

Estados Unidos
University of Nebraska
National Cancer Institute (NCI)

Terminado

Lenalidomida como terapia de mantenimiento después de quimioterapia combinada con o sin rituximab y trasplante de células madre en el tratamiento de pacientes con linfoma no Hodgkin persistente o recurrente que es resistente a la quimioterapia

Linfoma de células del manto recidivante | Linfoma no Hodgkin transformado recidivante | Linfoma no Hodgkin recurrente | Linfoma no Hodgkin de células T maduras y NK recidivante | Linfoma anaplásico de células grandes, ALK negativo | Linfoma anaplásico de células grandes recidivante

Estados Unidos
Bradley Nindl
U.S. Army Medical Research and Development Command

Aún no reclutando

Adaptaciones y resiliencia a operaciones con múltiples factores de estrés (ARMOR)

Hipogonadismo | Lesión musculoesquelética

Estados Unidos
Gilead Sciences

Terminado

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y actividad antiviral de GS-9669 en sujetos con infección crónica por el virus de la hepatitis C

Hepatitis C

Estados Unidos, Puerto Rico

Buscar ensayos clínicos para: Neupro 4 mg / 24 horas. Parche transdérmico

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