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Buscar ensayos clínicos para: OC-01 Dosis alta, 1,2 mg/mL

Total 294 resultados

Oyster Point Pharma, Inc.

Terminado

Evaluación del seguimiento a largo plazo de la eficacia del aerosol nasal OC-01 en los signos y síntomas de la enfermedad del ojo seco

Seguimiento a largo plazo de la enfermedad del ojo seco

Estados Unidos
Oyster Point Pharma, Inc.

Terminado

Ensayo clínico para evaluar la eficacia del aerosol nasal OC-02 en los signos y síntomas de la enfermedad del ojo seco (estudio PEARL)

Enfermedad del ojo seco

Estados Unidos
Oyster Point Pharma, Inc.

Terminado

Ensayo clínico para evaluar la eficacia crónica del aerosol nasal OC-01 en los signos de la enfermedad del ojo seco (estudio MYSTIC)

Enfermedad del ojo seco

México
Oyster Point Pharma, Inc.

Terminado

Ensayo clínico de fase 2 para evaluar el aerosol nasal OC-01 en sujetos con queratopatía neurotrófica

Queratopatía neurotrófica

Estados Unidos
Oyster Point Pharma, Inc.

Terminado

Evaluación de la eficacia del aerosol nasal OC-02 en los signos y síntomas de la enfermedad del ojo seco (estudio RAINIER)

Enfermedad del ojo seco

Estados Unidos
Ixchelsis Limited

Terminado

Estudio de biodisponibilidad relativa de la cápsula IX-01 frente a la dispersión acuosa y el efecto alimentario de la cápsula en hombres sanos (IX-0106 RBA)

Saludable

Estados Unidos
Oyster Point Pharma, Inc.

Terminado

Evaluación de la biodisponibilidad relativa del aerosol nasal OC-01 (vareniclina) en comparación con la vareniclina administrada por vía oral

Sujetos sanos

Estados Unidos
Vance Thompson Vision - MT

Aún no reclutando

IIT evalúa el aerosol nasal OC-01 en los síntomas de DED después de CXL

Enfermedad del ojo seco

Estados Unidos
Center for Ophthalmic and Vision Research, LLC

Terminado

Signos y síntomas de OC-01 (vareniclina) en aerosol nasal y ojo seco en usuarios de lentes de contacto desechables diarios

Ojo seco

Estados Unidos
Brandon Baartman

Reclutamiento

Un investigador inició un estudio para evaluar la eficacia del aerosol nasal OC-01 (vareniclina) en los signos y síntomas de la enfermedad del ojo seco después de la queratectomía fotorrefractiva (PRK)

Ojo seco

Estados Unidos
Vance Thompson Vision ND

Terminado

Un investigador inició un estudio para evaluar la eficacia del aerosol nasal OC-01 (vareniclina) en los signos y síntomas de la enfermedad del ojo seco después de la queratomileusis in situ asistida por láser (LASIK)

Enfermedad del ojo seco

Estados Unidos
Aviragen Therapeutics

Terminado

Un estudio para comparar la biodisponibilidad oral de dosis únicas de tres formulaciones de fármacos de vapendavir en voluntarios sanos

Saludable

Estados Unidos
MediBeacon

Terminado

Farmacocinética de MB-102 y uso del dispositivo de monitor de función renal óptico no invasivo (ORFM) en sujetos con función renal normal o alterada y una variedad de tipos de color de piel

Lesión renal aguda

Estados Unidos
Kadmon Corporation, LLC
Quotient Sciences

Terminado

Un estudio de fase I para evaluar el sabor de las suspensiones orales de belumosudil y evaluar la biodisponibilidad relativa

Voluntarios Saludables

Reino Unido
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Reclutamiento

Encuesta de uso de drogas específicas sobre la inyección subcutánea de AJOVY para uso a largo plazo

Trastornos de migraña

Japón
Taiwan Liposome Company

Terminado

Estudio de fase IIa, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de búsqueda de dosis para TLC599 en pacientes con OA

Osteoartritis de la rodilla

Taiwán, Australia
Lundquist Institute for Biomedical Innovation at...

Terminado

Tratamiento con semaglutida en progresión coronaria (STOP)

Enfermedad de la arteria coronaria | Diabetes tipo 2

Estados Unidos
Luye Pharma Group Ltd.
Shang Dong Boan Biotechnology Co., Ltd (Co-sponsor)

Desconocido

Un estudio para evaluar LY01011 y Xgeva® en adultos sanos

Adultos Saludables
Evaxion Biotech A/S
Merck Sharp & Dohme LLC

Reclutamiento

Un ensayo de un solo brazo que evalúa la eficacia y la seguridad de EVX-01 en combinación con pembrolizumab en adultos con melanoma irresecable o metastásico

Melanoma Etapa IV | Melanoma Etapa III

Australia
McMaster University
MediPharm Labs Corp

Retirado

Cannabinoides para el tratamiento de los trastornos de ansiedad: un estudio piloto de 8 semanas

Trastorno de ansiedad generalizada | Desorden de ansiedad social | Trastorno de pánico | Agorafobia

Canadá
Leonardo Clavijo
Amgen

Desconocido

Efecto de evolocumab en pacientes con isquemia crítica de extremidades (Evol-CLI) (Evol-CLI)

Isquemia Crítica de las Extremidades

Estados Unidos
Arbeitsgemeinschaft medikamentoese Tumortherapie
Amgen; Assign Data Management and Biostatistics GmbH

Activo, no reclutando

Denosumab para pacientes con mieloma temprano positivo para SMM y SLiM CRAB de alto riesgo (DEFENCE)

Mieloma múltiple

Austria, Alemania, Israel
Virginia Polytechnic Institute and State University

Terminado

Manipulaciones de precios unitarios de cigarrillos electrónicos en el mercado de tabaco experimental

El consumo de tabaco

Estados Unidos
Natasha Appelman-Dijkstra

Reclutamiento

DEnosumab para el tratamiento de la displasia fibrosa/síndrome de McCune-Albright en adultos (DeFiD) (DeFiD)

Displasia fibrosa | Síndrome de McCune-Albright

Países Bajos
Yale University
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Inscripción por invitación

Impacto de los sabores en la percepción de la nicotina y la autoadministración a través de los cigarrillos electrónicos

Nicotina | Sabores de e-líquido

Estados Unidos
Oculis

Terminado

OCS-01 en el tratamiento de la inflamación y el dolor en pacientes poscataratas (SKYGGN)

Dolor Postoperatorio | Inflamación Corneal

Estados Unidos
Ain Shams University

Terminado

Duplicación de la dosis de hierro para prevenir la IDA en mujeres gemelas embarazadas (IDA)

Complicaciones hematológicas del embarazo

Egipto
Seoul National University Hospital
Green Cross Corporation; LSK Global Pharma Services Co. Ltd.

Terminado

Eficacia y seguridad de la vacuna contra el ántrax, GC1109

Ántrax

Corea, república de
Institut Català d'Oncologia
Amgen

Activo, no reclutando

Estudio de biomarcadores de la actividad antitumoral de denosumab en el contexto preoperatorio del cáncer de mama precoz (D-BIOMARK)

Cáncer de mama en estadio I | Neoplasia mamaria femenina | Cáncer de mama en estadio II | Tumor positivo para receptores de hormonas | Neoplasia de receptor hormonal negativo

España
European Organisation for Research and Treatment...
Amgen

Terminado

Densidad de dosis reducida de denosumab para GCTB irresecable (REDUCE)

Tumor óseo de células gigantes

España, Reino Unido, Italia, Países Bajos
Ocugen

Aún no reclutando

Estudio de fase I para evaluar la seguridad y la eficacia de OCU200 para el edema macular diabético (EMD) con afectación del centro (DME)

Edema macular diabético | Edema macular diabético afectado por el centro
Zuyderland Medisch Centrum
AtriCure, Inc.

Reclutamiento

Crioablación del nervio intercostal versus analgesia epidural para la reparación de Nuss del pectus excavatum (ICE)

Cofre embudo | Tórax en embudo

Países Bajos
Cali Pharmaceuticals LLC

Terminado

Un estudio de fase 2, aleatorizado, doble ciego, de escalada de dosis en herniorrafia inguinal abierta con dolor posoperatorio

Herniorrafia inguinal

Estados Unidos
Biozeus Biopharmaceutical S.A.

Aún no reclutando

Evaluación de la eficacia, seguridad y tolerabilidad de BZ371A en mujeres con trastorno de la excitación sexual

Disfunción sexual femenina | Trastorno de la excitación sexual femenina
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia de E-PR-01 en la salud musculoesquelética en personas físicamente activas

Dolor en las articulaciones

India
Vaxcyte, Inc.

Activo, no reclutando

Seguridad, tolerabilidad e inmunogenicidad de una vacuna conjugada antineumocócica 24 valente (VAX-24) en lactantes sanos

Vacunas Antineumocócicas

Estados Unidos
Zosano Pharma Corporation

Terminado

Un estudio cruzado de cuatro vías de 3 formulaciones de M207 con zolmitriptán intranasal en voluntarios sanos

Migraña

Estados Unidos
Armata Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Fase 2, estudio abierto de seguridad, microbiología y farmacocinética de dosis únicas o múltiples de gel C16G2 oral

Caries dental

Estados Unidos
Mashhad University of Medical Sciences

Desconocido

Adición de enoxaparina a la quimiorradiación neoadyuvante del cáncer de esófago

Neoplasias Esofágicas

Irán (República Islámica de
University of Colorado, Denver

Reclutamiento

Respuesta de la metástasis ósea a los inhibidores de la tirosina quinasa en cánceres de pulmón de células no pequeñas con mutaciones conductoras procesables.

Carcinoma de pulmón de células no pequeñas

Estados Unidos
University of Monastir
Loussaief Chawki; Nissaf Ben Alaya; Cyrine Ben Nasrallah; Manel Ben Belgacem; Hela... y otros colaboradores

Terminado

El efecto de la suplementación con vitamina D en la recuperación de COVID-19 (COVID-VITD)

COVID-19

Túnez
Centre Hospitalier Universitaire de la Réunion
Unité de Soutien Méthodologique (CHU de La Réunion); SAMU de Paris, Hôpital Necker...

Terminado

Succinilcolina vs Rocuronio para Intubación Prehospitalaria de Emergencia (CURASMUR)

Choque | Coma | Trauma Mayor | Dificultad respiratoria

Francia
Novo Nordisk A/S

Terminado

Un estudio de investigación para observar la similitud entre las versiones de semaglutida en diferentes herramientas de inyección

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Alemania
Olivia Newton-John Cancer Research Institute
Austin Health; Roche Products Pty Limited; Ballarat Health Services

Activo, no reclutando

Tratamiento de primera línea del linfoma folicular con atezolizumab y obinutuzumab con y sin radioterapia (FLUORO)

Linfoma folicular

Australia
Zucara Therapeutics Inc.

Terminado

Efecto de ZT-01 sobre el glucagón durante la hipoglucemia en la diabetes mellitus tipo 1

Hipoglucemia | Diabetes tipo 1

Canadá
H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute

Activo, no reclutando

TAS 102 en combinación con ramucirumab en adenocarcinoma avanzado refractario de la unión gástrica o gastroesofágica (GEJ)

Cáncer gástrico | Adenocarcinoma gástrico | Adenocarcinoma de la unión gastroesofágica

Estados Unidos
Medipost Co Ltd.

Terminado

Evaluar la seguridad y explorar la eficacia de SMUP-IA-01 en pacientes con osteoartritis de rodilla

Osteoartritis de rodilla

Corea, república de
Medipost Co Ltd.

Reclutamiento

Evaluación de seguridad y eficacia de seguimiento en sujetos que completaron el ensayo clínico de fase I

Osteoartritis de rodilla

Corea, república de
Ain Shams University

Aún no reclutando

Efecto de la lactoferrina versus hierro sacarosa intravenoso en el tratamiento de la anemia

La anemia por deficiencia de hierro
Novo Nordisk A/S

Terminado

Un ensayo clínico que analiza la comparabilidad de 2 formas diferentes de semaglutida

Voluntarios Saludables (Diabetes Mellitus, Tipo 2)

Reino Unido

Buscar ensayos clínicos para: OC-01 Dosis alta, 1,2 mg/mL

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