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Suchen Sie in klinischen Studien nach: OC-01 Hochdosis, 1,2 mg/ml

Insgesamt 875 ergebnisse

Oyster Point Pharma, Inc.

Abgeschlossen

Bewertung der langfristigen Nachbeobachtung der Wirksamkeit von OC-01 Nasenspray auf Anzeichen und Symptome des Trockenen Auges

Langfristige Nachsorge des Trockenen Auges

Vereinigte Staaten
Oyster Point Pharma, Inc.

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit von OC-02 Nasenspray auf Anzeichen und Symptome des Trockenen Auges (The PEARL Study)

Krankheit des trockenen Auges

Vereinigte Staaten
Oyster Point Pharma, Inc.

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung der chronischen Wirksamkeit von OC-01 Nasenspray bei Anzeichen des Trockenen Auges (The MYSTIC Study)

Krankheit des trockenen Auges

Mexiko
Oyster Point Pharma, Inc.

Abgeschlossen

Bewertung der Wirksamkeit von OC-02 Nasenspray auf Anzeichen und Symptome des Trockenen Auges (die RAINIER-Studie)

Krankheit des trockenen Auges

Vereinigte Staaten
Oyster Point Pharma, Inc.

Abgeschlossen

Klinische Phase-2-Studie zur Bewertung des OC-01-Nasensprays bei Patienten mit neurotropher Keratopathie

Neurotrophe Keratopathie

Vereinigte Staaten
Ixchelsis Limited

Abgeschlossen

Relative Bioverfügbarkeitsstudie von IX-01 Caplet gegenüber wässriger Dispersion und Nahrungswirkung des Caplets bei gesunden Männern (IX-0106 RBA)

Gesund

Vereinigte Staaten
Oyster Point Pharma, Inc.

Abgeschlossen

Bewertung der relativen Bioverfügbarkeit von OC-01 (Vareniclin) Nasenspray im Vergleich zu oral verabreichtem Vareniclin

Gesunde Probanden

Vereinigte Staaten
Vance Thompson Vision - MT

Noch keine Rekrutierung

IIT-Bewertung von OC-01Nasalspray auf Symptome von KCS nach CXL

Krankheit des trockenen Auges

Vereinigte Staaten
Brandon Baartman

Rekrutierung

Forscher initiierte Studie zur Bewertung der Wirksamkeit von OC-01 (Vareniclin) Nasenspray bei Anzeichen und Symptomen des Trockenen Auges nach photorefraktiver Keratektomie (PRK)

Trockenes Auge

Vereinigte Staaten
Center for Ophthalmic and Vision Research, LLC

Abgeschlossen

OC-01 (Vareniclin) Nasenspray und trockene Augen – Anzeichen und Symptome bei Trägern von Einweg-Kontaktlinsen

Trockenes Auge

Vereinigte Staaten
Vance Thompson Vision ND

Abgeschlossen

Prüfer initiierte Studie zur Bewertung der Wirksamkeit von OC-01 (Vareniclin) Nasenspray auf Anzeichen und Symptome des Trockenen Auges nach Laser-assistierter in situ Keratomileusis (LASIK)

Krankheit des trockenen Auges

Vereinigte Staaten
Aviragen Therapeutics

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich der oralen Bioverfügbarkeit von Einzeldosen von drei Vapendavir-Arzneimittelformulierungen bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Vereinigte Staaten
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Jährliche Studie zur Entnahme von Serumproben bei Kindern und älteren Erwachsenen, die die 2020–2021-Formulierungen des vierwertigen Fluzone-Impfstoffs bzw. des hochdosierten vierwertigen Fluzone-Impfstoffs erhalten

Gesunde Freiwillige | Influenza-Immunisierung

Vereinigte Staaten
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Jährliche Studie zur Entnahme von Serumproben bei Kindern und älteren Erwachsenen, die die 2021-2022-Formulierungen des vierwertigen Fluzone-Impfstoffs bzw. des hochdosierten vierwertigen Fluzone-Impfstoffs erhalten

Gesunde Freiwillige | Influenza-Immunisierung

Vereinigte Staaten
Kadmon Corporation, LLC
Quotient Sciences

Abgeschlossen

Eine Phase-I-Studie zur Bewertung des Geschmacks von Belumosudil-Suspensionen zum Einnehmen und zur Bewertung der relativen Bioverfügbarkeit

Gesunde Freiwillige

Vereinigtes Königreich
Taiwan Liposome Company

Abgeschlossen

Phase IIa, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Dosisfindungsstudie für TLC599 bei OA-Patienten

Arthrose des Knies

Taiwan, Australien
Evaxion Biotech A/S
Merck Sharp & Dohme LLC

Rekrutierung

Eine einarmige Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von EVX-01 in Kombination mit Pembrolizumab bei Erwachsenen mit nicht resezierbarem oder metastasiertem Melanom

Melanom Stadium IV | Melanom Stadium III

Australien
King Faisal University

Abgeschlossen

Aminophyllin und kognitive Funktion nach Sevofluran-Anästhesie

Anästhesie

Saudi-Arabien
Virginia Polytechnic Institute and State University

Abgeschlossen

Preismanipulationen bei elektronischen Zigaretten auf dem experimentellen Tabakmarkt

Tabakkonsum

Vereinigte Staaten
Leonardo Clavijo
Amgen

Unbekannt

Wirkung von Evolocumab bei Patienten mit kritischer Extremitätenischämie (Evol-CLI) (Evol-CLI)

Kritische Extremitätenischämie

Vereinigte Staaten
University of Michigan
Food and Drug Administration (FDA)

Abgeschlossen

Korrelation der Pharmakokinetik von Mesalamin mit der lokalen Verfügbarkeit

Lokale Arzneimittelkonzentration im Magen-Darm-Trakt

Vereinigte Staaten
Hoffmann-La Roche

Rekrutierung

Studie zur Untersuchung der Pharmakokinetik und Sicherheit und zum Nachweis des Mechanismus von Alogbat bei Kindern und Jugendlichen im Alter von 5 bis 17 Jahren mit Angelman-Syndrom (AS) mit Deletion-Genotyp (Aldebaran)

Angelman-Syndrom

Australien, Vereinigte Staaten, Spanien, Italien, Frankreich, Deutschland
Yale University
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Anmeldung auf Einladung

Einfluss von Aromen auf die Nikotinwahrnehmung und Selbstverabreichung über E-Zigaretten

Nikotin | E-Liquid-Aromen

Vereinigte Staaten
Cali Pharmaceuticals LLC

Abgeschlossen

Eine randomisierte, doppelblinde Phase-2-Dosiseskalationsstudie bei postoperativen Schmerzen bei offener Leistenherniorrhaphie

Leistenherniorrhaphie

Vereinigte Staaten
Seoul National University Hospital
Green Cross Corporation; LSK Global Pharma Services Co. Ltd.

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit des Anthrax-Impfstoffs, GC1109

Milzbrand

Korea, Republik von
Hospices Civils de Lyon

Abgeschlossen

Bestimmung der optimalen Dosis von Ephedrin bei intraoperativer arterieller Hypotonie von Neugeborenen und Säuglingen bis zum Alter von 6 Monaten. (EPHEDRINE)

Säugling, Neugeborenes | Intraoperative arterielle Hypotonie

Frankreich
Ocugen

Noch keine Rekrutierung

Phase-I-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von OCU200 bei zentrumsbedingtem diabetischem Makulaödem (DME) (DME)

Diabetisches Makulaödem | Zentrum beteiligt Diabetisches Makulaödem
Biozeus Biopharmaceutical S.A.

Noch keine Rekrutierung

Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von BZ371A bei Frauen mit sexueller Erregungsstörung

Weibliche sexuelle Dysfunktion | Weibliche sexuelle Erregungsstörung
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit von E-PR-01 auf die Gesundheit des Bewegungsapparates bei körperlich aktiven Personen

Gelenkschmerzen

Indien
University of Patras

Abgeschlossen

Patientenkontrollierte epidurale Analgesie nach Magenbypass bei krankhafter Fettleibigkeit unter Verwendung von Morphin-Levobupivacain-Therapien

Postoperative Schmerzen | Krankhafte Fettsucht | Postoperative Darmfunktion | Postoperative Gehfähigkeit

Griechenland
Crossject

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeitsstudie von Midazolam, das als Lösung mit einer herkömmlichen Spritze oder ZENEO® verabreicht wird

Gesund

Südafrika
Oculis

Abgeschlossen

OCS-01 bei der Behandlung von Entzündungen und Schmerzen bei Post-Katarakt-Patienten (SKYGGN)

Schmerzen, postoperativ | Entzündung Hornhaut

Vereinigte Staaten
Zuyderland Medisch Centrum
AtriCure, Inc.

Rekrutierung

Kryoablation des Interkostalnervs im Vergleich zur Epiduralanalgesie zur Nuss-Reparatur von Pectus Excavatum (ICE)

Trichterkiste | Trichterbrust

Niederlande
Vaxcyte, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität eines 24-wertigen Pneumokokken-Konjugat-Impfstoffs (VAX-24) bei gesunden Säuglingen

Pneumokokken-Impfstoffe

Vereinigte Staaten
Lawson Health Research Institute

Noch keine Rekrutierung

Perioperative Schmerzbehandlung bei totaler Schulterendoprothetik: Eine Pilotstudie zur Nicht-Minderwertigkeit

Anästhesie, Lokal | Lokale Infiltration | Schulterarthrose

Kanada
Saniona

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung des pharmakokinetischen Profils

Gesunde männliche Probanden

Deutschland
Armata Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Phase 2, offene Studie zur Sicherheit, Mikrobiologie und PK einzelner oder mehrerer oraler C16G2-Geldosen

Karies

Vereinigte Staaten
Centre Hospitalier Universitaire de la Réunion
Unité de Soutien Méthodologique (CHU de La Réunion); SAMU de Paris, Hôpital...

Abgeschlossen

Succinylcholin vs. Rocuronium für die präklinische Notfallintubation (CURASMUR)

Schock | Koma | Großes Trauma | Atemstörung

Frankreich
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Eine Forschungsstudie zur Untersuchung der Ähnlichkeit zwischen Semaglutid-Versionen in verschiedenen Injektionswerkzeugen

Diabetes mellitus, Typ 2

Deutschland
Zucara Therapeutics Inc.

Beendet

Wirkung von ZT-01 auf Glucagon während Hypoglykämie bei Typ-1-Diabetes mellitus

Hypoglykämie | Diabetes Typ 1

Kanada
Medipost Co Ltd.

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit und Untersuchung der Wirksamkeit von SMUP-IA-01 bei Patienten mit Kniearthrose

Knie Arthrose

Korea, Republik von
Medipost Co Ltd.

Rekrutierung

Follow-up-Sicherheits- und Wirksamkeitsbewertung bei Probanden, die die klinische Phase-I-Studie abgeschlossen haben

Knie Arthrose

Korea, Republik von
Olivia Newton-John Cancer Research Institute
Austin Health; Roche Products Pty Limited; Ballarat Health Services

Aktiv, nicht rekrutierend

Erstbehandlung des follikulären Lymphoms mit AtezolizUmab und Obinutuzumab mit und ohne Strahlentherapie (FLUORO)

Follikuläres Lymphom

Australien
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Vergleichbarkeit von 2 verschiedenen Formen von Semaglutid

Gesunde Freiwillige (Diabetes mellitus, Typ 2)

Vereinigtes Königreich
MediBeacon

Abgeschlossen

Pharmakokinetik von MB-102 und Verwendung des nicht-invasiven optischen Nierenfunktionsmonitors (ORFM) bei Patienten mit normaler und eingeschränkter Nierenfunktion und einer Reihe von Hautfarbentypen

Akute Nierenschädigung

Vereinigte Staaten
Johns Hopkins University
Sunovion

Abgeschlossen

Mukoziliäre Clearance bei gesunden Probanden: Vergleich von Levalbuterol und racemischem Albuterol

Mukoziliäre Clearance

Vereinigte Staaten
Medtronic - MITG

Abgeschlossen

Die Auswirkung einer neuromuskulären Blockade auf den Composite Variability Index (CVI) während der Laryngoskopie

Anästhesie | Neuromuskuläre Blockade

Vereinigte Staaten
Crucell Holland BV
The PATH Malaria Vaccine Initiative (MVI); Seattle Children's Research Institute...

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Immunogenität, Verträglichkeit und Sicherheit eines Malaria-Impfstoffs sowie seiner Schutzwirkung in einem Malaria-Challenge-Modell

Malaria

Vereinigte Staaten
Rijnstate Hospital

Noch keine Rekrutierung

NIEDERLÄNDISCHE Gewichtskontrolle bei Vorhofflimmern-Studie (DUTCH-WAIST)

Fettleibigkeit | Vorhofflimmern | Gewichtsverlust
Region Skane

Abgeschlossen

Allgemeine vs. intrathekale Anästhesie bei totaler Knieendoprothetik

Arthritis

Schweden

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Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in South Africa

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

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