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Buscar ensayos clínicos para: ORMD-0801 (oferta)

Total 4997 resultados

Oramed, Ltd.
Integrium

Terminado

Un estudio de dosis únicas y múltiples de insulina oral o placebo en sujetos con diabetes mellitus tipo 2

Diabetes mellitus tipo 2

Estados Unidos
The University of Texas Health Science Center at...
Oramed, Ltd.

Terminado

Un estudio de pinzamiento de insulina euglucémica en pacientes diabéticos tipo 1 con insulina oral (ORAMED)

Diabetes tipo 1

Estados Unidos
King Hamad University Hospital, Bahrain
Royal College of Surgeons in Ireland - Medical University of Bahrain; Oramed,...

Aún no reclutando

Estudio de fase 3 para evaluar la eficacia y seguridad de ORMD-0801 en sujetos con diabetes mellitus tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2
Hadassah Medical Organization
Oramed Pharmaceutical Inc.

Terminado

Eficacia de la insulina oral en pacientes con diabetes tipo 1 inestable

Diabetes mellitus frágil tipo I

Israel
Oramed, Ltd.
Integrium

Terminado

Un estudio para comparar ORMD-0801 una vez al día con ORMD-0801 tres veces al día en sujetos con diabetes tipo 1

Diabetes tipo 1

Estados Unidos
Oramed, Ltd.
Integrium

Terminado

Seguridad, farmacocinética (PK) y farmacodinámica (PD) de múltiples dosis orales antes de acostarse de ORMD-0801 en pacientes adultos con diabetes mellitus tipo 2 (T2DM)

Diabetes mellitus tipo 2

Estados Unidos
Oramed, Ltd.
Integrium

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de ORMD-0801 en sujetos con diabetes mellitus tipo 2

Diabetes mellitus tipo 2

Estados Unidos
Oramed, Ltd.
Integrium

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de ORMD-0801 (insulina oral) en pacientes con diabetes mellitus tipo 2

DM2 (Diabetes Mellitus Tipo 2)

Estados Unidos
Oramed, Ltd.

Terminado

Un estudio de insulina oral para reducir el contenido de grasa en el hígado en pacientes con diabetes tipo 2 y esteatohepatitis no alcohólica (EHNA)

Esteatohepatitis no alcohólica (EHNA)

Bélgica
Oramed, Ltd.

Terminado

Un estudio para evaluar el efecto de ORMD-0801 en pacientes con diabetes mellitus tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos
Oramed, Ltd.
Integrium

Terminado

Un estudio de fase 3 para evaluar la eficacia y seguridad de ORMD-0801 en sujetos con diabetes mellitus tipo 2

DM2 (Diabetes Mellitus Tipo 2)

Estados Unidos
Oramed, Ltd.
Integrium

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de fase II de ORMD-0801 oral en pacientes con diabetes mellitus tipo 2

Diabetes tipo 2

Estados Unidos
Oramed, Ltd.
Integrium

Terminado

Un estudio prospectivo, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar el impacto de ORMD-0801 (cápsulas de insulina) en los requisitos de insulina exógena de los diabéticos tipo 1

Diabetes mellitus tipo 1

Estados Unidos
Oblato, Inc.

Reclutamiento

Estudio de seguridad y propiedades farmacocinéticas de OKN-007 oral en pacientes con glioma de alto grado recurrente

Astrocitoma | Glioblastoma multiforme | Oligodendroglioma | Glioma de alto grado

Estados Unidos
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Terminado

El ensayo RENEW: un ensayo clínico de fase 3 adaptativo, multicéntrico, aleatorizado, con doble enmascaramiento, de grupos paralelos, controlado por vehículo para evaluar la seguridad y la eficacia de sujetos con enfermedad del ojo seco

Ojo seco

Estados Unidos
Oramed, Ltd.
Integrium

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y eficacia de la insulina oral en pacientes con DM2 con esteatohepatitis no alcohólica (EHNA)

Diabetes Mellitus, Tipo 2 | EHNA - Esteatohepatitis no alcohólica

Estados Unidos, Israel
Daewon Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Estudio de fase 1 para comparar las características farmacocinéticas y el efecto alimentario de la tableta IR de pelubiprofeno (30 mg) y la tableta de liberación prolongada de pelubiprofeno (como una tableta de 45 mg de pelubiprofeno) en sujetos sanos

Hombres sanos
Balance Therapeutics

Terminado

Un estudio de los efectos de los alimentos y un estudio multidosis opcional para evaluar la farmacocinética de BTD-001

Saludable | Efecto de la comida

Reino Unido
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Terminado

Ensayo clínico multicéntrico, aleatorizado, con doble enmascaramiento, de grupos paralelos, controlado por vehículo, de reproxalap para evaluar la seguridad y la eficacia en sujetos con enfermedad del ojo seco

Ojo seco

Estados Unidos
Balance Therapeutics

Terminado

Un estudio de seguridad y eficacia de BTD-001 en el tratamiento de pacientes con hipersomnia idiopática (HI) o narcolepsia tipo 2

Hipersomnia idiopática | Narcolepsia Sin Cataplejía

Estados Unidos
Balance Therapeutics

Terminado

Un estudio para investigar el balance de masa de BTD-001 (HV103)

Mecanismos moleculares de acción farmacológica

Reino Unido
Oryn Therapeutics, LLC

Retirado

Un estudio de ORTD-1 en pacientes hospitalizados con neumonía relacionada con COVID-19

COVID-19

Estados Unidos
Gilead Sciences

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de aztreonam para solución para inhalación (AZLI) en pacientes con fibrosis quística con P. Aeruginosa (AIR-CF2)

Fibrosis quística

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de MK8266 en hombres hipertensos (MK-8266-002)

Hipertensión
MediciNova

Terminado

Estudio de fase II Eficacia y seguridad de dos regímenes de dosificación de MN-001 en pacientes con cistitis intersticial

Cistitis intersticial

Estados Unidos
Orion Corporation, Orion Pharma

Terminado

Estudio de seguridad y farmacocinética con múltiples dosis ascendentes de ORM-12741

Saludable

Francia
Orion Corporation, Orion Pharma

Terminado

Estudio de microdosificación de fase I temprana de ORM-14540 y ORM-12741

Saludable

Finlandia
Aclaris Therapeutics, Inc.

Terminado

Suspensión oral de ATI-501 en comparación con placebo en sujetos con alopecia areata, alopecia universalis o alopecia totalis

Alopecia

Estados Unidos
Orion Corporation, Orion Pharma

Terminado

Pharmacokinetic Study of Single Doses of ORM-12741 (Nebula PK 1)

Saludable

Finlandia
Oryn Therapeutics, LLC

Terminado

Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con vehículo, comparativo de dosis repetidas en pacientes con AR tratados con FARME

Artritis Reumatoide

Estados Unidos
Pieris Pharmaceuticals GmbH
FGK Clinical Research GmbH; Nuvisan Pharma Services; EUROCALIN Consortium

Terminado

Primer estudio en humanos para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de PRS-080

Saludable

Alemania
Orion Corporation, Orion Pharma

Terminado

Estudio farmacocinético de dosis múltiples de ORM-12741 (Nebula PK 2)

Saludable

Finlandia
Santéclair

Terminado

El ensayo VEPRO: un ensayo controlado aleatorizado cruzado que compara 2 lentes correctivos para pacientes con presbicia (VEPRO)

Presbicia

Francia
NovaBay Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia controlada por vehículo de dos regímenes de dosis de gel tópico CD07223 al 1,5 % en el impétigo

Impétigo

Estados Unidos, Sudáfrica
Orion Corporation, Orion Pharma

Terminado

Eficacia de ORM-12741 para la prevención del fenómeno de Raynaud (REINO)

El fenómeno de Raynaud

Reino Unido
CorMedix

Terminado

Deferiprona para la prevención de la lesión renal aguda inducida por medios de contraste

Lesión renal aguda inducida por contraste

Estados Unidos
Santen Inc.
ActualEyes Inc.

Activo, no reclutando

Un estudio multicéntrico que evalúa la eficacia y la seguridad de la suspensión oftálmica STN1010904 al 0,03 % y al 0,1 % en comparación con el vehículo en sujetos con distrofia corneal endotelial de Fuchs (FECD) (PHANTOM)

Distrofia corneal endotelial de Fuchs

Estados Unidos, Francia, India
Bausch & Lomb Incorporated

Terminado

Gel oftálmico de loteprednol para el tratamiento de la inflamación ocular y el dolor después de la cirugía de cataratas

Dolor | Inflamación | Catarata

Estados Unidos
Kanion & Huawe Medicine Co.,Ltd

Terminado

Lorcaserina y modificación del comportamiento para el control del sobrepeso y la obesidad en pacientes obesos chinos

Obesidad

Porcelana
Pieris Pharmaceuticals GmbH
FGK Clinical Research GmbH

Desconocido

Estudio de fase Ib para evaluar PRS-080 en pacientes con enfermedad renal crónica anémica

Anemia de la enfermedad renal crónica

Alemania
Biocodex

Reclutamiento

Parámetros farmacocinéticos del estiripentol en pacientes con insuficiencia renal y controles compatibles con función renal normal (STP237)

Insuficiencia renal cronica

Bulgaria
Pieris Pharmaceuticals GmbH
FGK Clinical Research GmbH

Terminado

Estudio de fase 2a para evaluar PRS-080 en pacientes con enfermedad renal crónica anémica

Anemia de la enfermedad renal crónica

Chequia, Alemania
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Terminado

Un ensayo clínico de escalada de dosis después de dosis múltiples de colirio HL217 en sujetos masculinos sanos

Sujetos sanos

Francia
E-nitiate Biopharmaceuticals (Hangzhou) Co., Ltd.

Aún no reclutando

Un estudio de la tableta QY201 en sujetos con dermatitis atópica de moderada a grave

Dermatitis atópica
Orion Corporation, Orion Pharma

Terminado

Un estudio PET con ORM-12741

Saludable

Finlandia
Orion Corporation, Orion Pharma

Terminado

Estudio de seguridad y tolerabilidad con múltiples dosis ascendentes de ORM-12741

Saludable

Francia
Orion Corporation, Orion Pharma
Janssen Pharmaceuticals

Terminado

Eficacia de ORM-12741 en los síntomas de agitación/agresión en la enfermedad de Alzheimer (Nebula)

Enfermedad de alzheimer

Finlandia
Ziarco Pharma Ltd

Terminado

Un estudio para determinar la seguridad y eficacia de ZPL-5212372 en sujetos sanos y en sujetos con dermatitis atópica

Dermatitis atópica

Reino Unido
Orion Corporation, Orion Pharma

Terminado

Estudio de seguridad y tolerabilidad con dosis únicas ascendentes de ORM-12741

Saludable

Francia
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Reclutamiento

Ensayo clínico para evaluar la seguridad y eficacia de DWN12088 en pacientes con FPI

Fibrosis pulmonar idiopática

Estados Unidos, Corea, república de

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