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Buscar ensayos clínicos para: PM01183 1 mg Powder for concentrate for solution for infusion and PM01183 4 mg Powder for concentrat

Total 378 resultados

PharmaMar

Terminado

Estudio clínico de PM01183 en pacientes con leucemia aguda o síndrome mielodisplásico en recaída/refractario

Leucemia aguda

Estados Unidos
PharmaEssentia
Athenex, Inc.

Terminado

Estudio de fase 1 del ungüento KX01 en pacientes con psoriasis tipo placa

Soriasis
Institut de Recherches Internationales Servier
ADIR, a Servier Group company

Terminado

Eficacia y seguridad de S95011 en pacientes con síndrome de Sjögren primario

Síndrome de Sjögren primario

Estados Unidos, Francia, Reino Unido, Australia, Alemania, Hungría, España
Federal Budgetary Research Institution State Research...

Terminado

Estudio de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de NIOCH-14 en voluntarios de 18 a 50 años

Viruela | Viruela del simio | Viruela bovina | Infección por virus vaccinia

Federación Rusa
Neupharma Srl
Sintesi Research Srl; Pari Pharma GmbH; Aptuit

Terminado

Estudio abierto de escalada de dosis para evaluar la farmacocinética de la teicoplanina inhalada en pacientes con fibrosis quística

Fibrosis quística

Italia
Gruppo Oncologico Italiano di Ricerca Clinica

Reclutamiento

Durvalumab con quimioterapia con carboplatino y etopósido en el carcinoma neuroendocrino pulmonar de células grandes (LCNEC) (DUPLE)

Carcinoma neuroendocrino pulmonar de células grandes

Italia
isRed Pharma & Biotech Research Corporation
Yung Shin Pharmaceutical Ind. Co., Ltd.

Desconocido

Un estudio farmacocinético para evaluar la bioequivalencia de una formulación de prueba en comparación con una dosis equivalente de un medicamento de referencia

Sujetos adultos sanos

Taiwán
Apeptico Forschung und Entwicklung GmbH

Reclutamiento

Seguridad y eficacia preliminar de dosis ascendentes múltiples secuenciales de solnatida para tratar el edema de permeabilidad pulmonar en pacientes con SDRA de moderado a grave

SDRA

Austria, Alemania
argenx

Activo, no reclutando

Un estudio abierto para investigar la eficacia clínica de diferentes regímenes de dosificación de efgartigimod IV en pacientes con miastenia grave generalizada (ADAPT NXT)

Miastenia Gravis Generalizada

Georgia, Estados Unidos, Austria, Bélgica, Canadá, Francia, Alemania, Italia, Países Bajos, Polonia, España
Fundación Instituto de Estudios de Ciencias de...
Instituto de Investigación Biomédica de Salamanca

Terminado

Ensayo clínico para la optimización de la administración de verde de indocianina en NIRF-C durante la colecistectomía L. (DOTIG)

Colecistectomía laparoscópica

España
Biomedica Foscama S.p.A. Industria Chimico-Farmaceutica

Aún no reclutando

Estudio de solución inyectable intravenosa de TAD® 600 mg / 4 ml para evaluar la eficacia y seguridad en la prevención de lesiones miocárdicas en pacientes con neumonía.

Neumonía | Lesión de miocardio

Italia
AstraZeneca
Quotient Sciences

Activo, no reclutando

Un estudio ADME de [14C]AZD4604 y la biodisponibilidad absoluta de AZD4604

Asma

Reino Unido
Gilead Sciences

Terminado

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y actividad antiviral de GS-9669 en sujetos con infección crónica por el virus de la hepatitis C

Hepatitis C

Estados Unidos, Puerto Rico
Theravance Biopharma
GlaxoSmithKline; Hammersmith Medicines Research

Terminado

Un estudio de fase 1 (Ph1), de dosis única (SD), GSK961081 de absorción, distribución, metabolismo y excreción (ADME) en sujetos sanos

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Reino Unido
Orthopedic Hospital Vienna Speising

Terminado

Polvo de vancomicina intraherida en cirugía de fusión espinal (iVRCT)

Fusión espinal adquirida

Austria
University of Texas Southwestern Medical Center
GlaxoSmithKline

Reclutamiento

Estudio de fase 1/2a de belantamab mafodotin en amiloidosis AL refractaria o en recaída

Amiloidosis AL | Amilosis

Estados Unidos
Bracco Diagnostics, Inc

Aún no reclutando

Infusión de Lumason® versus administraciones en bolo

Enfermedades cardíacas

Estados Unidos
Latin American Cooperative Oncology Group
Merck Sharp & Dohme LLC

Activo, no reclutando

Estudio de una estrategia de preservación de órganos basada en pembrolizumab para cánceres de laringe localmente avanzados (SMART-KEY)

Carcinoma de células escamosas de laringe

Brasil
Nemours Children's Clinic
Thomas Jefferson University

Reclutamiento

Cuantificación ecocardiográfica tridimensional mejorada con contraste de los volúmenes del ventrículo derecho en la cardiopatía congénita reparada

Tetralogía de Fallot | Insuficiencia Pulmonar

Estados Unidos
Johns Hopkins University

Retirado

Evaluación por ultrasonido mejorado con contraste de la perfusión cerebral en la hidrocefalia poshemorrágica neonatal

Hidrocefalia poshemorrágica neonatal
Norgine
Quotient Sciences

Terminado

Un estudio farmacocinético de PLENVU® en sujetos sanos (PKPU)

Farmacocinética

Reino Unido
Anthera Pharmaceuticals

Terminado

SIMPLICIDAD: Estudio de los impactos sobre la malabsorción con lipotamasa en la fibrosis quística (SIMPLICITY)

Fibrosis quística | Insuficiencia pancreática exocrina

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

A Study to Assess the Relative Bioavailability of Three Formulations and Food Effect on GSK1322322 in Healthy Subjects

Infecciones Bacterianas

Estados Unidos
Ferring Pharmaceuticals

Terminado

Comparación de MENOPUR líquido y en polvo en mujeres que se someten a tecnología de reproducción asistida (TRA) (CLARA)

Esterilidad

Estados Unidos
Bayer

Terminado

Estudio que compara el laxante PEG 3350 con un placebo en el tratamiento del estreñimiento ocasional (estudio CL2007-12)(P08216)

Estreñimiento
argenx

Aún no reclutando

Un estudio del efecto de Empasiprubart en el cuerpo, los niveles en la sangre, la eficacia y la seguridad en adultos con dermatomiositis (empacific)

Miositis | Dermatomiositis
Bayer

Retirado

Eficacia y seguridad del polietilenglicol 3350 (PEG 3350) para el alivio del estreñimiento (MK-8114-005)

Estreñimiento
Rigshospitalet, Denmark
University Hospital Bispebjerg and Frederiksberg; Hillerod Hospital, Denmark; Herlev... y otros colaboradores

Reclutamiento

Trombólisis de dosis baja, trombólisis asistida por ultrasonido o heparina para la embolia pulmonar de alto riesgo intermedio (STRATIFY)

Embolia pulmonar

Dinamarca
Vaccitech (UK) Limited

Activo, no reclutando

Primer estudio en humanos de las vacunas ChAdOx1-HBV y MVA-HBV (VTP-300) para el VHB crónico

Hepatitis B

Corea, república de, Taiwán, Reino Unido
Vaccitech (UK) Limited

Reclutamiento

Eficacia de VTP-300 en la infección crónica por hepatitis B

Hepatitis B crónica

Taiwán, Hong Kong, Tailandia
Virginia Commonwealth University
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Terminado

Interleukin-1 Blockade in Recently Decompensated Heart Failure (RED-HART)

Insuficiencia cardiaca

Estados Unidos
University of British Columbia

Activo, no reclutando

Efectos del consumo de jugo de remolacha sobre el rendimiento del ejercicio en pacientes con enfermedad pulmonar intersticial fibrótica

Enfermedad pulmonar intersticial

Canadá
Jonsson Comprehensive Cancer Center
Mirati Therapeutics Inc.; Phase One Foundation

Reclutamiento

Mocetinostat con vinorelbina en niños, adolescentes y adultos jóvenes con rabdomiosarcoma refractario y/o recurrente

Rabdomiosarcoma

Estados Unidos
Children's Hospital of Philadelphia

Reclutamiento

CEUS para traumatismos abdominales cerrados en niños

Trauma Abdomen

Estados Unidos
Pfizer

Reclutamiento

Un estudio para obtener información sobre una vacuna de ARN modificado contra el herpes zóster en adultos sanos

Herpes | Humano | Infección por herpes zóster

Estados Unidos
Ospedale Policlinico San Martino
Bayer; Associazione Italiana per la Ricerca sul Cancro; Gruppo Italiano per lo...

Reclutamiento

Durvalumab más regorafenib adyuvante frente a control no tratado en pacientes con cáncer colorrectal en estadio IV sin evidencia de enfermedad (NED): ensayo VIVA (VIVA)

Cáncer colorrectal Etapa IV | Sin evidencia de estado de enfermedad

Italia
Boehringer Ingelheim

Terminado

Dosis orales únicas crecientes de BI 207127 NA como polvo en la botella en sujetos masculinos sanos

Saludable
University of Zurich

Aún no reclutando

Excavación de caries radicular con dispositivo de profilaxis de aire, agua/polvo para restauraciones ART (ART-AIRFLOW)

Caries de raíz | Caries dental que se extiende a la dentina

Suiza
Bostal Drug Delivery Co., Ltd

Aún no reclutando

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la pK de la suspensión inyectable de semaglutida ER en sujetos humanos adultos sanos

Diabetes Mellitus, Tipo 2
Brendan Lee

Terminado

Tratamiento con fenilbutirato para la enfermedad de la orina con jarabe de arce (MSUD)

Enfermedad de la orina con jarabe de arce

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Terminado

Biodisponibilidad de la solución para beber BI 44370 TA o tabletas con y sin una comida rica en grasas en voluntarios sanos masculinos y femeninos

Saludable
Bayer

Terminado

Un estudio para aprender cómo el cuerpo absorbe y maneja BAY2927088 en participantes masculinos sanos

Voluntarios Saludables | Cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado | Mutación EGFR | Mutación HER2

Países Bajos
Almirall, S.A.

Terminado

Eficacia y seguridad de tildrakizumab 100 miligramos (mg) en participantes con psoriasis en placa crónica moderada a grave y su impacto en la calidad de vida (TRIBUTE) (TRIBUTE)

Soriasis en placas

España, Italia
Morphotek

Terminado

Un estudio de eficacia y seguridad de MORAb-003 en cáncer de ovario en recaída refractario o resistente al platino (FAR-122)

Cáncer de ovarios

Canadá, Estados Unidos, Países Bajos, España, Bélgica, Australia
Lpath, Inc.

Terminado

A Phase 1a, Double-Blind, Placebo-Controlled, Single Ascending Dose Study to Evaluate Lpathomab in Healthy Volunteers

Sujetos sanos

Estados Unidos
Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam...

Terminado

Cuantificación del ultrasonido mejorado con contraste (CEUS) en la detección del cáncer de próstata (AMC_2011_190)

Cancer de prostata

Países Bajos
National Cancer Institute (NCI)

Terminado

Tratamiento de la leucemia linfocítica crónica/linfoma linfocítico de células pequeñas (CLL/SLL): análisis de expresión génica de micromatrices de ADN

Leucemia linfocítica crónica

Estados Unidos
University Hospital, Clermont-Ferrand
Institut National de Recherche pour l'Agriculture, l'Alimentation et l'Environnement

Reclutamiento

Estudio de un dializado sin acetato sobre el síndrome de pérdida de energía proteica en pacientes en hemodiálisis crónica (EASY) (EASY)

Hemodiálisis | Enfermedad renal en etapa terminal

Francia
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Terminado

Evaluación del beneficio del tratamiento antiviral con valganciclovir en la sordera congénita relacionada con la infección por CMV sobre la audición y el equilibrio (GANCIMVEAR)

Citomegalovirus congénito (CMV)

Francia
Sohag University

Reclutamiento

Inyección intralesional de aciclovir versus antígeno de Candida en el tratamiento de las verrugas plantares

Aciclovir y antígeno Candida en el tratamiento de la verruga plantar

Egipto

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