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Cerca studi clinici per: PM01183 1 mg Powder for concentrate for solution for infusion and PM01183 4 mg Powder for concentrat

Totale 335 risultati

PharmaMar

Completato

Studio clinico di PM01183 in pazienti con leucemia acuta o sindrome mielodisplastica recidivante/refrattaria

Leucemia acuta

Stati Uniti
Institut de Recherches Internationales Servier
ADIR, a Servier Group company

Completato

Efficacia e sicurezza di S95011 nei pazienti con sindrome di Sjögren primaria

Sindrome di Sjögren primaria

Stati Uniti, Francia, Regno Unito, Australia, Germania, Ungheria, Spagna
Neupharma Srl
Sintesi Research Srl; Pari Pharma GmbH; Aptuit

Completato

Studio in aperto di aumento della dose per valutare la farmacocinetica della teicoplanina inalata nei pazienti con fibrosi cistica

Fibrosi cistica

Italia
isRed Pharma & Biotech Research Corporation
Yung Shin Pharmaceutical Ind. Co., Ltd.

Sconosciuto

Uno studio di farmacocinetica per valutare la bioequivalenza di una formulazione di prova rispetto a una dose equivalente di un prodotto farmaceutico di riferimento

Soggetti adulti sani

Taiwan
Apeptico Forschung und Entwicklung GmbH

Reclutamento

Sicurezza ed efficacia preliminare di dosi multiple ascendenti sequenziali di solnatide per il trattamento dell'edema da permeabilità polmonare in pazienti con ARDS da moderata a grave

Sindrome da distress respiratorio acuto

Austria, Germania
argenx

Attivo, non reclutante

Uno studio in aperto per studiare l'efficacia clinica di diversi regimi di dosaggio di Efgartigimod IV in pazienti con miastenia grave generalizzata (ADAPT NXT)

Miastenia grave generalizzata

Georgia, Stati Uniti, Austria, Belgio, Canada, Francia, Germania, Italia, Olanda, Polonia, Spagna
Fundación Instituto de Estudios de Ciencias de...
Instituto de Investigación Biomédica de Salamanca

Completato

Sperimentazione clinica per l'ottimizzazione della somministrazione di verde indocianina in NIRF-C durante L.colecistectomia. (DOTIG)

Colecistectomia laparoscopica

Spagna
Biomedica Foscama S.p.A. Industria Chimico-Farmaceutica

Non ancora reclutamento

Studio sulla soluzione iniettabile TAD® endovenosa da 600 mg/4 ml per valutare l'efficacia e la sicurezza nella prevenzione delle lesioni miocardiche nei pazienti con polmonite.

Polmonite | Lesioni al miocardio

Italia
AstraZeneca
Quotient Sciences

Attivo, non reclutante

Uno studio ADME su [14C]AZD4604 e sulla biodisponibilità assoluta di AZD4604

Asma

Regno Unito
Jonsson Comprehensive Cancer Center
Mirati Therapeutics Inc.; Phase One Foundation

Reclutamento

Mocetinostat con vinorelbina in bambini, adolescenti e giovani adulti con rabdomiosarcoma refrattario e/o ricorrente

Rabdomiosarcoma

Stati Uniti
Theravance Biopharma
GlaxoSmithKline; Hammersmith Medicines Research

Completato

Uno studio di fase 1 (Ph1), dose singola (SD), GSK961081 su assorbimento, distribuzione, metabolismo ed escrezione (ADME) in soggetti sani

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Regno Unito
Orthopedic Hospital Vienna Speising

Completato

Polvere di vancomicina intraferita nella chirurgia della fusione spinale (iVRCT)

Fusione spinale acquisita

Austria
Morphotek

Terminato

Uno studio di efficacia e sicurezza di MORAb-003 nel carcinoma ovarico recidivante resistente al platino o refrattario (FAR-122)

Cancro ovarico

Canada, Stati Uniti, Olanda, Spagna, Belgio, Australia
Bracco Diagnostics, Inc

Non ancora reclutamento

Lumason® Infusion vs. somministrazioni in bolo

Malattie cardiache

Stati Uniti
Nemours Children's Clinic
Thomas Jefferson University

Reclutamento

Quantificazione ecocardiografica tridimensionale con mezzo di contrasto dei volumi del ventricolo destro nelle cardiopatie congenite riparate

Tetralogia di Fallot | Insufficienza polmonare

Stati Uniti
Johns Hopkins University

Ritirato

Valutazione ecografica con mezzo di contrasto della perfusione cerebrale nell'idrocefalo post-emorragico neonatale

Idrocefalo post-emorragico neonatale
Norgine
Quotient Sciences

Completato

Uno studio farmacocinetico di PLENVU® in soggetti sani (PKPU)

Farmacocinetica

Regno Unito
Anthera Pharmaceuticals

Completato

SEMPLICITÀ: Studio degli impatti sul malassorbimento con la liporotamasi nella fibrosi cistica (SIMPLICITY)

Fibrosi cistica | Insufficienza pancreatica esocrina

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Completato

A Study to Assess the Relative Bioavailability of Three Formulations and Food Effect on GSK1322322 in Healthy Subjects

Infezioni, batteriche

Stati Uniti
Ferring Pharmaceuticals

Completato

Confronto tra MEROPUR liquido e polvere nelle donne sottoposte a tecnologia di riproduzione assistita (ART) (CLARA)

Infertilità

Stati Uniti
Bayer

Completato

Studio che confronta il lassativo PEG 3350 con il placebo nel trattamento della stitichezza occasionale (Studio CL2007-12)(P08216)

Stipsi
argenx

Non ancora reclutamento

Uno studio sugli effetti di Empasiprubart sul corpo, sui livelli nel sangue, sull'efficacia e sulla sicurezza negli adulti affetti da dermatomiosite (empacific)

Miosite | Dermatomiosite
Bayer

Ritirato

Efficacia e sicurezza del polietilenglicole 3350 (PEG 3350) per alleviare la stitichezza (MK-8114-005)

Stipsi
Rigshospitalet, Denmark
University Hospital Bispebjerg and Frederiksberg; Hillerod Hospital, Denmark; Herlev... e altri collaboratori

Reclutamento

Trombolisi a basso dosaggio, trombolisi assistita da ultrasuoni o eparina per embolia polmonare ad alto rischio intermedio (STRATIFY)

Embolia polmonare

Danimarca
Virginia Commonwealth University
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Completato

Interleukin-1 Blockade in Recently Decompensated Heart Failure (RED-HART)

Arresto cardiaco

Stati Uniti
Vaccitech (UK) Limited

Attivo, non reclutante

Primo studio sull'uomo dei vaccini ChAdOx1-HBV e MVA-HBV (VTP-300) per l'HBV cronico

Epatite B

Corea, Repubblica di, Taiwan, Regno Unito
Vaccitech (UK) Limited

Reclutamento

Efficacia di VTP-300 nell'infezione cronica da epatite B

Epatite cronica B

Taiwan, Hong Kong, Tailandia
Children's Hospital of Philadelphia

Reclutamento

CEUS per trauma addominale contusivo nei bambini

Trauma Addome

Stati Uniti
Pfizer

Reclutamento

Uno studio per conoscere un vaccino a RNA modificato contro l'herpes zoster negli adulti sani

Herpes zoster | Umano | Infezione da herpes zoster

Stati Uniti
Ospedale Policlinico San Martino
Bayer; Associazione Italiana per la Ricerca sul Cancro; Gruppo Italiano per lo...

Reclutamento

Adiuvante Durvalumab più Regorafenib rispetto al controllo non trattato nei pazienti con carcinoma del colon-retto in stadio IV senza evidenza di malattia (NED): studio VIVA (VIVA)

Cancro colorettale Stadio IV | Nessuna evidenza di stato di malattia

Italia
Boehringer Ingelheim

Completato

Singole dosi orali crescenti di BI 207127 NA come polvere nel flacone in soggetti maschi sani

Sano
University of Zurich

Non ancora reclutamento

Escavazione della carie radicolare con dispositivo di profilassi aria acqua/polvere per restauri ART (ART-AIRFLOW)

Carie della radice | Carie dentale che si estende nella dentina

Svizzera
Brendan Lee

Completato

Terapia con fenilbutirrato per la malattia delle urine da sciroppo d'acero (MSUD)

Malattia dell'urina dello sciroppo d'acero

Stati Uniti
Boehringer Ingelheim

Completato

Biodisponibilità di BI 44370 TA Soluzione da bere o compresse con e senza un pasto ad alto contenuto di grassi in volontari sani di sesso maschile e femminile

Sano
Bayer

Completato

Uno studio per scoprire come BAY2927088 viene assorbito e gestito dall'organismo in partecipanti maschi sani

Volontari sani | Carcinoma polmonare avanzato non a piccole cellule | Mutazione EGFR | Mutazione HER2

Olanda
Almirall, S.A.

Completato

Efficacia e sicurezza di Tildrakizumab 100 milligrammi (mg) nei partecipanti con psoriasi a placche cronica moderata-grave e suo impatto sulla qualità della vita (TRIBUTO) (TRIBUTE)

Psoriasi a placche

Spagna, Italia
PharmaEssentia
Athenex, Inc.

Completato

KX01 Unguento Studio di fase 1 in pazienti con psoriasi a placche

Psoriasi
Lpath, Inc.

Completato

A Phase 1a, Double-Blind, Placebo-Controlled, Single Ascending Dose Study to Evaluate Lpathomab in Healthy Volunteers

Soggetti sani

Stati Uniti
Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam...

Terminato

Quantificazione dell'ecografia con mezzo di contrasto (CEUS) nella rilevazione del cancro alla prostata (AMC_2011_190)

Cancro alla prostata

Olanda
University Hospital, Clermont-Ferrand
Institut National de Recherche pour l'Agriculture, l'Alimentation et l'Environnement

Reclutamento

Studio di un dialisato senza acetato sulla sindrome da spreco di energia proteica in pazienti in emodialisi cronica (EASY) (EASY)

Emodialisi | Malattia renale allo stadio terminale

Francia
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Terminato

Valutazione del beneficio del trattamento antivirale con valganciclovir sulla sordità congenita correlata all'infezione da CMV sull'udito e sull'equilibrio (GANCIMVEAR)

Citomegalovirus congenito (CMV)

Francia
Sohag University

Reclutamento

Iniezione intralesionale di Acyclovir Versus Candida Antigen nel trattamento delle verruche plantari

Acyclovir e Candida Antigen nel trattamento della verruca plantare

Egitto
AstraZeneca

Completato

Confronto dell'efficacia di Bricanyl M2 e Bricanyl M3 a livelli di dose di 0,5 e 1,5 mg, per consentire il passaggio da Bricanyl Turbuhaler M2 a Bricanyl Turbuhaler M3

Asma

Svezia, Olanda, Canada
Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University, Dhaka...

Completato

Efficacia e sicurezza di Baricitinib per il trattamento dell'artrite reumatoide da moderata a grave

Artrite reumatoide

Bangladesh
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Sicurezza della polvere per inalazione di tobramicina (TIP) rispetto alla soluzione di tobramicina per inalazione nei pazienti con fibrosi cistica (EAGER)

Fibrosi cistica

Stati Uniti, Germania, Regno Unito, Colombia, Spagna, Francia, Olanda, Israele, Canada, Italia, Chile, Australia, Ungheria, Messico
Geisinger Clinic

Terminato

Effetto di Semaglutide sottocutaneo sulla candidatura al trapianto di rene (RAISE-KT)

Obesità | Malattia renale diabetica | Diabete mellito di tipo 2 negli obesi | MRC | Obesità grave

Stati Uniti
Region Örebro County

Completato

Effetti degli oppioidi sulla deglutizione Confrontando volontari giovani e anziani

Disfunzione faringea | Deglutizione faringea

Svezia
Insmed Incorporated

Completato

Studio sulla sicurezza e sulla tollerabilità di 2 livelli di dose di Arikayce™ in pazienti con bronchiectasie e infezione cronica dovuta a Pseudomonas aeruginosa.

Bronchiectasie

Stati Uniti, Regno Unito, Bulgaria, India, Serbia, Ucraina, Grecia, Ungheria, Polonia
Takeda

Attivo, non reclutante

Indagine sull'uso specifico di farmaci su Vedolizumab per infusione endovenosa 300 mg [colite ulcerosa]

Colite ulcerosa

Giappone
E-DA Hospital

Sconosciuto

Terlipressina e Ceftriaxone a 2 giorni vs. a 5 giorni nel controllo dell'emorragia acuta delle varici gastroesofagee

Tasso di risanguinamento delle varici e infezioni

Taiwan

Cerca studi clinici per: PM01183 1 mg Powder for concentrate for solution for infusion and PM01183 4 mg Powder for concentrat

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