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Buscar ensayos clínicos para: PMK-S005 1

Total 16607 resultados

PharmaKing

Terminado

Eficacia y seguridad de PMK-S005 en la prevención de la úlcera péptica recurrente en usuarios de dosis bajas de aspirina

Úlcera péptica

Corea, república de
Eleven Biotherapeutics

Terminado

Estudio de fase 1 para la seguridad y tolerabilidad de EBI-005 administrado tópicamente a los ojos de sujetos adultos sanos (EBI-005-1)

Ojo seco

Estados Unidos
Longbio Pharma

Reclutamiento

Un estudio de dosis únicas y múltiples de LP-005 en participantes adultos sanos

Hemoglobinuria Paroxística Nocturna (HPN)

Porcelana
HK inno.N Corporation

Desconocido

Un estudio para evaluar la farmacocinética/farmacodinámica y la seguridad/tolerabilidad de IN-C005 en sujetos masculinos sanos

Saludable

Corea, república de
Turning Point Therapeutics, Inc.

Reclutamiento

Un estudio de repotrectinib en sujetos pediátricos y adultos jóvenes que presentan alteraciones de ALK, ROS1 o NTRK1-3

Linfoma | Tumores sólidos localmente avanzados | Tumores sólidos metastásicos | Tumores primarios del SNC

Estados Unidos, Corea, república de, España, Singapur, Taiwán, Australia, Italia, Canadá, Francia, Dinamarca, Reino Unido
Buzzard Pharmaceuticals
Baylor Research Institute

Reclutamiento

Isunakinra sola y en combinación con un inhibidor de PD-1/PD-L1 en pacientes con tumores sólidos

Tumor Sólido, Adulto

Estados Unidos
S-Infinity Pharmaceuticals Co., Ltd

Aún no reclutando

Un estudio de fase I de XH-S004 en voluntarios sanos

Adultos Saludables

Porcelana
PharmaKing

Terminado

A Clinical Trial to Investigate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Food Effect of PMK-S005 After Oral Administration in Healthy Male Volunteers

Gastritis | Úlcera gástrica

Corea, república de
Turning Point Therapeutics, Inc.

Retirado

Un estudio de fase 1 para evaluar el efecto de la insuficiencia hepática en la farmacocinética de repotrectinib en pacientes con cáncer avanzado

Tumor sólido metastásico | Tumor sólido localmente avanzado

Estados Unidos, España
Xspray Pharma AB

Terminado

Evaluación de los parámetros farmacocinéticos y la biodisponibilidad relativa de sorafenib (XS005) en sujetos masculinos sanos

Farmacocinética | Biodisponibilidad

Reino Unido
Shanghai Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd.

Reclutamiento

Un estudio clínico de fase I de la instilación intravesical SHR-2005 en el tratamiento del cáncer de vejiga no invasivo muscular (NMIBC) de alto riesgo

Cáncer de vejiga sin invasión muscular de alto riesgo

Porcelana
Pharmiva AB
CPS Research; Scandinavian Development Services AB; Key2Compliance AB

Activo, no reclutando

Eficacia y seguridad de la espuma vaginal D005 en la vaginosis bacteriana

Vaginosis bacteriana | vaginales | Microbiología

Suecia, Reino Unido
Staidson Biopharma Inc.

Terminado

La seguridad y tolerabilidad de STSA-1005 después de la infusión intravenosa en sujetos sanos

Saludable

Estados Unidos
Novo Nordisk A/S

Terminado

Primer ensayo en humanos de NNC114-0005 en sujetos sanos y sujetos con artritis reumatoide

Inflamación | Saludable | Artritis Reumatoide

Alemania
S-Infinity Pharmaceuticals Co., Ltd

Aún no reclutando

Un estudio de fase I de XH-S003 en voluntarios sanos

Adultos Saludables

Porcelana
Seelos Therapeutics, Inc.

Retirado

SLS-005 (inyección de trehalosa) en el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer ([STRIVE-AD])

Enfermedad de alzheimer

Australia
Veralox Therapeutics

Terminado

Estudio de fase I de VLX-1005 en sujetos sanos

Seguridad y tolerabilidad en voluntarios sanos

Estados Unidos
MedSIR
Medical University of Vienna

Aún no reclutando

REPotrectinib en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas positivo para ROS1 con metástasis cerebral activa (REPOSE)

NSCLC | Metástasis cerebrales | Reordenamiento del gen ROS1
Precigen, Inc

Reclutamiento

Células inmunitarias modificadas (células T CAR autólogas) en el tratamiento de pacientes con cáncer de ovario, de trompas de Falopio o peritoneal primario recurrente y avanzado resistente al platino

Carcinoma de trompa de Falopio recidivante | Carcinoma de ovario recurrente | Carcinoma peritoneal primario recidivante | Carcinoma de las trompas de Falopio resistente al platino | Carcinoma peritoneal primario resistente al platino | Carcinoma de ovario resistente al platino | Carcinoma de ovario... y otras condiciones

Estados Unidos
BioLite, Inc.

Terminado

Un estudio de fase II de la cápsula PDC-1421 para evaluar la seguridad y la eficacia en pacientes con trastorno depresivo mayor

Trastorno depresivo mayor

Taiwán, Estados Unidos
Hunazine Biotech S.L.

Reclutamiento

Evaluación de un nuevo fármaco combinado de dosis fija (FDC) VR-AD-1005 para el tratamiento de la diarrea acuosa aguda en el cólera

Cólera

Bangladesh
Pharmiva AB
Key2Compliance; Replior AB

Terminado

Un estudio de usuario con Vernivia® para la vaginosis bacteriana. (USV01)

Vaginosis bacterianas

Suecia
S-Infinity Pharmaceuticals Co., Ltd

Reclutamiento

Un estudio de fase I de XH-S002 en voluntarios sanos

Adultos Saludables

Porcelana
S-Infinity Pharmaceuticals Co., Ltd

Reclutamiento

Un estudio de XH-S003 en voluntarios sanos

Saludable

Australia
101 Therapeutics

Activo, no reclutando

Estudio para evaluar la farmacocinética, la seguridad y la tolerabilidad de 101-PGC-005 en sujetos humanos adultos sanos

Enfermedades virales | COVID-19 | Enfermedad infecciosa | Toxicidad de los glucocorticoides

India
Staidson (Beijing) Biopharmaceuticals Co., Ltd

Reclutamiento

Un estudio de STSA-1002 combinado con STSA-1005 en sujetos sanos

Sujeto sano

Porcelana
Region Skane
Folksam; Swedish Football Association; Swedish National Centre for Research in...

Terminado

Prevención de lesiones de rodilla en futbolistas adolescentes

Lesión de rodilla

Suecia
AbbVie

Terminado

Un estudio de SC-005 en sujetos con cáncer de mama triple negativo (TNBC)

Cáncer de mama

Estados Unidos
BJ Bioscience, Inc.

Activo, no reclutando

El primer estudio en humanos de fase 1 de aumento de dosis y expansión de cohortes para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de BJ-005 en pacientes con tumor sólido avanzado o linfoma

Tumor sólido avanzado o linfoma

Estados Unidos
Seelos Therapeutics, Inc.

Terminado

STRIDES: un estudio de investigación clínica de un nuevo fármaco en fase de investigación para tratar la ataxia espinocerebelosa (STRIDES)

Ataxia espinocerebelosa tipo 3

Estados Unidos, España, Corea, república de, Australia, Reino Unido, Brasil, Alemania, Portugal
Dushu Lake Hospital Affiliated to Soochow University

Reclutamiento

Inyección de células asesinas naturales derivadas de células madre pluripotentes inducidas por humanos (XS005) combinada con un régimen Stupp para quimioterapia adyuvante en sujetos con glioblastoma primario (GBM)

Glioblastoma | GBM

Porcelana
Taipei Veterans General Hospital, Taiwan
Apollo Medical Optics, Ltd

Terminado

Aplicación de la Tomografía de Coherencia Óptica de Alta Resolución en Enfermedades de la Piel: Amiloidosis y Diagnóstico Diferencial

Amilosis

Taiwán
Mackay Memorial Hospital
Apollo Medical Optics, Ltd

Terminado

Estudio de viabilidad inicial: aplicación de imágenes OCT en dermatología

Enfermedades de la piel

Taiwán
Xenon Pharmaceuticals Inc.

Terminado

Un estudio de seguridad, tolerabilidad, eficacia y exposición del gel tópico XEN801

Acné común

Canadá
University of Glasgow

Desconocido

Evaluación de la Intervención de Nueva Orleans para la Salud Mental Infantil (BEST?)

Infantes maltratados

Reino Unido
Sigilon Therapeutics, Inc.

Retirado

Seguridad y eficacia de la terapia MPS-1 alogénica encapsulada

MPS I | MPS1-S | MPS1-HS

Brasil, Reino Unido
Sound Pharmaceuticals, Incorporated
Medical University of South Carolina; Cystic Fibrosis Foundation

Inscripción por invitación

SPI-1005 para la prevención y el tratamiento de la ototoxicidad inducida por tobramicina

Ototoxicidad

Estados Unidos
101 Therapeutics

Terminado

Un estudio prospectivo de fase II para evaluar la seguridad de 101-PGC-005 ('005) para la enfermedad COVID-19 de moderada a grave junto con el estándar de atención

COVID-19

Israel
Integrum
University Medical Center Groningen; Sahlgrenska University Hospital, Sweden; National... y otros colaboradores

Terminado

Ejecución de motor fantasma a través de MPR, VR/AR y SG, como tratamiento de PLP

Dolor del miembro fantasma

Estados Unidos, Canadá, Irlanda, Países Bajos, Eslovenia, Suecia, Alemania
American Medical Systems

Terminado

Evaluación de la IPP (prótesis de pene inflable) de AMS (American Medical System) de 2005

Disfuncion erectil

Estados Unidos
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.
Sponsor GmbH

Reclutamiento

Un estudio clínico de JS005 en pacientes con espondilitis anquilosante

Espondiloartritis anquilosante

Porcelana
Eleven Biotherapeutics

Terminado

Un estudio ambiental multicéntrico para el tratamiento de la conjuntivitis alérgica ocular moderada a grave (EBI-005-AC-2)

Conjuntivitis Alérgica (CA)

Estados Unidos
Sadick Research Group

Terminado

Ácido poli-L-láctico para la calidad de la piel

Envejecimiento de la piel

Estados Unidos
Second Military Medical University

Desconocido

Inmunoterapia con células de muerte celular programada asesina pluripotentes 1 (PIK-PD-1) para el tratamiento del carcinoma hepatocelular avanzado

Carcinoma hepatocelular avanzado

Porcelana
Gynuity Health Projects
International Centre for Diarrhoeal Disease Research, Bangladesh

Terminado

Evaluación de la usabilidad y la utilidad clínica de la prueba del punto rojo del Congo: un estudio de casos y controles

Preeclampsia

Bangladesh, México
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio sobre la inmunogenicidad y tolerabilidad de Influsplit SSW® 2005/2006 en niños de 6 a 13 años

Influenza

Alemania
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Terminado

Seguridad, tolerancia, eficacia y farmacocinética de la dosificación múltiple de JS005

Psoriasis moderada a severa

Porcelana
Gynuity Health Projects

Terminado

Evaluación de la usabilidad y la utilidad clínica de la prueba del punto rojo del Congo: una encuesta

Preeclampsia

México
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health; University of Vermont

Terminado

Seguridad e inmunogenicidad de la vacuna contra el virus del dengue TV005 (TetraVax-DV TV005) en adultos, adolescentes y niños sanos en Dhaka, Bangladesh

Dengue

Bangladesh
EGEN, Inc.

Terminado

Estudio de seguridad de phIL-12-005/PPC para tratar el cáncer de ovario recurrente

Neoplasias Ováricas

Estados Unidos

3

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