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Cerca studi clinici per: PMK-S005 1

Totale 16680 risultati

PharmaKing

Completato

Efficacia e sicurezza di PMK-S005 nella prevenzione dell'ulcera peptica ricorrente in utilizzatori di aspirina a basso dosaggio

Ulcera peptica

Corea, Repubblica di
Eleven Biotherapeutics

Completato

Studio di fase 1 per la sicurezza e la tollerabilità di EBI-005 somministrato per via topica agli occhi di soggetti adulti sani (EBI-005-1)

Occhio secco

Stati Uniti
Longbio Pharma

Reclutamento

Uno studio su dosi singole e multiple di LP-005 in partecipanti adulti sani

Emoglobinuria parossistica notturna (EPN)

Cina
HK inno.N Corporation

Sconosciuto

Uno studio per valutare la farmacocinetica/farmacodinamica e la sicurezza/tollerabilità di IN-C005 in soggetti maschi sani

Sano

Corea, Repubblica di
Turning Point Therapeutics, Inc.

Reclutamento

Uno studio su Repotrectinib in soggetti pediatrici e giovani adulti che presentano alterazioni di ALK, ROS1 o NTRK1-3

Linfoma | Tumori solidi localmente avanzati | Tumori solidi metastatici | Tumori primitivi del SNC

Stati Uniti, Corea, Repubblica di, Spagna, Singapore, Taiwan, Australia, Italia, Canada, Francia, Danimarca, Regno Unito
S-Infinity Pharmaceuticals Co., Ltd

Non ancora reclutamento

Uno studio di fase I su XH-S004 in volontari sani

Adulti sani

Cina
Buzzard Pharmaceuticals
Baylor Research Institute

Reclutamento

Isunakinra da solo e in combinazione con un inibitore PD-1/PD-L1 in pazienti con tumori solidi

Tumore solido, adulto

Stati Uniti
PharmaKing

Completato

A Clinical Trial to Investigate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Food Effect of PMK-S005 After Oral Administration in Healthy Male Volunteers

Gastrite | Ulcera gastrica

Corea, Repubblica di
Turning Point Therapeutics, Inc.

Ritirato

Uno studio di fase 1 per valutare l'effetto dell'insufficienza epatica sulla farmacocinetica di repotrectinib nei pazienti con cancro avanzato

Tumore solido metastatico | Tumore solido localmente avanzato

Stati Uniti, Spagna
Xspray Pharma AB

Completato

Valutazione dei parametri farmacocinetici e della biodisponibilità relativa di Sorafenib (XS005) in soggetti maschi sani

Farmacocinetica | Biodisponibilità

Regno Unito
Shanghai Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd.

Reclutamento

Uno studio clinico di fase I sull'instillazione intravescicale SHR-2005 nel trattamento del cancro della vescica non muscolo-invasivo ad alto rischio (NMIBC)

Cancro della vescica non muscolo-invasivo ad alto rischio

Cina
Pharmiva AB
CPS Research; Scandinavian Development Services AB; Key2Compliance AB

Attivo, non reclutante

Efficacia e sicurezza della mousse vaginale D005 sulla vaginosi batterica

Vaginosi batterica | Vaginale | Microbiologia

Svezia, Regno Unito
Staidson Biopharma Inc.

Completato

La sicurezza e la tollerabilità di STSA-1005 dopo l'infusione endovenosa in soggetti sani

Sano

Stati Uniti
Novo Nordisk A/S

Completato

Sperimentazione first-in-man di NNC114-0005 in soggetti sani e soggetti con artrite reumatoide

Infiammazione | Sano | Artrite reumatoide

Germania
S-Infinity Pharmaceuticals Co., Ltd

Non ancora reclutamento

Uno studio di fase I su XH-S003 in volontari sani

Adulti sani

Cina
Seelos Therapeutics, Inc.

Ritirato

SLS-005 (iniezione di trealosio) nel trattamento del morbo di Alzheimer ([STRIVE-AD])

Il morbo di Alzheimer

Australia
Veralox Therapeutics

Completato

Studio di fase I di VLX-1005 in soggetti sani

Sicurezza e tollerabilità nei volontari sani

Stati Uniti
MedSIR
Medical University of Vienna

Non ancora reclutamento

REPotrectinib in pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule ROS1-positivo con mEtastasi cerebrale attiva (REPOSE)

NSCLC | Metastasi cerebrali | Riarrangiamento del gene ROS1
Precigen, Inc

Reclutamento

Cellule immunitarie modificate (cellule CAR T autologhe) nel trattamento di pazienti con carcinoma ovarico resistente al platino, tuba di Falloppio o cancro peritoneale primario ricorrente

Carcinoma ricorrente delle tube di Falloppio | Carcinoma ovarico ricorrente | Carcinoma peritoneale primitivo ricorrente | Carcinoma delle tube di Falloppio resistente al platino | Carcinoma peritoneale primario resistente al platino | Carcinoma ovarico resistente al platino | Carcinoma ovarico... e altre condizioni

Stati Uniti
Hunazine Biotech S.L.

Reclutamento

Valutazione di un nuovo farmaco VR-AD-1005 con combinazione a dose fissa (FDC) per il trattamento della diarrea acquosa acuta nel colera

Colera

Bangladesh
Pharmiva AB
Key2Compliance; Replior AB

Completato

Uno studio sugli utenti con Vernivia® per la vaginosi batterica. (USV01)

Vaginosi batteriche

Svezia
BioLite, Inc.

Completato

Uno studio di fase II sulla capsula PDC-1421 per valutare la sicurezza e l'efficacia nei pazienti con disturbo depressivo maggiore

Disturbo depressivo maggiore

Taiwan, Stati Uniti
S-Infinity Pharmaceuticals Co., Ltd

Reclutamento

Uno studio di fase I su XH-S002 in volontari sani

Adulti sani

Cina
S-Infinity Pharmaceuticals Co., Ltd

Reclutamento

Uno studio di XH-S003 in volontari sani

Sano

Australia
101 Therapeutics

Attivo, non reclutante

Studio per valutare la farmacocinetica, la sicurezza e la tollerabilità di 101-PGC-005 in soggetti umani sani, adulti

Malattie virali | COVID-19 | Malattia infettiva | Tossicità dei glucocorticoidi

India
Staidson (Beijing) Biopharmaceuticals Co., Ltd

Reclutamento

Uno studio su STSA-1002 combinato con STSA-1005 in soggetti sani

Soggetto sano

Cina
Region Skane
Folksam; Swedish Football Association; Swedish National Centre for Research in...

Completato

Prevenire gli infortuni al ginocchio nelle calciatrici adolescenti

Infortunio al ginocchio

Svezia
AbbVie

Terminato

Uno studio su SC-005 in soggetti con carcinoma mammario triplo negativo (TNBC)

Cancro al seno

Stati Uniti
BJ Bioscience, Inc.

Attivo, non reclutante

Un primo studio sull'uomo, di fase 1 di aumento della dose e di espansione della coorte per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di BJ-005 in pazienti con tumore solido avanzato o linfoma

Tumore solido avanzato o linfoma

Stati Uniti
Dushu Lake Hospital Affiliated to Soochow University

Reclutamento

Iniezione di cellule staminali pluripotenti indotte dall'uomo derivate da cellule killer naturali (XS005) combinata con regime Stupp per chemioterapia adiuvante in soggetti con glioblastoma primario (GBM)

Glioblastoma | GBM

Cina
Seelos Therapeutics, Inc.

Terminato

STRIDES - uno studio di ricerca clinica su un nuovo farmaco sperimentale per il trattamento dell'atassia spinocerebellare (STRIDES)

Atassia spinocerebellare di tipo 3

Stati Uniti, Spagna, Corea, Repubblica di, Australia, Regno Unito, Brasile, Germania, Portogallo
Taipei Veterans General Hospital, Taiwan
Apollo Medical Optics, Ltd

Completato

Applicazione della tomografia a coerenza ottica ad alta risoluzione nelle malattie della pelle: amiloidosi e diagnosi differenziale

Amiloidosi

Taiwan
Mackay Memorial Hospital
Apollo Medical Optics, Ltd

Completato

Studio di fattibilità iniziale: applicazione dell'imaging OCT in dermatologia

Malattie della pelle

Taiwan
Xenon Pharmaceuticals Inc.

Completato

Uno studio sulla sicurezza, tollerabilità, efficacia ed esposizione del gel topico XEN801

Acne vulgaris

Canada
University of Glasgow

Sconosciuto

Valutazione dell'intervento di New Orleans per la salute mentale infantile (BEST?)

Neonati maltrattati

Regno Unito
Sigilon Therapeutics, Inc.

Ritirato

Sicurezza ed efficacia della terapia MPS-1 allogenica incapsulata

MPS I | MPS1-S | MPS1-HS

Brasile, Regno Unito
Sound Pharmaceuticals, Incorporated
Medical University of South Carolina; Cystic Fibrosis Foundation

Iscrizione su invito

SPI-1005 per la prevenzione e il trattamento dell'ototossicità indotta da tobramicina

Ototossicità

Stati Uniti
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

A Study of a Novel Investigational Drug in Rheumatoid Arthritis Patients (MK-0873-012)(COMPLETED)

Artrite reumatoide
Eleven Biotherapeutics

Completato

Uno studio ambientale multicentrico per il trattamento della congiuntivite allergica oculare da moderata a grave (EBI-005-AC-2)

Congiuntivite allergica (AC)

Stati Uniti
101 Therapeutics

Terminato

Uno studio prospettico di fase II per valutare la sicurezza di 101-PGC-005 ('005) per la malattia COVID-19 da moderata a grave insieme allo standard di cura

COVID-19

Israele
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.
Sponsor GmbH

Reclutamento

Uno studio clinico su JS005 in pazienti con spondilite anchilosante

Spondilite anchilosante

Cina
American Medical Systems

Completato

Valutazione dell'IPP (protesi peniena gonfiabile) dell'AMS (American Medical System) del 2005

Disfunzione erettile

Stati Uniti
Sadick Research Group

Completato

Acido poli-L-lattico per la qualità della pelle

Invecchiamento della pelle

Stati Uniti
Integrum
University Medical Center Groningen; Sahlgrenska University Hospital, Sweden; National... e altri collaboratori

Completato

Esecuzione del motore fantasma tramite MPR, VR/AR e SG, come trattamento del PLP

Dolore agli arti fantasma

Stati Uniti, Canada, Irlanda, Olanda, Slovenia, Svezia, Germania
Gynuity Health Projects
International Centre for Diarrhoeal Disease Research, Bangladesh

Completato

Valutazione dell'usabilità e dell'utilità clinica del test Congo Red Dot: uno studio caso-controllo

Preeclampsia

Bangladesh, Messico
Second Military Medical University

Sconosciuto

Immunoterapia che utilizza cellule Pluripotent Killer-Programmed Cell Death 1 (PIK-PD-1) per il trattamento del carcinoma epatocellulare avanzato

Carcinoma epatocellulare avanzato

Cina
Gynuity Health Projects

Completato

Valutazione dell'usabilità e dell'utilità clinica del test Congo Red Dot: un sondaggio

Preeclampsia

Messico
GlaxoSmithKline

Completato

Studio sull'immunogenicità e tollerabilità di Influsplit SSW® 2005/2006 nei bambini di età compresa tra 6 e 13 anni

Influenza

Germania
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Completato

Sicurezza, tolleranza, efficacia e farmacocinetica del dosaggio multiplo JS005

Psoriasi da moderata a grave

Cina
Chang Gung Memorial Hospital

Completato

Protocollo di gestione non operatoria in pazienti con lesioni spleniche chiuse

Lesioni contusive

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