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Buscar ensayos clínicos para: PMR Tableta 145 mg

Total 3590 resultados

Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Terminado

PTI-125 para pacientes con enfermedad de Alzheimer de leve a moderada

Enfermedad de Alzheimer

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Respuesta a la dosis de 28 días de dosificación de GSK962040 en hombres y mujeres diabéticos tipo I y II con gastroparesia

Gastroparesia

Estados Unidos, Australia, Bélgica, Reino Unido, Canadá, Suecia
Mutual Pharmaceutical Company, Inc.

Terminado

Estudio de bioequivalencia alimentado con ácido fenofíbrico frente a TriCor® (fenofibrato)

Saludable
Lexicon Pharmaceuticals

Terminado

Un ensayo multicéntrico para determinar la seguridad y eficacia de LX1033 en sujetos con síndrome de intestino irritable con predominio de diarrea

Síndrome del intestino irritable

Estados Unidos
Pain Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Terminado

PTI-125 para pacientes con enfermedad de Alzheimer de leve a moderada

Enfermedad de Alzheimer

Estados Unidos
Impax Laboratories, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y eficacia de IPX066 en sujetos con enfermedad de Parkinson (APEX-PD)

Enfermedad de Parkinson

Estados Unidos, Canadá, Estonia, Letonia, Lituania, Rumania, Ucrania
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Terminado

Simufilam (PTI-125), 100 mg, para pacientes con enfermedad de Alzheimer de leve a moderada (PTI-125)

Enfermedad de Alzheimer

Estados Unidos, Canadá
Exelixis

Activo, no reclutando

Un estudio de dos dosis diferentes de cabozantinib (XL184) en el cáncer de tiroides medular metastásico progresivo (EXAMINER)

Cáncer medular de tiroides

Australia, Francia, Israel, España, Federación Rusa, Países Bajos, Hungría, Corea, república de, Croacia, Italia, Canadá, Polonia, Rumania, Suecia
Impax Laboratories, LLC

Terminado

Un estudio de extensión de etiqueta abierta sobre la seguridad y la utilidad clínica de IPX066 en sujetos con enfermedad de Parkinson

Enfermedad de Parkinson

Estados Unidos, Canadá, Estonia, Letonia, Lituania, Rumania, Ucrania, Alemania, Polonia, España
Mutual Pharmaceutical Company, Inc.

Terminado

Estudio de bioequivalencia de ácido fenofíbrico versus Tricor® (fenofibrato)

Saludable

Estados Unidos
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de fase I de TS-142 en participantes sanos (dosis repetidas)

Voluntario Saludable

Japón
Ayesha De Costa
Boston Children's Hospital; Muhimbili University of Health and Allied Sciences; Center for Public Health Kinetics

Terminado

Ensayo de dosificación de zinc: ¿la reducción de la dosis reduce los efectos secundarios pero conserva la eficacia en el tratamiento de la diarrea? (ZTDT)

Diarrea

Tanzania, India
University of Oxford
University of Edinburgh; National Institute for Health Research, United Kingdom; University of Dundee y otros colaboradores

Terminado

Reducción de eventos en la retinopatía no proliferativa en Escocia (LENS)

Retinopatía diabética

Reino Unido
Fulcrum Therapeutics

Terminado

Estudio de biodisponibilidad relativa y efecto alimentario de los comprimidos de Losmapimod 15 mg

Sujetos adultos sanos

Estados Unidos
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de fase I de TS-142 en participantes sanos (dosis únicas)

Voluntario Saludable

Japón
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Estudio de fase III de TS-142 en pacientes con insomnio

Pacientes con insomnio

Japón
Concert Pharmaceuticals

Terminado

Estudio cruzado de etiqueta abierta que compara CTP-543 con Jakafi®

Saludable

Estados Unidos
Orion Corporation, Orion Pharma
Bayer

Terminado

Estudio de equilibrio de masas, farmacocinética, biotransformación y biodisponibilidad de ODM-201 en sujetos masculinos sanos (ARIADME)

Saludable

Reino Unido
McNeil AB

Terminado

Una comparación de tres medicamentos para tratar la diarrea en adultos.

Diarrea

India, México
Dr. Frank Behrens
Bionorica SE

Activo, no reclutando

Impacto de las dosis de silimarina para disminuir las enzimas hepáticas elevadas inducidas por fármacos en comparación con el placebo (SILVER)

Daño hepático inducido por fármacos

Alemania
Genovate Biotechnology Co., Ltd.,

Terminado

Estudio BE de PMR una vez al día en comparación con tabletas de cilostazol dos veces al día en voluntarios sanos

Claudicación intermitente

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

MK0974 (Telcagepant) para la profilaxis de la migraña en pacientes con migraña episódica (0974-049)

Migraña
Federal Budgetary Research Institution State Research...

Terminado

Estudio de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de NIOCH-14 en voluntarios de 18 a 50 años

Viruela | Viruela del simio | Viruela bovina | Infección por virus vaccinia

Federación Rusa
Pila Pharma

Terminado

Un ensayo de dosis única para investigar la seguridad y tolerabilidad de XEN-D0501 en pacientes con diabetes mellitus tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Dinamarca
Cara Therapeutics, Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y eficacia de CR845 en pacientes con enfermedad renal crónica con prurito moderado a severo

Enfermedades Renales Crónicas | Prurito

Estados Unidos
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Ampliación del estudio de eficacia y seguridad de Linzagolix para el tratamiento del dolor asociado a la endometriosis (EDELWEISS 6)

Endometriosis

Estados Unidos, Austria, Bulgaria, Chequia, Francia, Polonia, Rumania, España, Ucrania
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Ampliación del estudio sobre la eficacia y seguridad de Linzagolix para el tratamiento del dolor asociado a la endometriosis (EDELWEISS 5)

Endometriosis

Estados Unidos, Canadá, Puerto Rico
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
Virginia Contract Research Organization Co., Ltd.

Terminado

Evaluar el efecto de los alimentos y el perfil de absorción de las tabletas de liberación controlada de ibuprofeno de 600 mg en comparación con las tabletas estándar de referencia de ibuprofeno en voluntarios sanos normales

Control de dolor

Taiwán
Eli Lilly and Company

Terminado

Un estudio en el tratamiento del dolor de rodilla por osteoartritis

Dolor de rodilla por osteoartritis

Estados Unidos, Puerto Rico, Rumania
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Eficacia y seguridad de Linzagolix para el tratamiento del dolor asociado a la endometriosis.

Endometriosis

Estados Unidos, Austria, Bulgaria, Chequia, Francia, Polonia, Rumania, España, Ucrania, Hungría
ObsEva SA

Terminado

Un estudio de fase 3 para confirmar la eficacia y seguridad de Linzagolix para tratar el dolor asociado con la endometriosis

Endometriosis

Estados Unidos, Canadá, Puerto Rico
H. Lundbeck A/S

Terminado

Un estudio que investiga formulaciones de tabletas de Lu AF11167 en sujetos sanos

Saludable

Reino Unido
Enteris BioPharma Inc.
Syneos Health; Parexel

Reclutamiento

Estudio para evaluar la farmacodinámica y la eficacia de las tabletas de leuprolide (Ovarest®) en mujeres con endometriosis

Endometriosis

Estados Unidos
Takeda

Retirado

Un estudio de fase 1, de dosis única y múltiple de TAK-137

Hombre adulto japonés saludable

Japón
Solvay Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio controlado de fenofibrato 145 mg y ezetimiba 10 mg en pacientes dislipidémicos tipo IIb con características del síndrome metabólico

Hiperlipidemia Combinada

Bélgica, Francia, Alemania
Pfizer

Terminado

Estudio Para Caracterizar Balance De Masa, Biodisponibilidad Absoluta, Fracción Absorbida Y Farmacocinética De 14C PF-06882961

Voluntario Saludable

Países Bajos
University of Tartu

Terminado

El efecto de la semaglutida en la función pituitaria

Saludable

Estonia
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Un estudio del efecto alimentario de TS-142 en sujetos sanos

Efecto de la comida

Japón
Neuropore Therapies Inc.
Celerion

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de NPT520-34 en sujetos sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
KBP Biosciences
Worldwide Clinical Trials

Terminado

Estudio de fase 2b de KBP-5074 en sujetos con hipertensión no controlada y enfermedad renal crónica avanzada (BLOCKCKD)

Hipertensión | Enfermedades Renales Crónicas

Estados Unidos
Bayer

Terminado

Un estudio para aprender cómo el cuerpo absorbe y maneja BAY2927088 en participantes masculinos sanos

Voluntarios Saludables | Cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado | Mutación EGFR | Mutación HER2

Países Bajos
Changchun GeneScience Pharmaceutical Co., Ltd.

Reclutamiento

Un estudio clínico de fase I que evalúa la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinamia del aumento de dosis orales únicas y múltiples de tabletas GS1-144 y los efectos de los alimentos sobre la farmacocinética de GS1-144 en una población china

Voluntario Saludable | Sistema Vasomotor; Lábil

Porcelana
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Estudio a largo plazo de TS-142 en pacientes con insomnio

Pacientes con insomnio

Japón
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Estudio en adultos sanos chinos para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de ZSP1601 y el efecto de los alimentos en la farmacocinética de ZSP1601

Esteatohepatitis no alcohólica (EHNA)

Porcelana
Insmed Incorporated

Terminado

Estudio de seguridad/tolerabilidad de Arikayce™ en pacientes con fibrosis quística e infección crónica por Pseudomonas Aeruginosa

Fibrosis quística

Estados Unidos
Ain Shams University
Cairo University

Reclutamiento

Farmacocinética, seguridad, eficacia y aceptabilidad de Daclatasvir más sofosbuvir en niños infectados por el VHC

VHC

Egipto
Bayer
Amgen

Terminado

Estudio para Determinar la Seguridad, Dosis Máxima Tolerada, Farmacocinética de Sorafenib (BAY43-9006)

Carcinoma

Estados Unidos
Takeda

Terminado

Estudio para evaluar la absorción, el metabolismo y la excreción de TAK-994 en 6 adultos varones sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

Estudio PET en pacientes con enfermedad de Parkinson

Enfermedad de Parkinson

Suecia
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Terminado

Estudio para evaluar la interacción farmacológica entre CKD-519 y rosuvastatina en sujetos masculinos sanos

Dislipidemias

Corea, república de

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