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Buscar ensayos clínicos para: Parte 2 Grupo G (placebo)

Total 8536 resultados

Actimed Therapeutics Ltd
Quotient Sciences

Terminado

Estudio de biodisponibilidad y farmacocinética comparativa de ACM-001.1) y pindolol en voluntarios sanos (HV)

Caquexia

Reino Unido
Ichnos Sciences SA
Glenmark Pharmaceuticals S.A.

Terminado

Estudio de fase 2b para evaluar la eficacia y seguridad de ISB 830 en adultos con dermatitis atópica de moderada a grave

Dermatitis atópica moderada a severa

Estados Unidos, Canadá, Chequia, Alemania, Polonia
Bukwang Pharmaceutical

Activo, no reclutando

Estudio en pacientes con enfermedad de Parkinson con discinesia con combinaciones de JM-010 y sus componentes individuales (SHINE)

Enfermedad de Parkinson | Discinesias

Estados Unidos
Bausch & Lomb Incorporated

Terminado

Estudio para explorar la farmacocinética y la farmacodinámica de la epinefrina en sujetos masculinos y femeninos sanos con diferente profundidad de piel a músculo (STMD)

Anafilaxia

Alemania
Kanyos Bio, Inc., a wholly-owned subsidiary of...
Pfizer

Reclutamiento

Un estudio de seguridad, tolerabilidad, farmacodinámica y farmacocinética de KAN-101 en personas con enfermedad celíaca

Enfermedad celíaca

Estados Unidos, Australia, Nueva Zelanda
Akesobio Australia Pty Ltd

Terminado

Un estudio de AK120 (IL-4Rα) en sujetos sanos y sujetos con dermatitis atópica de moderada a grave

Dermatitis atópica

Nueva Zelanda, Australia
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Terminado

Un estudio para investigar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de dosis únicas y repetidas de CHF6333 en sujetos sanos (CHF6333 FIH)

Fibrosis quística | Bronquiectasias sin fibrosis quística

Bélgica
National Taiwan University Hospital
National Taiwan University Hospital, Yun-Lin Branch

Reclutamiento

Regorafenib más tislelizumab como tratamiento sistémico de primera línea para pacientes con carcinoma hepatocelular avanzado

Carcinoma hepatocelular avanzado

Taiwán
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio de dosis única ascendente en participantes sanos y un estudio de dosis múltiple ascendente de CNTO 7160 en participantes con asma y participantes con dermatitis atópica

Saludable | Asma | Dermatitis atópica

Alemania, Bélgica
Janssen Cilag N.V./S.A.

Terminado

Un estudio para investigar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de JNJ-38877618 en participantes masculinos sanos

Voluntarios Saludables

Reino Unido
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Ensayo de eficacia y seguridad de verubecestat (MK-8931) en participantes con enfermedad de Alzheimer prodrómica (MK-8931-019) (APECS)

Enfermedad de alzheimer | Deterioro cognitivo leve amnésico | Enfermedad de Alzheimer prodrómica
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Terminado

Un estudio para investigar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de dosis únicas y repetidas de CHF6297 en sujetos sanos y pacientes con EPOC (CHF6297 FIH)

Afección pulmonar obstructiva crónica

Reino Unido
UCB Pharma
Parexel

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, el efecto farmacocinético y farmacodinámico de UCB5857 en sujetos sanos y con psoriasis

Soriasis

Reino Unido
Tetherex Pharmaceuticals Corporation

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y eficacia de SelK2 en las respuestas de las vías respiratorias después de la provocación con alérgenos en sujetos con asma (parte 1) y en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (parte 2)

Afección pulmonar obstructiva crónica | Asma

Reino Unido
Wake Forest University Health Sciences

Terminado

Determinantes sociales de la salud en la población con glioblastoma

Glioma | Astrocitoma | Ependimoma | Ganglioglioma | Xantoastrocitoma pleomórfico | Oligodendroglioma

Estados Unidos
Korea Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Estudio de dosis única y múltiple OPS-2071 para investigar el perfil PK y PD en sujetos masculinos coreanos sanos. (OPS-2071Ph1)

Saludable

Corea, república de
Bilix Co.,Ltd.

Reclutamiento

Un estudio de fase 1 para evaluar la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de BX-001N después de un bolo intravenoso en participantes sanos

Lesión por isquemia-reperfusión

Australia
Enanta Pharmaceuticals, Inc

Terminado

UN ESTUDIO EN 2 PARTES QUE EVALUÓ EDP-721 EN SUJETOS SANOS Y EDP-721 EN COMBINACIÓN CON EDP-514 EN PACIENTES CON INFECCIÓN CRÓNICA POR EL VIRUS DE LA HEPATITIS B.

Infección crónica por el virus de la hepatitis B

Nueva Zelanda
Maastricht University

Aún no reclutando

Papel de los BCAA en la homeostasis de la glucosa (NaPB2)

Diabetes tipo 2
Raisio Group
University of Turku

Terminado

Efecto hipolipemiante de las bebidas de yogur con ésteres de estanol vegetal

Dislipidemias | Hipercolesterolemia | Hiperlipidemias
Hospital Civil de Guadalajara

Aún no reclutando

Arginina + Citrulina como Suplemento para la Ganancia de Peso en Fetos con Disminución de su Curva de Crecimiento

Retraso del crecimiento fetal
Novartis Pharmaceuticals

Reclutamiento

Estudio de eficacia y seguridad de LNP023 en participantes con nefritis lúpica activa clase III-IV, +/- V

Nefritis lúpica

Francia, España, Israel, Pavo, Estados Unidos, Alemania, India, Hungría, Malasia, Portugal, Brasil, Porcelana, Puerto Rico, Hong Kong, México, Singapur
Epeius Biotechnologies

Terminado

Estudio de fase II de Rexin-G intravenoso en osteosarcoma

Osteosarcoma

Estados Unidos
Huahui Health

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y la farmacocinética del aerosol nasal HH-120 en voluntarios sanos

COVID-19

Porcelana
Amasya University

Aún no reclutando

Técnicas de Danza y Movimientoterapia en Personas Mayores

Soledad | Danzaterapia | Auto abandono

Pavo
Beijing Biostar Pharmaceuticals Co., Ltd.

Reclutamiento

Tolerabilidad y biodisponibilidad de la cápsula de utidelona en pacientes con tumores sólidos avanzados

Tumor sólido avanzado

Porcelana
Sun Pharmaceutical Industries Limited

Terminado

Eficacia y seguridad de tildrakizumab en el tratamiento de la psoriasis del cuero cabelludo

Psoriasis del cuero cabelludo

Estados Unidos, Australia
iN Therapeutics Co., Ltd.

Reclutamiento

Un estudio MAD para evaluar la seguridad, tolerabilidad y PK/PD de iN1011-N17 en voluntarios sanos y pacientes con PHN.

Dolor | Osteoartritis | Dolor crónico | Dolor neuropático | Neuralgia postherpética

Australia
Epeius Biotechnologies

Terminado

Evaluación de la seguridad de la transferencia del gen Rexin-G para el cáncer de páncreas avanzado

Cancer de pancreas

Estados Unidos
AHS Cancer Control Alberta
Cross Cancer Institute

Retirado

Un estudio de imagen en pacientes con cáncer de tiroides o cáncer de cabeza y cuello con pertecnetato hecho en un ciclotrón (C-PERT)

Neoplasias de Cabeza y Cuello | Neoplasias de tiroides
AstraZeneca

Terminado

Estudio para investigar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de dosis múltiples de AZD2423 en voluntarios sanos

Saludable

Reino Unido
Janssen Research & Development, LLC
Pharmacyclics LLC.

Terminado

Un estudio que combina ibrutinib con rituximab, ciclofosfamida, doxorrubicina, vincristina y prednisona en pacientes con linfoma no Hodgkin de células B positivas para CD20

Linfoma no Hodgkin de células B CD20 positivas

Estados Unidos, Francia
Hawthorne Effect Inc.
Uqora, Inc.

Terminado

Suplementos de Uqora en mujeres con infecciones urinarias

Infecciones del tracto urinario

Estados Unidos
ImmunityBio, Inc.

Reclutamiento

QUILT-3.076: Estudio de M-CENK autólogo en sujetos con tumores sólidos metastásicos o localmente avanzados

Tumor sólido metastásico

Estados Unidos
AstraZeneca
Acerta Pharma, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la biodisponibilidad relativa, el efecto del inhibidor de la bomba de protones (IBP) (rabeprazol), el efecto de los alimentos y el efecto del tamaño de las partículas del nuevo comprimido de acalabrutinib en sujetos sanos

Biodisponibilidad | Cáncer linfoide de células B

Estados Unidos
Arizona Oncology Services

Desconocido

Uso de germanio orgánico o placebo para la prevención de la fatiga inducida por radiación

Cáncer de mama localizado | Cáncer de próstata localizado | Pacientes que reciben radioterapia de haz externo

Estados Unidos
Bilthoven Biologicals
Serum Institute of India Pvt. Ltd.

Terminado

Un estudio clínico que compara la seguridad y la inmunogenicidad de la bOPV de Bilthoven Biologicals

Respuesta inmune a la vacuna oral contra la poliomielitis

Bangladesh
GlaxoSmithKline

Retirado

Un estudio de GSK2110183 en sujetos con mieloma múltiple refractario al inhibidor del proteasoma

Cáncer

Australia
Sun Pharma Advanced Research Company Limited

Terminado

Un estudio en pacientes con cáncer de mama avanzado

Cáncer de mama avanzado | Cáncer de mama HER2 negativo | Cáncer de mama con receptores hormonales positivos

Estados Unidos, India
Massachusetts General Hospital
Emory University

Terminado

Ácidos grasos omega-3 para el trastorno depresivo mayor con alta inflamación: un enfoque personalizado

Inflamación | Exceso de peso | Trastorno depresivo mayor

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

Un estudio de AZD8233 en participantes con dislipidemia. (HAYATE)

Dislipidemia

Japón
Applied Molecular Transport

Terminado

Estudio SAD para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y el rendimiento in vivo de AMT-126 en sujetos sanos masculinos y femeninos

Voluntarios Saludables

Reino Unido
IlDong Pharmaceutical Co Ltd

Reclutamiento

IDG-16177 para la Evaluación de su Seguridad y Farmacocinética

Diabetes tipo 2

Alemania
Omeros Corporation

Terminado

Síndrome de iris flácido intraoperatorio sometido a cirugía de reemplazo de lente intraocular

Reemplazo de lentes intraoculares | Síndrome del iris flácido intraoperatorio

Austria, Alemania
Axalbion SA

Terminado

Seguridad del fármaco AX-8, tolerabilidad y niveles plasmáticos en sujetos sanos

Saludable

Reino Unido
University of Novi Sad, Faculty of Sport and Physical...
CarnoMed

Terminado

Carnosina oral para el rendimiento neuromuscular en la esclerosis múltiple (CARMUS)

Esclerosis múltiple

Serbia
M.D. Anderson Cancer Center

Terminado

Carga de síntomas en pacientes con cáncer y problemas de la piel relacionados con el tratamiento

Cáncer de piel

Estados Unidos
Nestlé

Retirado

Seguridad, tolerabilidad, farmacodinámica y farmacocinética de CDX 6114 en pacientes con PKU

Fenilcetonurias
Clinical Nutrition Research Center, Illinois Institute...

Terminado

Efecto de la fibra en el índice glucémico (Fiber2)

Saludable

Estados Unidos
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Terminado

Eficacia y seguridad de DWJ1248 en pacientes con COVID-19 de leve a moderado en comparación con el placebo

COVID-19 leve a moderado

Corea, república de

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