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Buscar ensayos clínicos para: Parte 2: Tratamiento D, RO7033877 y placebo de moxifloxacina

Total 306 resultados

Hoffmann-La Roche

Terminado

Un estudio aleatorizado de dosis única en dos partes para evaluar la seguridad de las dosis supraterapéuticas de RO7033877 y para investigar el efecto de RO7033877 en el intervalo QTc

Voluntario Saludable

Estados Unidos
Hoffmann-La Roche

Terminado

Estudio para investigar el efecto de balovaptán en el intervalo QTC en sujetos sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Actimed Therapeutics Ltd
Quotient Sciences

Terminado

Estudio de biodisponibilidad y farmacocinética comparativa de ACM-001.1) y pindolol en voluntarios sanos (HV)

Caquexia

Reino Unido
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para determinar el efecto de dosis múltiples de BMS-955176 en el electrocardiógrafo de sujetos sanos

Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

Estudio de seguridad, tolerabilidad, farmacodinámica y cinética de dos partes de AZD8871 inhalado en sujetos asmáticos y con EPOC

Asma (Parte 1) | EPOC (Parte 2)

Reino Unido
AstraZeneca
Acerta Pharma, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la biodisponibilidad relativa, el efecto del inhibidor de la bomba de protones (IBP) (rabeprazol), el efecto de los alimentos y el efecto del tamaño de las partículas del nuevo comprimido de acalabrutinib en sujetos sanos

Biodisponibilidad | Cáncer linfoide de células B

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

A Study in Normal Healthy People, Testing Different Versions of a Pill That Will be Used to Treat Rheumatoid Arthritis.

Artritis Reumatoide | Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Food and Drug Administration (FDA)
Spaulding Clinical Research LLC

Terminado

Efectos electrofisiológicos de posibles fármacos que prolonguen el intervalo QT

Farmacocinética | Farmacodinamia | Prolongación QT inducida por fármacos

Estados Unidos
Mast Therapeutics, Inc.

Terminado

ANX-188 Estudio exhaustivo de QT/QTc en voluntarios sanos

Saludable

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Ensayo de eficacia y seguridad de verubecestat (MK-8931) en participantes con enfermedad de Alzheimer prodrómica (MK-8931-019) (APECS)

Enfermedad de alzheimer | Deterioro cognitivo leve amnésico | Enfermedad de Alzheimer prodrómica
Janssen Cilag N.V./S.A.

Terminado

Un estudio para investigar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de JNJ-38877618 en participantes masculinos sanos

Voluntarios Saludables

Reino Unido
Sun Pharmaceutical Industries Limited

Terminado

Eficacia y seguridad de tildrakizumab en el tratamiento de la psoriasis del cuero cabelludo

Psoriasis del cuero cabelludo

Estados Unidos, Australia
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio de dosis única ascendente en participantes sanos y un estudio de dosis múltiple ascendente de CNTO 7160 en participantes con asma y participantes con dermatitis atópica

Saludable | Asma | Dermatitis atópica

Alemania, Bélgica
AstraZeneca
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Efectos del estudio QT de dosis oral única de dapagliflozina

Saludable

Estados Unidos
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Terminado

Un estudio para investigar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de dosis únicas y repetidas de CHF6297 en sujetos sanos y pacientes con EPOC (CHF6297 FIH)

Afección pulmonar obstructiva crónica

Reino Unido
Sun Yat-sen University

Reclutamiento

Quimioterapia estándar más moxifloxacina como tratamiento de primera línea para el cáncer de mama metastásico triple negativo

Cáncer de mama triple negativo

Porcelana
Tetherex Pharmaceuticals Corporation

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y eficacia de SelK2 en las respuestas de las vías respiratorias después de la provocación con alérgenos en sujetos con asma (parte 1) y en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (parte 2)

Afección pulmonar obstructiva crónica | Asma

Reino Unido
Czech Lymphoma Study Group
Hoffmann-La Roche; Ministry of Health, Czech Republic

Terminado

R-MegaCHOP-ESHAP-BEAM en pacientes con linfomas de células B agresivos de alto riesgo (R-MCEB)

Linfoma difuso de células B grandes. | Linfoma primario de células B del mediastino | Linfoma Folicular Grado III

República Checa
National Cancer Institute (NCI)

Retirado

Inhibidor de la quinasa Wee1 AZD1775 y quimioterapia combinada en el tratamiento de niños, adolescentes y adultos jóvenes con leucemia mieloide aguda en recaída o refractaria

Leucemia mieloide aguda recurrente en adultos | Leucemia mieloide aguda infantil recurrente | SNC 2a | SNC 2b | SNC 2c | SNC1
Boehringer Ingelheim

Terminado

Estudio para investigar el efecto de KUC 7483 CL en el intervalo QT/QTc del ECG en comparación con placebo y moxifloxacino en voluntarios sanos masculinos y femeninos

Saludable
Enanta Pharmaceuticals, Inc

Terminado

UN ESTUDIO EN 2 PARTES QUE EVALUÓ EDP-721 EN SUJETOS SANOS Y EDP-721 EN COMBINACIÓN CON EDP-514 EN PACIENTES CON INFECCIÓN CRÓNICA POR EL VIRUS DE LA HEPATITIS B.

Infección crónica por el virus de la hepatitis B

Nueva Zelanda
Kanyos Bio, Inc., a wholly-owned subsidiary of...
Pfizer

Reclutamiento

Un estudio de seguridad, tolerabilidad, farmacodinámica y farmacocinética de KAN-101 en personas con enfermedad celíaca

Enfermedad celíaca

Estados Unidos, Australia, Nueva Zelanda
Huahui Health

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y la farmacocinética del aerosol nasal HH-120 en voluntarios sanos

COVID-19

Porcelana
Novartis Pharmaceuticals

Reclutamiento

Estudio de eficacia y seguridad de LNP023 en participantes con nefritis lúpica activa clase III-IV, +/- V

Nefritis lúpica

Francia, España, Israel, Pavo, Estados Unidos, Alemania, India, Hungría, Malasia, Portugal, Brasil, Porcelana, Puerto Rico, Hong Kong, México, Singapur
AstraZeneca

Terminado

Estudio para investigar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de dosis múltiples de AZD2423 en voluntarios sanos

Saludable

Reino Unido
Pfizer

Terminado

Estudio para evaluar la bioequivalencia en condiciones de alimentación y ayuno de las formulaciones de perlas en cápsulas de fesoterodina SR4 y SR7 y para estimar la biodisponibilidad de las perlas de SR7 espolvoreadas en compota de manzana en relación con la formulación de perlas en cápsulas SR7 Administrar

Hiperactividad del detrusor neurogénico

Bélgica
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Terminado

Daunorrubicina-citarabina encapsulada en liposomas, fosfato de fludarabina, citarabina y filgrastim en el tratamiento de pacientes más jóvenes con leucemia mieloide aguda en recaída o refractaria

Leucemia mieloide aguda secundaria | Leucemia mieloide aguda infantil recurrente | Leucemia mieloide aguda post-terapia citotóxica

Estados Unidos, Canadá
Janssen R&D Ireland

Terminado

A Study to Investigate the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of GSK2336805 Alone and With the Co-administration of TMC435 in Healthy Japanese Participants.

Saludable

Estados Unidos
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Terminado

Estudio clínico de la inyección de clorhidrato de mitoxantrona liposomal combinada con pegaspargasa en el tratamiento de NKTCL

Linfoma extraganglionar de células T/NK, tipo nasal

Porcelana
IlDong Pharmaceutical Co Ltd

Reclutamiento

IDG-16177 para la Evaluación de su Seguridad y Farmacocinética

Diabetes tipo 2

Alemania
GangaGen, Inc.

Terminado

Seguridad y eficacia de una molécula de proteína antibacteriana aplicada tópicamente en las fosas nasales de voluntarios y pacientes

Infecciones bacterianas | Enfermedad infecciosa

Singapur
University of Colorado, Denver
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Reclutamiento

MANATEE-T1D: Efectos de la metformina y del sistema automatizado de administración de insulina sobre la resistencia vascular renal, la sensibilidad a la insulina y la función cardiometabólica en jóvenes con diabetes tipo 1 (MANATEE-T1D)

Enfermedades cardiovasculares | Diabetes tipo 1 | Enfermedad renal diabética | Disfunción endotélica | Sensibilidad a la insulina

Estados Unidos
Omeros Corporation

Terminado

Síndrome de iris flácido intraoperatorio sometido a cirugía de reemplazo de lente intraocular

Reemplazo de lentes intraoculares | Síndrome del iris flácido intraoperatorio

Austria, Alemania
Tetraphase Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Un estudio exhaustivo de QT/QTc para evaluar los efectos de una infusión intravenosa de eravaciclina (TP-434) sobre la repolarización cardíaca

Sujetos sanos normales
Entasis Therapeutics

Terminado

Estudio que evalúa el efecto de ETX2514 en la repolarización cardíaca en voluntarios sanos masculinos o femeninos

Infecciones por el complejo Acinetobacter Baumannii-calcoaceticus

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

Para evaluar el efecto de AZD3199 sobre la actividad eléctrica en el corazón

Afección pulmonar obstructiva crónica | Enfermedad pulmonar

Reino Unido
Trevena Inc.

Terminado

Un ensayo para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de TRV250 subcutáneo

Migrañas

Reino Unido
USDA, Western Human Nutrition Research Center

Terminado

Evaluación de la suplementación con vitamina D y la función inmunológica (FL-82)

Deficiencia de vitamina D

Estados Unidos
MGC Pharmaceuticals d.o.o

Activo, no reclutando

Estudio clínico diseñado para evaluar el efecto de CimetrA en pacientes diagnosticados con COVID-19 (CimetrA)

COVID-19 | Contagio de coronavirus | Infección por SARS-CoV

Israel
U.S. Army Medical Research and Development Command
National Institutes of Health (NIH); Mahidol University

Terminado

Safety and Efficacy Study of WRSS1, a Shigella Sonnei Vaccine Candidate

Diarrea | Disentería | Shigela

Tailandia
Sunovion

Terminado

Un estudio clínico para investigar el efecto de un fármaco en investigación sobre los intervalos de electrocardiograma en adultos con esquizofrenia.

Esquizofrenia

Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Cardiac Safety of Indacaterol

Afección pulmonar obstructiva crónica | Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Organon and Co

Terminado

Etoricoxib in the Treatment of Osteoarthritis (MK-0663-007)

Osteoartritis
Jaime Moore, MD MPH
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); University... y otros colaboradores

Terminado

Fentermina + topiramato adyuvantes después de la cirugía bariátrica en personas de 12 a 24 años

Adolescente | Obesidad Mórbida | Terapia de drogas | Cirugía bariátrica | Adulto joven

Estados Unidos
AstraZeneca

Reclutamiento

Combinación de zibotentan y dapagliflozina, evaluada en cirrosis hepática (estudio ZEAL) (ZEAL)

Cirrosis hepática

Dinamarca, España, Alemania, Estados Unidos, Francia, Australia, Porcelana, Países Bajos, Bélgica, Suiza, Austria, Reino Unido, Taiwán, Canadá, Chequia
Nathan Kline Institute for Psychiatric Research
National Institute of Mental Health (NIMH); Yale University; The Zucker Hillside...

Terminado

D-serina para el pródromo de esquizofrenia

Pródromo de esquizofrenia

Estados Unidos
Bayer

Terminado

Study to Assess the Safety of BAY1067197 in Stable Heart Failure Patients on Standard Therapy Including ß-blocker

Insuficiencia cardiaca

Países Bajos
Organon and Co

Terminado

Un estudio de dos partes de 26 semanas de etoricoxib como tratamiento para la espondilitis anquilosante (EA) (MK-0663-108)

Espondilitis Anquilosante
Zydus Therapeutics Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar el efecto de saroglitazar magnesio en el intervalo QTc en voluntarios sanos

Saludable

India
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar los efectos de la domperidona en la repolarización cardíaca en voluntarios sanos

Saludable

Bélgica

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