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Buscar ensayos clínicos para: Inhalador de dosis medida de placebo (MDI)

Total 2703 resultados

Organon and Co

Terminado

Un estudio del inhalador de dosis medida de furoato de mometasona en niños con asma persistente (P04223)

Asma
Bond Avillion 2 Development LP

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad del inhalador de dosis medida de budesonida/albuterol (BDA MDI/PT027) utilizado 4 veces al día en adultos y niños de 4 años o más con asma (DENALI)

Asma

Estados Unidos, Alemania, Ucrania, Serbia, Chequia, Argentina, Eslovaquia
Pearl Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio multicéntrico para evaluar la eficacia y seguridad de PT003, PT005 y PT001 en sujetos con EPOC de moderada a muy grave (PINNACLE 2)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC)

Estados Unidos
Pearl Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de PT003, PT005 y PT001 en sujetos con EPOC de moderada a muy grave

Afección pulmonar obstructiva crónica

Estados Unidos, Alemania, Reino Unido, Porcelana, Taiwán, Corea, república de, Japón, Chequia, Hungría, Polonia, Federación Rusa
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio piloto de danirixina para la progresión de la enfermedad en la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos
Philips Respironics

Terminado

Administración de fármacos a través de un inhalador de dosis medida presurizado y una cámara de retención con válvula en niños asmáticos: determinación de la dosis administrada después del uso coordinado y no coordinado

Asma

Estados Unidos
Pearl Therapeutics, Inc.

Terminado

Función pulmonar de 24 horas en sujetos con EPOC de moderada a muy grave después del tratamiento con PT003 y placebo MDI

EPOC
Orion Corporation, Orion Pharma

Terminado

Parámetros de flujo inspiratorio y manejo de los inhaladores Easyhaler y Turbuhaler (PIFECO)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica | Asma

Reino Unido, Finlandia
Hasan Kalyoncu University

Aún no reclutando

El efecto de la demostración y la visualización de videos en las habilidades de uso de inhaladores de dosis medidas en pacientes con asma

Asma | Educación del paciente

Pavo
Pearl Therapeutics, Inc.

Terminado

Función pulmonar de 24 horas en sujetos con EPOC de moderada a muy grave después del tratamiento con PT003, Spiriva® Respimat® de etiqueta abierta como control activo y placebo

EPOC
Organon and Co

Retirado

Eficacia y seguridad del furoato de mometasona para el asma persistente previamente tratada con dosis bajas de glucocorticosteroides inhalados (ICS) (estudio P06115)

Asma
AstraZeneca

Reclutamiento

Un estudio para investigar los efectos del inhalador de dosis medidas PT027 (budesonida / sulfato de albuterol) en comparación con el placebo sobre la broncoconstricción inducida por el ejercicio en pacientes adultos con asma (BREATH)

Asma inducida por el ejercicio

Federación Rusa
Actavis Inc.
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Equivalencia terapéutica del inhalador de dosis medida presurizado de propionato de fluticasona, 110 mcg, con Flovent® HFA 110 mcg

Asma

Estados Unidos
Bond Avillion 2 Development LP

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia del inhalador de dosis medida de budesonida/albuterol (BDA MDI/PT027) sobre la broncoconstricción inducida por el ejercicio en adultos y adolescentes con asma (TYREE)

Broncoespasmo inducido por el ejercicio

Estados Unidos
Research in Real-Life Ltd
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Terminado

Eficacia en la vida real y rentabilidad de Qvar frente a FP y BDP en el tratamiento de la EPOC (QvarCOPD)

Afección pulmonar obstructiva crónica

Reino Unido
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Activo, no reclutando

Paso a terapia triple de potencia media frente a ICS/LABA de alta potencia en adultos asmáticos no controlados con ICS/LABA de potencia media (MiSTIC)

Asma

Hungría
Pearl Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de la budesonida (PT008) en sujetos adultos con asma persistente de leve a moderada

Asma

Estados Unidos
University of Southern California
National Institutes of Health (NIH)

Retirado

Imágenes por resonancia magnética en la apnea obstructiva del sueño (MRI in OSA)

Apnea obstructiva del sueño

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de preferencia de inhaladores ELLIPTA™ vs. MDI, en sujetos adultos con asma

Asma

Estados Unidos
Chris Goss
Medical University of South Carolina; University of Washington; Cystic Fibrosis...

Reclutamiento

Estandarización de tratamientos para exacerbaciones pulmonares - Estudio de aminoglucósidos (STOP360AG)

Fibrosis quística | Exacerbación pulmonar de fibrosis quística

Estados Unidos, Canadá
Enterprise Therapeutics Ltd

Terminado

Un primer estudio en humanos para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de dosis únicas y múltiples ascendentes de ETD001 inhalado en sujetos sanos

Fibrosis quística

Reino Unido
University of Saskatchewan

Terminado

Efecto del uso regular del bromuro de ipratropio inhalado sobre la respuesta de las vías respiratorias a la metacolina en el asma bien controlada

Asma

Canadá
Boehringer Ingelheim

Terminado

Seguridad y tolerabilidad de COMBIVENT® HFA en comparación con COMBIVENT® CFC y Placebo HFA en sujetos sanos masculinos y femeninos

Saludable
Pearl Therapeutics, Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar los efectos de PT003 y placebo MDI en volúmenes específicos de las vías respiratorias basados en imágenes y resistencia en sujetos con EPOC de moderada a grave

EPOC

Bélgica
Pearl Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar el efecto del tratamiento con PT003 sobre la hemodinámica cardiovascular en sujetos con EPOC de moderada a grave

EPOC

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

A Study to Investigate the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of GSK2339345.

Tos

Reino Unido
Khyber Teaching Hospital

Reclutamiento

Comparación de nebulizadores versus inhaladores de dosis medidas con dispositivo espaciador para el tratamiento de las sibilancias infantiles

Asma infantil con exacerbación aguda

Pakistán
Cocrystal Pharma, Inc.

Terminado

Un estudio de CDI-31244: una nueva NNI en sujetos infectados con HV y HCV

Hepatitis C

Canadá
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Terminado

Un estudio de seguridad y eficacia del dipropionato de beclometasona administrado a través de un inhalador activado por la respiración (BAI) o un inhalador de dosis medida (MDI) en participantes de 4 a 11 años de edad con asma persistente

Asma

Estados Unidos, Croacia, México, Polonia, Ucrania
Frequency Therapeutics

Terminado

FX-322 en adultos con pérdida auditiva neurosensorial estable

Pérdida auditiva neurosensorial | Pérdida de audición inducida por ruido | Pérdida auditiva neurosensorial súbita

Estados Unidos
Verona Pharma Inc

Terminado

Estudio piloto de ensifentrina o placebo administrado a través de pMDI en pacientes hospitalizados con COVID-19

Infección de coronavirus | COVID-19 | SARS-CoV-2

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para evaluar el efecto de umeclidinio (UMEC) como terapia combinada en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Alemania, Países Bajos, Grecia, Chequia
Arcturus Therapeutics, Inc.

Terminado

Un ensayo que evalúa la seguridad y los efectos de una vacuna de ARN ARCT-021 en adultos sanos

COVID-19 | Contagio de coronavirus | Infección por SARS-CoV

Estados Unidos, Singapur
Research in Real-Life Ltd
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Terminado

Qvar versus Clenil, un estudio de base de datos de investigación de práctica general

Asma

Reino Unido
Boehringer Ingelheim

Terminado

Eficacia y seguridad de tiotropio y Atrovent en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica
MedImmune LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la inmunogenicidad y la diseminación viral similar a la vacuna de MEDI-534, contra el virus respiratorio sincitial (RSV) y el virus de la parainfluenza tipo 3 (PIV3), en niños sanos de 6 a

Saludable

Estados Unidos, Australia, España, Alemania, Canadá, Finlandia, Sudáfrica, Brasil, Israel
Moerae Matrix, Inc.

Desconocido

Estudio de fase 1a en fumadores sanos para investigar el efecto con MMI-0100 sobre la inflamación de las vías respiratorias en el esputo inducido después del desafío con lipopolisacárido inhalado (LPS)

Respuesta inflamatoria aguda a estímulos no antigénicos

Reino Unido
MicroDose Therapeutx, Inc

Terminado

Un ensayo para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de MDT-637 en sujetos con asma intermitente o persistente de leve a moderada

Seguridad de los Medicamentos

Estados Unidos
Pearl Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de tres dosis de PT001 en sujetos japoneses con EPOC de moderada a grave

Afección pulmonar obstructiva crónica

Japón
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Terminado

Un estudio de rango de dosis para evaluar el albuterol y el hidrofluoroalcano en sujetos de 12 años o más con asma persistente

Asma

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

Un estudio para comparar la farmacocinética de budesonida y albuterol administrados por PT027 en comparación con PT007 y PT008 administrados por separado.

Voluntarios Saludables

Reino Unido
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio comparativo de umeclidinio/vilanterol (UMEC/VI) en combinación a dosis fija con indacaterol más tiotropio

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Argentina, Alemania, Rumania, Federación Rusa, Estonia, Perú, Polonia, Francia, Chile, Hungría, Italia, Eslovaquia
Le Bonheur Children's Hospital
University of Tennessee

Terminado

Un ensayo aleatorizado que compara inhaladores de dosis medidas y nebulizadores activados por la respiración

Asma
Genaera Corporation

Terminado

Un estudio de dosis múltiples ascendentes, tolerancia y farmacocinética en voluntarios diabéticos tipo 2 obesos o con sobrepeso

Obesidad | Diabetes mellitus

Estados Unidos
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Terminado

Estudio de búsqueda de dosis de MCI-186 en el accidente cerebrovascular isquémico agudo

Accidente cerebrovascular isquémico agudo

Japón
MedImmune LLC

Terminado

Desafío intranasal de adultos sanos con virus respiratorio sincitial (VSR)

Infección por VSR

Reino Unido
Boehringer Ingelheim

Terminado

Post-marketing Surveillance of Ventilat® in Long-term Therapy in Chronic Obstructive Pulmonary Disease

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica
Bond Avillion 2 Development LP

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad del inhalador de dosis medida de budesonida/albuterol (BDA MDI/PT027) en adultos y niños de 4 años de edad o más con asma (MANDALA)

Asma

Estados Unidos, Canadá, Alemania, España, Sudáfrica, Reino Unido, Eslovaquia, Argentina, Ucrania, Serbia, Chequia
Pearl Therapeutics, Inc.

Terminado

Eficacia y seguridad de PT001 frente a placebo y Spiriva® Respimat® de etiqueta abierta en sujetos con asma persistente

Asma

Estados Unidos
Receptor Life Sciences

Retirado

Seguridad, tolerabilidad y eficacia de RLS103 en sujetos con ansiedad aguda dentro del trastorno de ansiedad social (SAD)

Desorden de ansiedad social

Estados Unidos

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