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Buscar ensayos clínicos para: Polvos de inhalación de placebo a través del inhalador ELLIPTA

Total 136 resultados

GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de eficacia y seguridad de furoato de fluticasona/vilanterol 100/25 microgramos (mcg) polvo para inhalación, propionato de fluticasona/salmeterol 250/50 mcg polvo para inhalación y propionato de fluticasona 250 mcg polvo para inhalación en adultos y adolescentes con asma persistente

Asma

Estados Unidos, Argentina, Alemania, Corea, república de, Rumania, Federación Rusa, España, Países Bajos, México, Brasil, Chile, Chequia
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de preferencia de inhaladores ELLIPTA™ vs. MDI, en sujetos adultos con asma

Asma

Estados Unidos
Vectura Limited
UCB Pharma

Terminado

Una evaluación de VR942 en voluntarios sanos y pacientes con asma leve

Asma

Reino Unido
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de la Facilidad de Uso y el Uso Correcto del Inhalador Placebo ELLIPTA® en Sujetos con Asma

Asma

Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Eficacia, seguridad, tolerabilidad y farmacocinética del maleato de indacaterol a través de Concept1 o Simoon Devices

Asma

Alemania, Países Bajos, Reino Unido
Gary L. Pierce

Terminado

Hiperinsuflación pulmonar estática y rigidez de las grandes arterias asociada a la actividad nerviosa simpática en pacientes con EPOC

EPOC

Estados Unidos
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Terminado

Estudio para investigar la farmacocinética de CHF 6001 DPI administrado a través del dispositivo Nexthaler® o la cápsula para inhalación oral a través del dispositivo Aerolizer®

EPOC

Bélgica
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio comparativo del inhalador de polvo seco (DPI) ELLIPTA versus DISKUS DPI utilizado con HandiHaler DPI en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Atributos de preferencia del inhalador de polvo seco (DPI) ELLIPTA y DPI HANDIHALER en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para comparar la eficacia y seguridad de umeclidinio/vilanterol con propionato de fluticasona/salmeterol en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos, Federación Rusa, Chile, Sudáfrica, Rumania, México, Noruega
Respira Therapeutics, Inc.

Terminado

Un estudio de escalada de dosis para evaluar el efecto de RT234 en sujetos con hipertensión arterial pulmonar

Hipertensión arterial pulmonar

Australia
AstraZeneca

Terminado

AMPLIFY - D6571C00001 Estudio de fase III de Duaklir EE. UU.

Afección pulmonar obstructiva crónica

Estados Unidos, Alemania, Polonia, Israel, Bulgaria, Chequia, Hungría, España, Ucrania, Reino Unido
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Aún no reclutando

Un estudio del polvo TQC3927 para inhalación en sujetos adultos sanos

Afección pulmonar obstructiva crónica

Porcelana
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de 24 semanas para comparar umeclidinio/vilanterol (UMEC/VI), UMEC y salmeterol en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Argentina, Canadá, Alemania, España, Estados Unidos, Italia, Países Bajos, Sudáfrica, Suecia, Francia, México, Australia
AlgiPharma AS
Imperial College London; Cystic Fibrosis Foundation; University Hospital of Cologne y otros colaboradores

Retirado

Un estudio de búsqueda de dosis de OligoG inhalado frente a placebo en pacientes con fibrosis quística (SMR3372)

Fibrosis quística

Alemania
GB002, Inc.

Reclutamiento

Eficacia y seguridad de seralutinib en sujetos adultos con PAH (PROSERA)

Hipertensión arterial pulmonar

Estados Unidos, España, Israel, Corea, república de, Países Bajos, Francia, Singapur, Reino Unido, Lituania, Australia, Letonia, Argentina, Portugal, Grecia, Chequia, Puerto Rico, Bélgica, Italia, Polonia, Rumania, Serbia, Austria, Chile, Dinamar... y más
GB002, Inc., a wholly owned subsidiary of Gossamer...

Terminado

Estudio clínico de GB002 inhalado para el tratamiento de la hipertensión arterial pulmonar del grupo I de la OMS (PAH)

Hipertensión arterial pulmonar

Estados Unidos, Reino Unido
AstraZeneca

Terminado

A Study to Assess the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of AZD7594 Inhaled Formulation in Healthy Japanese Men

Asma | Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC

Estados Unidos
GB002, Inc., a wholly owned subsidiary of Gossamer...
Worldwide Clinical Trials; Pulmokine Inc.

Terminado

Prueba de seguridad de fase 1A de PK10571 inhalado (GB002)

Problemas de seguridad

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia del polvo para inhalación de furoato de fluticasona/vilanterol (FF/VI) 100/25 mcg una vez al día en comparación con el polvo para inhalación de propionato de fluticasona/salmeterol 250/50 mcg dos veces al día en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Alemania, Rumania, Federación Rusa, Estados Unidos, Ucrania
University of Milan
Fondazione Salvatore Maugeri

Terminado

Efecto agudo de la desuflación pulmonar sobre el rendimiento cardíaco en pacientes con EPOC

Hiperinflación | EPOC | Insuficiencia cardiaca derecha

Italia
GB002, Inc., a wholly owned subsidiary of Gossamer...

Terminado

GB002 en sujetos adultos con hipertensión arterial pulmonar (HAP)

Hipertensión Arterial Pulmonar

Estados Unidos, España, Australia, Alemania, Serbia, Chequia, Bélgica, Canadá, Austria, Francia, Reino Unido
Pharmaxis

Terminado

Ensayo cruzado que determina la eficacia del manitol en polvo seco para mejorar la función pulmonar en sujetos de 6 a 17 años

Fibrosis quística

Reino Unido
Baylor Research Institute

Aún no reclutando

Resultados de los tratamientos de terapia respiratoria con ICS/LABA/LAMA más PRN una vez al día en pacientes hospitalizados con exacerbaciones de la EPOC (Sundial-COPD)

EPOC

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio farmacocinético y farmacodinámico (PK y PD) del producto combinado de propionato de fluticasona y salmeterol administrado en un inhalador basado en cápsulas y en un inhalador de polvo seco multidosis en pacientes con asma moderada y pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) de moderada a grave.

Asma

Australia, Nueva Zelanda
Respira Therapeutics, Inc.

Reclutamiento

Vardenafilo inhalado para la hipertensión arterial pulmonar PRN Estudio de fase 2B (VIPAH-PRN 2B)

Hipertensión arterial pulmonar

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

Un estudio para evaluar la biodisponibilidad y comparar la farmacocinética de AZD7594 inhalado a través de un inhalador monodosis e inhaladores de dosis múltiples de polvo seco (DPI) o un inhalador presurizado de dosis medida (pMDI) en sujetos masculinos sanos

Asma | Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC)

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio cruzado que compara furoato de fluticasona (FF)/vilanterol (VI) una vez al día versus propionato de fluticasona (FP) dos veces al día en sujetos con asma y broncoconstricción inducida por el ejercicio (EIB)

Asma

Estados Unidos, Canadá
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad del polvo para inhalación de furoato de fluticasona (FF)/GW642444 y los componentes individuales en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos, Alemania, Japón, Rumania, Federación Rusa, Ucrania, Argentina, Polonia, Chequia
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de 6 meses para evaluar la eficacia y la seguridad del polvo para inhalación de furoato de fluticasona (FF)/GW642444 en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos, Alemania, Japón, Federación Rusa, Chile, Polonia, México, Estonia, Corea, república de, Filipinas
Boehringer Ingelheim

Terminado

Eficacia y seguridad de tiotropio y Atrovent en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Retirado

Efectos broncodilatadores agudos de la combinación de dosis fija de ipratropio/levosalbutamol 20/50 mcg frente a salbutamol 100 mcg inhalador más ipratropio 20 mcg combinación sin aerosol para inhalación en pacientes con EPOC estable

Afección pulmonar obstructiva crónica
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio HZA106829: Estudio de eficacia/seguridad de furoato de fluticasona/vilanterol (GW642444) en adultos y adolescentes asmáticos

Asma

Estados Unidos, Alemania, Japón, Rumania, Federación Rusa, Polonia
Mannkind Corporation

Terminado

Un ensayo abierto, multicéntrico, internacional, de tres años, de "seguimiento" de seguridad y tolerabilidad

Diabetes mellitus tipo 2

Estados Unidos, República Checa, Bulgaria, Alemania
Savara Inc.

Terminado

AeroVanc en el tratamiento de la infección por Staphylococcus aureus resistente a la meticilina en pacientes con fibrosis quística

Fibrosis quística | SARM

Estados Unidos, Canadá
Respira Therapeutics, Inc.

Terminado

Un estudio de voluntarios saludables que evalúa la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de RT234

Voluntario Saludable

Australia
AstraZeneca

Terminado

Un ensayo clínico en voluntarios sanos y pacientes con asma leve para investigar un nuevo medicamento (AZD4604) para el tratamiento del asma

Asma

Reino Unido
Orion Corporation, Orion Pharma

Terminado

Comparison of Tiotropium Absorption From Tiotropium Easyhaler and Spiriva HandiHaler (TEMPO)

Voluntarios Saludables

Finlandia
Savara Inc.
Cystic Fibrosis Foundation; Synteract, Inc.

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad de AeroVanc para el tratamiento de la infección pulmonar persistente por SARM en pacientes con fibrosis quística

Fibrosis quística

Estados Unidos
Receptor Life Sciences

Retirado

Seguridad, tolerabilidad y eficacia de RLS103 en sujetos con ansiedad aguda dentro del trastorno de ansiedad social (SAD)

Desorden de ansiedad social

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio HZA106827: Estudio de eficacia/seguridad de furoato de fluticasona/vilanterol (GW642444) en adultos y adolescentes asmáticos

Asma

Estados Unidos, Alemania, Japón, Rumania, Ucrania, Polonia
Bellerophon Pulse Technologies

Terminado

Estudio de confirmación de dosis en dos partes de óxido nítrico inhalado pulsado en sujetos con hipertensión pulmonar del grupo 3 de la OMS asociada con la EPOC

Afección pulmonar obstructiva crónica | Hipertensión pulmonar

Estados Unidos
Aquilon Pharmaceuticals S.A.

Terminado

Ensayo clínico para evaluar la eficacia y seguridad de AQ001S inhalado en el manejo de los síntomas agudos de COVID-19 (SIROCCO-1)

COVID-19

Bélgica
Orion Corporation, Orion Pharma

Terminado

Parámetros de flujo inspiratorio con Placebo Easyhaler y Placebo HandiHaler (TIOPIF)

Voluntario Saludable | EPOC

Estonia
Organon and Co

Terminado

Un estudio del inhalador de dosis medida de furoato de mometasona en niños con asma persistente (P04223)

Asma
Dartmouth-Hitchcock Medical Center
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Evaluación de antibióticos inhalados sobre la diversidad y riqueza bacteriana en el pulmón con fibrosis quística

Fibrosis quística

Estados Unidos
TFF Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Perfil farmacocinético del polvo para inhalación de voriconazol en sujetos adultos con asma

Asma

Australia
TFF Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Estudio de dosis única ascendente y dosis múltiple ascendente de polvo para inhalación de voriconazol en sujetos adultos sanos

Saludable

Canadá
Mannkind Corporation

Terminado

Voluntarios sanos y normales que analizan la exposición y los efectos de dosis múltiples de insulina Technosphere® (TI) usando el inhalador Gen2C

Saludable

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Fase 2a, Desafío AMP, Estudio de escalada de dosis para evaluar la respuesta a la dosis para la eficacia tópica y la actividad sistémica en sujetos asmáticos

Asma

Reino Unido, Alemania

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