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Buscar ensayos clínicos para: Placebo a BI 163538 XX

Total 1494 resultados

Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Safety, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of MK-6325 in Hepatitis C Virus (HCV) Infections (MK-6325-003)

Hepatitis C
Novartis

Terminado

Eficacia y seguridad de una dosificación diaria de Aliskiren (300 mg (qd) una vez al día) a una dosificación diaria de Aliskiren (150 mg (bid) dos veces al día) en el tratamiento de la hipertensión moderada.

Hipertensión esencial

Alemania, España, Estados Unidos
NeuroBo Pharmaceuticals Inc.

Reclutamiento

Primero en un estudio en humanos en sujetos con obesidad, pero por lo demás sanos

Obesidad

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Activo, no reclutando

Un estudio de la eficacia y seguridad de MK-5475 en participantes con hipertensión arterial pulmonar (INSIGNIA-PAH: estudio de fase 2/3 de un estimulador de sGC inhalado en PAH) (MK-5475-007)

Hipertensión arterial pulmonar | Hipertensión Pulmonar

Estados Unidos, Argentina, Australia, Bélgica, Canadá, Colombia, Francia, Alemania, Grecia, Israel, Italia, México, Nueva Zelanda, Polonia, Federación Rusa, Suecia, Pavo, Reino Unido
Takeda

Terminado

Fasiglifam 25 mg dos veces al día frente a 50 mg una vez al día

Diabetes mellitus tipo 2

Estados Unidos, Polonia, Ucrania, Taiwán, Bulgaria, Rumania, Eslovaquia
Allergan

Terminado

Un estudio de la seguridad y eficacia de AGN-214868 en pacientes con neuralgia posherpética

Neuralgia Posherpética

Polonia, Estados Unidos, República Checa, Alemania
University Medical Center Goettingen

Terminado

Reducción del uso de antibióticos para la infección del tracto urinario no complicada en la práctica general mediante el tratamiento con Uva Ursi (UU): un ensayo de eficacia comparativa (REGATTA)

Infecciones del tracto urinario

Alemania
Ipsen

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la seguridad y la eficacia de elafibranor en participantes adultos con colangitis esclerosante primaria. (ELMWOOD)

Colangitis esclerosante primaria

Estados Unidos, España, Alemania, Canadá, Reino Unido, Italia, Portugal
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Estudio de búsqueda de rango de dosis para MK0893 (0893-008)

Diabetes Mellitus, Tipo 2
Medicines for Malaria Venture
Q-Pharm Pty Limited; Clinical Network Services (CNS) Pty Ltd; QIMR Berghofer Medical...

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y perfil farmacocinético de dosis orales ascendentes de MMV390048, Parte A

Malaria

Australia
Hoffmann-La Roche

Terminado

Un estudio de tocilizumab (RoActemra/Actemra) versus adalimumab en pacientes con artritis reumatoide

Artritis Reumatoide

Bélgica, Alemania, España, Suecia, Reino Unido, Estados Unidos, Brasil, Grecia, Portugal, Pavo, Finlandia, Suiza, Australia, México, República Checa
St. Luke's-Roosevelt Hospital Center
GlaxoSmithKline

Terminado

Efecto de un agonista de CCK-1R en la ingesta de alimentos en humanos (GSK)

Bulimia

Estados Unidos
Cellceutix Corporation

Terminado

Eficacia y seguridad de Prurisol administrado por vía oral para la psoriasis en placa crónica activa de leve a moderada

Soriasis en placas

Estados Unidos
Desentum Oy

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia exploratoria de DM-101PX en participantes alérgicos al polen de abedul

Alergia al polen de abedul

Canadá
Gilead Sciences

Terminado

Evaluación de la arritmia ventricular en sujetos con desfibrilador automático implantable o terapia de resincronización cardíaca-desfibrilador (TEMPO)

Arritmia ventricular

Países Bajos, Israel, Estados Unidos, Dinamarca, Canadá, Alemania, Chequia, Hungría, Polonia
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Seguridad y eficacia de KRP203 en el lupus eritematoso cutáneo subagudo

Lupus eritematoso cutáneo subagudo

Grecia, Alemania, Italia
Boehringer Ingelheim

Terminado

Thorough QT Study to Evaluate the Effects of BI 207127 (Deleobuvir) Combined With Faldaprevir on Cardiac Safety Parameters in Healthy Subjects.

Saludable

Alemania
Gilead Sciences

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y eficacia de selonsertib, firsocostat, cilofexor y combinaciones en participantes con fibrosis puente o cirrosis compensada debida a esteatohepatitis no alcohólica (NASH) (ATLAS)

Esteatohepatitis no alcohólica

Hong Kong, Estados Unidos, Australia, Puerto Rico, Nueva Zelanda, Canadá
Aswan University Hospital

Desconocido

Infusión de carbetocina versus oxitocina más ácido tranexámico durante la cesárea

Complicaciones de la cesárea

Egipto
AstraZeneca

Activo, no reclutando

Eficacia y seguridad de benralizumab en EGPA en comparación con mepolizumab. (MANDARA)

Vasculitis granulomatosa eosinofílica

Estados Unidos, Canadá, Francia, Italia, Israel, Reino Unido, Japón, Alemania, Bélgica
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio de la seguridad y eficacia de MK-3577 en participantes con diabetes mellitus tipo 2 (MK-3577-009)

Diabetes mellitus tipo 2
Gilead Sciences

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia de cilofexor en adultos con colangitis esclerosante primaria sin cirrosis

Colangitis esclerosante primaria

Estados Unidos, Canadá, Reino Unido, Austria
Abbott

Terminado

A Study of Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of ABT-384 in Elderly Subjects

Saludable

Estados Unidos
Fujian Akeylink Biotechnology Co., Ltd.

Reclutamiento

Un estudio clínico de fase IIa aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la seguridad y eficacia de las tabletas GST-HG131 en pacientes con hepatitis B crónica

Hepatitis B crónica

Porcelana
Shionogi

Terminado

Evaluación de S-600918 en adultos con tos crónica refractaria

Tos crónica

Estados Unidos, Reino Unido, Japón, Ucrania, Polonia, Chequia
Desentum Oy

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y tolerabilidad de la inmunoterapia sc con DM-101 en adultos con alergia al polen de abedul

Alergia al polen de abedul

Finlandia
Gilead Sciences

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia de cilofexor en adultos con colangitis biliar primaria sin cirrosis (PBC-Phase 2)

Colangitis biliar primaria

Estados Unidos, Canadá, Austria, Reino Unido
Hoffmann-La Roche

Activo, no reclutando

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de fenebrutinib en comparación con ocrelizumab en participantes adultos con esclerosis múltiple progresiva primaria (FENtrepid)

Esclerosis Múltiple Primaria Progresiva

Estados Unidos, Canadá, Australia, Reino Unido, Hungría, Bulgaria, Puerto Rico, Polonia, Argentina, Brasil, Alemania, Grecia, Italia, Perú, Portugal, Federación Rusa, España, Pavo, Ucrania, Israel, Francia, Suiza, Colombia, México, Austria, ... y más
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio de búsqueda de rango de dosis en participantes con diabetes tipo 2 (MK-3102-006)

Diabetes mellitus tipo 2
Alyatec

Terminado

Validación de la cámara de exposición ambiental de Estrasburgo ALYATEC en sujetos alérgicos a los gatos con asma

Alergia | Asma alérgica | Alergia a los gatos

Francia
Yonsei University

Terminado

Efecto de los carbohidratos orales preoperatorios sobre la calidad de la recuperación (laparoscopy)

Evidencia de colecistectomía
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Safety and Efficacy of Grazoprevir (MK-5172) + Elbasvir (MK-8742) in Participants With Chronic Hepatitis C and Chronic Kidney Disease (MK-5172-052) (C-SURFER)

Virus de la hepatitis C
Lassen Therapeutics Inc.

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de LASN01 en pacientes con enfermedad ocular tiroidea

Enfermedades de los ojos | Enfermedades del sistema endocrino | Enfermedad ocular de la tiroides | Oftalmopatía de Graves | Enfermedades Orbitales | Oftalmopatía asociada a la tiroides | Orbitopatía de Graves | Proptosis

Estados Unidos, Reino Unido, España
Brii Biosciences Limited

Terminado

Un estudio de BRII-297 en sujetos adultos sanos

Depresión post-parto

Australia
Astellas Pharma Europe B.V.
Medivation, Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar cómo la dosis diaria de enzalutamida afecta el metabolismo de la cafeína y el dextrometorfano en hombres con cáncer de próstata

Cancer de prostata | Farmacocinética del dextrometorfano | Farmacocinética de la cafeína

Moldavia, República de
Asahi Kasei Pharma Corporation

Reclutamiento

Valor de la albúmina glicosilada en la intervención del control glucémico en pacientes chinos con diabetes tipo 2

Diabetes mellitus tipo 2

Porcelana
Sangath

Terminado

Trastornos por consumo de alcohol: tratamiento de intervención breve basado en dispositivos móviles (AMBIT): un ECA piloto (AMBIT)

Bebida peligrosa

India
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de seguridad, tolerabilidad, farmacocinética (PK) y compromiso objetivo (TE) de GSK3858279 en participantes sanos y evaluación de la eficacia de dosis repetidas en participantes con osteoartritis (OA)

Dolor Inflamatorio

Reino Unido, Alemania, Polonia
Boehringer Ingelheim

Terminado

Un estudio en hombres y mujeres sanos para probar qué efectos tienen el donepezilo y el BI 425809 entre sí

Saludable

Alemania
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un análisis combinado de la seguridad y eficacia de MK-0431A y MK-0431A XR en participantes pediátricos con diabetes mellitus tipo 2 con control glucémico inadecuado en terapia con metformina (sola o en combinación con insulina) (MK-0431A-170/MK-0431A) -289)

Diabetes mellitus tipo 2
Genentech, Inc.

Terminado

Un estudio de vismodegib (GDC-0449, inhibidor de la vía Hedgehog) como terapia de mantenimiento en pacientes con cáncer de ovario en una segunda o tercera remisión completa

Cáncer de ovarios
Bial - Portela C S.A.

Terminado

Un estudio para investigar la tolerabilidad y el efecto de tres regímenes de dosis única de BIA 9-1067

Enfermedad de Parkinson

Portugal, Rumania, Ucrania
Galapagos NV
Gilead Sciences

Activo, no reclutando

Estudio de extensión a largo plazo para evaluar la seguridad y eficacia de filgotinib en adultos con artritis reumatoide (FINCH 4)

Artritis Reumatoide

España, Estados Unidos, Japón, Corea, república de, Taiwán, Bélgica, India, Malasia, Argentina, Australia, Polonia, Chequia, Serbia, Alemania, Nueva Zelanda, Bulgaria, Canadá, Chile, Francia, Hong Kong, Hungría, Irlanda, Israel, Italia, Mé... y más
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de farmacología clínica de TS-142 en pacientes con apnea obstructiva del sueño hipopnea.

Pacientes con apnea obstructiva del sueño leve hipopnea

Japón
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Seguridad y eficacia de SAF312 en pacientes con hiperactividad del detrusor neurogénico debido a lesiones de la médula espinal

Vejiga urinaria neurogénica | Trastorno de la vejiga neurogénica | Disfunción neurogénica de la vejiga urinaria | Vejiga neurogénica, desinhibida | Vejiga Neurogénica Espástica

Países Bajos, Alemania, Suiza
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio de V503, una vacuna contra el virus del papiloma humano 9-valente (9vHPV) en mujeres de 12 a 26 años de edad que recibieron previamente GARDASIL™ (V503-006)

Verrugas genitales | Cánceres de cuello uterino | Cánceres de vulva | Cánceres vaginales
Charles University, Czech Republic

Activo, no reclutando

Reacciones no motoras en la locomoción refleja de Vojta (VojtaRL)

Trastorno de locomoción, neurológico

Chequia
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Estudio clínico de fase 2 temprana de TS-142 en pacientes con trastorno de insomnio

Trastorno de insomnio

Japón
Gilead Sciences
Galapagos NV

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de filgotinib en el tratamiento de la enfermedad de Crohn fistulizante perianal (Divergence2)

Enfermedad de Crohn fistulizante

Estados Unidos, Italia, Bélgica, Austria, Canadá, Hungría, Reino Unido, Alemania, Francia
Gilead Sciences
Galapagos NV

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de filgotinib en participantes con artritis psoriásica activa que tienen una respuesta inadecuada o son intolerantes a la terapia biológica DMARD (PENGUIN 2)

Artritis psoriásica

Corea, república de, Estados Unidos, Australia, Bélgica, Canadá, Chequia, Hungría, Japón, Polonia, España, Taiwán

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