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Buscar ensayos clínicos para: Placebo a indacaterol a través del inhalador de polvo seco Concept1

Total 45 resultados

Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Eficacia, seguridad, tolerabilidad y farmacocinética del maleato de indacaterol a través de Concept1 o Simoon Devices

Asma

Alemania, Países Bajos, Reino Unido
Vectura Limited
UCB Pharma

Terminado

Una evaluación de VR942 en voluntarios sanos y pacientes con asma leve

Asma

Reino Unido
GB002, Inc.

Reclutamiento

Eficacia y seguridad de seralutinib en sujetos adultos con PAH (PROSERA)

Hipertensión arterial pulmonar

Estados Unidos, España, Israel, Corea, república de, Países Bajos, Francia, Singapur, Reino Unido, Lituania, Australia, Letonia, Argentina, Portugal, Grecia, Chequia, Puerto Rico, Bélgica, Italia, Polonia, Rumania, Serbia, Austria, Chile, Dinamar... y más
GB002, Inc., a wholly owned subsidiary of Gossamer...

Terminado

Estudio clínico de GB002 inhalado para el tratamiento de la hipertensión arterial pulmonar del grupo I de la OMS (PAH)

Hipertensión arterial pulmonar

Estados Unidos, Reino Unido
Novartis Pharmaceuticals

Retirado

Comparación de indacaterol con placebo en pacientes con EPOC 'naïve de mantenimiento' usando tiotropio ciego como control activo (INITIATE)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC)
GB002, Inc., a wholly owned subsidiary of Gossamer...
Worldwide Clinical Trials; Pulmokine Inc.

Terminado

Prueba de seguridad de fase 1A de PK10571 inhalado (GB002)

Problemas de seguridad

Estados Unidos
GB002, Inc., a wholly owned subsidiary of Gossamer...

Terminado

GB002 en sujetos adultos con hipertensión arterial pulmonar (HAP)

Hipertensión Arterial Pulmonar

Estados Unidos, España, Australia, Alemania, Serbia, Chequia, Bélgica, Canadá, Austria, Francia, Reino Unido
Receptor Life Sciences

Retirado

Seguridad, tolerabilidad y eficacia de RLS103 en sujetos con ansiedad aguda dentro del trastorno de ansiedad social (SAD)

Desorden de ansiedad social

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

AMPLIFY - D6571C00001 Estudio de fase III de Duaklir EE. UU.

Afección pulmonar obstructiva crónica

Estados Unidos, Alemania, Polonia, Israel, Bulgaria, Chequia, Hungría, España, Ucrania, Reino Unido
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio de seguridad a largo plazo de QVM149 en pacientes japoneses con asma

Asma

Japón
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio farmacocinético y farmacodinámico (PK y PD) del producto combinado de propionato de fluticasona y salmeterol administrado en un inhalador basado en cápsulas y en un inhalador de polvo seco multidosis en pacientes con asma moderada y pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) de moderada a grave.

Asma

Australia, Nueva Zelanda
University of Milan
Fondazione Salvatore Maugeri

Terminado

Efecto agudo de la desuflación pulmonar sobre el rendimiento cardíaco en pacientes con EPOC

Hiperinflación | EPOC | Insuficiencia cardiaca derecha

Italia
Gary L. Pierce

Terminado

Hiperinsuflación pulmonar estática y rigidez de las grandes arterias asociada a la actividad nerviosa simpática en pacientes con EPOC

EPOC

Estados Unidos
Organon and Co

Terminado

Un estudio del inhalador de dosis medida de furoato de mometasona en niños con asma persistente (P04223)

Asma
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de eficacia y seguridad de furoato de fluticasona/vilanterol 100/25 microgramos (mcg) polvo para inhalación, propionato de fluticasona/salmeterol 250/50 mcg polvo para inhalación y propionato de fluticasona 250 mcg polvo para inhalación en adultos y adolescentes con asma persistente

Asma

Estados Unidos, Argentina, Alemania, Corea, república de, Rumania, Federación Rusa, España, Países Bajos, México, Brasil, Chile, Chequia
Organon and Co

Terminado

Un estudio de la eficacia equivalente de 400 mcg de furoato de mometasona utilizando dos inhaladores de polvo seco diferentes en asmáticos moderados (estudio P04828)

Asma
Pharmaxis

Terminado

Ensayo cruzado que determina la eficacia del manitol en polvo seco para mejorar la función pulmonar en sujetos de 6 a 17 años

Fibrosis quística

Reino Unido
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de la inhalación de HRG2005 en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica de moderada a grave

Afección pulmonar obstructiva crónica

Porcelana
Winthrop University Hospital
National Kidney Foundation

Terminado

Un estudio de ergocalciferol oral para tratar el prurito en pacientes en hemodiálisis (CRN11)

Prurito

Estados Unidos
Barts & The London NHS Trust

Terminado

Vitamina D, Enfermedad Renal Crónica (ERC) y la Microcirculación

Deficiencia de vitamina D | Enfermedad Renal Crónica

Reino Unido
Galera Therapeutics, Inc.
INC Research Australia Pty Ltd; Nucleous Network

Terminado

Un estudio de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de GC4702 administrado por vía oral en voluntarios sanos

Voluntario Saludable

Australia
Massachusetts General Hospital

Terminado

Deficiencia de vitamina D en niñas adolescentes

Saludable | Deficiencia de vitamina D

Estados Unidos
University of Wisconsin, Madison
Mayday Fund

Terminado

Vitamina D para los calambres nocturnos dolorosos en las piernas

Calambres en las piernas, Nocturnos

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Fase 2a, Desafío AMP, Estudio de escalada de dosis para evaluar la respuesta a la dosis para la eficacia tópica y la actividad sistémica en sujetos asmáticos

Asma

Reino Unido, Alemania
Vaxart

Activo, no reclutando

Un estudio para determinar la seguridad y la inmunogenicidad de las vacunas bivalentes GI.1 y GII.4 en voluntarios sanos

Infecciones por norovirus

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Terminado

Estudio Observacional de Adherencia a LABA/LAMA en Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Alemania
Josep Lluis Mont Girbau
Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer; Centro de Investigación...

Terminado

Acortamiento del tiempo de activación ventricular izquierda con estimulación fisiológica frente a terapia de resincronización biventricular (LEVEL-AT)

Estimulación fisiológica | Terapia de resincronización

España
Texas A&M University

Terminado

El efecto del polvo tópico oral 2-DeNT en la úlcera aftosa recurrente menor

Lesiones menores de estomatitis aftosa recurrente

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Terminado

HandiHaler® vs. Metered Dose Inhaler (MDI) in Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica
University of Massachusetts, Worcester
National Institute on Aging (NIA); University of Utah; Boston College

Activo, no reclutando

Revisión estandarizada de medicamentos centrada en el paciente en hospicio domiciliario (SPECTORx)

Cuidados paliativos | Comunicación Interdisciplinaria | Cuidadores | Deprescripciones | Hospicios | Farmacia polivinílica | Uso excesivo de medicamentos recetados

Estados Unidos
Hospital de Clinicas Caracas

Desconocido

Horario de las comidas sobre la glucosa y el hiperandrogenismo en mujeres con SOP (MealTimePCOS)

Síndrome de ovario poliquístico (SOP) Mujeres

Venezuela
Chinese University of Hong Kong

Activo, no reclutando

Un ensayo aleatorizado y controlado de inmunoterapia oral con probióticos y maní (PPOIT) para inducir tolerancia en niños de Hong Kong con alergia al maní en comparación con inmunoterapia oral (OIT) sola y con placebo

Alergia al maní | Alergia alimentaria en niños

Hong Kong
National Hepatology & Tropical Medicine Research...

Terminado

Nor-epinefrina versus midodrina/octreotida en pacientes con síndrome hepatorrenal

Síndrome Hepato-Renal

Egipto
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Terminado

Un estudio de rango de dosis para evaluar el albuterol y el hidrofluoroalcano en sujetos de 12 años o más con asma persistente

Asma

Estados Unidos
Gilead Sciences

Terminado

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y actividad antiviral de GS-9669 en sujetos con infección crónica por el virus de la hepatitis C

Hepatitis C

Estados Unidos, Puerto Rico
Cipla Ltd.

Terminado

Estudio BE de propionato de fluticasona/polvo para inhalación de salmeterol en pacientes con asma

Asma bronquial

Estados Unidos
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Terminado

Un estudio de seguridad a largo plazo de doce meses para evaluar la seguridad del albuterol en un inhalador de polvo seco con dosis repetidas y según sea necesario

Asma

Estados Unidos
Ege University

Terminado

Endodoncia regenerativa utilizando diferentes medicamentos intracanal en niveles periapicales de MMP-8 en molares permanentes inmaduros

Endodoncia Regenerativa

Pavo
Lundquist Institute for Biomedical Innovation at...
Abbott Nutrition; DaVita Dialysis

Terminado

Nutrición antiinflamatoria y antioxidante en pacientes en diálisis (AIONID)

Inflamación | Estrés oxidativo | Hipoalbuminemia | Desnutrición proteico-energética | Enfermedad renal crónica (ERC) Hemodiálisis

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia del polvo para inhalación de furoato de fluticasona/vilanterol (FF/VI) 100/25 mcg una vez al día en comparación con el polvo para inhalación de propionato de fluticasona/salmeterol 250/50 mcg dos veces al día en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Alemania, Rumania, Federación Rusa, Estados Unidos, Ucrania
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Pfizer; Dana-Farber Cancer Institute; University of Pittsburgh; University of Virginia

Terminado

Ensayo de fase II de sunitinib (SU011248) en pacientes con meningioma recurrente o inoperable

Neurofibromatosis | Meningioma | Cáncer del SNC | Hemangioblastoma | Hemangiopericitoma intracraneal

Estados Unidos
Cingulate Therapeutics
Rho, Inc.

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad de fase 3 en adultos con TDAH utilizando CTx-1301.

TDAH | Desorden hiperactivo y deficit de atencion | TDAH - Tipo combinado | Trastorno por déficit de atención con hiperactividad combinado

Estados Unidos
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Retirado

Evaluación de la prueba de reactividad vascular pulmonar en pacientes con hipertensión arterial pulmonar y derivación cardíaca (ReVAch)

Hipertensión arterial pulmonar con derivación cardíaca congénita
Orexigen Therapeutics, Inc

Terminado

Un estudio que utiliza imágenes de resonancia magnética funcional (fMRI) para evaluar los efectos de la terapia con naltrexona SR/bupropión SR en sujetos con sobrepeso u obesos

Obesidad

Estados Unidos
Institut de Recherches Cliniques de Montreal
McGill University

Retirado

Carbohidratos por debajo del objetivo para el control de la diabetes tipo 1

Diabetes tipo 1

Canadá

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