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Buscar ensayos clínicos para: Formulación parenteral de acción prolongada de rilpivirina (RPV-LA)

Total 103 resultados

Janssen Infectious Diseases BVBA

Terminado

Un estudio para evaluar los efectos farmacocinéticos de diferentes condiciones de almacenamiento para una nanosuspensión de rilpivirina de acción prolongada en la farmacocinética

Virus de la Inmunodeficiencia Humana Tipo 1

Bélgica
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para investigar el efecto de diferentes tamaños de partículas en la farmacocinética de dosis única de rilpivirina después de la inyección intramuscular de una nanosuspensión de acción prolongada en participantes sanos

Saludable

Estados Unidos
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
ViiV Healthcare

Activo, no reclutando

Más Opciones para Niños y Adolescentes (MOCHA): Cabotegravir y Rilpivirina Orales e Inyectables de Acción Prolongada en Niños y Adolescentes con VIH (MOCHA)

Infecciones por VIH

Tailandia, Estados Unidos, Botsuana, Uganda, Sudáfrica
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
ViiV Healthcare

Reclutamiento

El estudio LATITUDE: terapia de acción prolongada para mejorar el éxito del tratamiento en la vida diaria

Infecciones por VIH

Estados Unidos, Puerto Rico
Fundación FLS de Lucha Contra el Sida, las Enfermedades...

Reclutamiento

Implementación de la administración extrahospitalaria de cabotegravir + rilpivirina de acción prolongada (HOLA)

Infección por VIH-1

España
Janssen Sciences Ireland UC
ViiV Healthcare

Aprobado para la comercialización

Acceso previo a la aprobación de la suspensión inyectable de rilpivirina de acción prolongada (RPV LA) para el tratamiento de un participante con infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH)-1

VIH
Boston Medical Center
ViiV Healthcare

Terminado

Mejorar la adherencia al tratamiento y la retención en entornos no tradicionales (I-TRAINS)

Infecciones por VIH

Estados Unidos
ViiV Healthcare
Janssen, LP

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de cabotegravir (CAB) de acción prolongada (LA) más (+) rilpivirina (RPV) LA versus BIKTARVY® (BIK) en participantes con virus de inmunodeficiencia humana (VIH)-1 que están virológicamente suprimidos (SOLAR)

Infecciones por VIH

Estados Unidos, Países Bajos, Alemania, Canadá, Australia, Bélgica, Francia, España, Irlanda, Italia, Reino Unido, Austria, Japón, Suiza
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; PPD

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la eficacia, la seguridad, la elección de los participantes y la preferencia de un régimen oral una vez al día o un régimen inyectable de acción prolongada cada dos meses para el tratamiento del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH-1) en adultos que no han tomado previamente terapia antirretroviral (VOLITION)

Infecciones por VIH

Estados Unidos, Italia, España, Argentina, Alemania, Francia, Canadá, Chile, Puerto Rico
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Activo, no reclutando

Estudio para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de cabotegravir y rilpivirina intramusculares de acción prolongada para el mantenimiento de la supresión virológica después del cambio de un inhibidor de la integrasa en participantes infectados por el VIH-1 que no habían recibido tratamiento previo

Infecciones por VIH

Estados Unidos, Alemania, Países Bajos, España, Francia, Canadá, Reino Unido, Italia, Sudáfrica, Federación Rusa, Japón
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Activo, no reclutando

Estudio que evalúa la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad del cambio a cabotegravir de acción prolongada más rilpivirina de acción prolongada del régimen antirretroviral actual en adultos infectados por el VIH-1 con supresión virológica

Infecciones por VIH | Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana

Alemania, España, Francia, Estados Unidos, Canadá, Australia, Corea, república de, Italia, Sudáfrica, Federación Rusa, Argentina, México, Suecia
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... y otros colaboradores

Reclutamiento

Estudio de cabotegravir y rilpivirina orales e inyectables de acción prolongada en niños con supresión virológica que viven con el VIH-1, de dos a menos de 12 años de edad

Infección por VIH-1

Estados Unidos, Brasil, Sudáfrica, Uganda, Botsuana, Tailandia
Janssen Sciences Ireland UC

Terminado

Biodisponibilidad relativa de tres formulaciones orales candidatas de rilpivirina para uso pediátrico potencial en comparación con tabletas orales

Saludable

Bélgica
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Terminado

Estudio para evaluar los efectos de las inyecciones de acción prolongada (LA) de cabotegravir (CAB) y rilpivirina (RPV) después de la administración subcutánea (SC) en comparación con la administración intramuscular (IM) en participantes adultos que viven con el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH-1) Infección en el estudio FLAIR

Virus de inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1)

Estados Unidos, España, Canadá, Reino Unido, Sudáfrica, Japón
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la aceptabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica ex vivo de la formulación de acción prolongada TMC278 en participantes seronegativos para el VIH-1

Saludable

Estados Unidos
Yale University
ViiV Healthcare

Aún no reclutando

Intervención dirigida por farmacéuticos para el tratamiento inyectable del VIH para mujeres con necesidades sociales relacionadas con la salud

VIH

Estados Unidos
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Terminado

Estudio farmacocinético de inyecciones intramusculares de acción prolongada de cabotegravir y rilpivirina en participantes adultos sanos

Infecciones por VIH

Estados Unidos
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio de fase IIb para evaluar un régimen intramuscular de acción prolongada para el mantenimiento de la supresión virológica (después de la inducción con un régimen oral de GSK1265744 y abacavir/lamivudina) en sujetos adultos infectados con el virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1), sin tratamiento previo con antirretrovirales

Infecciones por VIH | Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana

Alemania, España, Francia, Estados Unidos, Canadá
Novo Nordisk A/S

Terminado

Seguridad y eficacia de 3 dosis diferentes de factor VII de acción prolongada en pacientes con hemofilia A o B con inhibidores

Trastorno hemorrágico congénito | Hemofilia A con inhibidores | Hemofilia B con inhibidores

Francia, Estados Unidos, Suecia, Serbia, Pavo, Reino Unido, Malasia, Brasil, Antigua Serbia y Montenegro, Japón, Sudáfrica
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Terminado

TMC278-TiDP15-C158: un estudio para examinar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de una dosis única o tres dosis sucesivas de la formulación de acción prolongada inyectada por vía intramuscular (IM) de TMC278

Infecciones por VIH
Chiang Mai University

Desconocido

Mejora de la función neurocognitiva después de cambiar de efavirenz a rilpivirina

Infección por VIH-1 | Disfunción neurocognitiva

Tailandia
St Stephens Aids Trust

Terminado

Estudio en Voluntarios Sanos de la Seguridad y Metabolismo de Diferentes Dosis del Fármaco Anti-VIH TMC278LA.

Infección por VIH

Reino Unido
Janssen Research & Development, LLC

Activo, no reclutando

Un estudio de una suspensión de liberación prolongada de rilpivirina en participantes sanos

Saludable

Estados Unidos, Países Bajos
Gilead Sciences

Terminado

Estudio de cambio para evaluar la seguridad y eficacia de la combinación de dosis fija (FDC) de emtricitabina/rilpivirina/tenofovir alafenamida (FTC/RPV/TAF) en adultos con VIH-1 positivos que están virológicamente suprimidos con emtricitabina/rilpivirina/tenofovir disoproxilo fumarato (FTC/RPV) /TDF)

Infección por VIH-1

Estados Unidos, España, Reino Unido, Países Bajos, Alemania, Canadá, Suecia, Suiza, Italia, Bélgica, Puerto Rico, Francia
Gilead Sciences

Terminado

Estudio para evaluar el cambio de regímenes que consisten en un inhibidor de la proteasa (PI) reforzado con ritonavir y dos inhibidores de la transcriptasa inversa de nucleósidos (INTI) a una tableta de dosis fija que contiene emtricitabina/rilpivirina/tenofovir DF

Infección por VIH-1

Estados Unidos, España, Reino Unido, Canadá, Puerto Rico, Francia, Bélgica, Italia, Alemania, Austria
University College, London
London School of Hygiene and Tropical Medicine; MRC/UVRI and LSHTM Uganda Research... y otros colaboradores

Activo, no reclutando

Tratamiento de acción prolongada en adolescentes (LATA) (LATA)

Infecciones por VIH | VIH | Infección por VIH-1 | Infección pediátrica por el virus de la inmunodeficiencia humana

Uganda, Zimbabue, Kenia, Sudáfrica
AIDS Clinical Trials Group
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Terminado

FTC/RPV/TDF sobre activación de células T, recuento de células T CD4+, biomarcadores inflamatorios y reservorio viral

Infección por VIH-1

Estados Unidos
ASST Fatebenefratelli Sacco
Elisa Colella, M.D.; Valentina Di Cristo, M.D.; Massimo Galli, M.D.

Terminado

DRV/r + RPV QD: Eficacia y Reducción de Toxicidad

Virus de inmunodeficiencia humana

Italia
ViiV Healthcare

Terminado

'COMBINE-2': Evidencia del mundo real de la eficacia de un régimen de dos medicamentos, terapia antirretroviral con inhibidores de la integrasa más un inhibidor de la transcriptasa inversa

Infecciones por VIH

España
Novartis Pharmaceuticals

Aprobado para la comercialización

Protocolo de tratamiento abierto, multicéntrico y ampliado de pasireotida LAR en pacientes con acromegalia (ACCESS)

Acromegalia

Estados Unidos
Rhode Island Hospital

Reclutamiento

Tratamiento inyectable combinado para VIH y OUD (CHOICE)

Trastorno por uso de opioides | Virus de inmunodeficiencia humana

Estados Unidos
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para investigar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de la administración de dosis repetidas de inyecciones intramusculares y subcutáneas de GSK1265744 de acción prolongada y TMC278 de acción prolongada en sujetos adultos sanos

Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana

Estados Unidos
Fundacion SEIMC-GESIDA

Activo, no reclutando

Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de un régimen de tratamiento antirretroviral basado en rilpivarina en pacientes infectados por el VIH con enfermedad metabólica hepática que mantienen una carga viral del VIH indetectable (MAFALDA-R)

Infecciones por VIH | Enfermedad del hígado graso

España
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio de fase I, exploratorio, de escalada de dosis intrapaciente para investigar la seguridad preliminar, la farmacocinética y la actividad antitumoral de pasireotida (SOM230) s.c. seguida de pasireotida LAR en pacientes con melanoma metastásico o carcinoma metastásico de células de Merkel

Melanoma metastásico y carcinoma de células de Merkel

Alemania, Suiza
National Taiwan University Hospital
National Science Council, Taiwan; Department of Health, Executive Yuan, R.O.C...

Terminado

Plasmaféresis de doble filtración para pacientes con alta carga viral del virus de la hepatitis C (VHC) genotipo 1

Hepatitis C

Taiwán
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
National Institute of Mental Health (NIMH)

Retirado

Safety, Tolerability, Drug Interactions, and Antiviral Activity of Rilpivirine in Antiretroviral-Naive HIV-Infected Children Less Than 12 Years of Age

Infecciones por VIH
Monash Medical Centre
Monash University

Reclutamiento

FASST - Ensayo de estimulantes del espectro alcohólico fetal (FASST)

Trastornos del espectro alcohólico fetal

Australia
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Gilead Sciences; ViiV Healthcare

Activo, no reclutando

Cabotegravir inyectable en comparación con TDF/FTC para la PrEP en hombres sin VIH y mujeres transgénero que tienen sexo con hombres

Infecciones por VIH

Brasil, Estados Unidos, Sudáfrica, Perú, Tailandia, Argentina, Vietnam
Gilead Sciences

Terminado

Estudio para evaluar el cambio de un régimen que consiste en el régimen de tableta única (STR) de fumarato de disoproxilo de efavirenz/emtricitabina/tenofovir al régimen de fumarato de disoproxilo de emtricitabina/rilpivirina/tenofovir STR

Infección por VIH-1

Estados Unidos
Novartis

Terminado

Seguridad y eficacia del metilfenidato en niños con trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH)

Desorden hiperactivo y deficit de atencion

Alemania
Modra Pharmaceuticals

Terminado

ModraDoc006/r frente a docetaxel IV en cáncer de próstata metastásico

Cáncer de próstata resistente a la castración | Cáncer de próstata metastásico

Estados Unidos, Alemania, Hungría, Polonia, Federación Rusa, Chequia
Anu Sharma

Terminado

Propranolol en el tratamiento del desconocimiento de la hipoglucemia

Diabetes mellitus tipo 1

Estados Unidos
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Activo, no reclutando

Evaluación de la seguridad y la eficacia del cabotegravir inyectable de acción prolongada en comparación con el TDF/FTC oral diario para la profilaxis previa a la exposición en mujeres no infectadas por el VIH

Infecciones por VIH

Zimbabue, Sudáfrica, Botsuana, Kenia, Malaui, Uganda, Suazilandia
Mela, Mansfield, M.D.

Desconocido

Propranolol Tratamiento de Memorias Traumáticas (PTTM) (PTTM)

Trastorno de estrés postraumático | Memoria traumática

Canadá
Boehringer Ingelheim

Terminado

Farmacocinética y seguridad de BILR 355 en voluntarios varones sanos

Saludable
Mahidol University

Terminado

Cambio de TDF/FTC/EFV a TDF/FTC/RPV VS Continuación de TDF/FTC/EFV en pacientes con VIH con supresión virológica completa (STEREOS)

Dislipidemias | Infección por VIH-1 | Respuesta Virológica Sostenida | Agentes antirretrovirales | Efavirenz | Rilpivirina
Gilead Sciences

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y la eficacia de un régimen de comprimido único de emtricitabina/rilpivirina/tenofovir disoproxilo fumarato en comparación con un régimen de comprimido único de efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxilo fumarato en adultos infectados por el VIH-1 sin tratamiento antirretroviral previo

Infección por VIH-1

Canadá, Estados Unidos, Puerto Rico, España, Reino Unido, Francia, Portugal, Países Bajos, Bélgica, Italia, Australia, Austria, Alemania, Suiza
BRC Operations Pty. Ltd.

Desconocido

Estudio internacional para predecir el tratamiento optimizado en el trastorno por déficit de atención con hiperactividad

Desorden hiperactivo y deficit de atencion

Estados Unidos, Australia, Países Bajos
University of Alabama at Birmingham

Terminado

Tratamiento combinado conductual y farmacológico de la vejiga hiperactiva en hombres (COBALT)

Vejiga hiperactiva | Síntomas del tracto urinario inferior

Estados Unidos
Tocagen Inc.

Retirado

Un estudio de Toca 511 y Toca FC en pacientes con cáncer de vejiga recurrente sin invasión muscular de alto grado (Toca 8)

Cáncer de vejiga

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