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Buscar ensayos clínicos para: SCB-2019 con adyuvante AS03

Total 839 resultados

Clover Biopharmaceuticals AUS Pty Ltd

Terminado

SCB-2019 como vacuna COVID-19

COVID-19

Australia
PATH
GlaxoSmithKline; Icahn School of Medicine at Mount Sinai; Duke University; Children... y otros colaboradores

Terminado

Seguridad e inmunogenicidad de una vacuna universal atenuada contra la influenza seguida de una vacuna universal contra la influenza inactivada

Influenza | Vacuna

Estados Unidos
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Terminado

Estudio de la vacuna recombinante contra la influenza que contiene diferentes antígenos H3 sin o con adyuvante en sujetos adultos sanos (FBP00004)

Voluntarios Saludables | Inmunización contra la influenza

Estados Unidos
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de formulaciones de vacunas de proteína recombinante contra COVID-19 en adultos sanos de 18 años de edad y mayores

COVID-19 (Voluntarios Saludables)

Estados Unidos
Clover Biopharmaceuticals AUS Pty Ltd
International Vaccine Institute; Coalition for Epidemic Preparedness Innovations

Terminado

Un estudio controlado de fase 2/3 de la vacuna de proteína S trimérica recombinante adyuvada SARS-CoV-2 (SCB-2019) para la prevención de COVID-19 (SCB-2019)

COVID-19

Colombia, Bélgica, Brasil, Filipinas, Sudáfrica
Erasme University Hospital

Terminado

Vacuna adyuvada contra la influenza A/H1N1/2009 en pacientes con enfermedad renal

Influenza | Rechazo | Disminución de la actividad inmunológica [PE]

Bélgica
Clover Biopharmaceuticals AUS Pty Ltd

Terminado

Seguimiento a largo plazo del estudio de fase 1 de la vacuna contra el SARS-CoV-2 con adyuvante (SCB 2019) para COVID-19.

COVID-19

Australia
Clover Biopharmaceuticals AUS Pty Ltd

Terminado

Estudio de búsqueda de dosis de seguridad e inmunogenicidad de la vacuna SCB-2020S con adyuvante en adultos

COVID-19

Sudáfrica
Clover Biopharmaceuticals AUS Pty Ltd

Retirado

Seguridad e inmunogenicidad de SCB-2019 en niños

COVID-19

Colombia
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Terminado

Mezclar y combinar H5N8 con o sin AS03 o MF59 en adultos sanos: inmunología

Influenza aviar

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Reclutamiento

Un estudio sobre la seguridad y la respuesta inmunitaria de AS37 junto con el antígeno de la hepatitis B en adultos de 18 a 45 años

Hepatitis B

Alemania, Reino Unido, Bélgica
D'Or Institute for Research and Education
Bill and Melinda Gates Foundation; University of Oxford

Aún no reclutando

Un estudio de fase 3 exploratorio, aleatorizado, de cohorte, ciego para observadores, para evaluar la seguridad y la inmunogenicidad de la vacuna recombinante contra el covid-19, la vacuna contra el covid-19 de ARNm y la vacuna de la subunidad de la proteína S trimérica del SARS-CoV-2 recombinante como cuarta dosis en personas preparadas/ Impulsado con varios regímenes

COVID-19

Brasil
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Terminado

Mezclar y combinar H5N8 con o sin AS03 o MF59 en adultos sanos

Influenza | Influenza aviar

Estados Unidos
Medicago
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Terminado

Estudio de inmunogenicidad de seguridad de MT-2766 en adultos japoneses (COVID-19)

Infección por SARS-CoV-2

Japón
U.S. Army Medical Research and Development Command
GlaxoSmithKline

Terminado

Seguridad y eficacia preliminar de los candidatos a vacuna contra la malaria Falciparum Merozoite Protein-1 (FMP1) y SmithKlineBeecham (SKBB) Candidate a la vacuna contra la malaria RTS,S (MAL019)

Paludismo, falciparum

Estados Unidos
D'Or Institute for Research and Education
Bill and Melinda Gates Foundation

Activo, no reclutando

Evaluación de la inmunogenicidad, seguridad y reactogenicidad de una dosis de refuerzo de varias plataformas de vacunas contra el COVID-19 en personas preparadas con varios regímenes.

COVID-19

Brasil
Anderson Clinical Research
Ligand Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio del gel tópico ALRT 1057 en pacientes con sarcoma de Kaposi relacionado con el SIDA

Infecciones por VIH | Sarcoma de Kaposi
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Terminado

Respuestas inmunitarias a la vacuna H5N1 con y sin adyuvante AS03

Influenza

Estados Unidos
Zhejiang Clover Biopharmaceuticals, Inc.

Activo, no reclutando

Estudio de inmunogenicidad y seguridad de la vacuna contra el SARS-CoV-2 (SCB-2019) con adyuvante en adultos en China

COVID-19

Porcelana
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Terminado

Mezclar y combinar H7N9 con AS03 y MF59 en adultos sanos

Influenza

Estados Unidos
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de vacunas de proteína recombinante con adyuvante como serie primaria y como dosis de refuerzo contra COVID-19 en adultos de 18 años de edad y mayores (VAT00002)

COVID-19

Honduras, Estados Unidos, Australia, Francia, Nueva Zelanda, España, Reino Unido
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Terminado

Mezclar y combinar H5N1 con AS03

Influenza

Estados Unidos
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Terminado

Vacuna contra la influenza H1N1 de Sanofi administrada en diferentes niveles de dosis con y sin adyuvante AS03 en poblaciones de adultos sanos y ancianos

Influenza

Estados Unidos
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Emory University

Terminado

Biología de sistemas de la vacuna monovalente del virus de la influenza A (H5N1) con y sin sistema adyuvante 03 (AS03)

Virus de la influenza A, subtipo H5N1

Estados Unidos
Clover Biopharmaceuticals AUS Pty Ltd

Reclutamiento

Primer estudio de inmunogenicidad y seguridad en humanos de SCB-1019 en adultos sanos

Infección por virus respiratorio sincitial

Australia
University Health Network, Toronto
Princess Margaret Hospital, Canada

Terminado

Evaluación de la vacuna contra la influenza H1N1 en adultos con neoplasias linfoides en tratamiento con quimioterapia

Linfoma | Mieloma múltiple | Virus de la influenza A, subtipo H1N1

Canadá
Chimerix

Terminado

Un estudio de fase 3 de brincidofovir versus valganciclovir para la prevención de la enfermedad por citomegalovirus (SUSTAIN)

Enfermedad por citomegalovirus

Estados Unidos
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Terminado

Seguridad e inmunogenicidad del cebado con vacuna viva atenuada del virus de la influenza A/H7N9 seguida de vacuna inactivada del virus de la influenza A/H7N9 con adyuvante AS03

Virus de la influenza A, subtipo H7N9

Estados Unidos
Biomedical Advanced Research and Development Authority

Terminado

Evaluar la seguridad y la inmunogenicidad de las estrategias de vacunación Prime-Boost utilizando la vacuna contra el virus H5Nx adyuvada con AS03 o MF59

Virus de la influenza A, subtipo H5N1

Estados Unidos
U.S. Army Medical Research and Development Command
GlaxoSmithKline; Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR)

Terminado

Estudio de diferentes programas de inyección de la vacuna TDENV-PIV con adyuvante AS03B y placebo en adultos sanos de EE. UU.

Dengue

Estados Unidos
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Terminado

Vacunación H5N1 con y sin AS03: análisis de biología de sistemas

Influenza

Estados Unidos
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Terminado

2013/2017 H7N9 Intervalo de cebado-refuerzo

Inmunización contra la influenza | Influenza aviar

Estados Unidos
Clover Biopharmaceuticals AUS Pty Ltd

Terminado

Seguridad e inmunogenicidad de la vacuna contra el SARS-CoV-2 (SCB-2019) con adyuvante en adultos con enfermedades crónicas inmunomediadas (COVID-19)

COVID-19

Ucrania
Clover Biopharmaceuticals AUS Pty Ltd

Terminado

Estudio de inmunogenicidad y seguridad de la vacuna SCB-2019 como refuerzo de la vacuna COVID-19 en adultos

COVID-19

Filipinas
U.S. Army Medical Research and Development Command
GlaxoSmithKline; Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR)

Terminado

Un estudio de vacunación primaria de dos dosis de una vacuna inactivada purificada del virus del dengue tetravalente versus placebo en adultos sanos (en Puerto Rico) (DPIV-002)

Dengue

Puerto Rico
Alice Chung

Aún no reclutando

IIT2023-09-Chung-UpfrontTAD: TAD/SNB inicial en pacientes con cáncer de mama con metástasis ganglionares

Cáncer de mama | Mastectomía; linfedema | Cáncer de mama femenino | Axila; Mama | Tumor de mama | Enfermedad ganglionar axilar
D'Or Institute for Research and Education
Bill and Melinda Gates Foundation; Instituto Fernandes Figueira

Aún no reclutando

Inmunogenicidad y seguridad del refuerzo heterólogo y homólogo con ChAdOx1-S y CoronaVac o una formulación de SCB-2019 (COVID-19) (TP-SCB-2019001)

COVID-19

Brasil
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Terminado

Vacunación H7N9 con y sin AS03 y vacunación sin adyuvante H3N2v: análisis estándar y de biología de sistemas

Influenza | Influenza aviar | Gripe H1N1

Estados Unidos
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Novartis Vaccines and Diagnostics, Inc

Terminado

Evaluación de la seguridad y la respuesta inmunitaria a una vacuna contra el VIH en adultos sanos no infectados por el VIH que han participado en ensayos clínicos previos de vacunas contra el VIH y en adultos que no han participado en ensayos clínicos previos de vacunas contra el VIH

Infecciones por VIH

Estados Unidos
U.S. Army Medical Research and Development Command
GlaxoSmithKline; Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR)

Retirado

TDENV PIV y LAV Dengue Prime-boost Strategy con adyuvante AS03B

Dengue

Estados Unidos
SK Bioscience Co., Ltd.
GlaxoSmithKline; International Vaccine Institute; Coalition for Epidemic Preparedness...

Activo, no reclutando

Estudio de inmunogenicidad y seguridad de la vacunación de refuerzo heteróloga de una vacuna de nanopartículas de proteína recombinante contra el SARS-CoV-2 (GBP510) adyuvada con AS03 en adultos mayores de 18 años

COVID-19

Colombia, Nepal
SK Bioscience Co., Ltd.
GlaxoSmithKline; Coalition for Epidemic Preparedness Innovations

Activo, no reclutando

Estudio de seguridad e inmunogenicidad de la vacuna de nanopartículas SARS-CoV-2 (GBP510) adyuvada con o sin AS03 (COVID-19)

COVID-19 (Voluntarios Saludables)

Corea, república de
European Organisation for Research and Treatment...

Desconocido

Vaccine Therapy in Treating Patients With Stage III or Stage IV Melanoma That Cannot Be Removed With Surgery

Melanoma (piel)

Francia, España, Bélgica, Alemania, Italia, Reino Unido, Países Bajos
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Terminado

Evaluación de la seguridad y la respuesta inmunitaria a un refuerzo de la vacuna contra el VIH después de la administración de dos vacunas contra el VIH en adultos sanos no infectados por el VIH (Extensión del estudio a HVTN 073/SAAVI 102)

Infecciones por VIH

Estados Unidos, Sudáfrica
Centre Hospitalier Universitaire Vaudois

Terminado

Inmunoterapia de pacientes con melanoma

Melanoma

Suiza
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de seguridad e inmunogenicidad de MEDI-517 (GSK 580299) con o sin adyuvante en mujeres adultas sanas

Infecciones, Papilomavirus
University Hospital, Ghent

Terminado

Estudio de los mecanismos moleculares subyacentes a la capacidad de neutralización cruzada de la vacuna contra el VPH con adyuvante AS04 (Cervarix®) en comparación con la vacuna contra el VPH con adyuvante de sulfato de hidroxifosfato de aluminio (Gardasil®) (HPVXneutra001)

Infección por el virus del papiloma humano

Bélgica
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Terminado

Un estudio de fase I de cebado con una vacuna contra el virus de la influenza A/H7N9 inactivado con o sin adyuvante MF59 seguido de una vacuna contra el virus de la influenza A/H7N9 vivo atenuado

Influenza aviar | Inmunización

Estados Unidos
Clover Biopharmaceuticals AUS Pty Ltd

Retirado

Estudio de inmunogenicidad y seguridad de la vacuna SCB-2023 como refuerzo en adultos

COVID-19

Filipinas
Bristol-Myers Squibb
National Cancer Institute (NCI)

Retirado

Ipilimumab con o sin terapia de vacunas en el tratamiento de pacientes con melanoma en estadio IV previamente tratados

Melanoma (piel)

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