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Buscar ensayos clínicos para: SPR720 1000 mg

Total 13947 resultados

Spero Therapeutics

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la eficacia, la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de SPR720 en comparación con un placebo para el tratamiento de participantes con enfermedad pulmonar por el complejo Mycobacterium Avium (MAC)

Enfermedad pulmonar por micobacterias no tuberculosas (NTM-PD)

Estados Unidos
Serenity Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Estudio multicéntrico para investigar formulaciones de aerosol nasal SER120 en pacientes con nicturia

Nicturia

Estados Unidos
Abbott
PPD

Terminado

Estudio para investigar los efectos de diferentes dosis de S-adenosil-L-metionina (SAMe) en sujetos con enfermedad del hígado graso no alcohólico y voluntarios sanos emparejados no tratados como grupo de control (EXPO)

Enfermedad del hígado graso no alcohólico

Francia, Alemania, Polonia, Federación Rusa
Spectrum Pharmaceuticals, Inc

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y la capacidad de unión de fosfato de Renazorb (SPI-014)

La seguridad | Capacidad de unión de fosfato

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de diabetes tipo 2 sobre el efecto glucémico a largo plazo de AVANDAMET frente a metformina

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos, Taiwán, Argentina, Canadá, Filipinas, Corea, república de, México, Brasil, Pakistán
HighTide Biopharma Pty Ltd

Terminado

Un estudio de dosis múltiples ascendentes de HTD1801 en adultos con hipercolesterolemia

Hipercolesterolemia

Australia
Wockhardt
Quintiles, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de WCK 5107 solo y en combinación con cefepima

Saludable

Estados Unidos
MedImmune LLC

Terminado

Estudio de fase 1 de dosis única ascendente para evaluar la seguridad y tolerabilidad de MEDI4920 en adultos sanos

Voluntario Saludable

Reino Unido
Inmunotek S.L.

Terminado

Búsqueda de dosis para el tratamiento de la rinitis/rinoconjuntivitis contra la alergia al polen de gramíneas (MG56)

Rinitis | Rinoconjuntivitis

España
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para evaluar dosis únicas y repetidas de GSK2251052 IV en sujetos varones japoneses y caucásicos sanos y dosis repetidas de dosis supraterapéuticas de GSK2251052 IV en voluntarios sanos

Infección adquirida en la comunidad

Estados Unidos
Joben Bio-Medical Co., Ltd.
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital; Taipei Veterans General... y otros colaboradores

Desconocido

JBM-TC4 administrado por vía oral previene la radiodermatitis aguda en pacientes con cáncer de mama

Radiodermatitis

Taiwán
Oslo University Hospital

Reclutamiento

Un estudio piloto para optimizar la administración de Meropenem en la UCI (MER6)

Efecto de la droga

Noruega
Rabin Medical Center

Desconocido

Efecto del aceite de pescado en el dolor de la cirugía después de pacientes con reemplazo de rodilla: ensayo aleatorizado, prospectivo, doble ciego, con control de placebo (EFOPaKR-01)

Artritis Reumatoide

Israel
Spero Therapeutics

Terminado

Un estudio para evaluar la farmacocinética intrapulmonar (PK) de SPR719 mediante la comparación de las concentraciones de plasma, líquido de revestimiento epitelial y macrófagos alveolares después de la administración oral de dosis múltiples de SPR720 en voluntarios sanos.

Voluntario Saludable

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para investigar la recuperación, la excreción y la farmacocinética de 14C -GSK1322322 después de una dosis intravenosa y oral

Infecciones Bacterianas

Estados Unidos
Spero Therapeutics
Simbec Research

Terminado

Un estudio de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de SPR720 en voluntarios sanos

Voluntarios Saludables

Reino Unido
Gmax Biopharm LLC.

Reclutamiento

Un estudio de GMA301 en sujetos con hipertensión arterial pulmonar

Hipertensión arterial pulmonar

Estados Unidos, Porcelana
Serenity Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Estudio multicéntrico para investigar formulaciones de aerosol nasal SER120 en pacientes con nocturia - DB4 (DB4)

Nicturia

Estados Unidos
Mayo Clinic

Reclutamiento

Un estudio de la perturbación de la permeabilidad del colon del intestino delgado humano

Saludable

Estados Unidos
Global Alliance for TB Drug Development

Terminado

Estudio del efecto de los alimentos sobre la biodisponibilidad y farmacocinética de los comprimidos de PA-824 en sujetos adultos sanos (CL-003)

Tuberculosis

Estados Unidos
gicare Pharma Inc.
Algorithme Pharma Inc

Terminado

Estudio sobre analgesia de GIC-1001 y GIC-1002 en dolor visceral, umbral sensorial rectal utilizando el método de barostato

Dolor | Cáncer | Enfermedad colónica

Canadá
GlaxoSmithKline

Terminado

Evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de dosis IV únicas y repetidas

Infecciones Tracto Respiratorio

Australia
Natureceuticals Sdn Bhd

Terminado

Evaluación de la eficacia clínica y la seguridad de Nuvastatic en la astenia por cáncer

Cáncer | Astenia

India
GlaxoSmithKline

Terminado

Pazopanib más lapatinib en comparación con lapatinib solo en pacientes con cáncer de mama avanzado o metastásico

Neoplasias De Mama

Reino Unido, Estados Unidos, Perú, Israel, Polonia, Federación Rusa, Corea, república de, Tailandia, Pakistán, Hungría, India, Canadá, Francia, México, Malasia, Singapur
Vifor Pharma

Terminado

Estudio de los niveles de fosfato en pacientes con enfermedad renal crónica (PA21)

Enfermedad Renal Crónica

Estados Unidos, Suiza, Rumania, Croacia, Bulgaria, Alemania, República Checa, Polonia, Federación Rusa
Angiogenix

Desconocido

Respuestas farmacocinéticas y farmacocinéticas a la L-citrulina oral en pacientes con enfermedad de células falciformes

Anemia drepanocítica

Estados Unidos
Mid Atlantic Retina

Terminado

Estudio comparativo de aceite de silicona de 1000 centistokes frente a 5000 centistokes para la reparación de desprendimientos de retina complejos

Retinopatía diabética | Desprendimiento de retina | Vitrectomía | Vitreorretinopatía proliferativa

Estados Unidos
Innate Pharma

Terminado

Seguridad y tolerabilidad de NNC0141-0000-0100 en sujetos con artritis reumatoide

Inflamación | Artritis Reumatoide

Alemania
Chang Gung Memorial Hospital

Activo, no reclutando

Tratamiento para el trastorno depresivo mayor con estimulación intermitente Theta-burst (iTBS)

Trastorno depresivo, resistente al tratamiento

Taiwán
Salzburger Landeskliniken

Inscripción por invitación

Ácido propiónico en la esclerosis múltiple (MADAI)

Esclerosis múltiple

Austria
Global Alliance for TB Drug Development

Terminado

Un estudio de fase 1 para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de TBI-223 en adultos sanos

Tuberculosis | Tuberculosis Pulmonar

Estados Unidos
Ministry of Health, Turkey
Istanbul University; Ankara Training and Research Hospital; Prof. Dr. Cemil Tascıoglu... y otros colaboradores

Activo, no reclutando

Eficacia y seguridad de la hidroxicloroquina y el favipiravir en el tratamiento de la COVID-19 de leve a moderada

COVID-19 | SARS-CoV-2

Pavo
ModernaTX, Inc.

Terminado

Un estudio de las vacunas contra la influenza estacional mRNA-1020 y mRNA-1030 en adultos sanos

Influenza estacional

Estados Unidos
Oslo University Hospital

Reclutamiento

Immunosafe-CeD: ¿El gluten parcialmente hidrolizado es perjudicial para los pacientes con enfermedad celíaca?

Enfermedad celíaca | Intolerancia a la comida

Noruega, Alemania
LG Chem

Desconocido

Estudio de bioequivalencia de gemigliptina/metformina 50/1000 mg y coadministración de gemigliptina 50 mg y metformina 1000 mg.

Diabetes tipo 2
SFJ Pharmaceuticals, Inc.
SFJ Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacocinética de PB2452 con y sin tratamiento previo con ticagrelor en voluntarios chinos sanos

Saludable

Porcelana
N.N. Petrov National Medical Research Center of...
The Foundation for Cancer Research Support (RakFond)

Reclutamiento

Antibióticos preventivos multicentrales con cistectomía dentro de la recuperación mejorada después de la cirugía (MACS)

Cáncer de vejiga

Federación Rusa
LG Chem

Terminado

Estudio de bioequivalencia para la combinación de dosis fija Zemimet® SR Tab. 50/1000 y Coadministración de Gemigliptina 50 mg y Metformina 1000 mg.

Diabetes tipo 2

Tailandia
AstraZeneca
Parexel

Terminado

Un estudio para evaluar el efecto de los alimentos sobre la disponibilidad del fármaco, las propiedades farmacocinéticas (PK), la seguridad y la tolerabilidad de la terapia de combinación de dos dosis diferentes de saxagliptina/dapagliflozina/metformina de liberación prolongada (XR) frente a la administración conjunta de componentes individuales.

Diabetes mellitus tipo 2

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para investigar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de GSK1322322 por vía oral e intravenosa en sujetos sanos

Infecciones Bacterianas

Estados Unidos
Medicines for Malaria Venture
Richmond Pharmacology Limited

Terminado

Determinar la tolerabilidad y seguridad de la atovacuona-proguanil (ATV-PG) coadministrada con amodiaquina (AQ)

Malaria

Reino Unido
Spanish Oncology Genito-Urinary Group
Roche Pharma AG

Terminado

Estudio de atezolizumab combinado con dosis dividida de gemcitabina más cisplatino en carcinoma urotelial (AUREA)

Carcinoma urotelial localmente avanzado o metastásico

España
Sandoz

Terminado

Un estudio de biodisponibilidad relativa de tabletas de metformina HCL, 1000 mg en condiciones de ayuno

Diabetes tipo 2
Staidson (Beijing) Biopharmaceuticals Co., Ltd

Terminado

Un estudio de STSA-1002 combinado con STSA-1005 en sujetos sanos

Sujeto sano

Porcelana
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio en ayunas de tabletas de clorhidrato de valaciclovir de 1000 mg y tabletas de Valtrex® de 1000 mg

Saludable

Estados Unidos
Bumi Herman

Terminado

Suplementación con vitamina D y mejora clínica en COVID-19

COVID-19

Indonesia
Medical College of Wisconsin

Reclutamiento

Maltolato de galio oral para el tratamiento del glioblastoma recidivante y refractario

Glioblastoma

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio alimentario de tabletas de clorhidrato de valaciclovir de 1000 mg a tabletas de Valtrex® de 1000 mg

Saludable

Estados Unidos
Quark Pharmaceuticals

Terminado

Ensayo de fase 2/3, aleatorizado, doble ciego, con control simulado de QPI-1007 en sujetos con neuropatía óptica isquémica anterior no arterítica aguda (NAION)

Neuropatía óptica isquémica anterior no arterítica

Estados Unidos, Australia, Alemania, Porcelana, India, Italia, Singapur, Israel
Disphar International B.V.

Retirado

Estudio comparativo de biodisponibilidad de metformina HCl 1000 mg gránulos frente a Glucophage 1000 mg comprimido recubierto con película

Biodisponibilidad comparativa

Jordán

Buscar ensayos clínicos para: SPR720 1000 mg

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