Buscar ensayos clínicos para: SYN-004

Total 12136 resultados

Revibe Technologies

Terminado

Evaluación de una terapia digital portátil para jóvenes con TDAH

TDAH

Estados Unidos
Synthetic Biologics Inc.

Terminado

Un estudio de SYN-004 para la prevención de C.diff en pacientes con IVRI

Infecciones por Clostridium | Clostridium difficile

Estados Unidos, Bulgaria, Canadá, Hungría, Polonia, Rumania, Serbia
EyeGene Inc.
Novotech (Australia) Pty Limited

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad y explorar la inmunogenicidad de EG-HZ en voluntarios adultos sanos

Prevención del Herpes Zoster (HZ)

Australia
University of Pennsylvania

Terminado

Terapia de microbioma de Penn para la infección recurrente por Clostridium difficile

Infección recurrente por Clostridium difficile

Estados Unidos
Suzhou Yabao Pharmaceutical R&D Co., Ltd.

Terminado

Eficacia y seguridad de diferentes dosis de SY-004 en pacientes con diabetes mellitus tipo 2

Diabetes mellitus tipo 2

Porcelana
Hvivo
Prep Biopharm Limited

Terminado

Estudio que examina PrEP-001 en sujetos con asma

Asma
University of Manitoba
Canadian Institutes of Health Research (CIHR); Canadian Cancer Society (CCS); The...

Aún no reclutando

CANnabinoides en ONCología Pediátrica (CAN-PONC)

Cáncer | Cáncer infantil
University of Pennsylvania

Terminado

PMT para CDI grave

Infección grave por Clostridium difficile | Infección por Clostridium difficile grave-complicada/fulminante

Estados Unidos
Theriva Biologics, Inc.
Washington University School of Medicine

Reclutamiento

SYN-004 Seguridad y tolerabilidad en sujetos Allo-HCT

121121000119106, Reacción aguda de injerto contra huésped después de un trasplante de médula ósea (trastorno)

Estados Unidos
Kukje Pharma

Terminado

[KSR-001-P01] Ensayo clínico para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y las características farmacocinéticas de KSR-001

Síndromes del ojo seco

Corea, república de
Hvivo
Prep Biopharm Limited

Terminado

Estudio que examina PrEP-001 en sujetos sanos

Influenza A H3N2

Reino Unido
Johnson & Johnson Consumer Inc. (J&JCI)

Terminado

Un estudio clínico controlado de 2 humectantes diferentes para el alivio de la piel seca

Protección de la piel | Piel | Crema para la piel

Estados Unidos
St. Josef Hospital Bochum

Desconocido

Emoción, estado de ánimo y función ejecutiva en la enfermedad de Parkinson (EP) (RasQ)

Enfermedad de Parkinson

Alemania
Suzhou Yabao Pharmaceutical R&D Co., Ltd.

Suspendido

SY007 en pacientes con accidente cerebrovascular isquémico agudo

Accidente cerebrovascular isquémico agudo

Porcelana
PMG Pharm Co., Ltd

Terminado

Estudio para comparar la seguridad y la farmacocinética de PK101 con la coadministración de dos fármacos separados

Artritis

Corea, república de
Suzhou Yabao Pharmaceutical R&D Co., Ltd.

Terminado

Múltiples dosis ascendentes de SY-009 en diabetes mellitus tipo 2

Diabetes mellitus tipo 2

Porcelana
DermBiont, Inc.

Suspendido

Un ensayo para evaluar la seguridad y la eficacia del gel DBI-001, el gel DBI-002 y el gel acuoso en sujetos con onicomicosis

Onicomicosis

Estados Unidos
ChemRar Research and Development Institute, LLC

Aún no reclutando

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de CD-008-0045 en pacientes con trastorno de ansiedad generalizada

Trastorno de Ansiedad Generalizado
EGEN, Inc.

Terminado

Estudio de seguridad de phIL-12-005/PPC para tratar el cáncer de ovario recurrente

Neoplasias Ováricas

Estados Unidos
DermBiont, Inc.

Activo, no reclutando

Un ensayo para evaluar la seguridad y la eficacia del gel DBI-001, el gel DBI-002 y el gel acuoso en sujetos con tiña del pie

Tiña del pie

Estados Unidos
Suzhou Yabao Pharmaceutical R&D Co., Ltd.

Terminado

Dosis orales únicas ascendentes de SY-009 en sujetos sanos

Diabetes

Porcelana
Suzhou Yabao Pharmaceutical R&D Co., Ltd.

Terminado

Dosis orales únicas ascendentes de SY-008 en sujetos sanos

Diabetes

Porcelana
Suzhou Yabao Pharmaceutical R&D Co., Ltd.

Terminado

Inyección intravenosa incremental de dosis única de SY-007 en sujetos sanos

Apoplejía Cerebral

Porcelana
Biocad

Reclutamiento

Estudio de la seguridad y eficacia de un vector viral adenoasociado portador del gen SMN después de una única administración intravenosa de dosis crecientes en niños con atrofia muscular espinal (BLUEBELL) (BLUEBELL)

Atrofia Muscular Espinal (SMA)

Bielorrusia, Federación Rusa
McGill University Health Centre/Research Institute...
Université de Montréal; Argos Therapeutics

Terminado

Un estudio piloto para investigar la seguridad y la actividad inmunológica AGS-004, un agente inmunoterapéutico autólogo contra el VIH.

Síndrome de inmunodeficiencia adquirida | Seropositividad al VIH

Canadá
Suzhou Yabao Pharmaceutical R&D Co., Ltd.

Aún no reclutando

Eficacia y seguridad de diferentes dosis de SY-009 en pacientes con diabetes mellitus tipo 2

Diabetes tipo 2

Porcelana
Pfizer

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y tolerabilidad de diferentes dosis de PF-05402536 y PF-06413367 en fumadores adultos sanos.

De fumar | Vacunas

Canadá
University of Minnesota

Terminado

Tratamiento de la espasticidad posterior al accidente cerebrovascular con estimulación magnética transcraneal repetitiva (rTMS)

Espasticidad

Estados Unidos
Medico's Hirata Inc.

Terminado

Seguridad y eficacia de SYM-SV/DS-002 en pacientes con estenosis aórtica severa

Estenosis aórtica severa

Japón
Genocea Biosciences, Inc.

Terminado

Estudio de seguridad e inmunogenicidad de la vacuna profiláctica contra Streptococcus pneumoniae

Steotococos neumonia

Estados Unidos
MapLight Therapeutics

Reclutamiento

ML-004 en Adolescentes y Adultos con Trastornos del Espectro Autista (TEA)

Desorden del espectro autista

Estados Unidos, Australia, Canadá
Click Therapeutics, Inc.

Activo, no reclutando

Un estudio exploratorio para evaluar una intervención digital para interrumpir el rascado en la dermatitis atópica y la psoriasis

Soriasis | Dermatitis atópica

Estados Unidos
Kukje Pharma
Samil Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

[KSR-001-P02] Estudio de fase 2b/3, evaluación de la eficacia y seguridad de KSR-001 en pacientes con síndrome de ojo seco

Síndromes del ojo seco

Corea, república de
Inmagene LLC

Reclutamiento

Estudio para evaluar IMG-004 en participantes sanos

Participantes Saludables

Estados Unidos
siRNAgen Therapeutics Inc.

Activo, no reclutando

El primer estudio en humanos de SRN-001 en participantes sanos

Fibrosis pulmonar idiopática

Australia
Click Therapeutics, Inc.

Reclutamiento

Un estudio exploratorio para evaluar los sesgos de atención en adultos con esclerosis múltiple, cáncer de mama y cáncer de pulmón

Esclerosis múltiple | Cáncer de mama | Cáncer de pulmón

Estados Unidos
Synthetic Biologics Inc.

Terminado

Un estudio que evalúa el efecto del esomeprazol en la degradación SYN-004 de la ceftriaxona en adultos con una ileostomía

Voluntarios Saludables Con Ileostomía

Canadá
Morphotek

Terminado

Un estudio piloto de dosis única de amatuximab radiomarcado (MORAb-009) en cánceres con sobreexpresión de mesotelina

Cancer de pancreas | Cáncer de ovarios | Mesotelioma | Cáncer de pulmón de células no pequeñas

Estados Unidos
Cloudbreak Therapeutics, LLC

Reclutamiento

Estudio de seguridad y eficacia de CBT-004 en pacientes con pinguécula vascularizada

Pingüécula

Estados Unidos
Wave Life Sciences Ltd.

Terminado

Estudio de extensión abierta (OLE) de WVE-004 en pacientes con esclerosis lateral amiotrófica (ALS) asociada a C9orf72 y/o demencia frontotemporal (FTD)

ELA | DFT

Países Bajos, Reino Unido
Eisai Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de fase 1 de MORAb-004 en pacientes con tumor sólido (estudio: MORAb-004-J081-103)

Tumor solido

Japón
EGEN, Inc.

Terminado

Seguridad y eficacia de EGEN-001 combinado con carboplatino y docetaxel en cáncer de ovario recurrente, sensible al platino

Neoplasias Ováricas

Estados Unidos
Coherus Biosciences, Inc.
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.; Medpace, Inc.

Activo, no reclutando

Estudio para evaluar la seguridad y farmacocinética de CHS-006 en combinación con toripalimab en pacientes con tumores sólidos avanzados

Carcinoma hepatocelular | Cáncer de pulmón de células no pequeñas | Tumor sólido avanzado

Estados Unidos
Hutchison Medipharma Limited

Terminado

Un ensayo de fase III de HMPL-004 en pacientes con colitis ulcerosa activa de leve a moderada

Colitis ulcerosa

Estados Unidos
Suzhou Yabao Pharmaceutical R&D Co., Ltd.

Terminado

Inyección intravenosa incremental de dosis única/dosis múltiples de SY-005 (Anexina A5 humana recombinante) en sujetos sanos

Septicemia

Porcelana
Argos Therapeutics

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de AGS-004 durante la interrupción del tratamiento analítico

Infección por VIH

Estados Unidos, Canadá
Sunnybrook Health Sciences Centre

Terminado

Collagenase Total Occlusion-1 Trial

Oclusiones Totales Crónicas

Canadá
Wave Life Sciences Ltd.

Terminado

Estudio de WVE-004 en pacientes con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) asociada a C9orf72 o demencia frontotemporal (FTD) (FOCUS-C9)

ELA | DFT

Canadá, Bélgica, Nueva Zelanda, Países Bajos, Australia, Suecia, Reino Unido, Irlanda
ChemRar Research and Development Institute, LLC

Terminado

А Estudio de búsqueda de dosis para evaluar la eficacia y seguridad de CD-008-0045 en pacientes con trastorno de ansiedad generalizada

Trastorno de Ansiedad Generalizado

Federación Rusa
University of Alabama at Birmingham
Wm. Wrigley Jr. Company

Terminado

Chicle para bajar de peso

Obesidad | Exceso de peso | Pérdida de peso

Estados Unidos

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