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Buscar ensayos clínicos para: Difosfato de oritavancina IV de dosis única y warfarina 24 horas después de la dosis

Total 105 resultados

Melinta Therapeutics, Inc.

Terminado

Potencial de interacción farmacológica de Orbactiv (oritavancina) coadministrado con warfarina en sujetos sanos

Saludable

Estados Unidos
Melinta Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio abierto que evalúa los efectos de una sola infusión de oritavancina sobre el citocromo P450 en voluntarios sanos (DDI)

Saludable

Estados Unidos
Rockefeller University
Brigham and Women's Hospital; Weill Medical College of Cornell University; University...

Terminado

Un estudio de fase 1, abierto, de aumento de dosis de la seguridad, farmacocinética y actividad antirretroviral de 3BNC117

Saludable | VIH

Estados Unidos, Alemania
Melinta Therapeutics, Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad cardíaca de la oritavancina en participantes sanos

Saludable

Estados Unidos
Melinta Therapeutics, Inc.

Terminado

Oritavancina versus vancomicina IV para el tratamiento de pacientes con infección bacteriana aguda de la piel y de la estructura de la piel (SOLO II)

Absceso | Celulitis | Infección en la herida | Inflamación Sistémica

Estados Unidos
Melinta Therapeutics, Inc.

Terminado

Oritavancin Versus IV Vancomycin for the Treatment of Participants With Acute Bacterial Skin and Skin Structure Infection (SOLO I) (SOLO I)

Absceso | Celulitis | Infección en la herida | Inflamación Sistémica

Estados Unidos
MediBeacon

Terminado

Farmacocinética de MB-102 y uso del dispositivo de monitor de función renal óptico no invasivo (ORFM) en sujetos con función renal normal o alterada y una variedad de tipos de color de piel

Lesión renal aguda

Estados Unidos
Abdul El-Rabbany

Reclutamiento

Antibióticos para la prevención de la infección después de la cirugía ortognática

Infección del sitio quirúrgico ortognático

Canadá
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de farmacocinética (PK) de dosis única de GSK2434735 en voluntarios varones sanos

Asma

Reino Unido
GlaxoSmithKline

Terminado

A Study to Investigate the Safety Tolerability Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of Inhaled and Intravenous GSK2862277 in Healthy Volunteers

Desórdenes respiratorios

Reino Unido
Rockefeller University
University of Cologne

Terminado

Un estudio de la seguridad, farmacocinética y actividad antirretroviral de 10-1074

Saludable | VIH

Alemania, Estados Unidos
Yuhan Corporation

Terminado

Seguridad/tolerabilidad y farmacocinética/farmacodinámica de YH4808 después de la administración oral en sujetos masculinos sanos

Saludable

Corea, república de
National and Kapodistrian University of Athens

Desconocido

Single Dose of Tranexamic Acid and Blood Loss, in Elderly Patients With Hip Fracture

Fracturas de cadera | Pérdida De Sangre Quirúrgica | Complicación Postoperatoria

Grecia
Prana Biotechnology Limited

Terminado

Estudio de Absorción, Metabolismo y Excreción de [14C]PBT2 y Biodisponibilidad Absoluta de PBT2

Voluntarios Saludables

Reino Unido
Stanford University
Washington University School of Medicine; Duke University; University of Washington y otros colaboradores

Inscripción por invitación

Profilaxis antibiótica en rinoplastia

Obstrucción nasal | Procedimientos quirúrgicos nasales

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

A Study to Assess the Absolute Bioavailability of Oral Selumetinib in Healthy Male Volunteers.

Estudio de biodisponibilidad de voluntarios sanos

Reino Unido
Human Genome Sciences Inc.
GlaxoSmithKline

Terminado

Study of Belimumab Administered Subcutaneously to Healthy Subjects

Saludable

Estados Unidos
Murdoch Childrens Research Institute
Royal Children's Hospital

Reclutamiento

Antibióticos intravenosos de dosis única para infecciones urinarias complicadas en niños (CHOICE UTI)

Infección | Enfermedad infecciosa pediátrica | Infección complicada del tracto urinario

Australia, Nueva Zelanda
Actavis Inc.

Terminado

Un estudio de biodisponibilidad relativa de cápsulas de 10 mg de ramipril en condiciones de alimentación

Saludable

Estados Unidos
Radboud University Medical Center

Terminado

Farmacocinética de anidulafungina administrada como dosis única intravenosa a pacientes obesos (ADOPT) (ADOPT)

Obesidad Mórbida

Países Bajos
Gilead Sciences

Terminado

Un estudio que evalúa GS-9620 en sujetos con supresión virológica con infección crónica por el virus de la hepatitis B

Hepatitis B

Corea, república de, Estados Unidos, Canadá, Australia, Nueva Zelanda
HI-Bio

Terminado

Eficacia, seguridad y PK/PD de MOR202 en anti-PLA2R + nefropatía membranosa (aMN) (NewPLACE) (NewPLACE)

Glomerulonefritis | Nefropatía membranosa | antiPLA2R Positivo

Taiwán, Corea, república de, Grecia, Alemania, Reino Unido, Georgia, Federación Rusa
J L Marsh
United States Department of Defense

Terminado

Traducir las respuestas metabólicas al insulto mecánico en intervenciones tempranas para prevenir PTOA

Osteoartritis | Artrosis postraumática

Estados Unidos
Jair Bar, M.D., Ph.D.
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Tratamiento Neoadyuvante Anti PD-1 para NSCLC (MK3475-223)

Carcinoma de pulmón de células no pequeñas | Etapa II | Etapa I

Israel
Ipsen

Terminado

Efecto de 120 mg de Somatuline Autogel a diferentes intervalos de dosis (28, 42 o 56 días) en pacientes con acromegalia

Acromegalia

Alemania
London School of Hygiene and Tropical Medicine
Radboud University Medical Center; Centre national de recherche et de formation...

Terminado

Primaquina en dosis bajas para la eliminación de gametocitos (LOPRIM)

Malaria | Plasmodium falciparum | Paludismo asintomático

Burkina Faso
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio de guselkumab en participantes con nefritis lúpica activa (ORCHID-LN)

Nefritis lúpica

Estados Unidos, Taiwán, México, España, Federación Rusa, Tailandia, Polonia, Argentina, Ucrania
Naurex, Inc, an affiliate of Allergan plc

Terminado

Estudio de NRX-1074 intravenoso en pacientes con trastorno depresivo mayor

Trastorno depresivo mayor

Estados Unidos
Hospital for Special Surgery, New York

Terminado

Efecto de los esteroides sobre la trombosis (formación de coágulos de sangre) y la inflamación en pacientes sometidos a cirugía de cadera

Reemplazo total de cadera

Estados Unidos
Medicines for Malaria Venture

Terminado

Absolute BA and OZ439 PK Effect of Different OZ439 Dose Volumes and Cobicistat Co-administration Study

Malaria

Países Bajos
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Terminado

Eficacia de la eritropoyetina para mejorar la supervivencia y el resultado neurológico en la encefalopatía hipóxica isquémica (Neurepo)

Encefalopatía hipóxica isquémica

Francia
University of California, San Francisco
Pan American Health Organization

Retirado

Doble Dosis de Primaquina para Cura Radical de Plasmodium Vivax en Colombia

Paludismo, Vivax | Recaída
Boehringer Ingelheim

Terminado

Pharmacokinetics, Pharmacodynamics, Safety and Tolerability of Single and Multiple Doses of Linagliptin Tablets in Patients With Different Degrees of Renal Impairment in Comparison to Subjects With Normal Renal Function

Insuficiencia renal
The Plastic Surgery Foundation

Terminado

Estudio de infección del sitio quirúrgico y uso de antibióticos (ASSERT)

Infección del sitio quirúrgico | Reconstrucción mamaria | Uso de antibióticos

Estados Unidos
Northumbria University
Diabetes UK

Terminado

Reducciones de insulina después del ejercicio en la diabetes tipo 1

Diabetes tipo 1

Reino Unido
H. Lundbeck A/S

Terminado

Propiedades farmacocinéticas de la vortioxetina en hombres y mujeres chinos jóvenes sanos

Farmacocinética

Porcelana
Boehringer Ingelheim

Terminado

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de dosis orales crecientes únicas y dosis orales crecientes múltiples de BI 1356 BS en voluntarios masculinos sanos

Saludable
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Terminado

A Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics (Explores What the Body Does to the Drug), and Pharmacodynamics (Explores What a Drug Does to the Body) of JNJ-38431055 in Volunteers With Type 2 Diabetes Mellitus

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos
Hopital de l'Enfant-Jesus
Sanofi

Terminado

The Influence of the Femoral Nerve Block on Quadriceps Strength

Artroplastia total de rodilla

Canadá
Astellas Pharma Global Development, Inc.
Yale University

Terminado

Un estudio de ocupación de tomografía por emisión de positrones usando el ligando [11C]AS2471907 y después de la dosificación oral de ASP3662

Voluntarios Saludables | Farmacocinética de ASP3662 | Desplazamiento de radiotrazador

Estados Unidos
Postgraduate Institute of Medical Education and...

Terminado

Eficacia y seguridad de dos regímenes de glucocorticoides en el tratamiento de la sarcoidosis (SARCORT)

Sarcoidosis

India
Postgraduate Institute of Medical Education and...

Terminado

Comparación de dos regímenes de corticosteroides para la enfermedad pulmonar difusa posterior a la COVID-19 (COLDSTER)

Enfermedad pulmonar difusa post COVID-19

India
University Hospital, Bonn

Terminado

Ensayo de optimización de la terapia para el tratamiento de tumores cerebrales recidivantes o refractarios en niños (HIT-REZ-2005)

Ependimomas | Tumores cerebrales recurrentes | PNET supratentoriales | Meduloblastomas

Alemania
Boehringer Ingelheim

Terminado

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de BI 1356 BS en pacientes con diabetes tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2
The Christie NHS Foundation Trust

Terminado

Efecto de pegvisomant sobre la relación GH/IGF-I en GHD

Deficiencia severa de hormona de crecimiento en adultos

Reino Unido
Seoul National University Bundang Hospital

Terminado

Efecto de la vildagliptina en la diabetes tipo 2 tratada con sulfonilurea y metformina

Diabetes

Corea, república de
Pfizer

Terminado

Estudio para evaluar la farmacocinética, la seguridad y la tolerabilidad de PF-04965842 en participantes chinos sanos

SALUDABLE

Porcelana
Assistance Publique Hopitaux De Marseille

Desconocido

Eficacia de la lidocaína versus placebo en pacientes de cuidados paliativos con dolor oncológico refractario a opioides con componente neuropático: un estudio multicéntrico, prospectivo, doble ciego, aleatorizado y controlado con placebo. (LIDOSP)

Cáncer | Dolor con componente neuropático

Francia
AstraZeneca

Terminado

Estudio para evaluar la interacción bidireccional entre dosis múltiples de Epanova™ y una dosis única de rosuvastatina (Crestor®) (ECLIPSEIII)

Hipertrigliceridemia

Estados Unidos
Brown University
Lifespan; SouthCoast Medical Group; Memorial hospital

Terminado

BrUOG 292: FOLFOX-A para el cáncer de páncreas metastásico: ensayo de fase II del grupo de investigación oncológica de la Universidad de Brown

Cáncer de páncreas metastásico

Estados Unidos

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