Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Buscar ensayos clínicos para: TAK-831 Placebo

Total 59277 resultados

US Department of Veterans Affairs

Terminado

Fitness and Daily Function in Adults

Enfermedad cardiovascular

Estados Unidos
Vir Biotechnology, Inc.
GlaxoSmithKline

Terminado

VIR-7831 para el Tratamiento Temprano de COVID-19 en Pacientes Ambulatorios (COMET-ICE)

COVID-19

Estados Unidos, Canadá, España, Austria, Brasil, Perú, Reino Unido
University of Tasmania

Inscripción por invitación

Proyecto TapTalkTest: Desarrollo de una prueba de detección no invasiva para detectar el riesgo de patología de la enfermedad de Alzheimer (TapTalkTest)

Demencia | Enfermedad de Alzheimer | Trastornos del habla | Anormalidades del movimiento

Australia
Stealth BioTherapeutics Inc.

Terminado

Un ensayo para evaluar la seguridad y la eficacia de la miopatía mitocondrial primaria con elamipretida seguida de extensión abierta (MMPOWER-3)

Miopatía mitocondrial primaria

Estados Unidos, Alemania, Canadá, Italia, Reino Unido, Dinamarca, Hungría
Takeda

Activo, no reclutando

Un estudio de TAK-625 para el tratamiento de la colestasis intrahepática familiar progresiva (PFIC)

Colestasis intrahepática familiar progresiva (PFIC)

Japón
University of Northern Iowa

Suspendido

Los efectos del yoga sensible al trauma y el tai chi en la salud mental (TSY/TC)

Salud Mental Bienestar 1

Estados Unidos
Takeda

Terminado

Un estudio de soticlestat como terapia complementaria en niños y adultos jóvenes con síndrome de Dravet

Síndrome de Dravet (SD)

Porcelana, Canadá, Francia, Hungría, Polonia, Estados Unidos, España, Grecia, Australia, Brasil, Serbia, Alemania, Italia, Japón, Letonia, Países Bajos, Ucrania, Federación Rusa
Takeda

Reclutamiento

Una encuesta de lanadelumab en participantes con angioedema hereditario

Angioedema Hereditario (AEH)

Japón
Takeda

Disponible

Programa de acceso ampliado de TAK-755 para la púrpura trombocitopénica trombótica congénita (cTTP)

Púrpura trombocitopénica trombótica (PTT)
Takeda

Terminado

Un estudio de Soticlestat como terapia complementaria en niños, adolescentes y adultos con síndrome de Lennox-Gastaut

Síndrome de Lennox Gastaut (SLG)

Estados Unidos, Porcelana, Canadá, Francia, Hungría, Australia, Polonia, España, Japón, Bélgica, Grecia, Serbia, Alemania, Italia, Letonia, Países Bajos, Federación Rusa, Ucrania
Arrow Therapeutics
DDS, Dundee; David Mutimer, Birmingham; Ed Gane, ACS New Zealand

Terminado

Un estudio de farmacocinética, seguridad y actividad antiviral de A-831 en portadores del VHC (CP104)

Hepatitis C Crónica

Nueva Zelanda, Reino Unido
LianBio LLC

Reclutamiento

Evaluación de infigratinib en pacientes con cáncer gástrico localmente avanzado o metastásico o adenocarcinoma de la UEG

Cáncer gástrico | Adenocarcinoma de la unión gastroesofágica

Porcelana
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de TAS-303 en pacientes mujeres con incontinencia urinaria de esfuerzo

Incontinencia urinaria de esfuerzo

Japón
Motus Therapeutics, Inc.
Michael J. Fox Foundation for Parkinson's Research

Terminado

Un estudio de fase 2 para evaluar la seguridad y eficacia de RM-131 en pacientes con enfermedad de Parkinson y estreñimiento crónico (MOVE-PD)

Enfermedad de Parkinson

Estados Unidos
Takeda

Reclutamiento

Estudio de absorción, distribución, metabolismo y excreción (ADME) de [14C]subasumstat en adultos con tumores sólidos avanzados o metastásicos

Tumores sólidos

Hungría
Takeda

Terminado

Un estudio de REPLAGAL® en participantes chinos sin tratamiento previo con enfermedad de Fabry

Enfermedad de Fabry

Porcelana
Takeda

Terminado

Programa de acceso ampliado con lanadelumab para japoneses con angioedema hereditario

Angioedema hereditario

Japón
Takeda

Terminado

Vigilancia del uso de drogas de Vonoprazan para "Úlcera gástrica, úlcera duodenal y esofagitis por reflujo"

Úlcera gástrica, úlcera duodenal y esofagitis por reflujo

Japón
Takeda

Terminado

Un estudio de la formulación de liberación modificada de dexlansoprazol para tratar la acidez estomacal nocturna

Reflujo gastroesofágico

Estados Unidos
Takeda

Retirado

Un estudio de la vacuna inactivada purificada contra el virus del Zika (PIZV) en adultos sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Amgen

Terminado

Un estudio de seguridad y eficacia para evaluar el tratamiento con AMG 531 en sujetos con síndrome mielodisplásico que reciben Revlimid

Síndromes mielodisplásicos | Trombocitopenia
Arrowhead Pharmaceuticals

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y efecto farmacodinámico de Fazirsiran (TAK-999, ARO-AAT) (SEQUOIA)

Deficiencia de alfa 1-antitripsina

Estados Unidos, España, Países Bajos, Alemania, Italia, Portugal
Teijin America, Inc.
Parexel

Terminado

Un estudio para investigar la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de dosis orales de TCK-276 en pacientes con artritis reumatoide

Artritis Reumatoide

Estados Unidos
Takeda

Terminado

Vigilancia del uso de drogas especiales de Vonoprazan para la "Terapia de mantenimiento de la esofagitis por reflujo: uso a largo plazo"

Esofagitis por reflujo

Japón
Takeda

Disponible

Programa de acceso posterior al ensayo de idursulfasa-IT junto con Elaprase en niños con síndrome de Hunter

Síndrome del cazador

Estados Unidos, Australia, México, España, Reino Unido
Cellectar Biosciences, Inc.

Activo, no reclutando

Estudio de aumento de dosis de CLR 131 en niños, adolescentes y adultos jóvenes con tumores malignos en recaída o refractarios, incluidos, entre otros, neuroblastoma, rabdomiosarcoma, sarcoma de Ewings y osteosarcoma (CLOVER-2)

Osteosarcoma | Sarcoma de Ewing | Neuroblastoma | Rabdomiosarcoma | Tumor cerebral pediátrico | DIPG | Tumor sólido pediátrico | Linfoma pediátrico

Estados Unidos, Australia, Canadá
Takeda

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética (PK) y la farmacodinámica (PD) del estudio TAK-925 en adultos sanos privados de sueño

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Takeda

Terminado

Eficacia y seguridad de Ramelteon Sublingual en pacientes adultos con episodios depresivos agudos asociados con el trastorno bipolar I

Episodio depresivo agudo

Estados Unidos, Argentina, Chile, Colombia, México
Takeda
Takeda Development Center Americas, Inc.

Aún no reclutando

Un estudio sobre la seguridad a largo plazo de TAK-881 en personas con enfermedades de inmunodeficiencia primaria

Enfermedades de inmunodeficiencia primaria (PID)
Shire

Terminado

Un estudio de lanadelumab para prevenir ataques de angioedema hereditario (AEH) en niños (SPRING)

Angioedema hereditario

Estados Unidos, Canadá, Alemania, Hungría, España
Takeda
Takeda Development Center Americas, Inc.

Reclutamiento

Estudio para verificar la seguridad de Fazirsiran y saber si Fazirsiran puede ayudar a las personas con enfermedad hepática y cicatrización (fibrosis) debido a una versión anormal de la proteína alfa-1 antitripsina

Deficiencia de alfa1-antitripsina

Estados Unidos, Bélgica, Suiza, Canadá, Australia, Alemania, Reino Unido, Austria, Francia, España, Portugal, Italia, Polonia, Brasil
SK Chemicals Co., Ltd.
Toray Industries, Inc

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad de TRK-820 para tratar el prurito resistente al tratamiento convencional en pacientes que reciben hemodiálisis (TRK-820)

Prurito resistente al tratamiento convencional en pacientes en hemodiálisis

Corea, república de
Akaza Bioscience Ltd
Iqvia Pty Ltd

Aún no reclutando

TAK-242 en pacientes con hepatitis alcohólica aguda

Insuficiencia hepática aguda sobre crónica
Takeda

Retirado

Un estudio de fase 2 de una inyección subcutánea de TAK-850 en participantes adultos sanos

Prevención de la influenza

Japón
Takeda
Takeda Development Center Americas, Inc.; Baxalta Innovations GmbH, now part...

Terminado

Un estudio de TAK-881 en adultos sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
China Medical University Hospital

Terminado

Acupuntura para trauma cerrado de tórax

Traumatismo torácico | Fracturas de costillas

Taiwán
Takeda

Terminado

Estudio de fase III de TAK-816 intramuscular en bebés sanos

Voluntarios Saludables | Haemophilus Influenzae Tipo b, Prevención

Japón
Takeda

Terminado

A Phase 1/2 Study of a Intramuscular Injection of TAK-850 in Healthy Adult Subjects

Influenza

Japón
Takeda

Terminado

Un estudio aleatorizado, doble ciego, multicéntrico para evaluar la eficacia inhibidora de ácido y dosis-respuesta de TAK-438 (20 mg, 40 mg) en pacientes con inhibidor de la bomba de protones (IBP) - esofagitis erosiva resistente

Esofagitis erosiva

Japón
Takeda

Terminado

Eficacia y seguridad de TAK-379 en sujetos adultos con diabetes mellitus tipo 2

Diabetes mellitus

Estados Unidos
Acer Therapeutics Inc.

Terminado

Estudio de rango de dosis, PK, seguridad y eficacia de Osanetant en pacientes con SVM moderado/grave asociado con la menopausia

Síntomas vasomotores posmenopáusicos

Estados Unidos
Kwang-Ha Yoo
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Terminado

Evalúe la eficacia y seguridad de la mejora de los síntomas de la bronquitis aguda para Bronpass Tab. Comparado con la cápsula Erdos

Bronquitis aguda

Corea, república de
Gilead Sciences

Terminado

Alafenamida de tenofovir versus fumarato de disoproxilo de tenofovir para el tratamiento de la hepatitis B con antígeno positivo

Hepatitis B crónica HBeAg positivo

Hong Kong, Corea, república de, Estados Unidos, Taiwán, Reino Unido, Francia, Australia, España, Bulgaria, Canadá, India, Italia, Japón, Nueva Zelanda, Polonia, Rumania, Federación Rusa, Singapur, Pavo
Cellectar Biosciences, Inc.
National Cancer Institute (NCI)

Reclutamiento

Nueva radioterapia dirigida en pacientes pediátricos con GAG recidivante o refractario inoperable

Glioma de alto grado

Estados Unidos, Canadá
Agios Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Un estudio farmacocinético y de seguridad de AG-881 en participantes masculinos sanos luego de la administración de una dosis oral única de [14C] AG-881 y una microdosis intravenosa concomitante de [13C315N3] AG-881

Participantes masculinos sanos

Estados Unidos
Traws Pharma, Inc.

Reclutamiento

Evaluación de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de dosis ascendentes únicas y múltiples de 83-0060 en voluntarios sanos

Sólo voluntarios sanos

Australia
Takeda

Terminado

Un estudio de búsqueda de dosis de fase 2 de TAK-272 en participantes con diabetes mellitus tipo 2 y microalbuminuria

Diabetes mellitus tipo 2 y microalbuminuria

Japón
Gilead Sciences

Terminado

Alafenamida de tenofovir versus fumarato de disoproxil de tenofovir para el tratamiento de la hepatitis B con antígeno negativo (China)

VHB | Infecciones crónicas por VHB

Porcelana
Gilead Sciences

Terminado

Study to Evaluate Efficacy and Safety of Switching From TDF to TAF in Adults With Chronic Hepatitis B Who Are Virologically Suppressed

Hepatitis B crónica

Estados Unidos, Canadá, Reino Unido, Hong Kong, España, Taiwán, Corea, república de, Italia
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de fase 2 de TAS-303 en pacientes mujeres con incontinencia urinaria de esfuerzo

Incontinencia urinaria de esfuerzo

Japón

Buscar ensayos clínicos para: TAK-831 Placebo

Patrocinadores y Colaboradores

Condiciones médicas

Intervenciones de drogas

CROs by country

CROs in Gabon

Condiciones

Enfermedades Raras

Intervenciones de drogas

Suplementos dietéticos

Patrocinador / Colaboradores

Localizaciones