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Buscar ensayos clínicos para: TG-2349 (400 mg) más DAG181 (200 mg)

Total 1970 resultados

University of California, Davis
Mars, Inc.

Terminado

Efecto dependiente de la ingesta de la absorción, el metabolismo y la excreción de flavonoides de cacao en humanos

Saludable

Estados Unidos
Basilea Pharmaceutica

Terminado

Derazantinib y atezolizumab en pacientes con cáncer urotelial (FIDES-02)

Carcinoma urotelial

Reino Unido, Corea, república de, Italia, Canadá, Francia, España, Alemania, Estados Unidos, Hungría, Australia, Polonia, Suiza, Chequia, Austria
Kowa Research Institute, Inc.

Terminado

Estudio para investigar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de K-312 en sujetos sanos

Hiperlipidemia

Estados Unidos
Virginia Commonwealth University
GlaxoSmithKline; Puma Biotechnology, Inc.

Reclutamiento

Niraparib y Neratinib en tumores sólidos avanzados con cohorte de expansión en cáncer de ovario avanzado (iNNOVATE)

Cáncer de ovarios | Tumor sólido avanzado

Estados Unidos
Debiopharm International SA

Terminado

Un estudio para evaluar la absorción, el metabolismo y la excreción y la biodisponibilidad absoluta de Xevinapant en participantes masculinos sanos

Voluntarios Saludables

Reino Unido
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Terminado

Estudio para evaluar la interacción farmacológica entre CKD-519 y rosuvastatina en sujetos masculinos sanos

Dislipidemias

Corea, república de
Merck Healthcare KGaA, Darmstadt, Germany, an affiliate...

Terminado

Actividad quimioprofiláctica de M5717 en el modelo de desafío PfSPZ

Saludable

Países Bajos
Federal Budgetary Research Institution State Research...

Terminado

Estudio de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de NIOCH-14 en voluntarios de 18 a 50 años

Viruela | Viruela del simio | Viruela bovina | Infección por virus vaccinia

Federación Rusa
Aquinox Pharmaceuticals (Canada) Inc.

Desconocido

Eficacia y seguridad de 2 dosis de AQX-1125 en sujetos con cistitis intersticial/síndrome de dolor vesical (LEADERSHIP 301)

Cistitis intersticial | Síndrome de vejiga dolorosa | Síndrome de dolor de vejiga | Cistitis intersticial crónica

Estados Unidos, Bélgica, Canadá, Chequia, Dinamarca, Hungría, Letonia, Países Bajos, Polonia, Rumania, España, Reino Unido
RedHill Biopharma Limited

Suspendido

Upamostat, un inhibidor de la serina proteasa o placebo para el tratamiento de la enfermedad por COVID-19

COVID-19

Estados Unidos, Sudáfrica
Shire

Terminado

Un estudio para evaluar la farmacocinética, la seguridad y la tolerabilidad de una dosis oral única de maribavir administrada en participantes japoneses sanos en comparación con participantes caucásicos no hispanos, sanos, emparejados y para evaluar la proporcionalidad de la dosis de 3 dosis de maribavir en participantes japoneses

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Virginia Commonwealth University
AbbVie

Retirado

Venetoclax e irinotecán en SCLC en recaída/refractario

Cáncer de pulmón de células pequeñas en recaída | Carcinoma de pulmón de células pequeñas refractario
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Terminado

Primero en estudio humano de M4344 en participantes con tumores sólidos avanzados

Tumor solido | Tumor sólido avanzado

España, Estados Unidos, Países Bajos, Reino Unido
CymaBay Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar los efectos de MBX-8025 en pacientes con HoFH

Hipercolesterolemia Familiar Homocigota

Canadá, Francia, Países Bajos, Noruega
RespireRx

Terminado

CX717 en el tratamiento del TDAH en adultos

Desorden hiperactivo y deficit de atencion
Vigonvita Life Sciences

Terminado

Estudio de seguridad y farmacocinética de múltiples dosis ascendentes de VV116 en voluntarios sanos

Sujetos sanos

Porcelana
Ixchelsis Limited

Terminado

IX-01 Efecto sobre el tiempo de latencia eyaculatoria intravaginal (IELT), resultados informados por el paciente y seguridad en hombres con eyaculación precoz (EP)

Eyaculación precoz

Estados Unidos
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Un estudio para evaluar la tolerabilidad, la seguridad, la farmacodinámica y la farmacocinética de dosis únicas ascendentes (incluida la interacción con alimentos) y dosis múltiples ascendentes de ACT-453859 y dosis múltiples de setipiprant (ACT-129968)

Saludable
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio en ayunas de tabletas de levotiroxina sódica de 200 mg a tabletas de Synthroid de 200 mg

Saludable

Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals

Reclutamiento

Estudio de capmatinib en pacientes indios con CPNM avanzado positivo con omisión de mutación en el exón 14 de MET.

Carcinoma de pulmón de células no pequeñas

India
MacroGenics

Terminado

Un estudio de MGD013 en pacientes con neoplasias irresecables o metastásicas

Cáncer de cuello uterino | Neoplasias Hematológicas | Cáncer de ovarios | Cáncer de pulmón de células no pequeñas | Tumores sólidos avanzados | Carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello | Colangiocarcinoma | Cáncer de pulmón de células pequeñas | TNBC - Cáncer de mama triple negativo | Tumores sólidos...

Hong Kong, Estados Unidos, Tailandia, Australia, España, Bulgaria, Polonia, Ucrania
Kirby Institute

Reclutamiento

Tratamiento de pacientes hospitalizados por hepatitis C (TOPIC): intervención terapéutica para mejorar la vinculación de la atención en personas que se inyectan drogas (TOPIC)

Hepatitis C | Cirrosis hepáticas | Inflamación del hígado

Australia
Atabay Kimya Sanayi Ticaret A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Desconocido

El estudio de bioequivalencia de Umifenovir 200 mg Capsul (ATABAY, Turquía) en condiciones de ayuno (Umifenovir)

Bioequivalencia

Pavo
MedImmune LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de MEDI-528 en adultos

Asma

Estados Unidos, Canadá, Perú, Taiwán, Colombia, Brasil, Panamá, Filipinas, Argentina, Costa Rica
MedImmune LLC

Terminado

Un estudio de fase 2a para evaluar la seguridad y tolerabilidad de benralizumab (MEDI-563) en adultos con asma

Asma

Estados Unidos
Egyptian Liver Hospital
Wadi El Nil Hospital

Terminado

Estudio aleatorizado, de etiqueta abierta, para evaluar la seguridad y eficacia de la tableta de sofosbuvir más la tableta de ribavirina (parte A) frente a una dosis única (2 tabletas) de EHCV que contiene sofosbuvir, ribavirina y un antihemolítico natural (B) en adultos egipcios con Infección por VHC de genotipo 4

Hepatitis C

Egipto
Seoul Medical Center

Terminado

ED50 y ED95 de bupivacaína intratecal con o sin epinefrina para artroplastia de reemplazo total de rodilla

Anestesia espinal | Artroplastia de reemplazo total de rodilla

Corea, república de
Intercept Pharmaceuticals

Activo, no reclutando

Estudio de OCA en combinación con BZF para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad en pacientes con CBP

Colangitis biliar primaria

Países Bajos, Reino Unido, Corea, república de, Alemania, Australia, Estonia, Bélgica, Francia, Chequia, Croacia, Grecia, Hungría, Israel, Lituania, Noruega, Polonia, España
University Hospital, Toulouse

Terminado

Evaluación del Efecto Entresto sobre el Sistema Nervioso Simpático en Pacientes con Insuficiencia Cardíaca (B2AN-SNS)

Insuficiencia cardiaca

Francia
Oxford Cannabinoid Technologies Holdings PLC
Simbec-Orion Group

Terminado

Estudio de dosis oral única ascendente para investigar los efectos de OCT461201 en voluntarios sanos

Saludable

Reino Unido
Novelfarma Ilaç San. ve Tic. Ltd. Sti.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Terminado

Estudio de bioequivalencia de Favipiravir 200 mg Film Tablet (Novelfarma, Turquía) en condiciones de ayuno (Favipiravir)

Bioequivalencia

Pavo
University of California, San Francisco

Reclutamiento

Estudio del bioma de la rosácea ocular (ORBS)

Resistencia antimicrobiana | Rosácea ocular

Estados Unidos
Janssen Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar CNTO 1959 en el tratamiento de pacientes con psoriasis en placas de moderada a grave (X-PLORE)

Soriasis

Estados Unidos, Polonia, Canadá, Bélgica, Alemania
Kadmon Corporation, LLC
Quotient Sciences

Terminado

Un estudio de fase I para evaluar el sabor de las suspensiones orales de belumosudil y evaluar la biodisponibilidad relativa

Voluntarios Saludables

Reino Unido
Janssen Pharmaceutical K.K.

Terminado

Un estudio de JNJ-39758979 en pacientes japoneses adultos con dermatitis atópica moderada

Dermatitis Atópica

Japón
Hoffmann-La Roche

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y actividad antiviral de ANA598 en pacientes con infección crónica por VHC de genotipo 1

Hepatitis C Crónica

Estados Unidos, Puerto Rico
University of Florida

Reclutamiento

¿Puede el jugo de arándano mejorar la precisión cognitiva y aliviar las consecuencias mentales negativas durante la realización de múltiples tareas?

Actividad del motor | Síntoma cognitivo | Respuesta al estrés | Estrés mental | Estrés fisiológico | Comportamiento multitarea

Estados Unidos
World Medicine ILAC SAN. ve TIC. A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Terminado

Estudio de bioequivalencia de Favipiravir 200 mg Film Tablet (World Medicine, Turquía) en ayunas (Favipiravir)

Bioequivalencia

Pavo
Jair Bar, M.D., Ph.D.
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Tratamiento Neoadyuvante Anti PD-1 para NSCLC (MK3475-223)

Carcinoma de pulmón de células no pequeñas | Etapa II | Etapa I

Israel
Medical University of South Carolina

Terminado

El efecto de la minociclina y la N-acetilcisteína para el tratamiento de la fibromialgia

Fibromialgia

Estados Unidos
Jazz Pharmaceuticals

Terminado

Estudio para evaluar el efecto de GWP42003 en los niveles de grasa hepática en participantes con enfermedad del hígado graso

Hígado graso

Reino Unido
Genentech, Inc.

Terminado

Un estudio de rendimiento y biodisponibilidad de entrectinib en voluntarios sanos.

Tumor solido

Reino Unido
Stephen Bagley, MD, MSCE
University of Pennsylvania; Abramson Cancer Center at Penn Medicine

Activo, no reclutando

Abemaciclib en pacientes con oligodendroglioma

Oligodendroglioma, Adulto

Estados Unidos
Janssen Scientific Affairs, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de (D/C/F/TAF) un régimen combinado de dosis fija (FDC) una vez al día en participantes infectados con el virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1) recién diagnosticados y sin tratamiento antirretroviral que reciben atención en un modelo de atención de prueba y tratamiento

VIH-1

Estados Unidos
University of Witwatersrand, South Africa
Bill and Melinda Gates Foundation

Reclutamiento

Un estudio aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, de fase 3 para observar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de molnupiravir en comparación con placebo administrado por vía oral a pacientes adultos ambulatorios de alto riesgo con COVID-19 leve que reciben el estándar de atención local en Sudáfrica (CoTeT)

COVID-19

Sudáfrica
Hiroshima University
Kaneka Corporation

Terminado

Efecto del aceite de flor de crisantemo y su dependencia de la dosis sobre la hiperuricemia

Hiperuricemia

Japón
UCB Pharma

Terminado

Estudio que evalúa la farmacocinética y la seguridad de epratuzumab en el lupus eritematoso sistémico (LES) japonés

Lupus eritematoso sistémico

Japón
LG Chem

Terminado

Estudio de farmacocinética renal de LC350189

Hiperuricemia | Gota

Estados Unidos
BioCryst Pharmaceuticals

Terminado

Forodesina en el tratamiento del linfoma cutáneo de células T

Linfoma cutáneo de células T (LCCT),

Estados Unidos, Australia, Alemania, Italia, España, Francia, Austria, Finlandia, Suiza, Reino Unido
Marius Henriksen

Terminado

Tratamiento anti-il6 de la enfermedad grave por COVID-19 con insuficiencia respiratoria amenazante (TOCIVID)

Enfermedad del coronavirus

Dinamarca

3

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