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Buscar ensayos clínicos para: TQC3721 suspensión para inhalación

Total 534 resultados

Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Reclutamiento

Un ensayo clínico de fase II de TQC3721 Suspensión para inhalación

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC)

Porcelana
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Reclutamiento

Un ensayo clínico de TQC3721 Suspensión para inhalación

Afección pulmonar obstructiva crónica

Porcelana
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Reclutamiento

Un ensayo clínico de TQC3721 Suspensión para inhalación en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica de moderada a grave.

Afección pulmonar obstructiva crónica

Porcelana
Liquidia Technologies, Inc.
PPD

Reclutamiento

Un estudio de fase 3 para evaluar la seguridad y tolerabilidad de L606 en sujetos con HAP

Hipertensión arterial pulmonar | Hipertensión pulmonar debida a enfermedades pulmonares

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

Un estudio para evaluar la biodisponibilidad y comparar la farmacocinética de AZD7594 inhalado a través de un inhalador monodosis e inhaladores de dosis múltiples de polvo seco (DPI) o un inhalador presurizado de dosis medida (pMDI) en sujetos masculinos sanos

Asma | Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC)

Estados Unidos
Insmed Incorporated

Terminado

Un estudio para investigar la deposición pulmonar de liposomas cargados de amikacina inhalados en participantes masculinos sanos

Voluntarios Saludables
Insmed Incorporated
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Terminado

Amikacina liposomal para inhalación (LAI) para micobacterias no tuberculosas

Infecciones por Mycobacterium, no tuberculosas

Estados Unidos, Canadá
Insmed Incorporated

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia de LAI cuando se agrega a un régimen de múltiples medicamentos en comparación con el régimen de múltiples medicamentos solo (CONVERT)

Infecciones por Mycobacterium, no tuberculosas
Aquilon Pharmaceuticals S.A.

Terminado

Ensayo cruzado para evaluar la eficacia y seguridad de AQ001S inhalado en comparación con una suspensión de budesonida en asmáticos leves (BOREAS)

Asma

Bélgica
Össur Ehf
Clin-Experts

Desconocido

Comodidad diaria del encaje en amputados transtibiales con un sistema de suspensión de vacío activo

Amputación

Francia
Sindh Institute of Urology and Transplantation

Terminado

Comparación entre sevoflurano y propofol para el mantenimiento de la sedación durante la CPRE

Complicación de sedación

Pakistán
Allergan
MAP Pharmaceuticals, Inc., a wholly owned subsidiary of Allergan

Terminado

Un estudio de 2 dosis de MAP0010 en adultos asmáticos (P202)

Asma

Estados Unidos
Insmed Incorporated

Terminado

Estudio abierto de extensión de seguridad que evalúa la seguridad y tolerabilidad de LAI en pacientes que participaron en el estudio INS-212

Infección pulmonar por MNT por MAC
Abbott
Rundo International Pharmaceutical Research & Development Co.,Ltd.

Terminado

Compare la economía farmacéutica y la eficacia del sevoflurano con la anestesia equilibrada de bajo flujo de gas fresco, la anestesia de infusión controlada por objetivos de propofol y la anestesia de mantenimiento con sevoflurano por inducción de propofol

Cirugía Laparoscópica Electiva

Porcelana
Insmed Incorporated

Reclutamiento

Estudio para evaluar ALIS (suspensión para inhalación de liposomas de amikacina) en participantes con infección pulmonar por micobacterias no tuberculosas causada por el complejo Mycobacterium Avium (ENCORE)

Infecciones por Mycobacterium, no tuberculosas

Bélgica, Nueva Zelanda, Reino Unido, Estados Unidos, Argentina, Australia, Austria, Canadá, Chile, Dinamarca, Francia, Alemania, Grecia, Hungría, Israel, Italia, Japón, Corea, república de, Polonia, España, Taiwán, Pavo, Portugal
Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Reclutamiento

Impacto de un Procedimiento de Autoexclusión Optimizado por una Prórroga de la Suspensión de Solicitaciones Comerciales (PASS)

Trastorno del juego

Francia
Hospital Clinic of Barcelona

Aún no reclutando

Budesonida intratraqueal con surfactante para prevenir la displasia broncopulmonar. (BuS)

Displasia broncopulmonar | Precocidad | Síndrome de dificultad respiratoria en bebés prematuros
AstraZeneca

Terminado

Comparación de la eficacia de Bricanyl M2 y Bricanyl M3 a niveles de dosis de 0,5 y 1,5 mg, para permitir el cambio de Bricanyl Turbuhaler M2 a Bricanyl Turbuhaler M3

Asma

Suecia, Países Bajos, Canadá
Vectura Limited

Terminado

Una comparación de VR647 y budesonida nebulizada convencionalmente en voluntarios sanos y sujetos adultos con asma

Asma

Estados Unidos
Baskent University
Hacettepe University

Terminado

Efectos de los sistemas de suspensión asistidos por pasador y vacío

Usuario de prótesis | Extremidades artificiales | Amputados

Pavo
Vectura Limited

Terminado

Un estudio de la farmacocinética, la seguridad y la tolerabilidad de dosis únicas de la suspensión para inhalación VR647 administrada mediante el sistema de inhalación VR647 en niños con sibilancias, enfermedad reactiva de las vías respiratorias o asma leve

Sibilancias | Enfermedad reactiva de las vías respiratorias | Asma leve

Estados Unidos
Insmed Incorporated

Terminado

Validación de las medidas de resultado informadas por el paciente en participantes con infección pulmonar por micobacterias no tuberculosas causada por el complejo Mycobacterium Avium (ARISE)

Infecciones por Mycobacterium, no tuberculosas

Estados Unidos, Argentina, Australia, Austria, Canadá, Chile, Dinamarca, Alemania, Israel, Italia, Corea, república de, Nueva Zelanda, España, Taiwán
Pierre Pandin

Terminado

Electroencefalograma cuantitativo y mapeo cerebral del índice biespectral durante la anestesia general con propofol versus sevoflurano

Neurofisiología
AstraZeneca
Parexel

Terminado

Un estudio para evaluar la bioequivalencia de la exposición sistémica total de budesonida, glicopirronio y formoterol administrados por BGF MDI HFO en comparación con BGF MDI HFA

Afección pulmonar obstructiva crónica

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

A Study to Assess the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of AZD7594 Inhaled Formulation in Healthy Japanese Men

Asma | Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC

Estados Unidos
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Retirado

Efectos broncodilatadores agudos de la combinación de dosis fija de ipratropio/levosalbutamol 20/50 mcg frente a salbutamol 100 mcg inhalador más ipratropio 20 mcg combinación sin aerosol para inhalación en pacientes con EPOC estable

Afección pulmonar obstructiva crónica
Taiwan Liposome Company

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de TLC19 inhalado en voluntarios sanos

COVID-19

Taiwán
Frontier Biotechnologies Inc.

Terminado

Un estudio de FB2001 para inhalación en adultos chinos sanos

Pandemia de COVID-19

Porcelana
Vigonvita Life Sciences

Terminado

Un estudio para evaluar la biodisponibilidad, el efecto alimentario y la farmacocinética del bromhidrato de deuremidevir en suspensión

Sujetos sanos

Porcelana
Vigonvita Life Sciences

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética del bromhidrato de deuremidevir oral en suspensión

Infecciones por virus respiratorio sincitial

Porcelana
Vanderbilt University
Emory University; Children's National Research Institute

Terminado

Uso de corticosteroides inhalados para prevenir la recurrencia del síndrome torácico agudo en niños de entre 1 y 4 años con enfermedad de células falciformes: un ensayo de viabilidad

Asma | Anemia drepanocítica | Síndrome torácico agudo

Estados Unidos
AstraZeneca
Parexel

Terminado

Estudio para evaluar la bioequivalencia de exposición pulmonar de budesonida, glicopirronio y formoterol administrados por BGF MDI HFO en comparación con BGF MDI HFA

Afección pulmonar obstructiva crónica

Estados Unidos
AlgiPharma AS
Imperial College London; Cystic Fibrosis Foundation; University Hospital of Cologne y otros colaboradores

Retirado

Un estudio de búsqueda de dosis de OligoG inhalado frente a placebo en pacientes con fibrosis quística (SMR3372)

Fibrosis quística

Alemania
Sunnybrook Health Sciences Centre

Terminado

Novedoso tratamiento de radiación con microburbujas estimuladas por ultrasonido guiado por resonancia magnética para pacientes con cáncer de mama localmente avanzado y de la pared torácica (USmBRT-B)

Cáncer de mama

Canadá
Zafgen, Inc.

Terminado

Un estudio de eficacia, seguridad y farmacocinética de beloranib (ZGN-440 para suspensión inyectable) en sujetos obesos

Obesidad

Australia
Karolinska Institutet

Terminado

Efectos cardiovasculares de los productos de tabaco calentados (HTP) (ISMOKE)

Trombosis | Función Vascular | Microcirculación | Productos de tabaco calentados | Marcadores de sangre | Microvesículas | Redes

Suecia
Vanderbilt University Medical Center

Activo, no reclutando

Adquisición de tiempo de tránsito multiorgánico mediante ultrasonido de contraste

Saludable

Estados Unidos
Seventh Medical Center of PLA General Hospital

Activo, no reclutando

Evaluar la seguridad y la inmunogenicidad de las vacunas Ad5 COVID-19 para uso de refuerzo en niños de 6 a 17 años.

COVID-19

Porcelana
Kamada, Ltd.

Terminado

Fase II, Estudio de seguridad y eficacia de Kamada-alfa-1-antitripsina (AAT) para inhalación"

Deficiencia de alfa-1 antitripsina

Estados Unidos
Allergan
MAP Pharmaceuticals, Inc., a wholly owned subsidiary of Allergan; Q-Pharm Pty...

Terminado

Estudio de seguridad y nivel en sangre de dosis unitarias de budesonida (UDB P101)

Asma

Australia
Pfizer

Reclutamiento

Un estudio para obtener información sobre una vacuna de ARN modificado contra el herpes zóster en adultos sanos

Herpes | Humano | Infección por herpes zóster

Estados Unidos
Vifor Pharma, Inc.

Terminado

Farmacodinámica y seguridad de Patiromer en niños y adolescentes (2- (EMERALD)

Hiperpotasemia

Estados Unidos, Bulgaria, Canadá, Georgia, Alemania, Polonia, Ucrania
ReveraGen BioPharma, Inc.

Retirado

Ensayo de prueba de concepto de Vamorolone en colitis ulcerosa pediátrica

Colitis ulcerosa pediátrica
Point Biomedical

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia del agente de contraste de ultrasonido PB127 en pacientes con sospecha de enfermedad arterial coronaria

Enfermedad de la arteria coronaria

Estados Unidos
Point Biomedical

Terminado

Familiarization and Safety Study of PB127 Ultrasound Contrast Agent

Enfermedad de la arteria coronaria

Estados Unidos
Point Biomedical

Terminado

Safety and Efficacy Study of PB127 Ultrasound Contrast Agent for Diagnosis of Coronary Artery Disease (POINT II)

Enfermedad de la arteria coronaria

Estados Unidos
Point Biomedical

Terminado

Dose Finding Study of PB127 Ultrasound Contrast Agent in Healthy Volunteers and Patients With Coronary Artery Disease

Enfermedad de la arteria coronaria | Saludable

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de BIBW 2948 BS para HandiHaler® en voluntarios varones sanos

Saludable
Relypsa, Inc.

Terminado

Un estudio abierto de dosis múltiples para evaluar la farmacología, la seguridad y la tolerabilidad de Patiromer en participantes en hemodiálisis

Hiperpotasemia

Estados Unidos
Relypsa, Inc.

Terminado

Patiromer con o sin alimentos para el tratamiento de la hiperpotasemia (TOURMALINE)

Hiperpotasemia

Estados Unidos

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