Buscar ensayos clínicos para: Tenofovir disoproxil fumarato/emtricitabina (TDF-FTC), cabotegravir (CAB-LA)

Total 402 resultados

MRC/UVRI and LSHTM Uganda Research Unit
London School of Hygiene and Tropical Medicine; Assistance Publique - Hôpitaux... y otros colaboradores

Aún no reclutando

Implementación de profilaxis previa a la exposición oral (basada en eventos y diaria) y de acción prolongada en hombres móviles en África subsahariana (MOBILEMEN)

VIH
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Microbicide Trials Network

Terminado

Subestudio de la densidad mineral ósea: un estudio auxiliar del MTN-003

Infecciones por VIH

Zimbabue, Uganda
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Microbicide Trials Network

Terminado

Seguridad y eficacia de TFV 1 % en gel, tabletas de TDF y tabletas de FTC/TDF para prevenir el VIH en mujeres

Infecciones por VIH

Sudáfrica, Uganda, Zimbabue
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Activo, no reclutando

Evaluación de la seguridad y la eficacia del cabotegravir inyectable de acción prolongada en comparación con el TDF/FTC oral diario para la profilaxis previa a la exposición en mujeres no infectadas por el VIH

Infecciones por VIH

Zimbabue, Sudáfrica, Botsuana, Kenia, Malaui, Uganda, Suazilandia
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Islatravir oral (MK-8591) una vez al mes como profilaxis previa a la exposición (PrEP) en hombres y mujeres transgénero con alto riesgo de infección por VIH-1 (MK-8591-024) (Impower-024)

Profilaxis previa a la exposición al VIH

Estados Unidos, Brasil, Francia, Japón, Sudáfrica, Tailandia, Perú
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y aceptabilidad de cabotegravir de acción prolongada (CAB LA) para la prevención del VIH entre mujeres adolescentes: un subestudio de HPTN 084

Infecciones por VIH

Zimbabue, Sudáfrica, Uganda
Gilead Sciences

Terminado

Estudio que compara tenofovir disoproxil fumarato (TDF), emtricitabina (FTC)/TDF y entecavir (ETV) en el tratamiento del VHB crónico en sujetos con enfermedad hepática descompensada.

Hepatitis B crónica

Estados Unidos, Canadá, España, Singapur, Pavo, Alemania, Francia, Taiwán, Grecia, Italia, Polonia
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y aceptabilidad de cabotegravir de acción prolongada (CAB LA) para la prevención del VIH entre varones adolescentes: un subestudio de HPTN 083

Infecciones por VIH

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Activo, no reclutando

QM oral de ISL como PrEP en mujeres cisgénero con alto riesgo de infección por VIH-1 (MK-8591-022) (Impower-022)

Profilaxis | Virus de la Inmunodeficiencia Humana Tipo 1 | VIH-I

Estados Unidos, Sudáfrica, Uganda
University of Washington
Bill and Melinda Gates Foundation

Terminado

Profilaxis previa a la exposición para prevenir la adquisición del VIH-1 en parejas discordantes con VIH-1 (Partners PrEP)

Infecciones por VIH | Infecciones por VIH-1

Kenia, Uganda
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Gilead Sciences; ViiV Healthcare

Activo, no reclutando

Cabotegravir inyectable en comparación con TDF/FTC para la PrEP en hombres sin VIH y mujeres transgénero que tienen sexo con hombres

Infecciones por VIH

Brasil, Estados Unidos, Sudáfrica, Perú, Tailandia, Argentina, Vietnam
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Terminado

Evaluación de la eficacia y la seguridad de los regímenes de terapia antirretroviral que contienen dolutegravir frente a los que contienen efavirenz en mujeres embarazadas infectadas por el VIH-1 y sus bebés (VESTED)

Infecciones por VIH

Estados Unidos, Sudáfrica, Tailandia, Botsuana, Brasil, Tanzania, Zimbabue, India, Uganda
Duke University

Terminado

Tratamiento de la infección aguda por VIH con tabletas combinadas de dosis fija cuádruple (FDC) (PHI04)

VIH

Estados Unidos
Kirby Institute
Government of Western Australia, Department of Health; Western Australia AIDS...

Terminado

Prueba de implementación de profilaxis previa a la exposición para el VIH en Australia Occidental (PrEPIT-WA)

Prevención del VIH

Australia
University of North Carolina, Chapel Hill
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... y otros colaboradores

Reclutamiento

UNCPM 22314 - Estudio de resultados de salud materna, infantil y del embarazo (PrIMO)

Relacionado con el embarazo | Prevención del VIH | Profilaxis previa a la exposición

Malaui
ANRS, Emerging Infectious Diseases

Reclutamiento

Prevención del VIH en "Île-de-France" (ANRS-PREVENIR)

Infecciones por VIH

Francia
University of North Carolina, Chapel Hill
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... y otros colaboradores

Terminado

Un proyecto de demostración de etiqueta abierta y un estudio de seguridad de fase II del uso de profilaxis previa a la exposición entre hombres jóvenes de 15 a 17 años que tienen sexo con hombres (YMSM)

Infección por VIH

Estados Unidos
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Gilead Sciences

Terminado

Evaluación de la farmacocinética, la viabilidad, la aceptabilidad y la seguridad de la profilaxis oral previa a la exposición para la prevención del VIH durante el embarazo y el posparto

Infecciones por VIH

Malaui, Zimbabue, Sudáfrica, Uganda
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Terminado

Evaluación de la aceptabilidad, la seguridad y el uso de la profilaxis previa a la exposición diaria de Truvada en adolescentes sanos no infectados con el VIH

Infecciones por VIH

Sudáfrica
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Eficacia y seguridad de VICRIVIROC en sujetos infectados por el VIH sin tratamiento previo (estudio P04875)

Infecciones por VIH
Gilead Sciences

Terminado

Estudio para evaluar el cambio de un régimen que consiste en una combinación de dosis fija (FDC) de efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil fumarato (EFV/FTC/TDF) a una FDC de emtricitabina/rilpivirina/tenofovir alafenamida (FTC/RPV/TAF) en pacientes con VIH con supresión virológica -1 Adultos Infectados

Infección por VIH-1

España, Estados Unidos, Reino Unido, Suiza, Alemania, Canadá, Francia, Bélgica, Puerto Rico
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Terminado

Estudio de seguridad y detección de fármacos del anillo vaginal de dapivirina y TRUVADA® oral en parejas de madre e hijo lactantes

Infecciones por VIH

Sudáfrica, Uganda, Malaui, Zimbabue
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Activo, no reclutando

Ensayo de seguridad aleatorizado y abierto del anillo vaginal de dapivirina y el uso oral de TRUVADA® durante el embarazo

Infecciones por VIH

Sudáfrica, Uganda, Malaui, Zimbabue
CDC Foundation
Gilead Sciences

Desconocido

Estudio piloto de PrEP para la implementación de centros de salud sostenibles (SHIPP)

Profilaxis previa a la exposición al VIH | Quimioprofilaxis del VIH

Estados Unidos
Johns Hopkins University

Retirado

Dosis de profilaxis previa a la exposición en el embarazo para optimizar la prevención del VIH (PREP-P)

El embarazo | Infección por VIH-1
Gilead Sciences

Terminado

Estudio para evaluar el cambio de un régimen de combinación que contiene TDF a una combinación de dosis fija (FDC) que contiene TAF en participantes VIH-1 positivos con supresión virológica

Infecciones por VIH | VIH

Canadá, Estados Unidos, España, Puerto Rico, Francia, Suiza, Australia, Alemania, Reino Unido, Suecia, Brasil, Austria, Tailandia, Países Bajos, Bélgica, República Dominicana, Portugal, Italia, Dinamarca, México
Children's Hospital of Philadelphia
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... y otros colaboradores

Aún no reclutando

Inhibidores de la transcriptasa inversa en el síndrome de Aicardi Goutières (RTI in AGS)

Síndrome de Aicardi Goutières

Estados Unidos
University of North Carolina, Chapel Hill
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... y otros colaboradores

Terminado

Un proyecto de demostración de etiqueta abierta y un estudio de seguridad de fase II de la profilaxis previa a la exposición

Infección por VIH

Estados Unidos
Orlando Immunology Center

Reclutamiento

Un programa de PrEP para mujeres dirigido por farmacéuticos (OPTIMIZE)

Prevención del VIH

Estados Unidos
Kirby Institute

Terminado

PrEP Demonstration Project (PRELUDE Study) (PRELUDE)

VIH

Australia
Gilead Sciences

Terminado

Seguridad y eficacia de E/C/F/TDF frente a ATV potenciado con RTV más FTC/TDF en mujeres infectadas por el VIH-1 que nunca han recibido tratamiento antirretroviral (WAVES)

Infecciones por VIH | Síndrome de inmunodeficiencia adquirida

Estados Unidos, Tailandia, Francia, Uganda, Reino Unido, Bélgica, Portugal, México, República Dominicana, Italia, Puerto Rico, Federación Rusa
Gilead Sciences

Terminado

Estudio para evaluar el cambio de regímenes que constan de un inhibidor de la transcriptasa inversa no nucleósido más emtricitabina y tenofovir DF al régimen de comprimido único de elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir DF en pacientes con supresión virológica e infectados por el VIH-1

Infecciones por VIH | Síndrome de inmunodeficiencia adquirida

Estados Unidos, Reino Unido, Francia, España, Alemania, Bélgica, Puerto Rico, Canadá, Italia, Austria, Australia, Portugal
AIDS Clinical Trials Group
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Terminado

Determinación de los efectos de los regímenes de medicamentos observados y autoadministrados en adultos infectados por el VIH

Infecciones por VIH

Perú, Brasil, Sudáfrica, Uganda, Botsuana, Haití, Zambia, Zimbabue
AIDS Clinical Trials Group
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Terminado

Regímenes de NNRTI vs IP para mujeres infectadas por el VIH después de haber tomado nevirapina para prevenir la transmisión del VIH de madre a hijo (OCTANE)

Infecciones por VIH

Sudáfrica, Botsuana, Kenia, Malaui, Uganda, Zambia, Zimbabue
MRC [ycm]

Terminado

Opción de preexposición para reducir el VIH en el Reino Unido. (ORGULLOSO) (PROUD)

VIH

Reino Unido
Professor Francois Venter

Terminado

Estudio ADVANCE de DTG + TAF + FTC frente a DTG + TDF + FTC y EFV + TDF+FTC en terapia antirretroviral de primera línea (ADVANCE)

Infección por VIH-1

Sudáfrica
Gilead Sciences

Terminado

Estudio para evaluar el cambio de regímenes que consisten en una combinación de dosis fija de inhibidor de la proteasa potenciado con ritonavir más emtricitabina/tenofovir al régimen de comprimido único de elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir DF en pacientes infectados por el VIH-1 con supresión virológica

Infecciones por VIH | Síndrome de inmunodeficiencia adquirida

Canadá, Suiza, Estados Unidos, Francia, España, Alemania, Bélgica, Austria, Italia, Reino Unido, Puerto Rico, Portugal
Abbott
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Estudio que compara lopinavir/ritonavir (LPV/r) + emtricitabina/tenofovir disoproxilo fumarato (FTC/TDF) con un régimen ahorrador de nucleósidos que consta de lopinavir/ritonavir + raltegravir (RAL) (PROGRESS)

Infección por el virus de la inmunodeficiencia humana

Estados Unidos, Canadá, Francia, Italia, Polonia, Puerto Rico, España
Gilead Sciences

Terminado

Seguridad y eficacia del cambio a una FDC de B/F/TAF de E/C/F/TAF, E/C/F/TDF o ATV+RTV+FTC/TDF en mujeres infectadas por el VIH-1 con supresión virológica

Infección por VIH-1

Federación Rusa, Estados Unidos, Tailandia, Uganda, Puerto Rico, República Dominicana
Philadelphia Fight

Terminado

PrEP con TDF/FTC para prevenir la adquisición del VIH-1 en jóvenes HSH y mujeres transgénero de color

VIH

Estados Unidos
Gilead Sciences

Terminado

Fumarato de disoproxilo de tenofovir (Tenofovir DF) versus emtricitabina/Tenofovir DF en sujetos resistentes a lamivudina

Hepatitis B

Canadá, Alemania, Pavo, Estados Unidos, Grecia, Nueva Zelanda, Hungría, Rumania, Bulgaria, Serbia, Austria, Polonia, República Checa, España
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de eficacia, seguridad y tolerabilidad que compara dolutegravir (DTG) más lamivudina (3TC) con dolutegravir más tenofovir/emtricitabina en sujetos infectados por el VIH sin tratamiento previo (Gemini 2)

Infecciones por VIH | Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana

Estados Unidos, Argentina, España, Alemania, Bélgica, Australia, Canadá, Reino Unido, Italia, Rumania, Taiwán, Federación Rusa, México, Francia, Suiza, Perú, Polonia, Portugal
Duke University
The Emmes Company, LLC

Reclutamiento

Farmacocinética y seguridad de los medicamentos antirretrovirales y relacionados en mujeres lactantes y lactantes alimentados con leche materna (BMS02)

Infecciones por VIH | Mujeres lactantes en DOI selecto | Bebés alimentados con leche materna de madres en DOI selecto

Sudáfrica
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; PPD

Terminado

Un estudio de eficacia, seguridad y tolerabilidad que compara dolutegravir más lamivudina con dolutegravir más tenofovir/emtricitabina en sujetos infectados por el VIH sin tratamiento previo (Gemini 1)

Infecciones por VIH | Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana

Taiwán, Francia, Alemania, Bélgica, Estados Unidos, Canadá, Países Bajos, España, Corea, república de, Italia, Australia, Reino Unido, Federación Rusa, Portugal, Argentina, Sudáfrica, Rumania, México
Gilead Sciences

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia del cambio de Epzicom a Truvada (SWIFT)

Infección por VIH

Estados Unidos, Puerto Rico, Canadá
Eastern Virginia Medical School
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Terminado

Proyecto ADHERE: Prueba clínica de concepto de un biosensor basado en aptámeros de tenofovir (TFV)

VIH/SIDA | Adherencia, Medicación | El consumo de drogas

Estados Unidos
Oak Crest Institute of Science
Johns Hopkins University; National Institute of Allergy and Infectious Diseases... y otros colaboradores

Activo, no reclutando

PrEP-Pod-IVR (Estudio cruzado de 28 días de TDF-FTC/Placebo IVR) (PrEP-Pod-IVR)

Prevención del VIH

Estados Unidos
AIDS Clinical Trials Group
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Terminado

FTC/RPV/TDF sobre activación de células T, recuento de células T CD4+, biomarcadores inflamatorios y reservorio viral

Infección por VIH-1

Estados Unidos
AIDS Clinical Trials Group
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Terminado

Efavirenz o atazanavir/ritonavir administrado con emtricitabina/tenofovir disoproxil fumarato o abacavir/lamivudina en adultos infectados por el VIH sin tratamiento previo

Infecciones por VIH

Estados Unidos, Puerto Rico
Gilead Sciences

Activo, no reclutando

Estudio para evaluar la seguridad y eficacia de la combinación de dosis fija de emtricitabina y tenofovir alafenamida (F/TAF) una vez al día para la profilaxis previa a la exposición en hombres y mujeres transgénero que tienen sexo con hombres y están en riesgo de infección por VIH-1 (DISCOVER)

Profilaxis previa a la exposición de la infección por VIH-1

Estados Unidos, Austria, Dinamarca, Reino Unido, Países Bajos, Italia, Alemania, Canadá, Irlanda, Francia, España

Buscar ensayos clínicos para: Tenofovir disoproxil fumarato/emtricitabina (TDF-FTC), cabotegravir (CAB-LA)

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