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Buscar ensayos clínicos para: Prueba Nurofen Cold and Flu®, Ibuprofeno y pseudoefedrina cápsulas líquidas

Total 51 resultados

Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited
Simbec Research

Terminado

Estudio farmacocinético comparativo de ibuprofeno y pseudoefedrina

Saludable
Hai-Jun Wang

Terminado

Constitución del Órgano Clasificación Basada en la Gestión Integral de la Salud Intervención en Población Obesa

Obesidad | Exceso de peso

Porcelana
Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited
Premier Research Group plc

Terminado

Cápsulas líquidas de ibuprofeno 2 x 200 mg Estudio de eficacia y PK/PD en la extracción quirúrgica de terceros molares impactados

Enfermedades Estomatognáticas | Enfermedades de los dientes | Diente impactado

Estados Unidos
Simbec Research

Terminado

Un estudio que compara tres formulaciones de ibuprofeno en sujetos sanos

Estudio de voluntariado saludable

Reino Unido
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Terminado

Estudio de bioequivalencia de tabletas de ibuprofeno de 200 mg y pseudoefedrina HCL de 30 mg de Dr. Reddy's en ayunas

Saludable

India
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Terminado

Estudio de bioequivalencia de comprimidos de ibuprofeno de 200 mg + pseudoefedrina HCL de 30 mg en condiciones de alimentación

Saludable

India
New York Obesity and Nutrition Research Center
Columbia University; St. Luke's-Roosevelt Hospital Center

Terminado

Hormonas del apetito en el trastorno por atracón

Trastorno por atracón

Estados Unidos
Reckitt Benckiser LLC
Premier Research Group plc; Aptuit Inc.

Terminado

Ibuprofeno/acetaminofeno versus Nurofen Plus® y Panadeine® Extra Dental Pain Study

Dolor postoperatorio

Estados Unidos
Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited
Simbec Research

Terminado

Estudio de biodisponibilidad de ibuprofeno

Saludable

Reino Unido
Institut für Pharmakologie und Präventive Medizin
Pharma Medica Research, Inc.

Terminado

Estudio de biodisponibilidad de dosis única de dos formulaciones de tabletas de clorhidrato de pseudoefedrina y ibuprofeno

Fiebre | Dolor, Agudo | Dolor de espalda | Dolor, cabeza

Canadá
Darnitsa Pharmaceutical Company
ACDIMA Biocenter

Terminado

Estudio de bioequivalencia de tabletas recubiertas de ibuprofeno de 400 mg de prueba y referencia en voluntarios sanos

Sujetos sanos | Bioequivalencia

Jordán
Boehringer Ingelheim

Terminado

Biodisponibilidad relativa de ibuprofeno de una tableta combinada de dosis fija única de ibuprofeno y cafeína en comparación con tabletas individuales de ibuprofeno y lisinato de ibuprofeno

Saludable

Alemania
Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited

Terminado

Estudio pivotal de bioequivalencia de ibuprofeno al 4 % (p/v)

Bioequivalencia de la formulación de prueba
Johnson & Johnson Consumer Inc., McNeil Consumer...
Johnson & Johnson Consumer and Personal Products Worldwide

Terminado

Estudio de Paracetamol (ACM) en el Dolor Dental Postoperatorio

Dolor dental postoperatorio

Estados Unidos
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Terminado

Estudio de bioequivalencia de Ibuprofeno D, suspensión oral, 200 mg/5 ml y Nurofen®, suspensión oral 100 mg/5 ml en voluntarios sanos en ayunas

Saludable

Federación Rusa
Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited

Terminado

Estudio de bioequivalencia de suspensión de ibuprofeno

Estudio de voluntariado saludable

Reino Unido
Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited
Simbec Research

Terminado

Estudio farmacocinético de ibuprofeno y paracetamol

Estudio de voluntariado saludable
Peking University People's Hospital

Terminado

Estudio de bioequivalencia de la cápsula de azitromicina y la formulación de referencia Sumamed * en sujetos adultos sanos en China

Infección del tracto respiratorio superior | Infección en la piel | Infección de las vías respiratorias inferiores | Infección Genital | Infección del tejido subcutáneo

Porcelana
JLLC NatiVita
National Anti Doping Laboratory, Belarus

Aún no reclutando

Estudio de bioequivalencia de dos productos de sunitinib en cápsulas de 50 mg en voluntarios sanos en ayunas

Bioequivalencia

Bielorrusia
Ablon Skin Institute Research Center
Grove Acquisition Subsidiary dba VitaMedica

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de Clear Skin Formula para mitigar el acné no quístico de leve a moderado

Acné no quístico

Estados Unidos
Universidad Europea de Madrid

Terminado

Efecto hipoalgésico de la movilización neural versus tratamiento farmacológico con ibuprofeno

Neuralgia cervicobraquial

Venezuela
AJU Pharm Co., Ltd.
OM Pharma SA

Reclutamiento

La eficacia y seguridad de OM-89 en pacientes con prostatitis crónica recurrente/síndrome de dolor pélvico crónico

Prostatitis crónica con síndrome de dolor pélvico crónico | Prostatitis Crónica | Síndrome de dolor pélvico crónico

Corea, república de
COD Research Private Ltd

Terminado

Un estudio clínico de Curcuvail® en pacientes con enfermedad del hígado graso no alcohólico (NAFLD)

Hígado graso sin mencionar el alcohol

India
Johnson & Johnson Consumer Inc., McNeil Consumer...

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad de una tableta de prueba de naproxeno sódico de 220 mg en el dolor dental posoperatorio

Dolor dental postoperatorio

Estados Unidos
Sanofi

Aún no reclutando

Estudio para evaluar la seguridad y la eficacia de la combinación de dosis fija de clorhidrato de fexofenadina (HCL) + pseudoefedrina HCL en participantes indios masculinos y femeninos con rinitis alérgica (RA) de 12 años o más (FAST)

Rinitis alérgica
Lithuanian University of Health Sciences

Desconocido

Relación entre los niveles de β-endorfinas en saliva, la prueba del frío y la percepción del dolor en los procedimientos de cirugía oral

Hiperalgesia | Insensibilidad al dolor, congénita
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Terminado

Estudio de bioequivalencia de dos formulaciones de tabletas de torasemida de 10 mg en voluntarios sanos en ayunas

Bioequivalencia

Federación Rusa
Murdoch Childrens Research Institute

Suspendido

¿Puede el tratamiento con vitamina D ayudar a tratar la dermatitis atópica de moderada a grave en niños pequeños? El estudio piloto de D-Vex (D-Vex)

Dermatitis atópica

Australia
Drug Induced Liver Disease Study Group
Beijing Union Pharmaceutical Factory

Terminado

El estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, con control positivo de biciclol en el tratamiento de DILI agudo

Daño hepático agudo inducido por fármacos

Porcelana
Future University in Egypt

Terminado

Estudio de bioequivalencia de fluoxetina en sujetos adultos sanos en ayunas

Sujetos sanos

Egipto
Dexa Medica Group

Terminado

Estudio de Bioequivalencia de Dos Formulaciones de Pregabalina Cápsulas 150 mg

Saludable

Indonesia
Arianna Anticoagulazione Foundation

Reclutamiento

Sulodexida, VESSEL®, para la prevención de la tromboembolia venosa recurrente (Estudio Jason) (Jason)

Tromboembolismo venoso | Anciano | Anticoagulante

Italia
HemCon Medical Technologies, Inc

Terminado

Ensayo de un nuevo sellador hemostático de quitosano en el tratamiento de la epistaxis complicada

Epistaxis

Estados Unidos
Sanofi

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de la combinación de un solo comprimido (SPC) ezetimiba/rosuvastatina en pacientes adultos chinos con hipercolesterolemia primaria no controlada adecuadamente con la terapia con estatinas (ROZEL)

Hipercolesterolemia

Porcelana
University of California, Davis
Society of Family Planning

Terminado

Gabapentina para el control del dolor después de la inserción de un dilatador osmótico y antes del procedimiento D&E: un ensayo controlado aleatorio (GABA)

Dolor | Aborto Inducido | Preparación Cervical

Estados Unidos
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Terminado

Estudio de bioequivalencia de dos formulaciones de comprimidos recubiertos con película de 40 mg de atorvastatina en voluntarios sanos en ayunas

Bioequivalencia

Federación Rusa
R.J. Reynolds Vapor Company
Covance; R.J. Reynolds Tobacco Company; MAS (Materials Analytical Services), LLC

Terminado

Evaluación de Emisiones Ambientales de Cigarrillos Electrónicos y Cigarrillos de Tabaco

De fumar

Estados Unidos
University of Pennsylvania
CrystalGenomics, Inc.

Terminado

Efectos de la inhibición dual de la ciclooxigenasa-2 y la anhidrasa carbónica

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
University Hospital, Bordeaux
Advanced Accelerator Applications

Reclutamiento

Infusión hepática intraarterial (IAH) de análogos de somatostatina radiomarcados en pacientes GEP-NET con metástasis hepáticas dominantes (LUTARTERIAL)

Tumor neuroendocrino | Metástasis hepáticas | Tumor neuroendocrino gastroenteropancreático

Francia
Pharmtechnology LLC
X7 Clinical Research LLC

Terminado

Estudio de bioequivalencia de dos formulaciones de comprimidos de aceclofenaco 100 mg en voluntarios sanos en ayunas

Bioequivalencia

Federación Rusa
Parisa Gazerani
The Ministry of Science, Technology and Innovation, Denmark; Migraine Research...

Terminado

Ibudilast en el tratamiento de pacientes con migraña crónica. (IBU-003)

Migraña

Australia
HK inno.N Corporation

Desconocido

Bioequivalence Study of CJ-30060 in Healthy Volunteers

Sujetos sanos

Corea, república de
University of Sydney
Northern Care Alliance NHS Foundation Trust; Waitemata District Health Board; Australasian...

Reclutamiento

Mejor evidencia y traducción para la calcifilaxis (BEAT-Calci)

Calcifilaxia

Australia, Nueva Zelanda
Julio Ramirez
University of Louisville

Terminado

Respuesta de los pacientes al cambio temprano a oral: Estudio de osteomielitis (PRESTO:Osteo)

Osteomielitis

Estados Unidos
H. Lundbeck A/S

Terminado

Randomised Placebo-controlled Duloxetine-referenced Efficacy and Safety Study of 2.5, 5 and 10 mg of Vortioxetine (Lu AA21004) in Acute Treatment of Major Depressive Disorder

Trastorno depresivo mayor
Taro Pharmaceuticals USA

Terminado

Un estudio que compara la loción tópica de propionato de halobetasol y tazaroteno al 0,01 %/0,045 % con la loción Duobrii® (loción de propionato de halobetasol y tazaroteno), al 0,01 %/0,045 % (medicamento de referencia en la lista) en el tratamiento de la psoriasis en placas de moderada a grave.

Soriasis en placas

Estados Unidos
European Organisation for Research and Treatment...
Novartis

Aún no reclutando

177Lu-DOTATATE para meningioma recurrente (LUMEN-1)

Meningioma recurrente
Ipsen

Reclutamiento

Un estudio para comparar Onivyde fabricado en dos sitios de producción diferentes en participantes adultos con cáncer de páncreas avanzado (SIRACUSA)

Adenocarcinoma de páncreas metastásico

España, Francia, Italia, Hungría, Australia, Alemania, Portugal
AstraZeneca

Terminado

Estudio para evaluar la interacción bidireccional entre dosis múltiples de Epanova™ y una dosis única de rosuvastatina (Crestor®) (ECLIPSEIII)

Hipertrigliceridemia

Estados Unidos
Yonsei University

Terminado

Evaluación Serial de Múltiples Enfermedades de las Arterias Coronarias por Tomografía de Coherencia Óptica; Evaluación de los cambios de las lesiones de novo y comparaciones de la cobertura neointimal entre los stents Xience Prime® y Cypher SelectTM; Estudio SIETE-Xience

Enfermedades Multivasos, Angina

Corea, república de

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