Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Buscar ensayos clínicos para: Tiotropio 18 mcg

Total 8090 resultados

Imperial College London
Boehringer Ingelheim

Terminado

Efectos del tiotropio en las vías respiratorias en pacientes con EPOC

EPOC | ENFERMEDADES PULMONARES OBSTRUCTIVAS

Reino Unido
Boehringer Ingelheim

Terminado

Comparación de tiotropio en HandiHaler versus Respimat en enfermedad pulmonar obstructiva crónica

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos, Argentina, Australia, Austria, Bélgica, Brasil, Bulgaria, Canadá, Porcelana, Colombia, Croacia, Dinamarca, Finlandia, Francia, Georgia, Alemania, Grecia, Guatemala, Hungría, India, Irlanda, Israel, Italia, Corea, república... y más
Xiromed LLC
Laboratorios Liconsa; Exeltis

Terminado

Estudio de bioequivalencia de tiotropio 18 μg polvo para inhalación, cápsula dura con Spiriva®Handihaler® 18 μg polvo para inhalación, cápsula dura en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) (ARBORUS)

EPOC

Estados Unidos, India
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Retirado

Un estudio de 3 dosis de inhalador activado por aliento (BAI) de tiotropio hidrofluoralcano (HFA) en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica

Afección pulmonar obstructiva crónica | EPOC
GlaxoSmithKline

Terminado

El objetivo de este estudio es evaluar el efecto espirométrico (FEV1 mínimo) de 62,5/25 mcg de umeclidinio/vilanterol una vez al día en comparación con 18 mcg de tiotriopio una vez al día durante un período de tratamiento de 24 semanas en sujetos con EPOC

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos, Alemania, Rumania, Federación Rusa, España, Bulgaria, Canadá, Hungría, Argentina
Boehringer Ingelheim

Terminado

Estudio de rango de dosis farmacodinámico y farmacocinético de bromuro de tiotropio administrado a través del dispositivo Respimat en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Terminado

Comparación de la eficacia broncodilatadora de 24 horas de tiotropio 18 mcg administrado a través de DISCAIR versus SPIRIVA 18 μg administrado a través de HANDIHALER® en pacientes con EPOC de moderada a grave

EPOC
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Terminado

Eficacia de la combinación fija de beclometasona + formoterol + glicopirrolato en la enfermedad pulmonar obstructiva crónica

Afección pulmonar obstructiva crónica

Italia, Alemania, Hungría
Novartis Pharmaceuticals

Retirado

Comparación de indacaterol con placebo en pacientes con EPOC 'naïve de mantenimiento' usando tiotropio ciego como control activo (INITIATE)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC)
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Terminado

Comparar la farmacocinética del tiotropio en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

EPOC

Alemania
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Terminado

Tiotropio/Formoterol a través de Discair® frente a monoterapia con tiotropio o tratamiento combinado sin tiotropio + formoterol

EPOC

Pavo
Boehringer Ingelheim

Terminado

Un estudio aleatorizado, doble ciego para evaluar la influencia del tiotropio (Spiriva®)

Saludable

Alemania
HealthWatch Ltd.

Terminado

El uso de la prenda de precaución maestra para el monitoreo continuo para la detección de arritmias

Arritmia

Israel
Boehringer Ingelheim

Terminado

Estudio de tolerancia a la dosis después de la administración ocular de tiotropio en voluntarios varones sanos

Saludable
Boehringer Ingelheim

Terminado

Caracterización de perfiles de espirometría de 24 horas de BI 1744 CL inhalado y bromuro de tiotropio inhalado en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Bélgica, Dinamarca, Alemania, Hungría
GlaxoSmithKline

Terminado

El propósito de este estudio es evaluar el efecto espirométrico (FEV1 mínimo) de 62,5/25 mcg de umeclidinio/vilanterol una vez al día en comparación con 18 mcg de tiotropio una vez al día durante un período de tratamiento de 12 semanas en sujetos con EPOC que continúan teniendo síntomas con tiotropio

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Argentina, Alemania, Ucrania, Estados Unidos, Estonia, Sudáfrica, Suecia, Noruega, Federación Rusa, Corea, república de
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Terminado

Tratamiento combinado de dosis fija de tiotropio/salmeterol/fluticasona a través de Discair frente a tiotropio a través de Handihaler + Salmeterol/Fluticasona a través del tratamiento combinado libre de Diskus

EPOC

Pavo
Tanta University

Terminado

Tres tratamientos de pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica

EPOC
Boehringer Ingelheim

Terminado

Un estudio aleatorizado, doble ciego, cruzado de 4 vías para evaluar la eficacia de los perfiles de espirometría de 24 horas de BI 1744 CL inhalado y bromuro de tiotropio inhalado en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos, Alemania, Países Bajos, Noruega
Sunovion Respiratory Development Inc.

Terminado

Un ensayo de seguridad a largo plazo del tratamiento con SUN-101 nebulizado en pacientes con EPOC (GOLDEN-5)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC)

Estados Unidos, Chequia, Hungría, Federación Rusa
Boehringer Ingelheim

Terminado

12 Week Comparison of 5 Mcg and 10 Mcg of Tiotropium / Respimat, Placebo and Ipratropium MDI in COPD

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Alemania, Italia, Suiza, Sudáfrica
National Taiwan University Hospital

Reclutamiento

La aplicación de un sistema de ECG multicanal portátil para pacientes con sospecha de posible EAC o SCA

CANALLA

Taiwán
Boehringer Ingelheim
Pfizer

Terminado

Eficacia y seguridad de 2 dosis de tiotropio Respimat® frente a placebo en niños con asma persistente grave

Asma

Estados Unidos, Argentina, Australia, Bélgica, Brasil, Canadá, República Checa, Alemania, Guatemala, Hungría, Letonia, Lituania, Polonia, Rumania, Federación Rusa, Eslovaquia, Ucrania
Sheba Medical Center

Terminado

Tratamiento de FIV en mujeres con ovocitos inmaduros en ciclo anterior

Esterilidad

Israel
Universitair Ziekenhuis Brussel
Merck Serono International SA

Terminado

Avance endometrial después de la activación de Rec o u-HCG

Esterilidad

Bélgica
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Desconocido

Estudio de eficacia y seguridad de rExenatide-4 en diabetes mellitus tipo 2 china

Diabetes mellitus tipo 2
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de fase 2 de TAS-303 en pacientes mujeres con incontinencia urinaria de esfuerzo

Incontinencia urinaria de esfuerzo

Japón
Boehringer Ingelheim
Pfizer

Terminado

Eficacia y seguridad de 2 dosis de tiotropio vía Respimat en pacientes adultos con asma persistente leve

Asma

Argentina, Austria, Croacia, Estonia, Guatemala, Hungría, India, Italia, Corea, república de, Letonia, Polonia, Eslovaquia
Boehringer Ingelheim
Pfizer

Terminado

Comparación de dos regímenes de dosis diaria de 5 µg de tiotropio una vez al día y 2,5 µg de tiotropio dos veces al día durante 4 semanas además de la terapia de mantenimiento con medicación de control con corticosteroides inhalados

Asma

Austria, Alemania, Hungría, Eslovenia
Phargentis SA

Terminado

Estudio de bioequivalencia del polvo para inhalación de bromuro de tiotropio

EPOC

Estados Unidos, India, Suiza
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio para comparar el efecto pulmonar de indacaterol y tiotropio en la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) (INTENSITY)

Afección pulmonar obstructiva crónica

Estados Unidos, España, Suiza, Francia, Italia, Alemania, Pavo, Hungría, Noruega, Eslovaquia, Polonia, Federación Rusa, Canadá, Bélgica, Austria, Colombia, Dinamarca, Finlandia, Grecia, Israel, México, Reino Unido
GTx

Retirado

Estudio complementario para el protocolo G200802 (NCT02463032): efecto de GTx-024 sobre la función neuromuscular máxima y la masa corporal magra

Cáncer de mama ER+ y AR+

Estados Unidos
DBV Technologies

Terminado

Eficacia y seguridad de varias dosis de Viaskin Peanut en adultos y niños con alergia al maní (VIPES)

Alergia al maní

Estados Unidos, Países Bajos, Francia, Canadá, Polonia
Enzychem Lifesciences Corporation

Terminado

Evaluar la seguridad y eficacia de EC-18 en la infección por neumonía por COVID-19

COVID-19

Corea, república de
Janssen Pharmaceutical K.K.

Terminado

Estudio de seguridad, farmacocinética y farmacodinámica de una dosis única de CNTO 3649 en hombres adultos sanos y dosis múltiples de CNTO 3649 en participantes con diabetes mellitus tipo 2

Saludable | Diabetes Mellitus, Tipo 2

Japón
Chang Gung Memorial Hospital

Terminado

Nuevo estudio de neuroimagen en tauopatías con parkinsonismo

Parkinsonismo

Taiwán
Biotronik AG

Terminado

Seguimiento retrospectivo de BIOLUX P-I/-II

Mortalidad global

Austria, Bélgica, Alemania
Chang Gung Memorial Hospital

Terminado

Estudio PET 18F-PM-PBB3 en tauopatía, incluida la enfermedad de Alzheimer, otras demencias y controles normales

Demencia frontotemporal | Parálisis Supranuclear Progresiva | Enfermedad de alzheimer | Deterioro cognitivo vascular | Síndrome Basal Cortical

Taiwán
Siemens Molecular Imaging
Fudan University

Terminado

Evaluación clínica del nuevo agente de imágenes de hipoxia HX4

Cáncer de cabeza y cuello | Cáncer de pulmón | Cáncer de hígado

Porcelana
Tecnoquimicas

Desconocido

Estudio de bioequivalencia de tabletas de levotiroxina sódica 150 mcg

Saludable

Colombia
BiondVax Pharmaceuticals ltd.

Terminado

Un estudio de seguridad de dosis doble de una vacuna contra la influenza (Multimeric-001)

Saludable

Israel
Flanders Medical Research Program

Terminado

Ensayo iniciado por un médico que investiga la eficacia del tratamiento endovascular de la enfermedad estenótica arterial femoropoplítea con el balón liberador de fármacos Biotronik Passeo-18 Lux y el stent Biotronik Pulsar-18 (en comparación con los resultados del ensayo 4EVER) (BIOLUX 4EVER)

Enfermedad vascular periférica

Bélgica
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio cruzado en sujetos con EPOC para evaluar la respuesta de la función pulmonar después del tratamiento con 62,5 mcg de umeclidinio una vez al día, 25 mcg de vilanterol y 62,5/25 mcg de umeclidinio/vilanterol

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Alemania, Estonia
Enzychem Lifesciences Corporation

Terminado

Manejo de la neutropenia grave inducida por quimioterapia en el cáncer de mama avanzado

Neutropenia febril

Corea, república de
John M. Buatti
National Cancer Institute (NCI); National Institutes of Health (NIH)

Terminado

[F-18] Imágenes PET/CT con fluorotimidina para cánceres pélvicos

Neoplasias del cuello uterino | Neoplasias prostáticas | Neoplasias Rectales | Neoplasias Endometriales | Neoplasias del Ano

Estados Unidos
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Terminado

Sprifermin (AS902330) en la reparación de lesiones de cartílago (CIR)

Lesión aislada del cartílago de la rodilla

Alemania
Siemens Molecular Imaging

Terminado

Estudio Exploratorio y de Seguridad del [F-18]W372

Enfermedad de alzheimer

Estados Unidos
Siemens Molecular Imaging

Terminado

Estudio exploratorio, fase I, abierto, no aleatorizado de [F18]CP-18 PET en sujetos normales y con cáncer de mama

Cáncer de mama

Estados Unidos
Mayo Clinic

Reclutamiento

Un estudio de hidromorfona intratecal para la reparación de la escoliosis idiopática pediátrica

Control de dolor

Estados Unidos
MedImmune LLC

Terminado

Estudio de seguridad de CAT-8015 para tratar el linfoma no Hodgkin de células B avanzado y la leucemia linfocítica crónica (NHL o CLL)

Leucemia linfocítica crónica | No linfoma de Hodgkin

Estados Unidos, Polonia

Buscar ensayos clínicos para: Tiotropio 18 mcg

Patrocinadores y Colaboradores

Condiciones médicas

Intervenciones de drogas

CROs by country

CROs in Togo

Condiciones

Enfermedades Raras

Intervenciones de drogas

Suplementos dietéticos

Patrocinador / Colaboradores

Localizaciones