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Buscar ensayos clínicos para: Tableta de torasemida 10 mg

Total 3475 resultados

Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Terminado

Estudio de bioequivalencia de dos formulaciones de tabletas de torasemida de 10 mg en voluntarios sanos en ayunas

Bioequivalencia

Federación Rusa
NewAmsterdam Pharma
Veranex

Reclutamiento

FC y seguridad en participantes que toman obicetrapib con insuficiencia hepática moderada en relación con la función hepática normal

Saludable | Deterioro hepático

Estados Unidos
UCB Pharma SA

Terminado

Comparación de la tableta oral de brivaracetam (10 mg, 50 mg, 75 mg y 100 mg) y la inyección de brivaracetam (100 mg) en voluntarios sanos

Voluntarios Saludables

Países Bajos
The Netherlands Cancer Institute

Terminado

Administración semanal de docetaxel oral (bi-) diario en combinación con ritonavir

Cáncer

Países Bajos
NHS Greater Glasgow and Clyde
British Heart Foundation; University of Glasgow

Terminado

Estudio clínico de la interacción de UMOD NKCC2 en la sensibilidad a la sal en la hipertensión (UMOD)

Enfermedades cardiovasculares | Hipertensión

Reino Unido
Sarfez Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Estudio de variabilidad intrasujeto de comprimidos de 20 mg de torasemida ER en sujetos sanos

Enfermedades Renales Crónicas | Insuficiencia cardíaca congestiva

India
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC; Duke Clinical Research Institute; Canadian VIGOUR Centre

Terminado

Resultados informados por los pacientes en pacientes tratados con Vericiguat con HFpEF (VITALITY-HFpEF)

Insuficiencia cardíaca crónica con fracción de eyección conservada

España, Estados Unidos, Bélgica, Singapur, Taiwán, Canadá, Japón, Italia, Austria, Bulgaria, Alemania, Grecia, Israel, Polonia, Portugal, Hungría, Federación Rusa, Argentina, Colombia, Malasia, Sudáfrica
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Terminado

Biodisponibilidad relativa de 2 combinaciones de dosis fijas de empagliflozina/metformina de liberación prolongada (XR) en comparación con tabletas individuales

Saludable

Estados Unidos
Breath of Life International Pharma Ltd

Terminado

Un estudio abierto de fase I para evaluar la farmacocinética y la seguridad del extracto de cannabis vegetal

Saludable

Israel
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Estudio farmacocinético de JNJ-42756493 en participantes sanos

Saludable

Bélgica
The Lymphoma Academic Research Organisation
Institute of Cancer Research, United Kingdom

Reclutamiento

Estudio de Ibrutinib + Anticuerpo CD20 y Venetoclax en pacientes con linfoma de células del manto no tratado

Linfoma de células del manto

Francia, Reino Unido, Bélgica
Lexicon Pharmaceuticals

Terminado

Un ensayo multicéntrico para determinar la seguridad y eficacia de LX1033 en sujetos con síndrome de intestino irritable con predominio de diarrea

Síndrome del intestino irritable

Estados Unidos
Eisai Inc.

Terminado

Un estudio en sujetos sanos para evaluar la biodisponibilidad de 4 formulaciones de E5501

Púrpura trombocitopénica idiopática

Reino Unido
Seoul National University Hospital
Gangnam Severance Hospital

Reclutamiento

Eficacia y seguridad de ezetimibe/rosuvastatina en dislipidemia diabética con hipertrigliceridemia (REMBRANDT)

Diabetes Mellitus, Tipo 2 | Enfermedades del sistema endocrino | Dislipidemias | Enfermedades Nutricionales y Metabólicas

Corea, república de
Samsung Medical Center
Hanmi Pharmaceutical co., ltd.

Activo, no reclutando

Dosis habitual de rosuvastatina más ezetimiba frente a dosis altas de rosuvastatina en la placa aterosclerótica coronaria (Rosuzet-IVUS)

Enfermedad de la arteria coronaria

Corea, república de
Eisai Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de APD356 (Lorcaserin) en sujetos adultos japoneses sanos

Sujetos sanos

Japón
Sandoz

Terminado

Para demostrar el efecto de los alimentos sobre la biodisponibilidad de la glipizida

Diabetes tipo 2
Sarfez Pharmaceuticals, Inc.
Sarfez Pharmaceuticals, Inc.

Reclutamiento

Torsemida de liberación inmediata versus torsemida de liberación prolongada después de una comida salada

Insuficiencia cardiaca

Estados Unidos
Immunic AG

Activo, no reclutando

Ensayo de resonancia magnética para explorar la eficacia y seguridad de IMU-838 en la esclerosis múltiple remitente recurrente (EMPHASIS) (EMPhASIS)

Esclerosis Múltiple Recurrente-Remitente (EMRR)

Polonia, Bulgaria, Rumania, Ucrania
Sandoz

Terminado

Para demostrar la bioequivalencia relativa al comparar las tabletas de Glipizida de 10 mg de Ginebra con las tabletas de Glucotrol de 10 mg de Roerig

Diabetes tipo 2
Assiut University

Desconocido

La eficacia de las progestinas en el tratamiento del quiste ovárico funcional

Quiste ovárico funcional | Progesterona
Damanhour University
Tanta University

Terminado

Pacientes diabéticos tipo 2 mantenidos en terapia con estatinas

Dislipidemia asociada a diabetes mellitus tipo II

Egipto
Fulcrum Therapeutics

Terminado

Estudio de biodisponibilidad relativa y efecto alimentario de los comprimidos de Losmapimod 15 mg

Sujetos adultos sanos

Estados Unidos
Valenta Pharm JSC

Terminado

Eficacia y seguridad de XC8, tabletas recubiertas con película, 40 mg en pacientes con tos seca no productiva contra la infección viral respiratoria aguda

Influenza Humana | Resfriado comun | Infección Respiratoria Aguda

Federación Rusa
Pfizer

Terminado

Un estudio para estimar la cantidad de CP-690,550 (medicamento del estudio) que se absorbe en la sangre de sujetos sanos luego de la administración oral de CP-690,550 en forma de tableta

Saludable

Singapur
Ayesha De Costa
Boston Children's Hospital; Muhimbili University of Health and Allied Sciences; Center for Public Health Kinetics

Terminado

Ensayo de dosificación de zinc: ¿la reducción de la dosis reduce los efectos secundarios pero conserva la eficacia en el tratamiento de la diarrea? (ZTDT)

Diarrea

Tanzania, India
Esperion Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio de lactancia materna exclusiva para evaluar la concentración de ácido bempedoico y de fármaco combinado fijo de ácido bempedoico/ezetimiba (FCDP) en la leche materna de mujeres lactantes sanas

Mujeres lactantes sanas

Estados Unidos
Concert Pharmaceuticals

Terminado

Estudio cruzado de etiqueta abierta que compara CTP-543 con Jakafi®

Saludable

Estados Unidos
Pharmtechnology LLC
Ligand Research, LLC

Terminado

Estudio de bioequivalencia de dos formulaciones de comprimidos de ramipril 10 mg en voluntarios sanos en ayunas

Bioequivalencia

Federación Rusa
Fundación Pública Andaluza para la Investigación...

Desconocido

Inhibición de SGLT-2, metabolómica y enfermedad cardiovascular/renal

Diabetes mellitus tipo 2

España
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Estudio para evaluar la farmacocinética y el efecto alimentario de MK-0941 en adultos con diabetes tipo 2 (MK-0941-009)

Diabetes mellitus tipo 2
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Estudio para Evaluar la Eficacia y Seguridad de Aliskireno Solo y en Combinación con Amlodipino en Hipertensión Esencial

Hipertensión

Suecia, Estados Unidos, Perú, Federación Rusa, Rumania, México, Panamá, España, Dinamarca, Italia, Grecia, Sudáfrica, Canadá, Argentina, Australia, Colombia, Finlandia, Taiwán
GlaxoSmithKline

Terminado

Respuesta a la dosis de 28 días de dosificación de GSK962040 en hombres y mujeres diabéticos tipo I y II con gastroparesia

Gastroparesia

Estados Unidos, Australia, Bélgica, Reino Unido, Canadá, Suecia
Mundipharma (China) Pharmaceutical Co. Ltd

Terminado

Estudio de bioequivalencia en ayunas de 10 mg de comprimidos OTR

Dolor crónico

Porcelana
Pila Pharma

Terminado

Un ensayo de dosis única para investigar la seguridad y tolerabilidad de XEN-D0501 en pacientes con diabetes mellitus tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Dinamarca
Cara Therapeutics, Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y eficacia de CR845 en pacientes con enfermedad renal crónica con prurito moderado a severo

Enfermedades Renales Crónicas | Prurito

Estados Unidos
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Aún no reclutando

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de ParActin® en personas con infecciones del tracto respiratorio superior

Infecciones del Tracto Respiratorio Superior

India
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Un ensayo de fase 1 para investigar la bioequivalencia entre 5 tabletas de 10 mg y 2 tabletas de 25 mg de daridorexant en participantes japoneses sanos masculinos y femeninos

Saludable

Estados Unidos
Marcus Maurer

Terminado

Estudio sobre mastocitosis para el tratamiento con rupatadina (SMART)

Mastocitosis

Alemania
AstraZeneca
Parexel

Terminado

Un estudio para evaluar el efecto de los alimentos sobre la disponibilidad del fármaco, las propiedades farmacocinéticas (PK), la seguridad y la tolerabilidad de la terapia de combinación de dos dosis diferentes de saxagliptina/dapagliflozina/metformina de liberación prolongada (XR) frente a la administración conjunta de componentes individuales.

Diabetes mellitus tipo 2

Estados Unidos
Hacettepe University
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Efectos de montelukast en niños asmáticos con y sin alergia alimentaria

Niños | Alergia a la comida | Asma bronquial

Pavo
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio de dos partes de los efectos de MK-1029 en asmáticos desafiados con alérgenos (MK-1029-003)

Asma
Organon and Co

Terminado

Un ensayo clínico para evaluar la eficacia y seguridad de MK-0653C en participantes japoneses con hipercolesterolemia (MK-0653C-383)

Hipercolesterolemia
Ferring Pharmaceuticals

Terminado

Ensayo de extensión de seguridad y tolerabilidad para pacientes con estreñimiento idiopático crónico

Estreñimiento idiopático crónico

Estados Unidos, Bélgica, Canadá, República Checa, Hungría, Polonia, Eslovaquia, Sudáfrica, Suecia, Reino Unido
Azienda Ospedaliera Universitaria Integrata Verona
University of Milan

Desconocido

Prasugrel en neumonía grave por COVID-19 (PARTISAN)

Trombosis | COVID-19

Italia
Enteris BioPharma Inc.
Syneos Health

Terminado

Un estudio del perfil farmacocinético/farmacodinámico de la leuprolida administrada por vía oral en voluntarias sanas

Endometriosis

Canadá
AstraZeneca

Terminado

Un estudio de fase I/III de D961H 10 mg y 20 mg en pacientes pediátricos japoneses con enfermedades relacionadas con el ácido gastrointestinal

Síndrome de Zollinger-Ellison | Esofagitis por reflujo (RE) | Úlcera gástrica (GU) | Úlcera Duodenal (DU) | Úlcera anastomótica (AU) | Enfermedad de esofagitis por reflujo no erosiva (NERD)

Japón
Vigonvita Life Sciences

Terminado

Evaluar el efecto de TPN171H en el intervalo QT/QTc en voluntarios sanos

Sujetos sanos

Porcelana
Insmed Incorporated

Terminado

Evaluación de INS1007 en participantes con bronquiectasias sin fibrosis quística

Bronquiectasias sin fibrosis quística

Estados Unidos, España, Corea, república de, Australia, Dinamarca, Reino Unido, Italia, Bélgica, Singapur, Bulgaria, Alemania, Países Bajos, Nueva Zelanda, Polonia
Xenon Pharmaceuticals Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de XEN1101 en el trastorno depresivo mayor (X-NOVA)

Trastorno depresivo mayor

Estados Unidos

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