Buscar ensayos clínicos para: Vacuna VAC∆6 - una vez a una dosis de 10⁷ PFU

Total 110 resultados

Federal Budgetary Research Institution State Research...

Terminado

Estudio de seguridad y tolerabilidad de la vacuna VAC∆6 en voluntarios de 18 a 40 años

Viruela | Viruela del simio | Viruela bovina | Infección por virus vaccinia

Federación Rusa
Federal Budgetary Research Institution State Research...

Terminado

Estudio de inmunogenicidad, reactogenicidad y seguridad de la vacuna VACΔ6 en voluntarios de 18 a 60 años

Viruela | Viruela del simio | Viruela bovina | Infección por virus vaccinia

Federación Rusa
Auro Vaccines LLC
United States Department of Defense; Accelovance

Terminado

Ensayo para evaluar la seguridad y la inmunogenicidad de una vacuna contra el Ébola Zaire en adultos sanos

Enfermedad del virus del Ébola

Estados Unidos
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Terminado

Evaluación de la seguridad e inmunogenicidad de una vacuna viva atenuada de metapneumovirus humano

Metapneumovirus

Estados Unidos
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Terminado

Evaluación de la seguridad y la inmunogenicidad de la vacuna viva atenuada contra el Zika rZIKV/D4Δ30-713 en adultos sin tratamiento previo con flavivirus

Virus Zika

Estados Unidos
Ottawa Heart Institute Research Corporation
Heart and Stroke Foundation of Ontario

Terminado

Modulación endotelial para terapia angiogénica

Enfermedad de la arteria coronaria

Canadá
Sinovac Research and Development Co., Ltd.

Terminado

Estudio sobre vacunación combinada con vacuna inactivada contra el SARS-CoV-2 y vacuna tetravalente contra la influenza

COVID-19 | Influenza

Porcelana
Centers for Disease Control and Prevention
International Centre for Diarrhoeal Disease Research, Bangladesh; Ministry of...

Terminado

Inmunogenicidad de la vacuna contra el sarampión y la rubéola a los 6 y 9 meses de edad

Sarampión | Rubéola | Síndrome de Rubéola Congénita

Bangladesh
Jiangsu Province Centers for Disease Control and...
Academy of Military Medical Sciences，Academy of Military Sciences，PLA ZHONGYIANKE...

Reclutamiento

Inmunogenicidad y seguridad de la vacuna recombinante COVID-19 (células CHO)

COVID-19

Porcelana
GlaxoSmithKline
Kwame Nkrumah University of Science and Technology; European & Developing Countries... y otros colaboradores

Reclutamiento

Un estudio sobre la seguridad, reactogenicidad y respuesta inmune de la vacuna GVGH iNTS-GMMA contra la Salmonella no tifoidea invasiva en adultos, niños y bebés

Infecciones por salmonela

Ghana
Rambam Health Care Campus
Boehringer Ingelheim

Desconocido

Empagliflozina versus placebo en la tasa de eventos arrítmicos en pacientes con insuficiencia cardíaca (ERA-HF)

Insuficiencia cardiaca | Diabetes mellitus | Arritmia
Vabiotech
Vietstar Biomedical Research

Terminado

El estudio de seguridad transparente de la vacuna combinada 5 en 1 (DTwP-rHepB-Hib) producida por el Indian Serine Institute en niños sanos de Viet Nam de 6 a 12 semanas de edad en un régimen de 3 dosis, el intervalo entre dosis es de 4 Semanas

Hepatitis B | Tos ferina | Tétanos | Difteria | Haemophilus influenzae tipo b

Vietnam
Aretaieion University Hospital

Terminado

Administración de levosimendan en hipertensión pulmonar (Levosim-PH)

Hipertensión Pulmonar | Anomalía de la resistencia vascular pulmonar | Falla cardiaca

Grecia
Fundacio d'Investigacio en Atencio Primaria Jordi...

Terminado

Uso de la realidad virtual en la reducción del dolor tras la administración de vacunas en niños de centros de atención primaria.

Dolor | Realidad virtual | Pediatría | Vacunación

España
Xiamen Innovax Biotech Co., Ltd
Jiangsu Province Centers for Disease Control and Prevention

Terminado

Un ensayo clínico de fase Ⅳ de la vacuna recombinante contra la hepatitis E (Escherichia Coli) (el ensayo de consistencia del lote)

Hepatitis E

Porcelana
GlaxoSmithKline

Reclutamiento

Un estudio sobre la seguridad y las respuestas inmunitarias de la vacuna GVGH altSonflex1-2-3 contra la shigellosis en adultos, niños y bebés

Diarrea

Bélgica, Kenia
London School of Hygiene and Tropical Medicine
University of Sierra Leone; Innovative Medicines Initiative

Terminado

Refuerzo de Ad26.ZEBOV en niños previamente vacunados con Ad26.ZEBOV y MVA-BN-Filo (estudio de refuerzo de EBOVAC)

Enfermedad del virus del Ébola

Sierra Leona
University of Oxford
National Institute for Health Research, United Kingdom; The PATH Malaria Vaccine...

Terminado

A Safety and Efficacy Study of Concomitant Administration of ChAd63/MVA ME-TRAP + RTS,S

Paludismo por Plasmodium falciparum

Reino Unido
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Un ensayo de evaluación de seguridad de TEV-48125 autoadministrado en pacientes con migraña

Migraña

Japón
Butantan Institute
University of Sao Paulo; Hospital Universitario da USP

Terminado

Evaluation of Pandemic Influenza A (H1N1)Candidate Vaccines

Influenza

Brasil
Aretaieion University Hospital

Reclutamiento

Tratamiento de la hipertensión pulmonar en pacientes de cirugía cardiaca de alto riesgo mediante agentes inhalatorios e intravenosos (levos-milr)

Hipertensión Pulmonar | Anomalía de la resistencia vascular pulmonar | Falla cardiaca

Grecia
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio de seguridad, tolerabilidad e inmunogenicidad de la vacuna MRKAd5 Gag/Pol/Nef en adultos sanos (V520-016)

Infecciones por VIH | VIH-1
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Terminado

Quimioterapia combinada en el tratamiento de pacientes jóvenes con leucemia promielocítica aguda recién diagnosticada

Neoplasia mieloide | Leucemia promielocítica aguda infantil con LMP-RARA

Estados Unidos, Canadá, Puerto Rico
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Ackerman Institute for Family

Activo, no reclutando

Modelo de formación para avanzar en el apoyo a la familia como sistema de cuidados en el ámbito oncológico hospitalario

Apoyo a la Familia como Sistema de Cuidado

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Terminado

Estudio aleatorizado, doble ciego para investigar la seguridad y eficacia de brotizolam en pacientes ambulatorios con insomnio.

Trastornos de iniciación y mantenimiento del sueño

Porcelana
Pfizer

Reclutamiento

Un estudio de dos tabletas del medicamento del estudio (PF-07220060) en adultos sanos

Participantes Saludables

Estados Unidos
Peking Union Medical College Hospital

Reclutamiento

Beneficios de supervivencia de las estatinas en pacientes con cáncer de mama (SBSBC)

Mujer con cáncer de mama

Porcelana
Brigham and Women's Hospital
Massachusetts General Hospital; Washington University School of Medicine; National... y otros colaboradores

Reclutamiento

Estudio de seguridad del monóxido de carbono inhalado para tratar el síndrome de dificultad respiratoria aguda (SDRA) inducido por sepsis

Septicemia | Síndrome de distrés respiratorio agudo

Estados Unidos
Centre Hospitalier Universitaire de Liege

Terminado

Un estudio de antes y después que estudia el impacto de un protocolo de analgesia después del alta de una cirugía ambulatoria

Dolor Postoperatorio | Cirugía ambulatoria

Bélgica
Pfizer

Terminado

Estudio para evaluar la farmacocinética, la seguridad y la tolerabilidad de PF-04965842 en participantes chinos sanos

SALUDABLE

Porcelana
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Activo, no reclutando

Quimioterapia adaptada al riesgo en el tratamiento de pacientes más jóvenes con leucemia linfoblástica aguda de riesgo estándar recién diagnosticada o linfoma linfoblástico de linaje B localizado

Leucemia linfoblástica aguda | Síndrome de Down | Cromosoma filadelfia positivo | Leucemia linfoblástica aguda infantil B con t(9;22)(q34.1;q11.2); BCR-ABL1 | Leucemia linfoblástica aguda infantil B | Linfoma linfoblástico B del adulto | Linfoma linfoblástico en estadio I B de Ann Arbor | Linfoma... y otras condiciones

Estados Unidos, Canadá, Puerto Rico, Australia, Nueva Zelanda, Suiza, Irlanda
Fujian Cancer Hospital

Aún no reclutando

Un estudio para evaluar lenvatinib más tislelizumab para el carcinoma hepatocelular no resecable o metastásico localmente avanzado con infección por el virus de la hepatitis B y análisis de biomarcadores

Carcinoma hepatocelular
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Terminado

Pegaspargasa y quimioterapia combinada en el tratamiento de pacientes más jóvenes con leucemia linfoblástica aguda de alto riesgo recién diagnosticada (Cerrado hasta la acumulación el 22 de abril de 2011)

Leucemia linfoblástica aguda | Leucemia linfoblástica aguda del adulto B | Leucemia linfoblástica aguda infantil B

Estados Unidos, Canadá, Australia
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Terminado

Calaspargase Pegol o pegaspargasa y quimioterapia combinada en el tratamiento de pacientes más jóvenes con leucemia linfoblástica aguda de alto riesgo recién diagnosticada

Leucemia linfoblástica aguda | Leucemia linfoblástica aguda del adulto B | Leucemia linfoblástica aguda infantil B

Estados Unidos
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Terminado

Quimioterapia combinada en el tratamiento de pacientes jóvenes con leucemia linfoblástica aguda recién diagnosticada

Leucemia linfoblástica aguda | Leucemia linfoblástica aguda infantil B

Estados Unidos, Canadá, Australia, Nueva Zelanda, Suiza
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Terminado

Dexamethasone Compared With Prednisone During Induction Therapy and Methotrexate With or Without Leucovorin During Maintenance Therapy in Treating Patients With Newly Diagnosed High-Risk Acute Lymphoblastic Leukemia

Leucemia linfoblástica aguda | Leucemia linfoblástica aguda del adulto B | Leucemia linfoblástica aguda infantil B

Estados Unidos, Canadá, Australia, Nueva Zelanda, Suiza
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Pfizer; Dana-Farber Cancer Institute; University of Pittsburgh; University of Virginia

Terminado

Ensayo de fase II de sunitinib (SU011248) en pacientes con meningioma recurrente o inoperable

Neurofibromatosis | Meningioma | Cáncer del SNC | Hemangioblastoma | Hemangiopericitoma intracraneal

Estados Unidos
National Cancer Institute (NCI)

Activo, no reclutando

Quimioterapia combinada en el tratamiento de pacientes jóvenes con leucemia linfoblástica aguda de células T o linfoma linfoblástico de células T recién diagnosticados

T Leucemia linfoblástica aguda | Linfoma linfoblástico T

Estados Unidos, Canadá, Australia, Nueva Zelanda, Suiza
Craig Hospital
Allergan; The Craig H. Neilsen Foundation

Terminado

Investigación de la toxina botulínica A para tratar el dolor agudo de cuello/hombro superior después de una nueva lesión de la médula espinal.

Dolor | Lesión de la médula espinal

Estados Unidos
OncoC4, Inc.
Prostate Cancer Clinical Trials Consortium

Reclutamiento

Estudio de fase 2 de ONC-392 Plus Lutetium Lu 177 Vipivotide Tetraxetan en pacientes con CPRCm (PRESERVE-006)

Cáncer de próstata metastásico resistente a la castración

Estados Unidos
Hospices Civils de Lyon

Desconocido

Impacto de la capacitación en manejo del estrés después del trasplante cardíaco (QUIET)

Transplante de corazón

Francia
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Reclutamiento

Quimioterapia combinada y nelarabina en el tratamiento de pacientes con leucemia linfoblástica aguda de células T o linfoma linfoblástico

T Leucemia linfoblástica aguda | Linfoma linfoblástico T

Estados Unidos
National Cancer Institute (NCI)

Reclutamiento

Un estudio para investigar blinatumomab en combinación con quimioterapia en pacientes con leucemia linfoblástica B recién diagnosticada

Síndrome de Down | B Leucemia linfoblástica aguda | Linfoma linfoblástico B

Estados Unidos, Canadá, Puerto Rico, Australia, Nueva Zelanda
National Cancer Institute (NCI)

Activo, no reclutando

Quimioterapia combinada en el tratamiento de pacientes jóvenes con leucemia linfoblástica aguda B de alto riesgo recién diagnosticada y mutaciones sensibles a TKI similares a Ph

B Leucemia linfoblástica aguda | Leucemia del Sistema Nervioso Central | Leucemia testicular | B Leucemia linfoblástica aguda, similar a BCR-ABL1

Estados Unidos, Canadá, Puerto Rico, Australia, Nueva Zelanda, Suiza, Irlanda
National Cancer Institute (NCI)

Activo, no reclutando

Quimioterapia combinada con o sin bortezomib para el tratamiento de pacientes más jóvenes con leucemia linfoblástica aguda de células T recién diagnosticada o linfoma linfoblástico de células T en estadio II-IV

Leucemia linfoblástica aguda T del adulto | Leucemia linfoblástica aguda T infantil | Linfoma linfoblástico en adultos en estadio II de Ann Arbor | Linfoma linfoblástico infantil en estadio II de Ann Arbor | Linfoma linfoblástico en adultos en estadio III de Ann Arbor | Linfoma linfoblástico... y otras condiciones

Estados Unidos, Canadá, Australia, Nueva Zelanda
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Reclutamiento

Blinatumomab, inotuzumab ozogamicina y quimioterapia combinada como terapia de primera línea en el tratamiento de pacientes con leucemia linfoblástica aguda B

B Leucemia linfoblástica aguda | Linfoma linfoblástico B

Estados Unidos
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Tufts Medical Center; Lahey Clinic

Terminado

Lenalidomide (Revlimid®) Plus Low-dose Dexamethasone (Ld x 4 Cycles) Then Stem Cell Collection Followed by Randomization to Continued Ld or Stem Cell Transplantation (SCT) Plus Maintenance L

Mieloma múltiple

Estados Unidos
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Terminado

Quimioterapia combinada e inotuzumab ozogamicina en el tratamiento de pacientes con leucemia linfoblástica aguda B

B Leucemia linfoblástica aguda | B Leucemia linfoblástica aguda, cromosoma Filadelfia negativo | Leucemia linfoblástica aguda en remisión

Estados Unidos
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Reclutamiento

Inotuzumab ozogamicina y quimioterapia posterior a la inducción en el tratamiento de pacientes con B-ALL de alto riesgo, leucemia aguda de fenotipo mixto y B-LLy

B Leucemia linfoblástica aguda | Leucemia del Sistema Nervioso Central | Leucemia testicular | Linfoma linfoblástico B | Leucemia aguda de fenotipo mixto

Estados Unidos, Canadá, Australia, Puerto Rico, Nueva Zelanda
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Retirado

Evaluación de la prueba de reactividad vascular pulmonar en pacientes con hipertensión arterial pulmonar y derivación cardíaca (ReVAch)

Hipertensión arterial pulmonar con derivación cardíaca congénita

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